Способ очистки технического 2-меркаптобензола

 

М 81889

Класс 12р, 4

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

М. И. Гольдфарб

СПОСОБ ОЧФ!СТКИ ТЕХНИЧЕСКОГО 2-M

ЛА

3аявлено 25 августа 1949 г. за № 403344 в Гоетехнику СССР

Технология получения технического 2-меркаитобензотиазола (каптакса), одного пз широко применяемых ускорителей вулканизации каучука, складывается из следующих стадии: конденсации, растворения ре акционной массы в щелочи н разба» ro>rrrrr, очистного фильтре»ания, »ыделения книтакса серной кислотой, фильтрации и пос re;gyrorrgrrx cyrrrrrrr и размола готового продукта.

8 стадии конденсации протека1от побочные реакции с образованием ссросодержащих органических сосди»сиий и смолистых иродукто».

Стадия растворения реакционной массы в щелочи, разба»лсиия и очистного фильтро»аиия имеет своей основной задачей освобождение меркаптооснзотиазола от смол. Однако llprr oòoì в фильтрате оста. отса в растворенном состоянии некоторыс органические н, сопутствующие каитаксу. При «ыделении последнего нз раствора зти примеси, в основном ссросодержащис органические соединения, также вьшадают в осадок и загрязняют копсчныи продукт.

Более полное освобождение каитакса or примесей достигается повторным переосажденисм каитакса из щелочного раствора. IIO это сложный и дорогой пропесг., т. к. он связан с расходом значительных количсст» едкого патра и серной кислоты и потерями каптакса.

Предлагается простой, дешевый и легко осуществимый в производственных условиях способ очистки меркаитобеизотиа 30,.:. от органических примесей.

Способ основан на свойстве бельгией части упомянутых органических примесей легко окисляется — значительно легче и быстрее самого каптакса. Щелочны растворы меркаптобснзотиазола перед очистной фильтрацией обрабатывают небольпшми количествами окислителей, достаточными для окисления только примесей (1 — 2% ) .

Пример 1. Щелочной раствор каитакса с содержанием последнего 100 г/л обрабатывается при перемешивании при температуре около 40

X 8 1889 гипохлоритом натрия NBC10, взятым в количестве 1 — 2% и весу Moj)liBIIтобензотиазола.

После 1 — 2 час отстаивания раствор подвергается очистной фильтраЦleI.

Пример 2. 1Целочной раствор каптакса подщелачивается п при 40 при переменп1вании через него пропускают хлор из расчета образовани» в растворе гипохлорита натрия в количестве 1 — 2с от веса каитакса.

Предмет изобретения

Гпособ очистки технического 2-меркаптобензотпазола от органических примесей, отлич ающий ся тем, что щелочной раствор последнего окисляют добавкой окислителя в количестве до 2% от необходимого для окисления всего растворенного вещества, после чего выпавшие из раствора окислеппые примеси отделяют известным способом.

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Гр, 51

Редактор А, К. Лейкина

Информационно-издательский отдел. Подп. к печ. 16/П-1960 r, Объем 0,17 п, л. Заказ 2244, Тираж 250. Цена 25 коп.

Гор Алатырь, типография № 2 Министерства культуры Чувашской АССР

Способ очистки технического 2-меркаптобензола Способ очистки технического 2-меркаптобензола 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химической промышленности, в частности к получению ускорителя вулканизации резиновой смеси для производства резиновых технических, асбестовых технических изделий, а также изделий шинной промышленности
Изобретение относится к способу получения 2-меркаптобензотиазола из расплава неочищенного продукта, полученного путем взаимодействия анилина, сероуглерода и серы в реакторе под давлением, содержащего также непрореагировавшие исходные материалы, промежуточные продукты и смолы, заключающемуся в том, что после достижения стационарного состояния реакционной среды включает в себя стадии: а) кристаллизацию 2-меркаптобензотиазольного неочищенного продукта из анилинового раствора, b) разделение жидкой фазы (FK ) из кристаллизации со стадии (а) на три части, с) удаление одной части (FK1) жидкой фазы из кристаллизации со стадии (а) из процесса, d) возвращение второй части (F K2) жидкой фазы из кристаллизации по стадии (а) в реактор для получения неочищенного продукта и дополнение его серой и сероуглеродом относительно анилина, е) окончательную очистку кристаллизованного 2-меркаптобензотиазола со стадии (а) в анилиновой жидкой фазе и отделение чистого 2-меркаптобензотиазола, f) применение третьей части (FK3) жидкой фазы из кристаллизации со стадии (а), дополненной жидкой фазой (Ер) из окончательной очистки со стадии (е) и возможно анилином для кристаллизации следующей порции 2-меркаптобензотиазольного неочищенного продукта, g) применение жидкой фазы (FR) из окончательной очистки со стадии (f) вместе с частью жидкой фазы (F K3) со стадии (е) возможно с анилином для кристаллизации 2-меркаптобензотиазольного неочищенного продукта, h) повторение стадий (a)-(g)

 // 179306
Наверх