Способ выделения анальгина

 

„ )6,)36-12

Класс 12р, 8|о

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СБИДЕТЕЛЬСТВУ

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АНАЛЬГИНА

Заявя ио 26 мия )Ч51 г. зв . «е 1()2 16-!)(), 444530 в «(иииетеретяо ззрввоо«ранения СССР

O()v<>ликоввво в «Б)от.тетеие изооретеи((1;; «> 5 зв 1<)5> г.

Известные способы выделения н

О |ИСТКИ ЯНЯЛЬГИНЯ ИЗ ВОД(lb)«Р ICTBOров основаны на упаривании раствоР013 то»мха (и,зп до сОСтояния вляж)юй массы) и последующей llcpc— кристаллизации осадка из кон.l»llтрированного этиловогo спирта.

Предлагается способ выделения анальгина (те«нического и чистого) из ег0 водны« растворов в кристаллическом вид» путем выса, швания солями с О.(поименным катионом !

Например «лористым натрием, ()op«13льдс(Il3,-Оису 1ь(1)итг>м натри(1, УКСУC)IÎHHC,)ЫМ ))BTPHM«il И;(Р.) .

Описываем ы и способ отл нчяется от известны«тем, что отпадает и»об.;одимосгь д.)птельного упяриваНИЯ Р<1СТE)OP(>В, МВЕ«IИЧИВЯЕТСЯ BЪ|«0. ( фабриката и значительно сокращается р3с«о;1 BTHлового спирта.

Вместе с тем способ прост в выполнении и не требует дополнительного обору(ования.

Способ осуществл яется сле.(ующим образом.

После конденсации монометиламино-антипирина с формяльдегидбисульфитом натрия реакционная масса состоит нз дву« слоев: внизу ьодньш раствор анальгина, ВВ»!> «у

Отработанный «лорбензог!.

Нижний ьодный слой слпвян>г в котел с обогревом и с мешалкой, нагр»в<пот до 70 — 80 и прн этой т.<мперятур» и номешивяшш прнбявляloT поварешг ю соль в колнчестье

10 "< пo вес«от пол«!»ш)ого (>бъе>)я

|юдного раствора.

Ря:1«(c(I))EBB!»E» продолжяк>т îди)| чяс нрп г»мпературе 70 — --80; при э |ом E)clü lo 1ik)(ри1 ься.

3()тем раствор о«ляждают прн ряботаюш»й мешалке прон«скан):»з)

«(>лг>дной воды в рубашку котла.

ЗякрИ»ТЯ 1,)((BOB<)BE()«)OCß . <1<1<. С« о«ляж.(я)от до температуры !0 — 15 и фугуют на центрифуге. Отд».a»I(ный От водного маточника т»«))ичский аня;lьгнн (Ipoblb)B<))o) |(я центрифуге изопропиловым спиртом.

В яппЯрЯт, снабженный р3 Оян!кой, мешалкой и Обратньв(.;Олодильником, загружяк)т воду и поваренную соль нз расчета 1 г воды и 0,3 поваренной со, ш ня 1 анальгина те«нического Н1Н водносолевые маточные растворы от предыдущи«зягрузок нз расчета . я

f3o;J,IIo-(ОГ!евого мяточникя ня 1 анальгина текнического.

В получеш(ый солеьой раствор загру)как)т анальгин текническ((й, 1(ЯГp(;13310ò раствор Jo 90",;!063(3,1Hfo1 акгивировянный уголь для обесцвечиВяни)1 и Ilcредав, (ива(от растBop япальГипя <(срез;(р(Ок-(1)илы р в криста,(с(ил!Тор.

Полученный после передавливания прозрачный рястВОр окла)к;(<по! . 10 10 — I r) И, зякрИС1 3ГI, IH30f3 ГОВЯН!(ЫЙ ЯНЯЛЬГИН С3 1113 и

° иросе!)!3я От обь!чным путем. Bb(xo;I

70 — 8() "..

3 3 (яточникн от (1)уговки àíàл1 !.!(ня ! (". ни<(ее!(ОГО как в()дно-со, 1 е(3ы(., тя к и спиртовь(е сооирак)1 и oop3031 (,(вают отдельно.

Из них пУтем I(0;((13PH(33(IHH и кристаллизации вь(деля(О(:(Опог!ни10 " > 00(llc(0 количеств;! делеш(огî à((3, (üãHIIЯ.

Предмет изобретения

Способ вь(г(ег(ен и я я н

1)еякцион!юи массы и Гlолмчсни5! из него чистогo нренарапга, î I ;л и ч 310 (Ц И Й С и 1ЕМ, Ч ГО ЯН3,.1ЬГИН ГЕ. ;НИЧЕСКИИ И ЯНЯ;!ЬПП! ЧН TI>lll ВЫД(.(ЯIОТ из водны.; раствороь путем высялиВани(1 со,(ями с О;(нон >lе!1Иыкl К3 тионом (например xëoðèc Гым натрНе», форм <(льдегид-() !(ex льфи(()i)( натрия, уксуснокнслым натрием и др.).

Отв. Редактор Л. Г. Голандскнй (:аан:(артгиз. По)(ц. к печ. 7(И1-1957 г. Объем 0,125 и. л. Тираж 500. 11ена 25 коп. lap. Алатырь, типография № 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак 1!23