Способ получения окиси хрома реактивной квалификации

 

ОП Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ емтн{;- { р-.

ИСАЙИ

Союэ Советских

Социал исти иеских

Республик

{ { {, 7 1 547 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22)за влено 15.05.78 (21) 2615271/23-26 с присоединением заявки,% (51)M. Кд.

С 01 G 37/02

Гасударстееииый иоиитет СССР ее делам иэееретеинй.и етиритий (23) Приоритет—

Опубликовано 15.02.80. Бюллетень М 6

Дата опубликования описания 25.02.80 (53) УДК 661.876. .12 (088.8) Б. А. Пахомов, Б. А. Попов, В. Э, Горяйнов, Н. С. Ягодин, А. А. Ваулина и Т. М. Подрезова (72) А вторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ ХРОМА РЕАКТИВНОЙ

КВАЛИФИКАЦИИ

Изобретение относится к производству хромовых соединений, в частности, к производству окиси хрома, примецяемой в качестве реактива.

Известен способ получения окиси хрома реактивной квалификации, включающий термическое разложение хромового ангидрида, выщелачивание примесей из окиси хрома, разделение пульпы окиси хрома, промывку и сушку осадка продукта 11).

Недостатком известного способа является по!

О лучение окиси хрома, содержащей примеси шестивалентного хрома (0,005 — 0,01%) .

Цель изобретения — получение продукта, не содержащего примесей шестивалентного хрома.

Поставленная цель достигается путем получе-.

15 ния окиси хрома реактивной квалификации, включающим термическое разложение хромового ангидрида, выщелачивание примесей из окиси хрома, обработку пульпы окиси хрома формалином при 120 — 145 С, давлении 2 — 4 атм, о 20 рН равном 3,5 — 4,5 и в количестве 1,0 — 1,5 кг-моль на 1 кг-моль шестивалейтного хрома в пересчете на хромовый ангидрид, разделение пульпы окиси хрома, промывку и сушку осадка продукта.

Указанные параметры являются оптимальными. При температуре ниже 1 0 С и давлении ниже 2 атм продукт загрязняется примесями шестивалентного хрома (0,002%). При ведении процесса при рН ниже 3,5 необходима многократная отмывка окиси хрома от кислоты, При рН выше 4,5 скорость реакции восстановления значительно снижается. Ведение процесса при температуре и давлении выше указанных нецелесообразно.

Пример. В бак-реактор загружают 8 м пульпы окиси хрома Т:Ж=1:3 — 1:4, полученной выщелачиванием спека окиси хрома из прокалочной печи хромового анп дрида, измельченнем в мельницах мокрого помола и сепарацией в гидроциклонах. Пульпа содержит 2500 кг

Gr2O3 и 0,5 кг Gr в пересчете на СгОз. Добавлением в пульпу серной кислоты доводят рН среды с 6-8 до 3 5 — 4,5 и задают формалин из расчета 1 кг-моль СН О на 1 кг-моль

GrOz.

Формула изобретения

Составитель Т. Подрезова

Техред 3.Фанта

Редактор С, Патрушева

Корректор Н. Задерновская

Заказ 9610/3 Тираж 565 . Подписное

БНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д, 4/5

Филиал ППП "Патент,", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

После чего пульпу перекачиваюг в автокла-

Bbl где под давлением 2 атм при 120 С выдерживают в течение 2-2,5 ч. Затем пульпу фильтруют. Осадок — окись хрома репульпируют конденсатом прн Т:Ж=1:7 — 1:8, отделяют от раствора фильтрацией, снова репульпируют, фильтруют, промывают и высушивают при

150 С.

Получают 2450 кг окиси хрома, не содержащей примесей шестивалентного хрома .(0 0009o) 1. Способ получения окиси хрома реактивной квалификации, включающий термическое разложение хромового ангидрида, выщелачива715479 . 4 ние примесей иэ окиси хрома, разцеление пульпы окиси хрома, промывку и сушку осадка продукта," отличающийся тем, что, с целью получения продукта, не содержащего примесей шестивалентного хрома, пульпу окиси хрома перед разделением обрабатывают формалином при 120 — 145 С, давлении 2-4 атм и рН равном 3,5 — 4,5.

2. Способ по п, 1, отлич а ющийся тем, что формалин используют в количестве 1,0 —

1,5 кг/моль на 1 кг-моль шестивалентного хрома в пересчете на хромовый ангидриц.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

15 1, Авербух Т. Д., Павлов П. Г, Технология соединений хрома, Л.О. "Химия", 1967, с. 282 (прототип).