Из животных и из человека (A61K38/57)
A61K38/57 Из животных; из человека(25)

Группа изобретений относится к композиции биочернил для листа для регенерации дермы, способу изготовления индивидуализированного листа для регенерации дермы с ее использованием. Композиция биочернил для листа для регенерации дермы включает первую жидкость, содержащую стромально-васкулярную фракцию, полученную из жировой ткани, внеклеточный матрикс и фибриноген; и вторую жидкость, содержащую тромбин, в которой содержание внеклеточного матрикса в первой жидкости составляет 20-60 мас.% и в которой концентрация тромбина во второй жидкости составляет 40-250 МЕ/мл.
Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии. Интраоперационно первым этапом выполняют липосакцию переднебоковых поверхностей брюшной стенки.

Настоящее изобретение относится к стабильному препарату ингибитора C1–эстеразы (C1–Inh), который является жидким или лиофилизированным, отличается содержанием гистидина 5–400 мМ, но не содержит цитрат или фосфат.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к способу снижения приспособленности насекомого-переносчика к патогену животного, при этом способ включает: доставку насекомому-переносчику композиции, содержащей противомикробный пептид и пептид, проникающий в клетку, где противомикробный пептид нацелен на микроорганизм, обитающий в организме насекомого-переносчика, что приводит к снижению приспособленности насекомого-переносчика по сравнению с контрольным насекомым-переносчиком, не обработанным композицией, где противомикробный пептид включает один или более из следующих: Uy192 (SEQ ID NO: 227), UyCT3 (SEQ ID NO: 228), D3 (SEQ ID NO: 229), D10 (SEQID NO: 230) и Uy17 (SEQ ID NO: 231), и пептид, проникающий в клетку, имеет аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 213-220, и также относится к композиции для снижения приспособленности насекомого-переносчика к патогену животного, содержащей противомикробный пептид и пептид, проникающий в клетку, где противомикробный пептид нацелен на микроорганизм, обитающий в насекомом-переносчике, что приводит к снижению приспособленности насекомого-переносчика по сравнению с контрольным насекомым-переносчиком, не обработанным композицией, где противомикробный пептид включает один или более из следующих: Uy192 (SEQ ID NO: 227), UyCT3 (SEQ ID NO: 228), D3 (SEQ ID NO: 229), D10 (SEQ ID NO: 230) и Uy17 (SEQ ID NO: 231), и пептид, проникающий в клетку, имеет аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 213-220.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к применению фармацевтической композиции для лечения COVID-19 и способу лечения COVID-19. Способ лечения COVID-19 включает введение нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество альфа-1-антитрипсина человека (ААТ), фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество и/или носитель, где указанное введение осуществляют параллельно стандартному лечению COVID-19 и ассоциированных с COVID-19 осложнений.

Группа изобретений относится к способу очистки рекомбинантного ингибитора С1-эстеразы человека и применению указанного способа для получения активной фармацевтической субстанции рекомбинантного ингибитора С1-эстеразы человека.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к пептидным ингибиторам тромбина, и может быть использовано в медицине для профилактики или лечения заболевания, связанного с тромбозом, а также для обнаружения накопления тромбина у субъекта.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности предусматривает (а) изолированные иммуногенные полипептиды PAA; (б) выделенные молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующие иммуногенные полипептиды PAA; (в) вакцинные композиции, содержащие иммуногенный полипептид PAA или выделенную молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую иммуногенный полипептид PAA; (г) способы, относящиеся к использованию указанных полипептидов, молекул нуклеиновых кислот и композиций; и (д) схемы иммунотерапии на основе вакцин, которые включают совместное введение вакцины в комбинации с иммунноэффекторным клеточным энхансером.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к использованию белков острой фазы для терапии мастита, вызванного S. Aureus, у крупного рогатого скота.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению белкового экстракта личинок Trichinella spiralis в качестве антипролиферативного и цитотоксического средства. Применение белкового экстракта личинок Trichinella spiralis в качестве антипролиферативного и цитотоксического средства для клеток аденокарценомы молочной железы человека (MCF-7) и клеток лимфомы Беркитта (Raji) в концентрациях 2,0 и 2,2 мг/мл на модели in vitro, соответственно, где белковый экстракт личинок Trichinella spiralis получен путем экстрагирования из гомогената личинок Т.

Изобретение относится к области медицины и ветеринарии. Предложен способ разрушения и предотвращения образования бактериальных биопленок, включающий контактирование бактерий с комплексом антимикробных пептидов насекомых, в состав которого входят дефензины, цекропины, диптерицины и пролин-богатые пептиды, в комбинации с антибиотиками или антисептиками.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтический аэрозольный состав ингибитора протеаз с озон-сберегающим пропеллентом, состоящий из гомогенной смеси водного раствора активного вещества из группы белковых и полипептидных ингибиторов протеаз, содержащего 0,05-250 мг протеазного ингибитора на мл раствора, и ингредиентов трехкомпонентной выталкивающей системы, а именно: глицерола, этанола и водонерастворимого озон-сберегающего пропеллента, с соотношением водного раствора и трехкомпонентной системы 0,05-5 и 95,0-99,95 объемных %, которую получали поэтапным последовательным смешиванием каждого из перечисленных компонентов с раствором активного вещества, и позволяющий генерировать аэрозоль активного протеазного ингибитора за счет выталкивающей силы пропеллента при распылении полученного состава из аэрозольного устройства с клапаном.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к химерному антигенному рецептору (CAR), обладающему специфичностью к CD22, что может быть использовано в медицине. Рекомбинантным путем получают рецептор CAR, содержащий антигенсвязывающий домен HA22, трансмембранный домен и внутриклеточный сигнальный домен T-клетки, а также нуклеиновую кислоту, кодирующую заявленный рецептор, рекомбинантный экспрессирующий вектор, содержащий указанную нуклеиновую кислоту, популяцию выделенных клеток-хозяев для экспрессии полученного рецептора, фармацевтическую композицию, содержащую полученный рецептор, предложены способы лечения и обнаружения CD22-экспрессирующего рака и применение полученного рецептора для получения лекарственного средства для лечения CD22-экспрессирующего рака.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к полипептидам для лечения или предотвращения аллергий на аллергены пыльцы трав Ph1P1, пыльцы березы Betv1 и клеща домашней пыли Derp2, что может быть использовано в медицине.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии сочетанных повреждений. Методом канюлирования селезеночной артерии и селезеночной вены после осуществленной спленэктомии проводят регионарную внутриартериальную и внутривенную перфузионную терапию.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению мультиантигенных ДНК-конструктов, векторов экспрессии, содержащих указанные конструкты, и фармацевтических композиций, что может быть использовано в медицине.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой средство внутриклеточной доставки биологически активного высокомолекулярного соединения, содержащее высокомолекулярное соединение, выбранное из белка сыворотки молока, пептидных фрагментов белка сыворотки молока, белка вируса трансмиссивного гастроэнтерита свиней, термостабильного белка туберкулина, выделенного из микобактерии Mycobacterium bovi, белка M1 вируса гриппа штамма PR8, белка вируса ящура VP1, наночастицы - коллоидный селен, дистиллированную воду, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для профилактики преждевременных родов при развитии острого панкреатита у беременных. Беременным на фоне стандартной терапии острого панкреатита спазмолитическими, антибактериальными, антисекреторными и гистопротекторными препаратами дополнительно с первых суток назначают натуральный микронизированный прогестерон в дозе 200 мг интравагинально, ежедневно на ночь, до срока беременности 37 недель +1 день.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой применение человеческого ингибитора тканевого фактора (TFPI) или его биологически активного TFPI гомолога, обладающего более чем 90% идентичностью последовательности TFPI в качестве единственного активного ингредиента для изготовления лекарственного средства для лечения или снижения риска внесосудистого отложения фибрина в альвеолярном или бронхоальвеолярном пространствах у человека посредством введения через дыхательный путь с помощью интратрахеального, интрабронхиального или интраальвеолярного введения.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмоналогии, и может быть использовано для лечения обострения болезни легких или легочного нарушения. .

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению слитых белков, и может быть использовано в медицине. .

Изобретение относится к области медицины, в частности к ортопедии и травматологии, а именно к способам контроля над терапевтическим лечением больных, страдающих заболеваниями крупных суставов. .

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения острого панкреатита. .
Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения алкогольных болезней печени, включающий комплексное введение тиамина бромида, цианкобаламина, тиотриазолина, легалона и панкреатина.
Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии, травматологии, ортопедии для получения костного артифициального блока тел позвонков и губчатых костей конечностей при хирургическом лечении травматических повреждений, дегенеративно-дистрофических заболеваний костей, опухолей, остеомиелита и туберкулеза в условиях системной или локальной недостаточности репаративного остеогенеза.

Изобретение относится к области биотехнологии, фармации и медицины и касается нового способа получения Cl-эстеразного ингибитора, фармацевтический продукт которого в последнее время все шире используется в медицине.
Изобретение относится к медицине. .

Изобретение относится к области биотехнологии и биохимии и может быть использовано в медицине. .

Изобретение относится к медицине и может найти применение при разработке новых подходов к лечению заболеваний, вызванных массивным поступлением цитокинов в кровь, например септического шока. .

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в качестве антивирусного или антибактериального состава для лечения герпеса, отитов, мастита и других заболеваний. .
Изобретение относится к медицине, конкретно к лекарственным средствам, используемым в офтальмологии при лечении ожоговой болезни глаз. .
Изобретение относится к медицине, в частности к дерматологии, и может быть использовано для лечения псориаза при наружном применении. .