Имеющие три или более двойных связей, например линоленовая кислота (A61K31/202)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K31/202 Имеющие три или более двойных связей, например линоленовая кислота (эйкозаноиды, например лейкотриены A61K31/557)(80)
Изобретение относится к медицине, а именно к профилактике профессиональной патологии, и может быть использовано для повышения устойчивости организма человека к комбинированному цитотоксическому действию наночастиц оксидов селена и меди.
Способ лечения нейропатической боли // 2780139
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для лечения нейропатической боли. Способ включает введение природного компонента, полученного из морских организмов - этаноламида докозагексаеновой кислоты (ЭА-ДГК) подкожно в виде водо-жировой эмульсии в дозе 4 мг/кг в течение 5 недель ежедневно.
Фармацевтические композиции, содержащие epa и сердечно-сосудистое средство, и способы их применения // 2779052
Изобретение относится к композиции для лечения и/или профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, таких как гипертриглицеридемия, гиперхолестеринемия, смешанная дислипидемия, ишемическая болезнь сердца, сосудистое заболевание, инсульт, атеросклероз, аритмия, гипертензия, инфаркт миокарда.
Пероральные композиции с иммуномодулирующим эффектом в отношении естественных клеток-киллеров // 2776373
Изобретение касается способа лечения повторных спонтанных абортов или повторных неудачных имплантаций у пациенток-женщин, имеющих 12% или более NK клеток периферической крови среди всех клеток периферической крови пациентки, и/или где цитотоксичность NK клеток периферической крови пациентки по меньшей мере на 10% выше, чем средняя цитотоксичность контрольной популяции здоровых женщин репродуктивного возраста при отсутствии репродуктивных неудач, и которые родили по меньшей мере одного ребенка.
Изобретение относится к ветеринарии и касается лечения неспецифической бронхопневмонии у телят. Способ включает использование новокаиновой блокады грудных внутренностных нервов и симпатических стволов, подкожное введение Тетравита в дозе 2 мл на животное в 1 и 5 дни лечения.
Группа изобретений относится к лечебному питанию и касается питательной композиции, которая может быть использована в лечении и восстановлении после травматического повреждения головного мозга (TBI) и симптомов, ассоциированных с ним, а также к применению такой композиции и способу лечения с ее использованием.
Группа изобретений относится к лечению сердечно-сосудистых заболеваний. Фармацевтическая композиция для перорального введения для снижения гидроперекисей липидов в клеточных мембранах включает 2,5-100 мг гидроксипроизводного аторвастатина или его фармацевтически приемлемой соли и масло, включающее омега-3 жирную кислоту, при этом омега-3 жирная кислота включает по меньшей мере 95 масс.% этилэйкозапентаеноата от всех присутствующих жирных кислот или по меньшей мере 95 масс.% этилдокозагексаеноата от всех присутствующих жирных кислот.
Способ лечения коронавирусной инфекции // 2751488
Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано при лечении коронавирусной инфекции легкой и средней степени тяжести. Способ лечения заключается в применении лекарственного средства, содержащего 3,3'-дииндолилметан, рыбий жир типа A и полисорбат 80 при соотношении масс.
Группа изобретений относится к медицине и касается способа лечения желудочно-кишечного воспалительного заболевания, выбранного из группы, состоящей из болезни Крона (CD), язвенного колита (UC), синдрома раздражённого кишечника, целиакии, микроскопического колита и болезни Бехчета, включающего введение диеты, имитирующей голодание (FMD), субъекту, имеющему указанное желудочно-кишечное воспалительное заболевание, в течение 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 суток.
Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы VI, где RH представляет собой ; где R1 представляет собой или , в то время как R2 и R3 независимо представляют собой или .
Способ лечения нейротравмы // 2749191
Группа изобретений относится к лечению травматического повреждения мозга и церебрального паралича. Раскрыто применение композиции для получения продукта для лечения травматического повреждения головного мозга и церебрального паралича, содержащей i) фосфаты уридина и/или цитидина; ii) липидную фракцию, содержащую докозагексаеновую кислоту (22:6; DHA) и эйкозапентаеновую кислоту (20:5; EPA), где липидная фракция содержит менее чем 2 масс.% α-линоленовой кислоты (ALA) в пересчете на массу всех жирных кислот; iii) холин или его соли; где указанная композиция дополнительно содержит по меньшей мере один витамин группы B.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для лечения синдрома сухого глаза. Офтальмологическая композиция для лечения, профилактики или смягчения симптомов синдрома сухого глаза содержит сложный эфир противовоспалительного липоидного медиатора, который представляет собой продукт реакции противовоспалительного липоидного медиатора и полиола, выбранного из полиэтиленгликоля, поливинилового спирта, инозитола, сорбитола, ксилитола, эритритола, а также их комбинаций.
Фармацевтические композиции, содержащие epa и сердечно-сосудистое средство, и способы их применения // 2746945
Группа изобретений относится к лечению сердечно-сосудистых заболеваний. Раскрыто применение фармацевтической композиции, содержащей этиловый эфир эйкозапентаеновой кислоты, для снижения риска инфаркта миокарда и/или инсульта у субъекта, получающего лечение статинами, где субъект имеет исходный уровень триглицеридов натощак от 135 мг/дл до 500 мг/дл и где 4 г этилового эфира эйкозапентаеновой кислоты вводят субъекту в день в течение периода по меньшей мере 4 месяцев.
Группа изобретений относится к способу лечения дегенеративного заболевания митрального клапана (DMVD) у животного-компаньона с DMVD, а также способу профилактики DMVD у подверженного риску животного-компаньона.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности. Лекарственная форма для увеличения холестерина липопротеинов высокой плотности (HDL-с) у субъекта содержит жир морских животных, содержащий жирные кислоты, в том числе омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты (PUFA), где 4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-докозагексаеновая кислота (DHA) и 5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-эйкозапентаеновая кислота (EPA) содержат по меньшей мере часть PUFA, где количество DHA составляет от 450 до 700 мг, а количество EPA составляет от 150 до 300 мг, где по меньшей мере 50% жирных кислот представляют собой переэтерифицированные триглицериды (rTG), и где лекарственная форма представляет собой лекарственную форму для перорального применения.
Группа изобретений относится к области пищевой промышленности, а именно к применению линолевой кислоты (LA) и альфа-линоленовой кислоты (ALA) для получения композиции, включающей LA и ALA в массовом соотношении LA/ALA в диапазоне 0,1-12, для профилактики снижения когнитивной функции, индуцированной стрессом в раннем периоде жизни у человека, где человеком является нерожденный плод, младенец или ребенок ясельного возраста, и для профилактики снижения выживаемости клеток гиппокампа, индуцированной стрессом в раннем периоде жизни (ES) у человека, где человеком является нерожденный плод, младенец или ребенок ясельного возраста.
Изобретение относится к лечению фенилкетонурии. Раскрыто применение композиции, включающей белок, липид и углеводы, где белок обеспечивает, по меньшей мере, все незаменимые аминокислоты, кроме фенилаланина, где липид включает одну или несколько ω-3 жирных кислот, выбранных из группы, состоящей из DHA, DPA и EPA, в общей концентрации по меньшей мере 0,05 мас.% от общего содержания липидов, и одно или несколько производных пиримидина, выбранных из группы, состоящей из источников уридина и источников цитидина, обеспечивающих от 0,4 до 3000 мг источника уридина, рассчитанного как монофосфат уридина на 100 ккал композиции, и/или от 0,4 до 3000 мг источника цитидина, рассчитанного как монофосфат цитидина на 100 ккал композиции, для снижения, нормализации или поддержания уровня фенилаланина в крови пациента с фенилкетонурией ниже 1200 мкмоль/л.
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первое изобретение представляет собой способ подавления или облегчения воспалительного заболевания у субъекта, включающий увеличение всасывания 15-гидроксиэйкозапентаеновой кислоты (15-HEPE) у субъекта путем введения эффективного количества композиции, содержащей 15-HEPE или её фармацевтически приемлемый сложный С1-С5-алкиловый эфир, субъекту, который находится в состоянии после приема пищи.
Высокостабильные невезикулярные наночастицы и их применение при лечении микробной инфекции // 2733320
Группа изобретений относится к области медицины, в частности к невезикулярной наночастице, способу получения такой частицы и применению при лечении микробных инфекций. Невезикулярная наночастица для лечения микробных инфекций содержит жирную кислоту или ее производное и поверхностно-активное вещество; причем размер указанных наночастиц составляет 5-50 нм; где жирная кислота представляет собой линоленовую кислоту, лауриновую кислоту или миристоленовую кислоту; а производное жирной кислоты представляет собой моноглицерид лауриновой кислоты; и поверхностно-активное вещество представляет собой полисорбат 20 или полисорбат 80.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к способу повышения уровня этилэйкозапентаеновой кислоты (EPA)в плазме и/или сыворотке у пациента, нуждающегося в этом, включающему введение пациенту ежедневно фармацевтической композиции, включающей по меньшей мере 96% по массе этилэйкозапентаеноата, от 0,2% до 0,5% по массе этилоктадекатетраеноата, от 0,05% до 0,25% по массе этилнонаэкапентаеноата, от 0,2% до 0,45% по массе этиларахидоната, от 0,3% до 0,5% по массе этилэйкозатетраеноата, от 0,05% до 0,32% этилгенэйкозапентаеноата и не больше чем 0,05% этилдокозагексаеновой кислоты (этил-DHA), если она содержится, в количестве, достаточном для повышения уровней EPA у пациента в плазме и/или сыворотке на по меньшей мере 200% по сравнению с начальным, относится к способу повышения уровней EPA в плазме и/или сыворотке у пациента, нуждающегося в этом, включающему введение пациенту фармацевтической композиции, включающей по меньшей мере 96% по массе этилэйкозапентаеноата, от 0,2% до 0,5% по массе этилоктадекатетраеноата, от 0,05% до 0,25% по массе этилнонаэкапентаеноата, от 0,2% до 0,45% по массе этиларахидоната, от 0,3% до 0,5% по массе этилэйкозатетраеноата, от 0,05% до 0,32% этилгенэйкозапентаеноата и не больше чем 0,05% этил-DHA, где при ежедневном введении 2 г композиции пациенту в течение по меньшей мере 6 недель, у пациента проявляется по меньшей мере 200% повышение уровня EPA в плазме и/или сыворотке по сравнению с начальным, и относится к способу повышения уровня EPA в плазме или сыворотке пациента, нуждающегося в этом, включающему введение пациенту фармацевтической композиции, включающей по меньшей мере 96% по массе этилэйкозапентаеноата, от 0,2% до 0,5% по массе этилоктадекатетраеноата, от 0,05% до 0,25% по массе этилнонаэкапентаеноата, от 0,2% до 0,45% по массе этиларахидоната, от 0,3% до 0,5% по массе этилэйкозатетраеноата, от 0,05% до 0,32% этилгенэйкозапентаеноата и не больше чем 0,05% этил-DHA, где при ежедневном введении 4 г композиции пациенту в течение по меньшей мере приблизительно 6 недель, у пациента проявляется по меньшей мере приблизительно 300% повышение уровня EPA в плазме и/или сыворотке по сравнению с начальным.
Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложены варианты применения питательной композиции, выбранной из детской смеси первого уровня и детской смеси второго уровня, включающей от 3 до 7 г липида/100 ккал, от 1,25 до 5 г белка/100 ккал и от 6 до 18 г усвояемого углевода/100 ккал, где детская смесь первого уровня представляет собой искусственно сделанную питательную композицию, предназначенную для младенцев от 0 до 6 месяцев, и детская смесь второго уровня представляет собой искусственно сделанную питательную композицию, предназначенную для младенцев начиная от 6 месяцев до 12 месяцев.
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной эндокринологии, и касается профилактики или снижения инсулинорезистентности. Для этого лабораторным животным (крысам линии Wistar) вводят тритерпеноид растительного происхождения – милиацин в комплексе с раствором нейтральных жиров триацилглицеринов, содержащих 32% по массе олеиновой и 59% по массе линолевой кислот.
Способ улучшения функции мочевого пузыря // 2715247
Группа изобретений относится к медицине и фармации. Предложено применение i) уридина и/или эквивалента, выбранного из группы, состоящей из дезоксиуридина, уридин фосфатов, нуклеинового основания урацила и/или ацилированных производных уридина и/или сложных эфиров и (ii) n-3 полиненасыщенных жирных кислот (PUFA) для производства композиции для восстановления или улучшения функции мочевого пузыря у субъекта, имеющего нарушенную функцию мочевого пузыря и где субъектом является пациент, который страдает, выздоравливает от, и/или страдал неврологическим нарушением и соответствующий способ лечения указанного нарушения.
Описана фармацевтическая композиция для применения при лечении атопического дерматита. Фармацевтическая композиция содержит дигомогамма-линоленовую кислоту (DGLA) или алкиловый эфир DGLA, эйкозатетраеновую кислоту, эйкозатриеновую кислоту, олеиновую кислоту, линолевую кислоту и эйкозадиеновую кислоту, инкапсулированные в капсульную оболочку.
Изобретение относится к препарату, предназначенному для увеличения концентрации в крови по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, состоящей из ω3 полиненасыщенных жирных кислот (PUFA) и их фармацевтически приемлемых солей и сложных эфиров, содержащему композицию, инкапсулированную в мягкую капсулу, где композиция содержит, когда полное количество композиции составляет 100 мас.%: a) от 70 до 90 мас.%, по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, состоящей из ω3 полиненасыщенных жирных кислот и их фармацевтически приемлемых солей и сложных эфиров, b) от 0,5 до 6 мас.% воды, c) от 1 до 29 мас.% эмульгатора, который представляет собой сложный эфир полиоксиэтиленсорбита и жирной кислоты, и d) от 3 до 40 мас.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для лечения пароксизмальной формы фибрилляции предсердий у пациентов с хронической сердечной недостаточностью при артериальной гипертонии.
Стабилизированные композиции для офтальмологического применения, содержащие омега-3-кислоты // 2697844
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к вариантам офтальмологической композиции и к способу лечения кератоконъюнктивита или синдрома сухого глаза путем введения человеку или другому млекопитающему эффективного количества предложенной офтальмологической композиции.
Группа изобретений относится к лечению NAFLD или NASH. Раскрыты применения комбинации, содержащей эффективную дозу композиции омега-3 жирных кислот в виде Epanova® и эффективную дозу ингибитора SGLT-2 - дапаглифлозина, для лечения NASH у субъекта с установленным или подозреваемым диагнозом NASH, для снижения содержания жира в печени у субъекта, у которого установлен диагноз сахарный диабет II типа и установлено повышенное содержание жира в печени, для снижения содержания жира в печени и снижения воспаления в печени у субъекта, для остановки прогрессирования фиброза печени у субъекта, для остановки прогрессирования NAFLD и/или NASH.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу повышения устойчивости организма к развитию вредных эффектов комбинированного действия на него наночастиц оксидов алюминия, титана и кремния.
Способ профилактики нпвп-гастропатии // 2693044
Изобретение относится к медицине и предназначено для профилактики НПВП-гастропатии у пациентов с умеренным и высоким риском. Перорально вводят мизопростол в дозе 200 мкг три раза в сутки после еды и дополнительно мелатонин в дозе 3 мг в сутки на ночь в течение всего времени применения.
Способы лечения гипертриглицеридемии // 2686315
Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии, и касается лечения гипертриглицеридемии. Для этого вводят фармацевтическую композицию, содержащую не менее 96% по массе всех жирных кислот сложного эфира эйкозапентаеновой кислоты.
Изобретение относится к медицине и касается лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) у субъекта. Для этого субъекту вводят фармацевтическую композицию, содержащую от 100 мг до 1000 мг 15-ГЭПК в форме свободной кислоты в сутки, где 15-ГЭПК в форме свободной кислоты составляет по меньшей мере 60 % по массе от всех жирных кислот, присутствующих в фармацевтической композиции.
Группа изобретений относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарии, и представляет собой средство для профилактики и лечения мастита у коров, представляющее собой аэрозоль с размером частиц менее 100 мкм и рН 6,5-7,5, содержащее растворимую соль редкоземельного элемента, выбранную из нитрата церия или хлорида лантана, глицерин, триэтиленгликоль, этиловый спирт, гидроокись калия, гиалуроновую кислоту, масло кедрового ореха, витамины А, С, Е, F и воду дистиллированную, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%, а также способ профилактики и лечения мастита у коров, заключающийся в нанесении вышеуказанного средства не менее 1 раза в день после завершения доения путем 2-3 распылений.
Предложено применение молочного продукта, ферментированного бактериями, продуцирующими молочную кислоту, и содержащего молочную кислоту и/или лактат, для получения нутритивной композиции для профилактики анемии и/или профилактики дефицита железа у человеческих субъектов, для повышения абсорбции железа, повышения биоусвояемости железа и/или повышения биодоступности железа, а также для улучшения когнитивного развития, двигательных навыков и/или социоэмоционального развития у человеческого субъекта в возрасте от 0 до 36 месяцев, страдающего от дефицита железа или анемии или для профилактики когнитивных расстройств, расстройств двигательных навыков и/или социоэмоциональных расстройств у человеческого субъекта в возрасте от 0 до 36 месяцев, страдающего от дефицита железа или анемии.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой офтальмологический продукт, представляющий собой герметично упакованный водный раствор, в котором размещена для хранения контактная линза, включающая композицию, содержащую сложный эфир противовоспалительного липоидного медиатора, который представляет собой продукт реакции противовоспалительного липоидного медиатора и полиола, имеющего длину цепи от 4 до 10 атомов углерода, где сложный эфир выбирают из группы, состоящей из этерифицированной полиненасыщенной жирной кислоты, выбранной из Омега-3 и Омега-6 жирных кислот, и где композиция содержит 10% по весу или менее кислотной формы противовоспалительного липоидного медиатора, и где, кроме того, водный раствор выбран из физиологического раствора, буферного раствора и воды.
Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения жировой дистрофии печени. Используется 15-гидрокси-эйкозопентаеновая кислота в форме свободной кислоты, 15-гидрокси-эйкоза-5,8,11,13,17-пентаеновой кислоты и/или фармацевтически приемлемого эфира, конъюгата или соли или их смесей.
Группа изобретений относится к медицине. Описана композиция, включающая (i) одно или несколько из следующих веществ: уридин и цитидин или их соли, фосфаты, ацильные производные или сложные эфиры; и (ii) липидную фракцию, содержащую по меньшей мере одну из докозагексаеновой кислоты (22:6; ДГК), эйкозапентаеновой кислоты (20:5; ЭПК) и докозапентаеновой кислоты (22:5; ДПК) или их сложные эфиры, iii) холин или его соли или сложные эфиры, iv) меньшей мере два витамина В, для применения для сохранения или улучшения функциональной синаптической связи и/или сохранения сетевой организации головного мозга у нуждающегося в этом субъекта.
Композиции омега-3 жирных кислот для лечения заболеваний, вызывающих поражение нервной системы // 2667640
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для применения в лечении, облегчении или предотвращении поражения зрительного нерва. При лечении, облегчении или предотвращении поражения зрительного нерва применяют комбинацию, содержащую по меньшей мере 5 г эйкозапентаеновой кислоты и докозагексаеновой кислоты при массовом соотношении ЭПК:ДГК от 1:1 до 5:1.
Композиции омега-3 полиненасыщенных жирных кислот в форме свободной кислоты, обогащенные dpa // 2664429
Группа изобретений относится к медицине. Предложены: фармацевтическая композиция для лечения гипертриглицеридемии и смешанных дислипидемий, содержащая ЕРА (эйкозапентаеновую кислоту) в массовом процентном количестве от 50 до 60%; DHA (докозагексаеновую кислоту) в массовом процентном количестве от 17 до 23%; DPA (докозапентаеновую кислоту, 22:5 n-3) в массовом процентном количестве от 1 до 8%, где по меньшей мере 90% по массе полиненасыщенной кислоты в композиции присутствует в форме свободной кислоты; стандартная лекарственная форма – капсула для перорального введения указанной композиции и способы лечения гипертриглицеридемии с её использованием (варианты).
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, рефлексотерапии, восстановительной медицине, может быть использовано для профилактики и лечения хронической боли в нижней части спины, вызванной различными причинами.
Фармацевтические композиции, содержащие ера и сердечно-сосудистое средство, и способы их применения // 2648826
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения индивидуума, имеющего очень высокие уровни триглицеридов и получающего лечение статином. Для этого индивидууму вводят эйкозапентаеноат (EPA) и статин в виде отдельных единиц дозирования, где EPA находится в капсуле в количестве, достаточном для обеспечения дозы EPA в день от приблизительно 2500 мг до приблизительно 10000 мг EPA, и где EPA составляет по меньшей мере приблизительно 95% по массе от всех присутствующих жирных кислот.
Группа изобретений относится к области фармакологии и касается немедицинского применения питательной композиции, содержащей нуклеозидный эквивалент, который выбран из группы нуклеиновых оснований, нуклеозидов, мононуклеотидов и их физиологически приемлемых производных, которые могут быть in vivo преобразованы в нуклеозид как таковой или в нуклеотид как таковой, фосфолипид, и холин, при условии, что фосфолипид представляет собой фосфатидилхолин, и массовое соотношение содержания фосфатидилхолина к содержанию холина составляет более 0,26, для увеличения или поддержания индекса массы тела у пожилого человека, и где композицию вводят человеку в составе диеты, по существу, не увеличивающей ежедневного потребляемого человеком количества калорий.
Группа изобретений относится к медицине и лечебному питанию. Предложено применение композиции, содержащей (i) нуклеозидный аналог, выбранный из группы уридина, дезоксиуридина, фосфатов уридина (UMP, dUMP, UDP, UTP), урацила и ацилированных производных уридина, (ii) ω-3 полиненасыщенную жирную кислоту, выбранную из группы DHA, DPA и EPA, (iii) витамин B, выбранный из группы витамина B6, витамина B12 и витамина B9, (iv) фосфатидилхолин, (v) антиоксидант, выбранный из группы витамина С, витамина Е и селена, и (vi) холин, при условии, что массовое отношение фосфатидилхолина к холину составляет более 0,1, для профилактики или лечения немощности у пациента с одновременным увеличением или поддержанием индекса массы тела у пациента без необходимости увеличения потребления калорий, при этом данная композиция предназначена для введения человеку, страдающему расстройством, выбранным из группы: деменции и болезни Альцгеймера, при этом такой человек имеет индекс массы тела (BMI) ниже 26, и где немощность определяется по соответствию по меньшей мере двум критериям, выбранным из группы: мышечной слабости, чувства чрезмерного переутомления или усталости, ненормально низкой физической активности, медленной или неустойчивой походки, потери массы и неврологической дисфункции; применение указанной композиции для вышеперечисленных назначений (3 варианта); питательная композиция для применения по вышеуказанному назначению.
Изобретение относится к медицине, в частности к токсикологии. Предложен способ снижения неблагоприятных эффектов комбинированного действия наночастиц оксидов меди (CuO), цинка (ZnO) и свинца (PbO) на организм в группах риска, охватывающих лиц, которые подвергаются такому воздействию в производственных условиях.
Изобретение относится к области офтальмологии и представляет собой офтальмологическую композицию, предназначенную для введения в силиконовую гидрогелевую контактную линзу, для лечения, предотвращения или смягчения синдрома сухого глаза, где композиция содержит сложный эфир противовоспалительного липоидного медиатора в количестве от приблизительно 0,01% до 5,0% по весу в расчете на общую массу композиции, где противовоспалительный липоидный медиатор представляет собой этиловый эфир альфа-линолевой кислоты и пропиленгликоль, где противовоспалительный липоидный медиатор присутствует в форме сложного эфира.
Улучшение узнавания // 2638809
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию, содержащую одну или несколько омега-3 жирных кислот, выбранных из группы, состоящей из докозагексаеновой кислоты, эйкозапентаеновой кислоты и докозапентаеновой кислоты, и источник уридина, выбранный из уридина, дезоксиуридина, фосфатов уридина, урацила, ацилированного уридина и цитидина для улучшения узнавания и/или для применения для лечения или предупреждения нарушенной функции узнавания у субъекта, где композиция дополнительно включает холин, или его соли, или сложные эфиры и один или более компонентов/ингредиентов выбраны из группы, состоящей из фосфолипидов, витамина Е, витамина С, селена, витамина В12, витамина В6 и фолиевой кислоты, где указанный субъект имеет один или несколько симптомов болезни Альцгеймера, сосудистую деменцию, лобно-височную деменцию, семантическую деменцию или деменцию с тельцами Леви или продромальную форму деменции, или продромальную форму болезни Альцгеймера или субъект имеет оценку 20-26 по краткой шкале психического статуса.
Группа изобретений относится к фармакологии и медицине. Предложено применение композиции, включающей эйкозапентаеновую кислоту в количестве от 1 до 3000 мг/100 мл и/или докозапентаеновую кислоту в количестве более 50 мг/100 мл, которая имеет содержание белка больше чем 10 en% и содержание лейцина больше чем 5 масс.
Настоящее изобретение относится к композиции, включающей альфа-липоевую кислоту или ее соль и гонокиол, при этом количество по массе указанного гонокиола составляет от 1% до 30% по отношению к общей массе гонокиола и альфа-липоевой кислоты.
Настоящее изобретение относится к офтальмологическим композициям и способам лечения синдрома сухого глаза и других воспалительных офтальмологических заболеваний. В частности, настоящее изобретение относится к композиции, содержащей этерифицированный противовоспалительный липоидный медиатор, который представляет собой эфир противовоспалительного липоидного медиатора, который представляет собой продукт реакции противовоспалительного липоидного медиатора и одноатомного спирта или амида, причем большая часть противовоспалительного липоидного медиатора присутствует в форме эфира.
Терапевтическое применение масла криля // 2625760
Группа изобретений относится к фармацевтике и медицине. Предложены: способ лечения эндотоксикоза путём парентерального введения пациенту композиции крилевого масла, содержащего фосфолипиды, происходящие из криля, в эмульсии для инъекций типа масло-в-воде, причем триглицериды включают по меньшей мере 60% омега-3 жирных кислот в расчете на полную массу жирных кислот триглицеридов рыбьего жира; применение указанной композиции по тому же назначению; способ нейтрализации токсичности чрезмерных доз высоколипофильных лекарств или уменьшения вредных эффектов лекарств, включающий парентеральное введение пациенту указанной композиции; применение крилевого масла, содержащего фосфолипиды, происходящие из криля, в качестве эмульгатора в эмульсии типа масло-в-воде в композиции для инъекций, и его применение в лечении эндотоксикоза при сепсисе.
