Способ определения агрегационной способности тромбоцитов

 

O f1 N C A H N K ()874033

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социапистииеских

Республик (6l ) Дополнительное к авт. свиа-ву—

{22) Заявлено 27. 12.?9 (21) 2896639/28-13 с присоеаиненнеее заявки №вЂ” (23) Приоритет

Опубликовано 23. !0.81. Бюллетень № 39

Дата опубликования описания 26.10. 81 (51)M. Кл.

А 61 В 10/00

Гоеударственный камитет н0 делам изабретений и открытий (53) У@К 621 ° 3l7, .738 {088.8) (72) Авторы изобретения

О. Т. Николов, С. B. Гаташ, К. М. Лакин:и Л. Н. Лебидь

Харьковский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им.А.M.Ãîðüêîãî и Московский ордена Трудового

Красного Знамени медицинский стоматологический институт

1 им. Н. А. Семашко (71) Заявители (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АГРЕГАЦИОННОИ СПОСОБНОСТИ

ТРОМБОЦИТОВ

Изобретение относится к медицине, а именно к способам диагностики и контроля заболеваний, связанных с нарушением функций форменных элементов крови.

Известен способ определения агрегационной способности тромбоцитов путем определения соотношения сво бодной и связанной воды в пробе крови до и после агрегации тромбоцитов

10 путем измерения времен релаксации

Т.т или Т> методами ЯРМ-спектроско-, пии. Агрегационную способность кровяных пластинок определяют по, разности величин !/Тт или 1/Т, либо

15 по скорости их изменения, сравнивая с эталонной зависимостью. Погрешность измерения величин Т.т, и Тт около 17, а время одного измерения,приблизительно 10 с Г! ).

Однако точность определения по . известному способу недостаточна, .особенно в случае слабо выраженного процесса агрегации. Длительность одного измерения 10 сек/ затрудняет наблюдение динамики процесса агрегации тромбоцитов.

Цель изобретения — повышение точности способа.

Поставленная цель достигается путем ведения. совместной инкубации плазмы обследуемого с его тромбоцитами с последующим исследованием образовавшегося кровяного сгустка, определением диэлектрической проницаемости плазмы крови до и пос- ле образования кровяного сгустка и по разности этих величин определяют агрегационную способность тромбоцитов.

Способ осуществляют следующим образом.

Для определения агрегациоиной способности тромбоцитов из пробы крови выделяют путем центрифугирования плазму,обогащенную тромбоцитами. Образец плазмы крови, содержащей кровяные пластины, в объеме 0,3-0,5 мп в стек874033

Формула изобретения

Способ определения агрегационной способности тромбоцитов путем совместной инкубации плазмы обследуемого с тромбоцитами с последующим иссле. дованием образовавшегося кровяного сгустка, отличающийся тем, что, с целью повышения точности способа, определяют диэлектрическую проницаемость плазмы крови до и после образования кровяного сгустка и по разности этих величин определяют агрегациоиную способность тромбоци30 тов

Составитель Е. Сусликова

РеДактоР С. ПатРУшева ТехРед С.МигУнова корректор IO Макаренко

Заказ 9I10/7 Тираж 690 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал НПП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4 лянной трубке помещают в датчик установки для диэлектрических измерений, например, в рабочий резонатор диэлектрометра 3-х или 8 мм диапазона длин волн. Определяют диэлектрическую проницаемость ® образца, например путем измерения сдвига собственной резонансной частоты резонатора с об.-. разцом, относительно пустого резонатора или с водой. После этого добав- t0 ляют при необходимости индуктор агрегации 1АДФ, серотоиин, тромбин и т.п.) или другое вещество, влияющее на агрегацию тромбоцитов и снова измеряют диэлектрическую проницаемость объекта. И

Агрегационную способность тромбоцитов определяют по величине, или скорости, изменения диэлектрической проницаемости,измеренной до и после агрегации (либо до и после введения активного веществф, сравнивая с эталонной зависимостью.

Время одного измерения Я по ме( тоду определения относительного сдвига частоты не превышает 1 с.

Пример . При измерении диэлектрической проницаемости плазмы крови, обогащенной тромбоцитами, больного тромбоэмболическим заболеванием до и после 5 мин, индуцнрованной АДФ концентрации 20 мкг/мл, составляют соответственно 6„ 52,97 и 62 (!

56,01 ед. Относительное изменение

Ьбп= Kg — 61 = 3,.04 ед. По эталонной зависимости 6 от времени индуцированной агрегации тромбоцитов в норме определяют, что для концентра= ции АДФ 20 мкг/мл через 5 мин агрегации при тех же условиях относительI ное изменение b 6 з 2,1Ь. ед. Сравнивая эталонное значение hf g с величиной hf(„, полученной при патологии, определяют агрегационную способность тромбоцитов относительно эталонной: (10OX= 100% 141%. т.е. агрегационная способность тромбоцитов в. 1,4 раза выше, чем в норме.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР

N 663384, кл. А 61 В 10/00, G 0l и 33/48, 1978,

Способ определения агрегационной способности тромбоцитов Способ определения агрегационной способности тромбоцитов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицинских технологий: неинвазивной атравматичной диагностике гастродуоденальных заболеваний, вызываемых бактериями Helicobacter pylori, далее по тексту хеликобактер

Изобретение относится к ветеринарной гинекологии и позволяет уточнить характер воспалительных процессов в матке, выявить скрытую (субклиническую) стадию заболевания и осуществить контроль за функциональным состоянием эндометрия

Изобретение относится к ветеринарной эпизоотологии и микробиологии и может быть использовано для определения особенностей течения эпизоотии туберкулеза в стадах крупного рогатого скота, что необходимо при разработке диагностических и санитарно-гигиенических мероприятий
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии

Изобретение относится к медицине, точнее к инструментам для взятия пробы на бактериологический посев

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования развития поздних гестозов беременности

Изобретение относится к оптической промышленности и может быть использовано при медикобиологических экспресс-анализах
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для раннего прогнозирования развития аллергических заболеваний у детей
Наверх