Соединения, содержащие два нуклеозида или нуклеотида, например никотинамид-аденин динуклеотид, флавин-аденин динуклеотид (A61K31/7084)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K31/7084 Соединения, содержащие два нуклеозида или нуклеотида, например никотинамид-аденин динуклеотид, флавин-аденин динуклеотид(11)
Группа изобретений относится к области органической химии и фармацевтики и направлена на получение новых соединений, которые полезны в лечении рака. Раскрываются соединения формулы (III) или его фармацевтически приемлемая соль, где R1a выбран из группы, состоящей из Н, -ОН и -F; R1b выбран из группы, состоящей из Н, -ОН и F, где по меньшей мере один из R1a и R1b представляет собой -Н; R4a выбран из группы, состоящей из -Н, -ОН и -F; R4b выбран из группы, состоящей из -Н, -OH и -F, где по меньшей мере один из R4a и R4b представляет собой -Н; P1 и Р2 каждый независимо обладает S или R стереохимической конфигурацией; Z представляет собой -О- или -NH-; X1a и Х2а такие же или разные и независимо выбраны из =O или =S; X1b и X2b такие же или разные и независимо выбраны из -OR5 и -SR5; где R5 выбран из Н и -CH2OC(O)ОС1-6алкила; L1 в формуле (III) представляет собой четыре, пять или шесть атомов углерода длиной; где Х10, Х11, Х12, Х13, Х14 и Х15 независимо выбраны из связи, -CH2- или -СН-, где -СН2- или -СН- является незамещенным или замещен (i) -ОН, (iv) -NH2 или (v) -D и, если Х10 или Х15 представляет собой связь, такая связь не представляет собой двойную связь или тройную связь; и где любые два смежных члена группы, включая Х10, Х11, Х12, Х13, Х14 и Х15, могут необязательно образовывать с дополнительными атомами С3 циклоалкил или С3 гетероциклоалкил, указанный С3 гетероциклоалкил включает в себя N атом; где B1 и В2 независимо выбраны из представленных структур в п.1.
Группа изобретений относится к области органической химии и фармацевтики и направлена на лечение заболеваний, синдромов или расстройств, на которые влияет модулирование STING. Описано соединение формулы (I), в котором B1 и B2 независимо выбраны из группы, состоящей из b2, b5, b6, b7, b16, b17, b18, b21, b26, b27 и b28, значения R1a, R1b, R1c, R2a, R2c, R2b, X1, X2, Y и Y1, Z и Z1, М и M1, R4, R5 такие, как раскрыто в формуле изобретения.
Изобретение относится к композиции для уменьшения воспаления для введения субъекту, содержащей активатор системы репарации, донор метила и активатор антиоксидантной защиты, где активатор системы репарации представляет собой никотинамидмононуклеотид (NMN); донор метила представляет собой бетаин и активатор антиоксидантной защиты выбран из H2O2, NaSH и/или цинка.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для лечения сухости глаз, вызванной ношением гибких контактных линз. Терапевтическое средство против сухости глаз, характеризуемое нанесением на глаза пациента с сухостью глаз, носящего гибкие контактные линзы, содержит диквафосол или его соль в качестве активного ингредиента и не содержит бензалкония хлорида.
Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции для парентерального капельного введения для применения при перенапряжении в условиях интенсивных нагрузок, характеризующейся тем, что содержит комплекс активных веществ при следующем соотношении компонентов, мг: флавинадениндинуклеотид натрия 40 мг; никотинамидадениндинуклеотидфосфат 500 мг; фолиевая кислота 15 мг; кальция фолинат пентагидрат 50 мг; цианокобаламин 1 мг; метилкобаламин 500 мкг; глутатион 600-1200 мг; α-липоевая (тиоктовая) кислота 50 мг; β-D-фруктозо-1,6-дифосфат 5000-10000 мг; N,N-диметилглицин 300 мг; аскорбиновая кислота 2000 мг; L-таурин 500 мг; L-карнитин 1000 мг; инозин 400 мг; магния аспарагинат 280 мг; калия аспарагинат 320 мг; кальция глюконат 500 мг; декстроза 5% до 500 мл.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической композиции для парентерального капельного введения, предназначенной для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы, которая характеризуется тем, что содержит комплекс активных веществ, при следующем соотношении компонентов: тиаминпирофосфат 50 мг; аденозинтрифосфат динатрия гидрат 20 мг; полиенилфосфатидилхолин 1250-2500 мг; фосфатидилсерин 200-400 мг; моноаммоний глицирризинат (в пересчете на глицирризиновую кислоту) 13,25 (10) мг; L-карнитин 250 мг; L-аргинин гидрохлорид 100 мг; L-цитруллин 100 мг; L-орнитин 100 мг; инозин 200 мг; никотинамидадениндинуклеотидфосфат 100 мг; декспантенол 100 мг; убидекаренон 25 мг; экстракт Гингко Билоба 17,5 мг; магния сульфат гидрат 1,23 г; аскорбиновая кислота 1000-2000 мг; 8% водный раствор бензилового спирта 50 мл; дистиллированная вода до 500 мл.
Изобретение относится к соединению, которое может быть использовано в фармацевтической промышленности, формулы:,или его фармацевтически приемлемой соли. Предложено новое соединение, эффективное в качестве модулятора STING.
Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтических композиций для парентерального капельного введения, предназначенных для лечения алкогольного абстинентного синдрома. Четко подобранный, сбалансированный качественный и количественный состав обеспечивает создание лекарственной формы, пригодной для лечения патологических процессов в организме человека, связанных с алкогольным абстинентным синдромом, и сопутствующего синдрома дегидратации, терапевтический эффект от использования которой проявляется достаточно быстро, в некоторых случаях менее чем через 1 час.
Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции для парентерального капельного введения, предназначенной для лечения ожирения. Четко подобранный, сбалансированный качественный и количественный состав обеспечивает создание лекарственной формы, пригодной для эффективного снижения индекса массы тела в короткие сроки.
Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции для парентерального капельного введения, предназначенной для лечения неинфекционных заболеваний печени.
Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции для парентерального капельного введения, предназначенной для лечения дерматологических заболеваний неинфекционного генеза.
Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтических композиций для парентерального капельного введения, предназначенных для лечения стресс-индуцированных патологий центральной нервной системы.
Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом (ГЛПС), сопровождающейся нарушением функции печени. В составе базисной терапии применяют внутривенно капельно препарат ремаксол 400 мл 1 раз в сутки в течение 10 дней.
Настоящее изобретение относится к миметикам ПАР и способу их получения для создания новых медицинских препаратов общей формулы
где Y - остаток нуклеозида, аминопроизводного алифатического соединения, флуоресцентного красителя; Z - остаток нуклеозида, (k+1)·m=1-200; X является О или S; R1 и R2 являются остатком дисахаридного нуклеозида или остаток формул
где n=2-6; 2-6 или 1-4 соответственно, N=остаток нуклеозида, или -((CH2)nO)m-(P=X(OH))O-N-, где n=2-6, m=1-6, R3 представляет собой разветвитель формулы
где N′- остаток дисахаридного нуклеозида, n число до 100, или остаток формулn=2-6; или n=2-6; или n=1-4
где В=аденин-9-ил, урацил-1-ил, цитозин-1-ил или гуанин-9-ил.
Изобретение относится к области химико-фармацевтической пищевой промышленности, а также к области косметологии. Изобретение представляет композицию, обладающую антиоксидантными свойствами, в форме таблетки, содержащую активное начало на основе никотинамидадениндинуклеотида в восстановленной форме (NADH) и инертные наполнители, отличающуюся тем, что содержит активное начало в составе комплекса, представляющего собой смесь 10 масс.% NADH с 63 масс.% растительных жиров, 17 масс.% пчелиного воска и 10 масс.% хлорофилла, а в качестве инертных наполнителей - микрокристаллическую целлюлозу, Макрогол 6000, интенсивный подсластитель, пищевой ароматизатор.
Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для лечения и профилактики дыхательных расстройств у больных колоректальным раком. Предложен способ предоперационной коррекции дыхательных расстройств у больных колоректальным раком с использованием комбинированного метаболического препарата Цитофлавин® (ООО «НТФФ ПОЛИСАН»).
Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической промышленности, и касается твердой фармацевтической композиции, имеющей высокую физическую прочность, которая обладает отличными свойствами высвобождения лекарственного средства и усвояемости при применении.
Способ лечения бронхолегочных заболеваний // 2467776
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для лечения бронхолегочных заболеваний. .
Изобретение относится к области медицины и касается опосредованного PHKi ингибирования RHO-киназы для лечения глазных нарушений. .
Изобретение относится к средству для ингибирования фермента поли(АДФ-рибозо)полимеразы-1 человека, представляющему собой производные нуклеозидов общей формулы (I), где Х - Н или OR1; один или два из заместителей R1, R 2, R3 - моносахаридные остатки, остальные - протоны водорода; В - азотистое основание, присоединенное в - или -положении.
Изобретение относится к медицине, а именно к химико-фармацевтической промышленности, и касается средств, направленных на предотвращение прогрессирования (снижения скорости) апоптотических изменений в клетках различных органов и их перехода в некротическое поражение тканей при самых различных, этиологически и патогенетически нетождественных, патологических состояниях организма.
Изобретение относится к области медицины. .
Способ лечения пародонтита // 2214217
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, может быть использовано для лечения пародонтита. .
