Нейтроцианиновые красители пиренового ряда для полиэфирных волокон
Союз Советсник
Сощиапистическик
Респубики
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
7О9647 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) ЗаЯвлено 16. 07. 74 (21) 2046 165/23-05 с присоединением заявки . ггвг— (23 ) П риоритет
Опубликовано15.01.80. Бюллетень М 2
Дата опубликования описания 18,01.80 (51)М. Кл.
С 09 В 23/04
ЙО двггЗЙ ггз66рете8ггк н открепляв (53) УДК 547,832., 1(088.8) (72) А втори изобретения . И. Н. Шевчук, Е. Q. Самарцева и В. П. Невмывяко (54) HEATPOUHAHMHOBbJE КРАСИТЕЛИ ПИРЕНОВОГО РЯДА
ДЛЯ ПОЛИЭФИРНЫХ ВОЛОКОН
CH= С (2)
10 где один или два из
Л 2
CN аН=С (1) Х водород или оксиметил; ггитрильггяя,кярбэтоКсН- или кярбямид
Изобретение относится к области получения новых полициклических красителей, в частности к нейтроцианиновым красителям пиренового ряда, пригодным для окрашивяния поггиэфирггьгх волокон с
5 получением окраски с повышенной термоустойчивостью.
Для полиэфирных волокон иЗвестньг нейтроцианиновые красители пиренового ряда обшей формулы где 7(, — нигрильная, карбэтокси-, карбамидная группами), Недостатками известных красителей являются узость цветовой гаMMbl, включающей желтые тоня, я также низкая термоустойчивость гголучяемого с помощью красителей окраин нного полиэфирного волокна.
Согласно изобретению предлагаются нейтроцианиновые красители пиренового ряда обшей формулы няя г.рупия. (для полиэфирных волокон).
Указанные красители иолучягот взаимо действием замешенного формилиирг.ия с метиленяктивным комиоиг ятом г и! г ле органического ряствог итг ия — бензеля или дихлорбензола. Пг >и сr. м гжио проводить при кипении реякиионггой смеси. з 709647 Д
Пример 1. 5,0 г (0,019 моль) формилпирена отфильтровывают, промывают смеси 1,6= и 1,8.=формилметоксипиренов водой, сушат. Выход 9,4 r (85% от тео(2), 1,3 г (0,0196 моль) малонитрила, рии), т.пл. 212-214 С (из пиклогексана), 50 мл бензола и 2 капли пиперидина ки-I Найдено, %: С 77,45; 1-! 4,90; пятят с обратным холодильником 1,5 ч, 5 C H 0 охлаждают, выпавшие темно-бордовые
19 14 3
Вычислено, 4: С 78,60; Н 4,84. кристаллы отфильтровывают, промываю небольшим количеством метанола, сушат, формилпирена, 2 3 (0,02 моль) циануксусного эфира, 100 мл бензола, 2 капВыход 5,0 г (88,5 % от теории),. ли пиперидина кипятят 2 ч, охлаждают, %: " 9 16 Г 81 78 Н 3 58. выпавший осадок отфильтровывают, промы.
С Н И 0 вают метанолом, сушат. Выход 4,77 r
2l 12 2 (72% бт теории), т;пл, 220-222 С (из о
Вычислено,% . Ф 9,10; С 81,80; Н 3,90. хлорбензола).
Пример 2. В трехгорлую колбу, Н и о . д 3 67. C 74,8; Н 4,93. снабженную термометром и мешалкой, загружают 8 мл о-дихлорбензола, 10 г
24 19 4
4 94
Я -Memn+pvamnmga, 10 мл хлорокиси Вычислено, о. е %: Й3,64; С 74,8; Н 4, ют 14 ч при 25 С, Колористические показатели синтезифосфора, выдерживают загружают г, -диме то
l0 1,6 токсипирена рованных красителей приведены в табл. 1.
l выдерживают при ко п и комнатной температуре В табл. 2 приведены термостабиль8 ч образовавшийся темно-красный комп- ность красителей и светопрочпость окра э лекс разлагают льдом, осадок диметокси- шенного полиэфира, 7 Ос)64 7
Таблица. 2
К раси тель
Вбил ветопрочность (на енотесте в баллах) рашенно;.о полиэфира массе аве и и
Известный j 1 j
О, >
Желтый
95-74Ф
Золотистожелтый 87-74Ф
Оранжевый
89-74Ф
Алый 110-74Ф
Оранжевый
9974Ф
Красный
97-74Ф
Желтый 2б),-74Ф
Оранжевы и
260-74Ф
l.,5
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе зО
1. Патент Швейцарии .Ъ 505187, кл. С 09 В 23/04, опублик., 197) (прототип).
ШИ1ИПИ 3акав 8702/32 Тираж 725 Подписное чилиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
П р и м е ч а н и е: Концентрация красителя в полимере 0,3%.
Как следует из приведенного (предла- где один или два из гаека»е нейтропианиновые красители пире- я 2 Я -водород или оксиметил;
1У 5 нового ряда обладают повышенной термо- >5 .х- нитрильная карбэтокси- или карба) < стабильностью и расьчиряют цветовую гам- мидная группа, му до красного и бордо цветов. (для полиэфирных волокон).
Формула изобретения
Нейтроцианиновые красители пиренового ряда общей формулы ß)
