Интерлейкины (A61K38/20)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K38/20 Интерлейкины(174)
Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения предракового поражения поджелудочной железы, характеризующегося клетками поджелудочной железы, экспрессирующими сплайсинг вариант 2 клаудина 18 (CLDN18.2), у пациента.
Аппликатор и система для электропорации // 2792194
Группа изобретений относится к электропорации для повышения проницаемости клеток-мишеней и введения пациенту различных лечебных средств локализованного действия. Аппликатор для электропорации содержит: управляющую часть; вводимую трубку, соединенную с управляющей частью, причем вводимая трубка образует прокалывающий кончик; исполнительный механизм, находящийся в зацеплении с управляющей частью, причем по меньшей мере часть исполнительного механизма выполнена перемещаемой относительно управляющей части и вводимой трубки; электроды, включающие первый электрод, имеющий первый кончик, и второй электрод, имеющий второй кончик, при этом упомянутые электроды выполнены с возможностью перемещения между втянутым положением и выпущенным положением в ответ на приведение в действие исполнительным механизмом; и канал доставки лекарственного средства, выполненный с возможностью доставки субъекту эффективной дозы по меньшей мере одного лечебного препарата.
Изобретение относится к области клеточной биологии, более точно к способам увеличения популяции активированных цитотоксических Т-лимфоцитов в смешанной культуре мононуклеарных клеток периферической крови при помощи индуцированных цитохалазином B мембранных везикул из генетически модифицированных опухолевых клеток со сверхэкспрессией интерлейкина 2, например, клеток линии меланомы М14, in vitro.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к конъюгатам интерлейкина-2, и может быть использовано в медицине. Изобретение раскрывает конъюгат варианта пептида IL-2 c водорастворимым полимером.
Белки на основе антитела с привитым цитокином и способы их применения при иммунных нарушениях // 2786730
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению иммуноцитокинов, и может быть использовано в медицине для терапии иммунных нарушений. Предложенный белок на основе антитела с привитым цитокином, содержит вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую области, определяющие комплементарность (CDR), HCDR1 с SEQ ID NO: 17, HCDR2 с SEQ ID NO: 18, HCDR3 с SEQ ID NO: 19; и вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую LCDR1 с SEQ ID NO: 30, LCDR2 с SEQ ID NO: 31, LCDR3 с SEQ ID NO: 32; и молекулу интерлейкина 2 (IL2), привитую на HCDR1.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к конъюгатам интерлейкина-2, и может быть использовано медицине. Изобретение раскрывает конъюгат варианта пептида IL-2 c водорастворимым полимером.
Фармацевтические композиции с il-2 // 2783864
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для инъекций для введения интерлейкина. Стабильная готовая для инъекции жидкая фармацевтическая композиция для введения интерлейкина-2 субъекту, включающая: нелиофилизированный интерлейкин-2 (IL-2), имеющий специфическую активность 8-18 ММЕ/мг белка, который присутствует в концентрации 1-20 ММЕ/мл, буферирующий агент в концентрации от 5 мМ до 100 мМ, где буферирующий агент выбран из группы, состоящей из фосфорной кислоты, гидрохлорида трис (гидроксиметил) аминометана (TRIS-HCl), трис-глицина, цитрата, бората, фосфата, цитрата/фосфата, бикарбоната, глутарой кислоты, янтарной кислоты, их соли и их комбинации, и (iii) поверхностно-активное вещество в концентрации от 0,05 до 0,5 мг/мл, где поверхностно-активное вещество представляет собой додецилсульфат натрия в воде, где рН композиции составляет от 7,1 до 7,8 и массовое отношение поверхностно-активного вещества к интерлейкину-2 составляет от 0,1 до 3,0.
Гетеродимерные fc-слитые белки il15/il15rα // 2779938
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению IL15/IL15Rα гетеродимерного cлитого с Fc белка, и может быть использовано в медицине. Полученный гетеродимерный белок, содержащий IL-15, присоединенный посредством первого доменного линкера к Fc-домену, и фрагмент рецептора IL-15 альфа (IL-15Rα), присоединенный к N-концу второго Fc-домена посредством второго доменного линкера, может быть использован для активации Т-клеток и эффективной терапии рака.
Иммуноиндуцирующий агент // 2777992
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуноиндуцирующей композиции, содержащей полипептид MCEMP1 с аминокислотной последовательностью с SEQ ID NO: 2 или 8, и может быть использовано в медицине.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан рекомбинантный онколитический аденовирус, содержащий: ген, кодирующий интерлейкин 12 (IL-12); ген, кодирующий shRNA, подавляющую экспрессию VEGF (фактора роста эндотелия сосудов).
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и может быть использовано для лечения рецидивирующего бактериального вагиноза, ассоциированного с герпетической инфекцией. Способ включает двухэтапную терапию.
Химерный антигенный рецептор // 2770002
Настоящее изобретение относится к области генной инженерии и молекулярной биологии, в частности к клетке, которая экспрессирует химерный антигенный рецептор (CAR), IL-7 и CCL19, а также к вектору экспрессии, способу получения клетки и фармацевтической композиции для лечения или профилактики опухолей.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к слитым белкам, которые содержат IL-2 рецептор-связывающий фрагмент и ST2-связывающий фрагмент, и может быть использовано в медицине для лечения воспалительной миопатии, воспалительного состояния жировой ткани, воспалительного состояния кишечника, воспалительного состояния легких и аутоиммунного заболевания.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к липофильным наночастицам, несущим матричную РНК с открытой рамкой считывания связанных нуклеозидов, кодирующих человеческий интерлейкин-12 (IL12), его функциональные фрагменты и слитые белки, включающие IL12.
Анти-pd-l1 и il-2 цитокины // 2769282
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению иммуноцитокина, способного к специфическому связыванию с антигеном PD-L1 человека и ингибированию связывания PD-L1 с PD-1. Полученный иммуноцитокин содержит человеческий цитокин IL-2, а также тяжелую и лёгкую цепи иммуноглобулина, где тяжелая цепь содержит CDRH1 с SEQ ID NO: 27 или SEQ ID NO: 30, CDRH2 с SEQ ID NO: 28 или SEQ ID NO: 31 и CDRH3 с SEQ ID NO: 29 или SEQ ID NO: 32, а легкая содержит CDRL1 c SEQ ID NO: 37 или SEQ ID NO: 40; CDRL2 с SEQ ID NO: 38, SEQ ID NO: 41 или SEQ ID NO: 50; и CDRL3 с SEQ ID NO: 39 или SEQ ID NO: 42.
Противоопухолевая композиция // 2768287
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая аденовирусную систему для лечения рака, противораковую композицию, включающую вышеуказанную аденовирусную систему, и композицию для усиления противоопухолевого иммунитета, включающую вышеуказанную аденовирусную систему.
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к способу лечения гломерулонефритов с нефротическим синдромом рецидивирующего течения. Способ включает введение в период нефротического синдрома иммуномодулятора - рекомбинантного интерлейкина-2 (рИЛ-2) и кортикостероида – преднизолона, при этом рИЛ-2 назначают в дозе 500000 Ед подкожно 3 раза с интервалами в 7 дней ежеквартально в дополнение к преднизолону и после достижения кумулятивной дозы прием прекращают, а лечение преднизолоном назначают поэтапно перорально, на первом этапе в первые 28 дней в дозе 0,75-1 мг/кг ежедневно, с 29 дня назначают прием преднизолона в альтернирующем режиме в начальной дозе 1,5-2 мг/кг через день, с уменьшением дозы последовательно по 5, 2,5, 1,25 и 0,625 мг в неделю до поддерживающей дозы 2,5 мг.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к конъюгатам интерлейкина-15 (IL-15), и может быть использовано в медицине для лечения рака. Получают конъюгат IL-15 и домена sushi IL-15Rα.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуноконъюгатам, и может быть использовано в медицине для стимуляции иммунной системы и лечения рака. Получен иммуноконъюгат для таргетинга к цитотоксическим Т-лимфоцитам, содержащий антитело, которое связывается с PD-1, и мутантный IL-2 полипептид.
Группа изобретений относится к лечению сахарного диабета 1-го типа (T1D). Предложена молочнокислая бактерия (LAB) для лечения T1D посредством доставки в слизистую оболочку полипептида интерлейкина-2 (IL-2) и полипептида T1D-специфического антигена, где указанная LAB содержит экзогенную нуклеиновую кислоту, кодирующую указанный полипептид IL-2, и экзогенную нуклеиновую кислоту, кодирующую указанный полипептид T1D-специфического антигена.
Композиции il-12, нацеленные на edb // 2758143
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуноцитокинам на основе IL-12, слитого с EDB-связывающими доменами, и может быть использовано в медицине для противоопухолевой терапии, где злокачественная опухоль экспрессирует экстрадомен В фибронектина (EDB-FN).
Иммуноконъюгаты il2 и мутантного tnf // 2758139
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к конъюгатам, содержащим интерлейкин 2 (IL2), мутант фактора некроза опухоли альфа (TNFальфа) и молекулу антитела, которая связывает фибронектин, и может быть использовано в медицине для лечения злокачественной опухоли.
Pd-l1 специфические антитела // 2756236
Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, которые специфически связываются с лигандом 1 рецептора программируемой клеточной смерти (PD-L1) человека.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к терапевтическим белкам на основе химерных доменов белков семейства интерлейкина-1 (IL-1), и может быть использовано в медицине для лечения аутоиммунного заболевания, воспалительного заболевания или рака, а также для лечения индивида, страдающего сухим глазом или аллергическим конъюнктивитом или имеющим риск развития указанной патологии.
Изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей белковый комплекс IL-15 и буфер на основе лимонной кислоты и цитрата натрия, трегалозу и полисорбат 20. Фармацевтическая композиция по настоящему раскрытию демонстрирует высокую степень стабильности даже после хранения при температуре от 2 до 8°С в течение нескольких месяцев.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены химерный антигенный рецептор к каппа-антигену миеломы (КМА), генетически модифицированная Т-клетка, способ получения генетически модифицированной Т-клетки, применение генетически модифицированной Т-клетки.
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к композициям и способам улучшения репродуктивного здоровья млекопитающих и увеличения молочной продуктивности самками млекопитающих. Способы включают стадию, на которой вводят эффективное количество IL-8 самке млекопитающего, таким образом, что репродуктивное здоровье млекопитающего улучшается, или увеличивается молочная продуктивность млекопитающего, или увеличивается содержание жира в молоке.
Изобретение относится к области медицины, а именно к лучевой терапии, и предназначено для профилактики и лечения циститов при проведении лучевой терапии органов малого таза. Для лечения и профилактики лучевого цистита осуществляют инсталляции «Колегель-Гиал» и «Колегель-АДЛ» в процессе облучения.
Изобретение относится к медицине, в частности к способу лечения цитомегаловирусной инфекции у беременных. Способ включает использование генферона® лайт.
Композиции, содержащие анакинру // 2728795
Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к фармацевтической композиции для улучшенной стабильности анакинры, к способу лечения глазных расстройств, связанных с ИЛ-1 (варианты), устройству для доставки лекарственного средства.
Композиция для облегчения или лечения боли // 2725830
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к генам, операбельно связанным в векторе, и может быть использовано в медицине для облегчения или лечения боли. Предложена фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество двух или более генов, выбранных из группы, состоящей из гена, кодирующего глутаматдекарбоксилазу (GAD), гена, кодирующего интерлейкин-10 (IL-10), и гена, кодирующего глиальный нейротрофический фактор (GDNF).
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к фармацевтическим композициям, обладающим противовоспалительной активностью, и может быть использовано для доставки интерлейкина-10 субъекту, имеющему воспалительное заболевание.
Группа изобретений относится к медицине и касается способа улучшения адоптивной клеточной иммунотерапии, включающего (a) введение субъекту эффективного количества популяции модифицированных Т-клеток человека, содержащих молекулу нуклеиновой кислоты, которая кодирует экзогенный антигенсвязывающий белок, при этом указанный антигенсвязывающий белок содержит гидрофобную часть, расположенную между внеклеточным связывающим компонентом и внутриклеточным эффекторным компонентом; и (b) введение субъекту эффективного количества популяции модифицированных гемопоэтических клеток-предшественников человека, модифицированных клеток иммунной системы человека или их комбинации, содержащих молекулу нуклеиновой кислоты, которая кодирует указанный антиген.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к белковому комплексу агонист ИЛ-15, состоящему из растворимого слитого белка (I) и растворимого слитого белка (II), где слитый белок (I) представляет собой ИЛ-15(L52C) с SEQ ID NO: 2, а слитый белок (II), выбран из ИЛ-15Rα-ECD(S40C)-Fc с SEQ ID NO: 5, Fc-ИЛ-15Rα-ECD(S40C) с SEQ ID NO: 6, ИЛ-15Rα-Sushi+(S40C)-Fc с SEQ ID NO: 7 или Fc-ИЛ-15Rα-sushi+(S40C) с SEQ ID NO: 8, и может быть использовано в медицине.
Группа изобретений относится к медицине и касается способа получения аутологичной композиции, применимой в лечении млекопитающего, страдающего от заболевания соединительных тканей, выбранного из повреждения и/или травмы соединительных тканей, хронического тендиноза, хронических разрывов мышц и хронических дегенеративных нарушений суставов, и/или от заболевания кожи, представляющего собой воспалительное нарушение кожи, включающего стадии получения противовоспалительного/антикатаболического компонента аутологичной композиции, содержащего ИЛ-1ra и TIMP; получения регенеративного компонента аутологичной композиции; и смешивания супернатантного компонента противовоспалительного/антикатаболического компонента с богатым тромбоцитами плазматическим компонентом для получения аутологичной композиции.
Группа изобретений относится к улучшенному способу биохимического извлечения конъюгата на основе IL-15/IL-15Rα в мономерной форме и фармацевтической композиции, включающей эффективное количество композиции, содержащей мономерные конъюгаты IL-15/IL-15Rα.
Гетеродимерный белок il-15 и его применения // 2689717
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению гетеродимерных белков IL-15/IL-15Rα, и может быть использовано в медицине для противоопухолевой терапии. Гетеродимерный белок IL-15 содержит белок (I) и белок (II), где указанный белок (I) пересобран и образован IL-15 или его вариантом, слитым с первым вариантом Fc; при этом белок (II) представляет собой второй вариант Fc или пересобран и образован IL-15Rα или его вариантом, слитым со вторым вариантом Fc.
Группа изобретений относится к противораковой иммунотерапии. Предложено применение нацеленного на опухоль IL-12 для комбинированной терапии с IL-7 для индукции и/или стимуляции иммунного ответа против рака у пациента, где рак - плотные опухоли или опухоли мышц, костей, нервной системы, хрящей, сухожилий, кровеносных сосудов и жировых или волокнистых тканей, и указанная индукция (стимуляция) вызывает старение раковых клеток или блокировку их роста, и/или ремиссию раковых клеток или раковой ткани до клеток или ткани происхождения, где IL-12 слит через N-конец своих субъединиц р40 и/или р35 с С-концом полностью человеческого антитела NHS76 или его биологически активного фрагмента, и где IL-7 ковалентно слит с тяжелой цепью иммуноглобулина или Fc-фрагментом тяжелой цепи иммуноглобулина; применение нацеленного на опухоль IL-12 для комбинированной терапии с IL-2 саркомы (вариант); набор того же назначения, включающий (а) полностью человеческое антитело NHS76, направленное на человеческий комплекс ДНК-гистон HI, представленный в опухолевом некрозе, и слитое через С-конец с N-концом субъединиц р40 и/или р35 IL-12, и (б) иммуномодулятор и/или иммунокомплементарный агент, представляющий собой IL-7, ковалентно слитый с тяжелой цепью иммуноглобулина или Fc-фрагментом тяжелой цепи иммуноглобулина, или представляющий собой IL-2 в комплексе с анти-IL-2-антителом (варианты).
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для иммунотерапии злокачественных опухолей головного мозга. Для этого проводят курс вакцинотерапии дендритными клетками, нагруженными опухолевым антигеном в виде подкожных инъекций в сочетании с подкожными инъекциями ИЛ-2.
Группа изобретений относится к пищевой промышленности и предназначена для увеличения содержания жира в молоке. Способ увеличения содержания жира в молоке включает введение эффективного количества IL-8 самке млекопитающего.
Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и касается повышения эффективности и/или безопасности схемы аллерген-специфической иммунотерапии (АСИ). Для этого вводят фармацевтическую композицию, содержащую антагонист рецептора интерлейкина-4 (ИЛ-4) непосредственно перед или во время АСИ.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения рака. Для этого человеку вводят терапевтически эффективное количество ПЭГ-IL-10 агента, в котором указанного количества достаточно для поддержания средней остаточной концентрации IL-10 в сыворотке, составляющей, по меньшей мере, 1,0 нг/мл, в течение некоторого периода времени, равного, по меньшей мере, 1 неделе, при этом средняя остаточная концентрация IL-10 в сыворотке поддерживается в течение по меньшей мере 90% указанного периода времени.
Модульные частицы для иммунотерапии // 2672055
Группа изобретений относится к медицине и касается фармацевтической композиции наночастиц, предназначенной для иммунотерапии. Композиция включает (a) носитель для доставки, выбранный из группы, состоящей из нанолипогеля, содержащего полимерное ядро и липидную оболочку, и биодеградируемой полимерной наночастицы; и (b) IL-2 и лозартан, загруженные в носитель для доставки, прикрепленные к его поверхности и/или заключенные в носитель для доставки.
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальным исследованиям в онкологии, и может быть использовано в разработке способов достижения антиметастатического эффекта. Способ включает паратуморальное введение иммуномодуляторов мышам-опухоленосителям с меланомой В16 через 10 дней после перевивки.
Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ профилактики диспепсии и коррекции иммунного гомеостаза у новорожденных телят, заключающийся в том, что беременным коровам за 3-6 дней до отела сначала вводят препарат "Синэстрол-2%" в дозе 0,8 мл на животное однократно подкожно в область лопатки, затем препарат "Ронколейкин" в дозе 0,8 мл (400000 ME) на животное однократно подкожно в область шеи, а новорожденным телятам, полученным от этих коров, сразу после появления сосательного рефлекса выпаивают молозиво коровы-матери в количестве 1, 2 л от живой массы теленка, в первый день - 4 раза в день, в последующие дни - 3 раза в день в течение 10 дней.
Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии, и касается лечения цереброваскулярных нарушений головного мозга. Для этого на фоне общепринятой терапии дополнительно осуществляют введение препарата «Ралейкин» внутривенно в дозе 10-30 мг/кг или сочетанное введение «Ралейкина» внутривенно в дозе 10-20 мг/кг и препарата супероксиддисмутазы «Рексод» внутривенно в дозе 0,1-0,2 мг/кг.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуноцитокинам, и может быть использовано в медицине для лечения рака. Получают иммуноцитокин, содержащий: конъюгат интерлейкина 15 и домена sushi IL-15Rα, ковалентно связанный с антителом или его фрагмент, направленным против антигена, имеющего отношение к неоваскуляризации опухоли или к внеклеточному матриксу опухоли, или опухолевого антигена.
Способ лечения острого лучевого эзофагита // 2639463
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и радиологии, и может быть использовано для лечения острого лучевого эзофагита при проведении лучевой терапии у пациентов. Для этого осуществляют пероральный прием «Колетекс-гель ДНК-Л» по 25-30 г перед сеансом лучевой терапии.
Изобретение относится к медицине и предназначено для иммунотерапии хронического вирусного гепатита С. Осуществляют введение больному аутологичных дендритных клеток, которые генерируют из клеток периферической крови с помощью индукторов дифференцировки, нагруженных антигенами, кодирующими вирусные белки, и индуцированных к дальнейшему созреванию.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и иммунологии, и касается способа получения кондиционной среды, вводимой пациенту интраназально. Кондиционную среду получают путем лабораторного процессинга и культивирования макрофагов 2 типа, получаемых из прилипающей фракции мононуклеарных клеток периферической крови пациента или его ближайшего родственника путем культивирования в течение 7-8 суток в питательной среде, дополненной 2-3% аутологичной плазмы в присутствии гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора, в результате чего в кондиционную среду секретируются биоактивные факторы, выбранные из группы, включающей эритропоэтин [ЕРО], инсулиноподобный ростовой фактор-1 [IGF-1], интерлейкин-6 [IL-6], нейротрофический фактор головного мозга [BDNF], эпидермальный ростовой фактор [EGF], основной фактор роста фибробластов [FGF-basic].
