Способ получения 3-арил-3-метилпропиловых спиртов

Авторы патента:

C07C29/34 - конденсацией, включающей окси или неорганические сложноэфирные группы, полученные из них, например реакцией Гербе

Класс 12о, 5„,.

Мо 88625

СССР

1 ." ю»

„Т Т". .г!

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНЬЯ„, К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

И. В. Терентьева и И. П. Цукерваник

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-АРИЛ-3-МЕТИЛПРОПИЛОВЫХ

СПИРТОВ

Заявлено 12 апреля 1%0 r. ва Л» 41ИШО в Госте.,нику СССР

Предметом изобретения является способ получения 3-арил-3-метилпропиловых спиртов, отличительная особенность которого состоит в том, что ароматические углеводороды подвергают конденсации с бутандиолом-1,3 в присутствии хлористого алюминия.

Предлагаемый способ дает удовлетворительные (до 709о) выхода целевого продукта, исходит из дешевого и доступного сырья и, тем самым, обеспечивает удобный метод получения 1-арил-3-метилпропиловых спиртов, которые могут найти себе применение в производстве душистых веществ и фармацевтических препаратов.

Способ осуществляют следующим образом.

Смешивают 1,3-бутиленгликоль с

10-кратным количеством ароматического углеводорода в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником. К смеси, при энергичном перемешивании, добавляют порциями хлористый алюминий, взятый в количестве 2 г-мол на г-моорг гликоля. Хлористый алюминий прибавляется в течение 30вЂ”

40 мин. Первые его порции прилипают к стенкам колбы, не вызывая никаких внешних изменений, затем с» ссь на пшаст мутнеть, новые порции хлористого алюминия растворяются, смесь просветляется и начинает окрашиваться сначала в желтый, "-атем в оранжевый и даже темно-бурый цвет. Твердая фаза постепенно вся переходит в раствор; иногда наблюдается отделение более темного нижнего слоя, при этом соильно Выделяется хлористый Водород. Температура реакционной массLI в связи с прибавлением хлористого алюминия поднимается до

40 . Послс того, как добавлен весь хлористый алюминий, смесь нагревают в течение 2 вЂ” 2,5 часов на водяной бане (температура реакционной смеси 70 ) . Для завершения реакции последние 15 мин. смесь нагревают до температуры кипения бснзола (80"), а в конденсациях с толуолом вЂ” до 90".

После этого реакционную массу выливают в равный объем охлажденной льдом разбавленной соляной кислоты. Углеводородный слой отделяют, промывают однократно водой и высушивают прокаленным сульфатом натрия нли поташем.

После отгонки углеводорода остаток фракционируют в вакууме при

Способ получения 3-арил-3-метилпропиловых спиртов

Похожие патенты:

Способ получения фенолоспиртов // 72616

Способ получения n-изопропил-альфа-метилгидрокоричного спирта // 66301

Способ получения метилфенилкарбинола // 34547

Способ получения первичных спиртов // 31431

Способ одновременного получения ароматических спиртов и арилглицидных эфиров // 21131

Способ получения фенолоспиртов // 72616

Способ получения высших спиртов или сложных эфиров // 2030

Способ синтеза химического промышленного сырья и высокооктанового топлива, и состава высокооктанового топлива // 2191769

Изобретение относится к способам производства 1-бутанола (варианты), 1,3-бутадиена и высокооктанового топлива из этанола

Способ синтеза высокомолекулярных спиртов // 2422428

Способ получения диметилвинилэтинилкарбинола из винилацетилена и ацетона в присутствии едкого кали // 109912

// 197549

Способ получения 1,1-диметил-2-бром-4,4,4,- трихлорбутен-2- ола-1 // 249372

Способ синтеза химического промышленного сырья и топливных композиций // 2485087

Катализатор и способ переработки этанола в линейные альфа-спирты // 2601426

Настоящее изобретение относится к катализатору синтеза линейных альфа-спиртов, содержащих четное число атомов углерода, из этанола, состоящий из γ-Al2O3, Cu или Ni и второго металла, отличающийся тем, что в качестве второго металла он содержит Au при следующем содержании компонентов, % мас.: Au 0,05-0,15 Ni или Cu 0,015-0,1 γ-Al2O3 остальное Также изобретение относится к способу прямого синтеза линейных альфа-спиртов, содержащих четное число атомов углерода, в присутствии заявленного катализатора в реакторе автоклавного типа при парциальном давлении этанола 61-100 атм, температуре 240-295°С в течение 1-8 часов при постоянном перемешивании с последующим охлаждением до комнатной температуры при постоянном перемешивании. Предлагаемые объекты позволяют повысить селективность и удельную производительность по выходу линейных альфа-спиртов при сохранении высокой степени конверсии этанола. 2 н.п. ф-лы, 4 табл., 23 пр.

Способ гидрирования алкиларилкетонов // 2335486

Способ получения гидратронового спирта // 129651

// 156949

Способ получения гидратропового спирта и его производныхbkiba''^'; ,:',' // 166666

Способ разделения смесей ацетофенона и диметилфенилкарбинола // 173199

Способ получения гидроперекиси кумола и диметилфенилкарбинола // 176874

Способ получения л-изопропенилбензиловогоспирта // 178369