Образование или введение функциональных групп, содержащих азот (C07B43)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07B Общие способы органической химии; устройства для их проведения (получение эфиров карбоновых кислот теломеризацией C07C67/47; теломеризация C08F)
(829)
C07B43 Образование или введение функциональных групп, содержащих азот(67)
C07B43/02 - Нитро- или нитрозогрупп(54)
C07B43/04 - Аминогрупп(4)
C07B43/06 - Амидных групп(2)
C07B43/08 - Цианогрупп(2)
Изобретение относится к области органической химии и нацелено на получение линейного олигофосфазена для защиты растений в сельском и лесном хозяйствах. Раскрывается способ получения олиго[(N,N-диметилэтилендиамино)-(триазолил)фосфазена], заключающийся в том, что олигодихлорфосфазен в среде осушенного тетрагидрофурана и триэтиламина взаимодействует с триазолом в течение 72 ч при температуре 23°С при последующем добавлении N,N-диметилэтилендиамина, затем выдерживают в течение 72 ч при температуре 23°С, отгоняют растворитель, осуществляют диализ против воды и сушат при давлении 6 Па и температуре 0°С.
Конъюгат гесперидина и способ его получения // 2742030
Изобретение относится к применимому в биомедицине (1-[(Е)-[5-гидрокси-2-(3-гидрокси-4-метокси-фенил)-7-[(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-тригидрокси-6-[[(2S,3R,4S,5S)-3,4,5-тригидрокси-6-метил-тетрагидропиран-2-ил]оксиметил]тетрагидропиран-2-ил]окси-хроман-4-илиден]амино]гуанидину, имеющему структурную формулу:а также способу его получения.
Изобретение относится к способу получения 1,3-диэтил-2-(2-метилгидразинилиден) пропандиоата при взаимодействии 2-галогензамещенного диэтилмалоната с метилгидразином или его солью, где способ проводят в растворителе, выбранном из группы, состоящей из спирта, ацетонитрила и любых их смесей, в интервале температур от 10 до 80°С, необязательно в присутствии кислотного катализатора.
Настоящее изобретение относится к веществу общей формулы (I),где n=3-5; X, Y, Z независимо друг от друга представляют собой F, Cl, Br, Н; R = ОН, Н;R1 = Н, Br. Также изобретение относится к способу получения такого вещества, к его применению для получения конъюгата с лекарственным или диагностическим агентом для диагностики или лечения заболеваний, вызванных клетками, экспрессирующими простатический специфический мембранный антиген (ПСМА), а также к самому конъюгату.
Комплексы // 2684934
Изобретение относится к комплексу палладия(II) формулы (1) и комплексу палладия(II) формулы (3)Значения R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R20, R21, R22, R23 и R24, m, E и X приведены в формуле изобретения.
Комплексы // 2682680
Настоящее изобретение относится к комплексу палладия (II) формулы (1) и комплексу палладия (II) формулы (2).Значение групп R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R18, R19, R20, R21, R22, R23 и R24, m, Е и Х приведено в формуле изобретения.
Изобретение относится к способу химической модификации поверхности микроконтейнеров на основе сорбитана моностеарата производными флуоресцеина, осуществляемый путем активирования поверхности ниосом раствором периодата натрия с последующей инкубацией активированных ниосом с раствором первичного или вторичного амина и С-Н активного флуоресцентного компонента.
Изобретение относится к способу получения амидов восстановительным амидированием карбонильных соединений под действием монооксида углерода. Способ получения амидов осуществляют восстановительным амидированием карбонильных соединений при повышенном давлении и нагревании в присутствии металлического катализатора в полярном растворителе, применяя в качестве восстановителя монооксид углерода.
Пространственно-затрудненные амины // 2584333
Изобретение относится к соединениям, которые представлены следующими структурными формулами:
Промежуточное соединение формулы (I), в котором радикалы R1 независимо друг от друга представляют собой метил, этил или н-пропил, подходит для получения соединения формулы (A), в котором X представляет собой группу формулы (A-I) или (A-II), Y представляет собой C11-С17алкил, и Z представляет собой прямую связь, -(СН2)8- или -CH2-S-СН2-.
Изобретение относится к каталитическим системам на основе фосфорорганических соединений, образующих комплекс, пригодных для гидроцианирования и гидроформилирования алкенов формул
где M - переходный металл, t - число от 1 до 10, n - число от 1 до 4, Lf обозначает фосфорорганический лиганд формул:
или
где R1, R2, R3, R4, R5, R7, Z означают атом водорода, С1-12алкил, фенил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из С1-6-алкила и гидрокси-С1-6-алкила, или С1-12галогеналкил; X, Х1 и Х2 означают О или S, R6 означает ковалентную связь, С6-арил или несколько связанных С6-ароматических циклов, n и n1, означают валентность X1, Х2, уменьшенную на 2.
Изобретение относится к соединениям формул (I) и (II), способу их получения, металлсодержащим каталитическим системам на их основе и способу гидроцианирования в присутствии упомянутых каталитических систем.
Способ получения n-нитрозодиалкиламинов // 2506255
Изобретение относится к области получения N-нитрозодиалкиламинов. Способ получения N-нитрозодиалкиламинов заключается во взаимодействии водных растворов диалкиламинов с диоксидом углерода при мольном соотношении диалкиламина к диоксиду углерода (1-2):1 с последующей обработкой карбонатов диалкиламинов газовой смесью азота с эквимолекулярной смесью оксида и диоксида азота или газовой смесью азота с азотистым ангидридом при мольном соотношении диалкиламина к оксидам азота, в пересчете на азотистый ангидрид, не менее 1:1, при этом реакционную массу выдерживают при температуре 30-60°С, поддерживая рН реакционных смесей 3-6,5 в течение 15-60 минут.
Изобретение относится к технологии нитрования ароматических соединений, а именно к способу каталитического нитрования ароматических соединений азотной кислотой в аппарате колонного типа. .
Способы и промежуточные продукты // 2433127
Изобретение относится к соединению формулы I, его изомеру формулы IA, смеси его изомеров IA/C, способам их получения, а также к способам получения соединения формулы IVA из соединения формулы IA, включающим восстановление и удаление защиты с соединения формулы IA путем гидрогенолиза, используя Н2 и каталитическое количество Pd/C, в присутствии трифторуксусной кислоты с получением соединения формулы VA; дальнейшее взаимодействие этого соединения с Cbz-t-leu-OH, EDC и HOBt с получением соединения формулы VIA; взаимодействие соединения VIA с Н2 и каталитическим количеством Pd/C в присутствии лимонной кислоты с получением амина и взаимодействие данного амина и 4-амино-3-хлорбензойной кислоты в присутствии CDMT и NMM с получением соединения формулы IVA.
Способ получения поверхностно-модифицированных наночастиц для иммобилизации биологических веществ // 2425879
Изобретение относится к области биотехнологии. .
Способ получения днк-чипов // 2321574
Изобретение относится к области молекулярной биологии и биоорганической химии и может быть использовано для создания ДНК-чипов. .
Способ получения органических азидов // 2241714
Изобретение относится к способу присоединения азидной функции к органическому соединению. .
Изобретение относится к гексанитрогексаазаизовюртцитану и способу его получения. .
Изобретение относится к области управления процессами химической технологии и касается, в частности, вопросов автоматизации процессов приготовления растворов исходных компонентов в реакторах полунепрерывного действия (РПНД) для последующего синтеза целевых продуктов, которое найдет широкое применение в лакокрасочной и химико-фармацевтической промышленностях при получении лаков, красок, лекарственных препаратов и витаминов.
Способ получения n-нитрозодифениламина // 1705276
Изобретение относится к защите потенциально-опасных процессов нитрования, аварийный режим которых сопровождается резким изменением параметров газовой фазы, и может найти широкое применение в химической, нефтехимической, химикофармацевтической промышленности.
Изобретение относится к управлению процессами нитрования, которое может найти широкое применение в химической, лакокрасочной и химико-фармацевтическойпромышленности. .
Изобретение относится к способу автоматического управления приточньЕМ реактором сульфирования, может быть использовано в химической промьшшенности и позволяет улучшить качество целевого продукта за счет повышения точности регулирования.
Изобретение относится к производным сульфокислот, в частности к получению солей диоксидинитроантрахинондисульфокислот (СК), которые применяются в качестве промежуточных продуктов в синтезе красителей. .
Способ получения нитропарафинов // 1199198
Способ получения 5-нитро-2-ацетотиенона // 405878
Способ получения 2,2-бис- // 237860
Способ получения 2,2-бис- // 199861
Способ получения нитроциклогексана // 175938
