Способ получения 2-оксибензнафтона
Класс 12о, 10,1 ;, 9ЯУg0
:ССР
ОПИСАНИК ИЗОБРЕтЕНМЛ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
А. М. Лукин и Г. Б. За.варихика
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ОКСИБЕНЗНАФТОНА
--.„,, Заявлено 9 февраля 1951 г. за Х< 4< ":908 в Госте<1-:вну СССР
Он <олн1<ова<яо в «Ь:-оллетене наоорет<н<н11<> г<а 8 аа !9:--:
Пpp мет изобретения
Спо иб пслучеlпlя -oleic»ácHB!12ôтона. О тли ч а юн» йся тем, что
2-ГалоиДзамсщснные Оенз!.афтон2 подвер;ают при нагреван;ш воздейстВНГО p2стВороВ едких щелочеЙ с добавко: спирта Hei без него.
Синтез 2-оксибензнафтсна зстр-чает большие затруднения. Обычный метод образования оксигругп щелочным плавлением соответствующей сульфокислсты В ряд < Оензн а фтсн 2 неприменим, так как сопровохкдаетСЯ ОДНОВРЕМЕННЫМ ПРОЦЕССОЪ1 KOHденсации молекул бензнафтона з более сложные соединения типа дибензнафтона. Попытки заменить В
2-бромбензнафтоне атом бро:.1а на оксигруппу путем взаимодейств,1я исходного соединения с уксуснок 1с.1ым серебром также Не привели положительному результату. Продукт, полученный из бензнафтона путем его окисления перекисью водорода с последуюшей обработкои серной кислотой промежуточного оксида H Выдаваемый 2BTop2»IH 32 2-о«сибензнафтон, в действительности he соответствует данному строению
Найдено, чтО мОнО 71ОР- 11».oHQбромзамещенныс бензпафтона, пол, чаемые непосредс-; <венны.1 Галоидированием и являюшиеся замешенными бензнафтона B положенш 2, под влиянием нагрева с водно-спиртовыми растворами 1целочных оеагентов, в частности, едкого патра и едкого кали, очень легко омыляют
СО07 ЗЕТСТВУЮЩИЙ Г2.7сигц И Г!ЕРЕХОДЯТ в оксисоединения.
П р 1 м е р. 10 г 2-бромбензнафтсна (II. 9«вива;1с::1ное «Олнчество
2-X, IG". 3 . <илов, го спирт 1, 1<.. рева10т до кипения. !; -„ получен;кн:: смеси в тече1"-.— 20 м11н. добаз:7я1ст 300 .Н.l 5",,-ного раствора едкого натра. Реакционную массу выдерживают в течение 4 часов 1!р! те.,1<пературе кипения, далее охлаждают. разбавляЮТ Водой ДО ОДНОГО;IИТР<1, фИЛ6ТРУloi от Выпавшего небольшого темного осадка, после чего красновато-кори;-:езый фильтрат подкисляют солянои кислотой; выпадает светложелты Й осадок, который отфильтроводой до нейтральной реакции и получшот С,3 г 2-оксибензнафтона с т. л. выше 260 . Образсзазшш1ся проду:т дает В метилозо,l спирте с соляной кислотой оксонневую соль — «рупные пластин«.1 желтовато-кОр11чнезого цвета. Раствор в концентрирсванной сер юй кислоте li ьодной щелочи желтого цвета.
