Способ получения производных бензилфенилкетона

Авторы патента:

C07C49/76 - кетоны, содержащие кетогруппу, связанную с шестичленным ароматическим кольцом (соединения, в которых кетогруппа входит в конденсированную циклическую систему и связана с шестичленным ароматическим кольцом C07C 49/657-C07C 49/757)

Союз Советскнк

Соцнаанстнческни

Республик

< 1731889

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ (6l) Дополнительный к патентувЂ” (51) М. Кл. (22) Заявлено 151173 (21) 1855104/

/1969 303/23-04 (23) ПРиоРитет021272(32) 02.12.71

С 07 С 49/76

Государстненный комитет

СССР но делам изобретений и открытий (31) Cl-1193 (38) ВНР

Опубликовано300480. Бюллетень №16

Дата опубликования описания 3(10480 (53) УДК547.27.07 (088. 8) (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Ласло Фойер, Лорант Фаркаш, Михаль Награди, Янош Штрелиски, Борбала Фермеш и Андраш Больфнер (ВНР) .

Иностранное предприятие Хиноин Дьедьсер-Еш Ведьесети Термекек Дьяра РТ (ВНР) P1) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗИЛФЕНИЛКЕТОНА

СООСН 25

Изобретение относится к области органической химии, конкретно вЂ” к способу получения новых химических соединений, которые могут найти применение в медицинской и фармацевтической промышленности, а также в сельском хозяйстве.

Известен способ получения кетонрв из фенолов или иэ эфиров и нитрилов в присутствии кислоты и хлорида или бромида цинка, алюминия или железа (реакция Хоета) (1) .

Основанный на известной реакции, описываемый способ получения производных бенэилфенилкетона общей формулы I где один из радикалов Rq или R g означает водород, а другой с -алкильнУю гРУппут заключается в том, что соединение общей формулы II где R и R о имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с бенэилцианидом в апротонном растворителе в присутствии хлорида цинка и соляной кислоты.

Соединения общей формулы I вызывают снижение веса на 10-253 у различных животных (зайцы, куры, овцы и т.д.) .

Данные соединения компенсируют патаболическое действие кортиэона, уменьшают потребление животными кислорода (также у животных с удаленной щитовидной железой) и повышают их ретенцию азота. При изучении воздействия заявляемых производных бензилфенилкетона на плавающих крысах установлено, мощность плавания крыс повышается, позволяя им плавать до истощения.

Указанные соединения обладают также защитным от стресса действием.

Они в значительной мере снижают повышение уровня кортизона и альдостерона у петухов, которые подвергались действию теплового стресса.

Соединения общей формулы I могут использоваться как кормовая добавка.

В этом случае к корму добавляют

731889

Формула изобретения

СООСЕ

Составитель В. Жестков

Редактор Л. Герасимова Техред И.Петко Корректор Г. Решетник

Эаказ 3257/58 Тираж 495 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул ° Проектная,4

0,0001-0,13 этих соединений, как правило в форме их солей, с добавлением или без добавления других добавок, таких как витамины, аминокислоты, холинхлорид, минеральные кислоты или соли органических кислот, микроэлементы и другие биологически активные вещества.

Пример. 10 г резорцин-н-пропилового эфира и раствор 10 r бензилцианида в 50 мл осушенного .эфира в присутствии 2 г порошкообразного хлорида цинка насыщают при 0 С соляной кислотой. Из выпадающего в осадок масла отделяют эфир, масло нагревают с водой в течение 2 часов до кипения. После охлаждения продукт экстрагируют эфиром, эфир отгоняют и после перекристаллизации остатка из метанола получают 2-гидроокси-4-н-пропилоксифенилбензилкетон;т.пл. 6062 С . Выход 68,5Ъ. Из маточного раст- 20 вора выделяют 4-гидроокси-2-н-пропилоксифенилбензилкетон.

Аналогичным образом получают 2-окси-4-н-бутилоксифенилбензилкетон; т.пл. 171-175ОС; и 4-окси-2-í- 25

-бутилоксифенилбензилкетон (масло), .производное которого с 2,4-динитрофенилгидразоном имеет т.пл. 189-192 С.

Способ получения производных бензилфенилкетона общей формулы где один из радикалов R< или R означает водород, а другой С 4 алкильнуюгруппу,отличающийся тем, что соединение общей формулы где R и R2 имеют вышеуказанное значение, подвергают взаимодействию с бензилцианидом в апротонном растворителе в присутствии хлорида цинка и соляной кислоты.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Бюллер Н., Пирсон Д. Органические синтезы, ч.2, M., 1973, с ° 125 вЂ 1.

Способ получения производных бензилфенилкетона

Способ получения 1,4-бис(4 -феноксибензоил)-бензола // 638588

Способ получения 5-бензоилаценафтена // 583119

Способ получения -диалкиларилацетонов // 578299

Способ получения ароматических кетонов // 574434

Способ получения бис(фенилэтинил) аренов // 545629

Способ получения замещенных бензофенонов или - хлорацетофенонов // 543650

Способ получения 1-арил-3,3-дифенилпропанонов-1 // 536160

Способ получения замещенных бензофенонов // 516341

Способ получения метилбензилкетона // 450792

Способ получения фторсодержащих дикетонов // 2100345

Изобретение относится к органической химии, а именно к усовершенствованному способу получения фторсодержащих -дикетонов общей формулы I где Rf CF3.C8F17; HCF2, H(CF2)2

Терапевтический агент для лечения диабета // 2174114

Изобретение относится к новому терапевтическому лекарству для лечения диабета и включает соединение формулы I: R1-С(O)-C(R2')(R2)-Х-С(O)-R3, где Х представляет группу формулы -С(R4)(R5)-, -N(R6)-, -О-; где R4 - атом водорода, С1-С5алкил, карбокси, фенил, C2-C5ацил, C2-C5алкоксикарбонил, R5 - атом водорода, C1-C5алкил; R6 - водород; R1 - фенил, необязательно замещен C1-C5алкилом, гидрокси, гидроксиалкилом, C2-C6алкенилом, ацилом, карбокси, тиенилом, C3-C7циклоалкилом; бифенил, необязательно замещенный C1-C5алкилом или гидрокси; нафтил; терфенил; C3-C7циклоалкил, необязательно замещенный C1-C5алкилом или фенилом; необязательно замещенный C1-C5алкил; пиридил; бензотиенил; адамантил; инданил; флуоренил или группа ; R2 - водород, C1-C5алкил, необязательно замещенный карбокси; R2' - водород; R3 - C1-C5алкил, необязательно замещенный фенилом или C1-C4алкокси; C1-C4алкокси; гидрокси; фенил; C3-C7циклоалкил, необязательно замещенный C1-C5алкилом; R2 и R7, взятые вместе, образуют группу -(CH2)2-; R2 и R5, взятые вместе, образуют простую связь или -СН2-, - (СН2)3-, -(СН2)4-; R2, R2', R4 и R5, взятые вместе, образуют =CН-СН=СН-СН=; R2' и R3, взятые вместе, образуют -CH(R8)-О, -CH(R8)-CH(R9)-, -CH(R8)NH; R8 и R9 - водород, и его фармацевтически приемлемые соли

Способ получения -адамантилсодержащих алифатических и жирноароматических кетонов // 2186760

Изобретение относится к производным адамантана, а именно к новому способу получения карбонилсодержащих производных адамантана общей формулы где R2 = H; R1 = Н; R = СН3, t-C4H9, С6Н5; R2 = H; R1 = СН3; R = СН3, C2H5 ; R2 = CH3; R1 = СН3; R= i-С3Н7, которые являются полупродуктами для синтеза биологически активных веществ

Способ получения 1-ацетил-4-пропионилбензола // 2374217

Изобретение относится к способу получения 1-ацетил-4-пропионилбензола, который является исходным сырьем для получения медицинских препаратов и дипирролилбензолов, на основе которых получают проводящие сопряженные полимерные системы, которые находят применение в качестве электродных материалов для накопителей энергии, биосенсоров, материалов для фотолюминесценции, электролюминесценции, электромагнитных экранов

Способ получения 1,4-бис(2-фенил-1,2-диоксоэтил)бензола // 2058292

Изобретение относится к способам получения бис-1,2-дикетонов, которые являются мономерами в синтезе термостойких и механически прочных полифенилхиноксалинов, обладающих высокими технологическими качествами и использующихся в качестве изделий, покрытий, пленок, клеев и композиционных материалов, пригодных для длительной эксплуатации в широком интервале температур: от криогенных и до 300оС

Способ получения ароматических или гетероароматических бис- 1,2-дикетонов // 2058293

Изобретение относится к области органической химии, а именно к синтезу ароматических и гетероароматических бис-1,2-дикетонов

Способ получени производных бензофенона // 733515

Способ получения моно-или диарилкетонов // 1016277

Способ получения капрофенона // 1402594

Изобретение относится к кетонам, в частности к получению капрофенона (КФ), который используется в органическом синтезе

Способ получения 4-ацетокси-3-ацетоксиметилацетофенона хлорметилированием 4-оксиацетофенона // 1517309