Получение соединений, содержащих >c=o группы, связанные только с атомами углерода или водорода и получение хелатов подобных соединений (C07C45)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07C Ациклические и карбоциклические соединения(28240)
C07C45 Получение соединений, содержащих >c=o группы, связанные только с атомами углерода или водорода; получение хелатов подобных соединений(1203)
C07C45/26 - Гидратацией углерод-углеродных тройных связей(24)
C07C45/27 - Окислением (озоном C07C45/40)(21)
C07C45/28 - -chx групп(35)
C07C45/29 - Оксигрупп(29)
C07C45/30 - Галогенсодержащими соединениями, например гипогалогенированием(16)
C07C45/32 - Молекулярным кислородом(10)
C07C45/33 - Chx групп(33)
C07C45/34 - В ненасыщенных соединениях(23)
C07C45/35 - В пропене или изобутене(58)
C07C45/36 - В соединениях, содержащих шестичленные ароматические кольца(6)
C07C45/38 - Первичной оксигруппы(38)
C07C45/39 - Вторичной оксигруппы(5)
C07C45/40 - Окислением озоном; озонолизом(8)
C07C45/41 - Гидрогенолизом или восстановлением карбоксильных групп или их функциональных производных(3)
C07C45/42 - Гидролизом(19)
C07C45/43 - >cx2 групп, где x - галоген(8)
C07C45/44 - Восстановлением и гидролизом нитрилов(5)
C07C45/45 - Конденсацией(106)
C07C45/46 - Реакциями фриделя-крафтса(37)
C07C45/47 - С использованием фосгена(1)
C07C45/48 - В сочетании с декарбоксилированием(5)
C07C45/49 - Реакцией с оксидом углерода(6)
C07C45/50 - Реакциями оксосинтеза(97)
C07C45/51 - Пиролизом, перегруппировкой или разложением(20)
C07C45/53 - Гидропероксидов(39)
C07C45/54 - Соединений, содержащих атомы кислорода, связанные двойными связями, например сложных эфиров(9)
C07C45/55 - Олиго- или полимерных оксосоединений(2)
C07C45/56 - Из гетероциклических соединений ( C07C45/55 имеет преимущество)(1)
C07C45/57 - С кислородом в качестве единственного гетероатома(1)
C07C45/58 - В трехчленных кольцах(18)
C07C45/59 - В пятичленных кольцах (из озонидов C07C45/40)(7)
C07C45/60 - В шестичленных кольцах(4)
C07C45/61 - Реакциями, протекающими без образования >c=o групп(17)
C07C45/62 - Гидрированием углерод-углеродных двойных или тройных связей(14)
C07C45/63 - Введением галогена; замещением одних атомов галогена другими(44)
C07C45/64 - Введением функциональных групп, содержащих только кислород, связанный простой связью(14)
C07C45/65 - Отщеплением атомов водорода или функциональных групп; гидрогенолизом функциональных групп(19)
C07C45/66 - Дегидратацией(1)
C07C45/67 - Изомеризацией; изменением размеров углеродного скелета(21)
C07C45/68 - Увеличением числа атомов углерода(29)
C07C45/70 - Реакцией с функциональными группами, содержащими только кислород, связанный простой связью(6)
C07C45/71 - С оксигруппами(5)
C07C45/72 - Реакцией соединений, содержащих >c=o группы, связанные с теми же или другими соединениями, содержащими >c=o группы(30)
C07C45/74 - В сочетании с дегидратацией(8)
C07C45/75 - Реакциями с формальдегидом(9)
C07C45/76 - С использованием кетенов(1)
C07C45/77 - Получение хелатных соединений альдегидов или кетонов(2)
C07C45/78 - Разделение; очистка; стабилизация; использование добавок(23)
C07C45/79 - Обработкой в системе твердое вещество-жидкость; хемосорбцией(9)
C07C45/80 - Обработкой в системе жидкость-жидкость(29)
C07C45/81 - Изменением физического состояния, например кристаллизацией(7)
C07C45/82 - Перегонкой (33)
C07C45/83 - Экстрактивной(11)
C07C45/84 - Азеотропной(12)
C07C45/85 - Обработкой, приводящей к химической модификации (хемосорбцией C07C45/79)(37)
C07C45/86 - Использование добавок, например для стабилизации(7)
C07C45/88 - Из кетонов(2)
C07C45/90 - Разделение; очистка; стабилизация; использование добавок(6)
Способ получения ароматических полиимидов // 2793036
Изобретение относится к области химии полимеров, в частности, к способам получения высокотермостойких полиимидов. Способ получения ароматических полиимидов, заключается в проведении одностадийной полициклоконденсации одного ароматического диамина с одной тетракарбоновой кислотой или ее диангидридом с использованием в качестве растворителя расплава ароматических монокарбоновых кислот, при этом в качестве мономеров используются следующие пары мономеров: 4,4ʹ-бис(3-аминофенокси)бифенила – пиромеллитовая кислота или ее диангидрид, или 3,4-оксидианилин – оксидифталевая кислота или ее диангидрид, или 3,4-оксидианилин – 3,3,4,4-бифенилтетракарбоновая кислота или ее диангидрид, или 1,3-бис-(4-аминофенокси) бензол - 3,3,4,4-бифенилтетракарбоновая кислота или ее диангидрид, или 3,4-оксидианилин - 3,3',4,4'-бензофенонтетракарбоновая кислота или ее диангидрид, или 1,3-бис-(4-аминофенокси) бензол и оксидифталевая кислота или ее диангидрид, что обеспечивает выпадение целевого продукта в виде термопластичного частично-кристаллического порошка.
Способ получения метилэтилкетона // 2792587
Изобретение относится к способу получения метилэтилкетона путем окисления бутан-бутиленовой смеси закисью азота. Способ заключается в том, что отобранную широкую фракцию метилэтилкетона с температурой кипения в интервале выше 60°С, полученную в результате фракционирования окисленной закисью азота бутан-бутиленовой смеси, подвергают двухстадийному окислению кислородом воздуха.
Способ получения полиэфиркетонкетона // 2791106
Изобретение относится к способу получения полиэфиркетонкетонов (ПЭКК). Предложенный способ получения ПЭКК включает а) смешение по меньшей мере одного бифункционального ароматического ацилхлорида с по меньшей мере одним бис(феноксибензоил)бензолом в качестве мономеров в 1,2-дихлорэтане (ДХЭ) с получением реакционного раствора, где мольные концентрации выбранных мономеров в ДХЭ равны и составляют от 0,3 до 0,7 моль/л; b) добавление к реакционному раствору кислоты Льюиса в качестве катализатора, где катализатор добавляют при температуре от -15 до 0°С с получением реакционной смеси; с) обеспечение температуры проведения реакции от 10 до 45°С путем смешения ДХЭ и реакционной смеси, образованной на стадии b), где мольные концентрации выбранных мономеров в ДХЭ равны и составляют от 0,05 до 0,2 моль/л, с получением комплекса ПЭКК-кислота Льюиса; и d) выделение твердого ПЭКК путем дезактивации комплекса ПЭКК-кислота Льюиса, образованного на стадии с).
Изобретение относится к области органической и полимерной химии, а именно к способу получения 4-карбоксифенилциклоалкандикарбоновых кислот (10а,б) с норборнановым и циклогексановым фрагментами. Исходные соединения (11а,б) гидролизуют при кипячении.
Изобретение относится к области основного органического синтеза, конкретно к способу получения высших 2-кетонов с неразветвленной углеродной цепью, содержащих от пяти до десяти атомов углерода, путем каталитического окисления соответствующих 1-алкенов кислородом или кислородсодержащим газом, а также к катализатору для его осуществления.
Изобретение относится к способу регулирования процессов гидроформилирования для получения нормальных (N) и изо (I) альдегидов при определенном соотношении N:I. В одном аспекте способ регулирования процесса гидроформилирования включает приведение в контакт олефина с монооксидом углерода, водородом и катализатором, содержащим (A) переходный металл, (B) монофосфин и (C) тетрафосфин, имеющий структуру, описанную в данном документе.
Способ получения 2,2-дибутоксиацетофенона // 2788142
Настоящее изобретение относится к способу получения 2,2-дибутоксиацетофенона, который применяется в качестве эффективного инициатора фотополимеризации. Способ заключается в том, что [1-(дибутоксиметил)винил]бензол окисляют озоном в хлористом метилене при температуре -50°С, с последующей обработкой диметилсульфидом.
Группа изобретений относится к получению 6-ундеканона, 6-ундеканола и лауриновой кислоты с использованием комбинированного биотехнологического и химического способа. Приводят этанол и/или ацетат в контакт с микроорганизмом, выбранным из Clostridium carboxidivorans и Clostridium kluyveri, способным осуществлять удлинение углеродной цепи с получением гексановой кислоты и/или ее сложного эфира из этанола и/или ацетата.
Способ получения метилпропионата // 2785500
Изобретение относится к химической промышленности, а именно к способу получения метилпропионата, применяющегося, например, в лакокрасочной промышленности в качестве растворителя или в химической промышленности в качестве сырья для получения пропанола путем гидрогенолиза.
Настоящее изобретение относится к способу разделения смеси циклогексен-вода-циклогексанон-N-метил-2-пирролидон, получаемой в результате окисления циклогексена в присутствии N-метил-2-пирролидона в качестве растворителя.
Изобретение относится к способу получения кислородсодержащих органических соединений С1-С4, таких как уксусная кислота, метилэтилкетон и другие. Способ заключается в жидкофазном окислении н-бутана или н-бутановой фракции кислородом или кислородсодержащим газом в проточном реакторе при давлении 50-100 атм и температуре 160-190°С в растворе продуктов, образующихся в ходе окисления.
Способ получения порошка 1,4-бис(4-феноксибензоил)бензола и полиэфиркетонкетона на его основе // 2780571
Изобретение относится к области получения термостабильных полимеров, в частности к способу получения порошка 1,4-бис(4-феноксибензоил)бензола (1,4-ЭККЭ), включающему смешение дихлорангидрида терефталевой кислоты (ТФХ) и дифенилового эфира (ДФЭ) в среде нитробензола с получением реакционного раствора; добавление к реакционному раствору кислоты Льюиса в качестве катализатора, причем указанный катализатор добавляют при температуре от 6 до 15 °С, с получением реакционной смеси; доведение температуры реакционной смеси до температуры проведения реакции от 6 до 40 °С; выдерживание реакционной смеси при температуре проведения реакции с получением продуктовой смеси, содержащей 1,4-ЭККЭ; выделение сырца порошка 1,4-ЭККЭ путем дезактивации реакционной смеси, содержащей 1,4-ЭККЭ, с последующим фильтрованием; сушку полученного сырца порошка 1,4-ЭККЭ до достижения содержания нитробензола в полученном порошке 1,4-ЭККЭ менее 2,5 масс.%, при этом чистота нитробензола должна быть такой, что обеспечивается значение показателя преломления, измеренного в соответствии с ГОСТ 18995.2-73, от 1,5540 до 1,5640 при 20 °С.
Способ гидроформилирования // 2777364
Настоящее изобретение относится к способам гидроформилирования для получения альдегидов. Способ включает приведение в контакт в реакционной зоне реагентов, включающих олефин, водород и СО, в присутствии катализатора на основе родий-органофосфитного комплекса, необязательно, со свободным органофосфитным лигандом, и от 0,1 до 3% мас.
Катализатор // 2776481
Изобретение относится к катализатору для получения ненасыщенного альдегида и ненасыщенной карбоновой кислоты. Описан катализатор для получения акролеина и акриловой кислоты, содержащий молибден (Mo), висмут (Bi), кобальт (Co), никель (Ni) и железо (Fe), причем в указанном катализаторе суммарный объем пор (A) в данном катализаторе для пор, имеющих диаметр от 1 мкм или более до 100 мкм или менее, составляет от 0,12 мл/г или более до 0,19 мл/г или менее, и отношение (A/B) суммарного объема пор (A) к суммарному объему пор (B), имеющих диаметр пор от 1 мкм или более до 100 мкм или менее, в измельченном продукте, не проходящем через сито Тайлера 6 меш (сито с размером отверстий 3,36 мм), для измельченного продукта, полученного посредством измельчения катализатора при условии измельчения A, составляет от 0,30 или более до 0,87 или менее.
Изобретение относится к способу синтеза полиарилэфиркетонов (ПЭКК), которые находят своё применение в качестве конструкционных материалов. Предлагаемый способ включает следующие стадии: a) получение 1,3-бис(4-феноксибензоил)бензола (1,3-ЭККЭ); b) смешение дихлорангидрида терефталевой кислоты (ТФХ) и бензоилхлорида (БХ) с полученным на стадии (a) 1,3-ЭККЭ в апротонном растворителе с получением реакционного раствора, где содержание воды в апротонном растворителе составляет от 1 до 100 ч./млн; c) добавление к реакционному раствору кислоты Льюиса в качестве катализатора, где катализатор добавляют при температуре от -30 до 10°C, с получением реакционной смеси; d) нагрев реакционной смеси, образованной на стадии (c), до температуры проведения реакции; e) выдерживание реакционной смеси, образованной на стадии (с), с получением продуктовой смеси, содержащей ПЭКК; f) выделение твердого ПЭКК путем последовательной отмывки в водном растворе неорганической кислоты; g) удаление остаточного содержания неорганической кислоты в водном растворе нейтрализующего агента с последующим фильтрованием; h) очистку полученного твердого ПЭКК путем отмывки с последующим фильтрованием с получением сырого ПЭКК; i) сушку полученного сырого ПЭКК с получением целевого ПЭКК с характеристической вязкостью раствора в концентрированной H2SO4 1,02±0,05 дл/г.
Изобретение относится к области получения термостабильных полимеров. В частности, изобретение относится к области получения полиэфиркетонкетона (ПЭКК), значение характеристической вязкости раствора которого в концентрированной H2SO4 составляет 1,02±0,05 дл/г и который характеризуется минимальным количеством структурных дефектов макромолекулярной цепи, со временем приводящих к росту вязкости расплава перерабатываемого полимера.
Способ получения циклогексанона // 2768141
Настоящее изобретение относится к способу получения циклогексанона дегидрированием циклогексанола в присутствии катализатора, содержащего оксид цинка, при повышенной температуре путем пропускания паров циклогексанола через трубное пространство, содержащее катализатор и обогреваемое дымовыми газами, полученными при сжигании природного газа в токе воздуха.
Несимметричные производные полифенолов динафталинового ряда, способ их получения и применение // 2766222
Настоящее изобретение относится к несимметричным производным полифенолов динафталинового ряда общей Формулы (I) или общей Формулы (II), к способам их получения и к их применению в качестве противовирусного средства, эффективного в отношении вируса гриппа А III.В формуле I R1 представляет собой: C(O)H, CH=N-R8, где R8 представляет собой: линейный и разветвленный С1-С20 алкил, замещённый фенилом; R2, R3, R3a, R5, R5a, R7, R7a представляют собой H; R2a представляет собой: H, линейный и разветвленный С1-С20 алкил, замещённый COOR8a, где R8a представляет собой: H, линейный и разветвленный С1-С20 алкил; R4, R4a, R6 и R6a независимо представляют собой линейный и разветвленный С1-С10 алкил.
Способ получения инданкарбальдегида // 2764524
Предлагаемое изобретение относится к способу получения инданкарбальдегида, который может быть использован в качестве исходного материала для получения различных химических исходных материалов, ароматизирующих веществ, лекарственных средств, агрохимических препаратов, оптически и электронных функциональных материалов.
Настоящее изобретение относится к способу проведения реакции гидроформилирования, включающему следующие стадии: приведение в контакт олефина, водорода и монооксида углерода в присутствии гомогенного катализатора в вертикально ориентированном цилиндрическом реакторе с получением реакционной жидкости, где цилиндрический реактор имеет фиксированную высоту и где в жидкость в цилиндрическом реакторе подают общую энергию перемешивания по меньшей мере 0,5 кВт/м3; удаление части реакционной жидкости из цилиндрического реактора и возврат по меньшей мере части удаленной реакционной жидкости в цилиндрический реактор, где возвращаемую реакционную жидкость вводят по меньшей мере в два места возврата, расположенных на высоте, которая составляет менее 80% от данной фиксированной высоты реактора, где по меньшей мере два места возврата расположены над местом в реакторе, где в реактор вводят водород и монооксид углерода и где по меньшей мере 15% энергии смешения обеспечивается возвращающейся реакционной жидкостью.
Способ получения циклогексанона // 2760548
Настоящее изобретение относится к способу получения циклогексанона жидкофазным каталитическим окислением циклогексана кислородом воздуха при температуре 120-160°С и давлении 1-2 МПа в присутствии в качестве катализатора раствора нафтената кобальта в продуктах окисления циклогексана с концентрацией кобальта 0,1-0,006 мас.% в присутствии в качестве инициатора бромида натрия при мольном отношении [бромид натрия]:[нафтенат кобальта] равном 1:5-1:10 в четырехсекционном барботажном реакторе, с вводом катализатора в первую по ходу движения технологического потока секцию барботажного реактора, с введением бромида натрия во вторую, третью и четвертую секции реактора, испарением циклогексана, его конденсацией в холодильнике, отделением циклогексана от газовой фазы в сепараторе и возвратом циклогексана на стадию окисления, с получением в последней секции барботажного реактора оксидата, отмывкой оксидата водой с получением водного и органического слоев, отделением органического слоя от водного слоя сепарацией, ректификацией органического слоя с получением циклогексана, который возвращают на стадию окисления, и кубового продукта-1, который обрабатывают при нагревании в каскаде аппаратов с мешалками водной щелочью с получением водно-щелочного и органического слоев с отделением водно-щелочного слоя от органического слоя сепарацией и ректификацией органического слоя с получением циклогексана, который возвращают на стадию окисления, и кубового продукта-2, содержащего, в основном, циклогексанол и циклогексанон.
Способ разделения суммы куркуминоидов // 2759545
Изобретение относится к фармацевтической и пищевой промышленности, а именно к способу выделения куркумина из суммы куркуминоидов. Предлагается способ выделения куркумина из суммы куркуминоидов, характеризующийся тем, что осуществляют селективное осаждение куркумина из суммы куркуминоидов, при этом 1 г суммы куркуминоидов растворяют в 10 мл смеси изопропанола с гексаном в соотношении 1:1,75, предварительно нагретой до температуры 50°С, после охлаждения до комнатной температуры осадок отфильтровывают и высушивают в сушильном шкафу при 60°С.
Настоящее изобретение относится к вариантам способа получения гликолевого альдегида, включающего стадию термолитической фрагментации обедненного по содержанию солей неочищенного углеводного исходного сырья, и к системе для их осуществления.
Изобретение относится к способу декарбоксилирующей кетонизации жирных кислот, производных жирных кислот или их смесей в жидкой фазе с соединениями металлов в качестве катализаторов, отличающемуся тем, что a) на первой стадии элементарный металл или соединение металла и по крайней мере одну жирную кислоту, по крайней мере одно производное жирной кислоты или их смесь, содержащую по крайней мере 10% мол., по отношению к общему количеству жирной кислоты или производного жирной кислоты, жирной кислоты, содержащей 12 атомов углерода или менее, или производного жирной кислоты, имеющей 12 атомов углерода или менее, смешивают в молярном отношении от 1:0,8 до 1:3,5 (молярное отношение металл:эквивалент карбоксильной группы) и подвергают взаимодействию в течение P1 от 5 мин до 24 ч при температуре T1, которая строго выше 270°C и строго ниже 300°C при практическом отсутствии добавленного растворителя, причем указанный элементарный металл или соединение металла выбирают из группы, состоящей из железа, оксида железа (II), смешанного оксида железа (II) и железа (III), магния и его оксида, и b) затем температуру повышают до температуры T2, которая варьируется от 300°C до 400°C, и дополнительную жирную кислоту, производное жирной кислоты или их смесь, содержащую по крайней мере 10% мол., по отношению к общему количеству жирной кислоты или производного жирной кислоты, жирной кислоты, имеющей 12 атомов углерода или менее, или производного такой жирной кислоты, добавляют в течение периода времени P2 от 5 мин до 24 ч при отсутствии добавленного растворителя и по крайней мере со скоростью, позволяющей избежать образование количеств свободной кислоты в реакционной системе, до тех пор, пока молярное отношение жирной кислоты, производного жирной кислоты или их смесь к металлу не составит от 6:1 до 99:1.
Настоящее изобретение относится к способу получения катализатора процесса на основе соединений кобальта и продуктов оксосинтеза на основе этилена, включающему взаимодействие этилена с окисью углерода и водорода в реакторе-автоклаве с использованием регенерируемой каталитической системы на основе соединений кобальта при повышенных давлении и температуре.
Способ очистки перфторэтилизопропилкетона // 2755704
Настоящее изобретение относится к способу очистки перфторэтилизопропилкетона - пожаротушащего средства нового поколения, от примесей, включающих фторированные непредельные углеводороды и фтор-кислородсодержащие соединения, методом их окисления в присутствии катализатора.
Изобретение относится к способу получения катализатора для дегидрирования этилового спирта, имеющего химический состав 5% Cu / 95% смеси оксидов циркония, иттрия и иттербия (вес. %), содержащей ZrO2 96,5%, Yb2O3 2,7%, Y2O3 0,8% (мол.
Предложен способ превращения олефинов в спирты, простые эфиры или их комбинации, пригодные для применения в качестве бензиновой присадки, включающий: (a) получение сырьевого потока, содержащего один или более олефинов, которые содержат от 2 до 5 атомов углерода, в количестве до 80% по массе относительно массы сырьевого потока, причем что сырьевой поток содержит по меньшей мере 50% пропилена; (b) гидроформилирование сырьевого потока в присутствии катализатора для превращения по меньшей мере 80% олефинов из сырьевого потока в оксигенаты, причем указанный катализатор содержит родий и по меньшей мере один органофосфит; (c) разделение продуктового потока со стадии (b) на поток оксигената и поток, содержащий непрореагировавшие олефины, инертные вещества, катализатор и оставшиеся оксигенаты; и (d) обработку потока оксигената для превращения множества оксигенатов в по меньшей мере один из спирта, простого эфира или их комбинаций, содержащих по меньшей мере 3 атома углерода, при этом обработка потока оксигената включает гидрирование оксигената в спирт, причем по меньшей мере 25% мас.
Изобретение относится к способу получения длинноцепочечного спирта циклогексенона высокой чистоты, представленного формулой I, металлопосредованной межмолекулярной реакцией Барбье, опосредованной литием.
Способ получения 3-метил-3-бутен-1-ола // 2744099
Настоящее изобретение относится к способу получения 3-метил-3-бутен-1-ола, который является исходным сырьем для получения синтетических душистых веществ и витаминов А, Е. Способ заключается во взаимодействии формальдегида с изобутиленом при повышенных температуре и давлении с предварительным нагревом формальдегида до 80-150°С.
Изобретение относится к способу производства 2,2-диметил-1,3-пропандиола, включающему в себя: смешивание водного раствора формальдегида, имеющего массовое содержание 37%, и изобутиральдегида, имеющего массовое содержание 99%, в массовом соотношении (1,05-1,25) : 1, регулирование значения pH реакционной системы до 6,5-8,0 водным раствором триметиламина с массовым содержанием 30%, проведение реакции конденсации при температуре реакции 60-80 °C и времени реакции 0,5-2,0 часов с получением продукта реакции конденсации, воздействие на продукт реакции конденсации реакцией каталитической гидрогенизации с получением неочищенного продукта 2,2-диметил-1,3-пропандиола и очистку неочищенного продукта с получением готового продукта 2,2-диметил-1,3-пропандиола, в котором очистка включает добавление неочищенного продукта 2,2-диметил-1,3-пропандиола в дистилляционную колонну, проведение первой перегонки при пониженном давлении в течение 0,5-8,0 часов при температуре 139-155°C и давлении 1-50 кПа в котле дистилляционной колонны для удаления легких компонентов, и проведение второй перегонки для удаления тяжелых компонентов с получением готового продукта 2,2-диметил-1,3-пропандиола, при этом в процессе очистки кислотность материалов в котле дистилляционной колонны, а также кислотность материалов в отпаривающей секции дистилляционной колонны регулируют так, что выходящий поток из котла дистилляционной колонны имеет значение pH 4,0-7,0.
Изобретение относится к фармацевтической и пищевой промышленности и касается выделения биологически активных веществ из растительного сырья, а также имеет отношение к биологической химии и молекулярной биологии.
Изобретение относится к новому способу получения кристаллической формы 1-(1-нафтил)-2-тиомочевины с температурой плавления 195-197°С и следующими значениями параметров кристаллографической ячейки: пространственная группа С2/с, а=15.424(2) b=7.636(1) с=17.114(2) β=91.584(2)°, Z=8.
Настоящее изобретение относится к способу получения 5-метил-3-гептанона - потенциального полупродукта в тонком органическом синтезе и высокооктановой добавки к моторному топливу, а также к полифункциональному катализатору.
Настоящее изобретение относится к способу получения пропаналя гидроформилированием этилена в разбавленных газовых потоках. Способ заключается в том, что газовую смесь, содержащую от 5 до 25% по объему этилена, а также монооксид углерода, водород, диоксид углерода, метан, алканы С2-С4, алкены С3-С4, подают в реактор гидроформилирования, ведут реакцию в среде толуола в присутствии родий-фосфинового катализатора при температурах 70-90°С до окончания быстрого падения давления в реакторе, далее производят сбор газов в буферную емкость и осуществляют подачу газов из буферной емкости для компенсации падения давления в реакторе при гидроформилировании следующей порции сырья.
Катализатор и катализаторная группа // 2735682
Настоящее изобретение относится к катализатору и катализаторной группе, которые используют при проведении газофазной реакции каталитического окисления олефина или третичного бутанола с целью получения соответствующего ненасыщенного альдегида и/или ненасыщенной карбоновой кислоты, и к катализатору и катализаторной группе, которые используют при проведении газофазной реакции каталитического окисления ненасыщенного альдегида с целью получения соответствующей ненасыщенной карбоновой кислоты, а также к способам производства акролеина и/или акриловой кислоты.
Настоящее изобретение относится к способу выделения соединения формулы 2а включающему а) взаимодействие смеси диастереоизомеров формул 2а, 2b с основным гетероциклическим альдегидным соединением и оптически активным амином в присутствии основания; и б) отделение соединения формулы 2а от продукта стадии а) путем экстракции кислотой.
Изобретение относится к способу отделения ацетона из смеси ацетон/вода, включающему концентрирование парциального потока смеси ацетон/вода из общей смеси ацетон/вода в по меньшей мере одной колонне, которая функционирует при избыточном давлении, составляющем от 4,5 до 8 бар (450–800 Па) абсолютного давления, при этом получают продукт с концентрацией ацетона по меньшей мере 80 масс.%; концентрирование парциального потока смеси ацетон/вода из общей смеси ацетон/вода в по меньшей мере одной колонне, которая функционирует при нормальном давлении, составляющем от 0,5 до 1,5 бар (50–150 кПа) абсолютного давления, при этом продукт головной части из колонны, которая функционирует при избыточном давлении, применяют для теплообменника для подогревания кубового продукта колонны, функционирующей при нормальном давлении, при этом продукт головной части затем вводят выше по подаче парциального потока смеси ацетон/вода в колонне, которая функционирует при нормальном давлении.
Способ получения метилэтилкетона // 2731903
Настоящее изобретение относится к способу получения метилэтилкетона, который используется в качестве растворителя различных лакокрасочных материалов и клеев, для депарафинизации смазочных масел и обезмасливания парафинов, а также в качестве сырья для пероксида метилэтилкетона, окислением бутан-бутиленовой смеси закисью азота.
Изобретение относится к способу получения фенфлураминового активного фармацевтического ингредиента. Предлагаемый способ включает стадии (a)-(e).
Настоящее изобретение относится к способу получения длинноцепочечного спирта циклогексенона, представленного формулой I, где A является C10-18алкиленом, R1, R2 и R3 каждый независимо является метилом, и способ включает следующие стадии: (1a) реакцию конденсации неочищенного продукта длинноцепочечного спирта циклогексенона III и гидразина или его производного R4NHNH2, где R4 является или , R5 является 4-метилфенилом или амино, с получением соединения II, и (1b) гидролиз соединения II в присутствии кислого вещества с получением соединения IТакже изобретение относится к промежуточным соединениям и к их применению для получения соединения формулы I.
Настоящее изобретение относится к способу экстракции для удаления солей металлов из органической текучей среды реакции гидроформилирования (“HRF”) до возвращения HRF в реакционную зону процесса гидроформилирования, при этом НRF включает фосфорорганический лиганд и комплекс металл-фосфорорганический лиганд, где способ экстракции включает стадию контакта HRF с водным буферным раствором в зоне экстракции буфера процесса гидроформилирования, а реакционная зона расположена выше по потоку зоны экстракции буфера.
Настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы (I), где R1 представляет собой атом водорода, R2 обозначает радикал, выбранный из: линейного или разветвленного насыщенного углеводородного радикала, содержащего 1-12 атомов углерода; радикала -Ar-R22, где Ar представляет собой ароматическое ядро, выбранное из фенильной группы, и R22 представляет собой заместитель, выбранный из водорода, -OR' и -CF3, где R' обозначает атом водорода или линейный или разветвленный насыщенный углеводородный радикал, содержащий 1-6 атомов углерода; радикала -R23-Ph, где R23 представляет собой линейный или разветвленный насыщенный углеводородный двухвалентный радикал, содержащий 1-6 атомов углерода, необязательно замещенный 1-3 группами -OH; и также его оптических изомеров, диастереоизомеров и/или соответствующих солей; где способ включает следующие стадии: a) 1,4-присоединение к акролеину алкина формулы R2C≡CH, где R2 является таким, как определено в формуле (I); b) циклизация продукта, полученного в конце стадии a), за счет внутримолекулярного гидроацилирования; c) 1,4-присоединение к циклопентенону, полученному в результате стадии b), производного малоната CH2(CO2CH2Ph)(CO2R0), где -R0 представляет собой –CH2Ph; d) восстановление и декарбоксилирование продукта, полученного на стадии c).
Настоящее изобретение относится к способу ингибирования полимеризации этиленненасыщенных мономеров. Способ включает подачу жидкости, содержащей этиленненасыщенный мономер, добавление достаточного количества композиции ингибитора полимеризации к жидкости и ингибирование полимеризации этиленненасыщенного мономера.
Способ гидроформилирования // 2724349
Настоящее изобретение относится к способу гидроформилирования, включающему следующие стадии: (а) приведение в контакт СО, Н2 и по меньшей мере одного С2-С4 олефина в реакционной зоне в присутствии катализатора гидроформилирования с образованием по меньшей мере одного продукта альдегида; (b) удаление альдегидосодержащей жидкости из реакционной зоны и направление ее в зону разделения продукта и катализатора; (c) перенос первого потока из зоны разделения продукта и катализатора в реакционную зону, причем первый поток представляет собой жидкость, содержащую по меньшей мере часть катализатора гидроформилирования, по меньшей мере часть продукта альдегида и непрореагировавший олефин; (d) удаление второго потока из зоны разделения продукта и катализатора, причем второй поток содержит по меньшей мере часть альдегидного продукта, непрореагировавший олефин и один или более парафинов; (f) перенос второго потока в отгоночную секцию ректификационной колонны для удаления сингаза, при этом газ, содержащий СО и Н2, отделяет непрореагировавший олефин от альдегида; (g) отвод газа, выходящего из отгоночной секции ректификационной колонны для удаления сингаза, в конденсатор с получением второй жидкости, содержащей большую часть альдегида, по меньшей мере часть непрореагировавшего олефина из отгоночной секции ректификационной колонны для удаления сингаза и по меньшей мере часть парафинов из отгоночной секции ректификационной колонны для удаления сингаза, и получение газового потока, содержащего CO, H2, остаток непрореагировавшего олефина из отгоночной секции ректификационной колонны для удаления сингаза и остаток парафинов из отгоночной секции ректификационной колонны для удаления сингаза; (h) отвод газового потока, выходящего из конденсатора на стадии (g) в реакционную зону; (i) перенос второй жидкости из конденсатора на стадии (g) в первую систему дистилляции, в которой по меньшей мере часть непрореагировавшего олефина и парафинов отгоняют от альдегида; (j) перенос газа из первой системы дистилляции во вторую систему дистилляции, причем непрореагировавший олефин и парафины разделяют на обогащенный олефином поток и обогащенный парафином поток, при этом газ переносят из первой системы дистилляции во вторую систему дистилляции без использования компрессора; и (k) перенос обогащенного олефином потока в реакционную зону.
Изобретение относится к способу получения циклогексанона и циклогексанола, которые являются полупродуктами в синтезе капролактама. Способ заключается в жидкофазном окислении циклогексана при температуре 130-160°С и давлении 9-15 атм в присутствии в качестве катализатора раствора нафтената кобальта с концентрацией 0,1-0,006 мас.% в расчете на кобальт в четырехсекционном барботажном реакторе с вводом катализатора в первую по ходу движения технологического потока секцию барботажного реактора.
Способ получения альдегидов // 2719438
Настоящее изобретение относится к вариантам способа получения альдегидов. В одном из вариантов способа олефиновое соединение, монооксид углерода и водород взаимодействуют в присутствии солюбилизированного родий-фосфористого комплекса, при этом способ включает:(a) получение потока парообразного альдегидного продукта ниже по потоку от реактора гидроформилирования, при этом указанный поток парообразного альдегидного продукта содержит альдегиды, фосфористый лиганд и побочные продукты конденсации альдегидов;(b) приведение потока парообразного альдегидного продукта в контакт с парциальным конденсатором для конденсации фосфористого лиганда и указанных побочных продуктов, при этом конденсируется до 10% масс.
Настоящее изобретение относится к способу превращения циклогексанола в циклогексанон, заключающемуся в реакции спирта в присутствии катализатора и кислорода с образованием кетона, при этом катализатор содержит микропористый каркас хлорпирофосфата меди, включающий в себя множество наночастиц благородного металла, и катализатор представляет собой либо: (i) монометаллический катализатор на основе благородного металла, где благородный металл выбран из платины, палладия или золота; либо (ii) биметаллический катализатор на основе благородного металла, выбранный из: (a) платины и палладия; и (b) платины и золота.
Настоящее изобретение относится к способу синтеза 17β-гидрокси-дез-A-андрост-9,10-ен-5-она, который может применяться в качестве интермедиата в синтезе ретро-прогестеронов. Способ включает следующие стадии: a) реакция (4aR,6aS,9aS,9bS)-декагидро-6a-метил-циклопента[f][1]бензопиран-3,7-диона с этилмагний бромидом или этилмагний хлоридом с получением смеси изомеров: (4S,5R,7aS)-5-гидрокси-7a-метил-4-(3-оксопентил)октагидро-1H-инден-1-она и (4S,5S,7aS)-5-гидрокси-7a-метил-4-(3-оксопентил)октагидро-1H-инден-1-она; b) окисление полученной смеси изомеров с получением (4S,7aS)-7a-метил-4-(3-оксопентил)гексагидро-1H-инден-1,5(4H)-диона; c) циклизация (4S,7aS)-7a-метил-4-(3-оксопентил)гексагидро-1H-инден-1,5(4H)-диона с получением дез-A-андрост-9,10-ен-5,17-диона; d) восстановление дез-A-андрост-9,10-ен-5,17-диона до 17β-гидрокси-дез-A-андрост-9,10-ен-5-она.
Изобретение относится к производству длинноцепных внутренних кетонов. Изобретение касается способа декарбоксилирующей кетонизации жирных кислот, производных жирных кислот или их смесей в жидкой фазе с элементарными металлами или соединениями металла в качестве катализатора, причем элементарные металлы и соединения металла выбраны из группы, состоящей из магния, железа и их оксидов.
