Эфиры карбоновых кислот и эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты (C07C69)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07C Ациклические и карбоциклические соединения(28240)
C07C69 Эфиры карбоновых кислот; эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты (ортоэфиры классифицируются в релевантных группах, например в C07C43/32)(1880)
C07C69/007 - Эфиры ненасыщенных спиртов с этерифицированной оксигруппой, связанной с ациклическим атомом углерода(1)
C07C69/01 - Виниловые эфиры(26)
C07C69/013 - Эфиры спиртов с этерифицированной оксигруппой, связанной с атомом углерода цикла иного, чем шестичленное ароматическое кольцо(8)
C07C69/017 - Эфиры оксисоединений с этерифицированной оксигруппой, связанной с атомом углерода шестичленного ароматического кольца(9)
C07C69/02 - Эфиры насыщенных ациклических монокарбоновых кислот с карбоксильной группой, связанной с ациклическим атомом углерода или водородом(29)
C07C69/025 - Этерифицированной ненасыщенными спиртами, содержащими этерифицированную оксигруппу, связанную с ациклическим атомом углерода(6)
C07C69/035 - Этерифицированной оксисоединением, содержащим этерифицированную оксигруппу, связанную с атомом углерода шестичленного ароматического кольца(2)
C07C69/04 - Эфиры муравьиной кислоты(5)
C07C69/06 - Монооксисоединений(25)
C07C69/07 - Ненасыщенных спиртов(8)
C07C69/08 - Диоксисоединений(8)
C07C69/10 - Триоксисоединений(1)
C07C69/12 - Эфиры уксусной кислоты(41)
C07C69/14 - Монооксисоединений(136)
C07C69/145 - Ненасыщенных спиртов(23)
C07C69/15 - Винилацетат(95)
C07C69/155 - Аллилацетат(6)
C07C69/157 - Содержащих шестичленные ароматические кольца(15)
C07C69/16 - Диоксисоединений(40)
C07C69/18 - Триоксисоединений(15)
C07C69/22 - Содержащие три или более атома углерода в кислотном остатке(34)
C07C69/24 - С карбоксильной группой, этерифицированной монооксисоединениями(60)
C07C69/26 - Синтетические воски(9)
C07C69/28 - С карбоксильной группой, этерифицированной диоксисоединениями(18)
C07C69/30 - С карбоксильной группой, этерифицированной триоксисоединениями (жиры, масла C11B,C11C)(32)
C07C69/33 - С карбоксильной группой, этерифицированной оксисоединениями, содержащими более трех оксигрупп (сложные эфиры сахаров C07H)(16)
C07C69/34 - Эфиры ациклических насыщенных поликарбоновых кислот с этерифицированной карбоксильной группой, связанной с ациклическим атомом углерода(40)
C07C69/347 - Этерифицированной ненасыщенными спиртами, содержащими этерифицированную оксигруппу, связанную с ациклическим атомом углерода(4)
C07C69/353 - Этерифицированной оксисоединением, содержащим этерифицированную оксигруппу, связанную с атомом углерода шестичленного ароматического кольца(2)
C07C69/36 - Эфиры щавелевой кислоты(9)
C07C69/38 - Эфиры малоновой кислоты(10)
C07C69/40 - Эфиры янтарной кислоты(8)
C07C69/42 - Эфиры глутаровой кислоты(2)
C07C69/44 - Эфиры адипиновой кислоты(18)
C07C69/46 - Эфиры пимелиновой кислоты(2)
C07C69/48 - Эфиры азелаиновой кислоты(3)
C07C69/50 - Эфиры себациновой кислоты(16)
C07C69/52 - Эфиры ациклических ненасыщенных карбоновых кислот с этерифицированной карбоксильной группой, связанной с ациклическим атомом углерода(39)
C07C69/527 - Ненасыщенных оксисоединений(5)
C07C69/533 - Эфиры монокарбоновых кислот, содержащие только одну углерод-углеродную двойную связь(26)
C07C69/54 - Акриловая кислота; метакриловая кислота(178)
C07C69/56 - Кротоновая кислота; винилуксусная кислота(2)
C07C69/58 - Эфиры кислот с нормальной цепью, содержащих восемнадцать атомов углерода в кислотном остатке(31)
C07C69/587 - Эфиры монокарбоновых кислот, содержащие по меньшей мере две углерод-углеродные двойные связи(20)
C07C69/60 - Эфиры малеиновой кислоты; эфиры фумаровой кислоты(45)
C07C69/602 - Эфиры дикарбоновых кислот, содержащие по меньшей мере две углерод-углеродные двойные связи(5)
C07C69/604 - Эфиры поликарбоновых кислот, содержащие более двух карбоксильных групп в кислотном остатке(4)
C07C69/606 - Содержащие только углерод-углеродные тройные связи в качестве ненасыщенных связей в кислотном остатке(1)
C07C69/614 - Фенилуксусной кислоты(2)
C07C69/616 - Полициклические(4)
C07C69/618 - С ненасыщенными связями вне шестичленного ароматического кольца(10)
C07C69/63 - Насыщенных кислот(104)
C07C69/635 - Содержащие циклы в кислотном остатке(14)
C07C69/65 - Ненасыщенных кислот(32)
C07C69/653 - Эфиры акриловой кислоты; эфиры метакриловой кислоты; эфиры галогензамещенной акриловой кислоты; эфиры галогензамещенной метакриловой кислоты(13)
C07C69/657 - Эфиры малеиновой кислоты; эфиры фумаровой кислоты; эфиры галогензамещенной малеиновой кислоты; эфиры галогензамещенной фумаровой кислоты(2)
C07C69/67 - Насыщенных кислот(36)
C07C69/675 - Оксикарбоновых кислот(27)
C07C69/68 - Эфиры молочной кислоты(5)
C07C69/70 - Эфиры винной кислоты(26)
C07C69/704 - Эфиры лимонной кислоты(1)
C07C69/708 - простые эфирные (23)
C07C69/712 - Оксигруппа сложного эфира, этерифицированная оксисоединением, содержащим оксигруппу, связанную с атомом углерода шестичленного ароматического кольца(11)
C07C69/716 - Эфиры кетокарбоновых кислот(15)
C07C69/72 - Эфиры ацетоуксусной кислоты(13)
C07C69/73 - Ненасыщенных кислот(106)
C07C69/732 - Оксикарбоновых кислот(29)
C07C69/734 - простые эфиры(39)
C07C69/738 - Эфиры кетокарбоновых кислот(31)
C07C69/743 - Кислот с трехчленным кольцом и с ненасыщенными связями вне кольца(18)
C07C69/747 - Эфиры хризантемовой кислоты(9)
C07C69/75 - Кислот с шестичленным кольцом(85)
C07C69/753 - Полициклических кислот(30)
C07C69/76 - Эфиры карбоновых кислот, содержащие этерифицированную карбоксильную группу, связанную с атомом углерода шестичленного ароматического кольца(86)
C07C69/767 - Этерифицированную ненасыщенными спиртами, содержащими этерифицированную оксигруппу, связанную с ациклическим атомом углерода(4)
C07C69/773 - Этерифицированную оксисоединением, содержащим этерифицированную оксигруппу, связанную с атомом углерода шестичленного ароматического кольца(12)
C07C69/78 - Эфиры бензойной кислоты(39)
C07C69/80 - Эфиры фталевой кислоты(61)
C07C69/82 - Эфиры терефталевой кислоты(59)
C07C69/83 - Ненасыщенных спиртов(3)
C07C69/84 - Моноциклические оксикарбоновых кислот, окси- и карбоксильные группы которых связаны с атомами углерода шестичленного ароматического кольца(11)
C07C69/86 - С этерифицированными оксигруппами(7)
C07C69/88 - С этерифицированными карбоксильными группами(14)
C07C69/90 - С этерифицированными окси- и карбоксильными группами(15)
C07C69/92 - С простыми эфирными группами(7)
C07C69/94 - Полициклические оксикарбоновых кислот, окси- и карбоксильные группы которых связаны с атомами углерода шестичленных ароматических колец(5)
C07C69/95 - Эфиры хинонкарбоновых кислот(9)
C07C69/96 - Эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты(67)
Настоящее изобретение относится к химической промышленности, конкретно к способу получения эфира ненасыщенной карбоновой кислоты по реакции этерификации ненасыщенной карбоновой кислоты и спирта с использованием реактора с набивкой из твердого катализатора, включающему стадию непрерывной подачи ненасыщенной карбоновой кислоты и спирта из входного отверстия реактора с образованием в реакторе жидкого реакционного раствора, где ненасыщенная карбоновая кислота выбрана из акриловой кислоты и метакриловой кислоты, и стадию непрерывной подачи в реактор парообразного органического растворителя из входного отверстия или части рядом с входом в реактор в параллельном потоке, причем часть рядом с входом в реактор представляет собой 1/2 часть, которая расположена ближе всего к стороне впускной секции реактора, и органический растворитель представляет собой алифатический или ароматический углеводород.
Изобретение относится к области получения эфиров карбоновых кислот, в частности к получению эфиров азелаиновой кислоты с помощью биокатализатора. Представлен способ получения ди-(2-этилгексилового) эфира азелаиновой кислоты, в котором проводят процесс взаимодействия азелаиновой кислоты с 2-этилгексиловым спиртом в присутствии катализатора, характеризующийся тем, что в качестве катализатора используют биокатализатор, причем в качестве катализатора используют иммобилизованный на макропористом полимере биокатализатор, продуцентом которого являются дрожжи рода Candida antarctica, или используют биокатализатор, продуцентом которого являются мицелиальные грибы Thermomyces lanugiosus, или биокатализатор, продуцентом которого являются мицелиальные грибы Rhizomucor miehei, или используют биокатализатор КФ 3.1.1.3.
Настоящее изобретение относится к способу получения альфа-гидроксисоединения формулы (I) в качестве продукта реакции в которой R представляет собой -Н или -СН3; R' представляет собой -СН3, -СН2СН3, -СН(СН3)2, -С6Н5, -CH2SCH3, -C8H6N или -C3H3N2; и R'' представляет собой -Н, -СН3, -СН2СН3, -СН(СН3)2, -СН2СН2СН3, -СН2СН2СН2СН3, -СН2СН(СН3)2 или -С(СН3)3.
Изобретение относится к способу получения высокочистых сложных эфиров пентаэритрита и насыщенной монокарбоновой кислоты - пивалевой кислоты, характеризующемуся тем, что выделение целевого продукта после синтеза проводится кристаллизацией эфира, а доочистка целевого продукта от остатков кислоты, продуктов неполного замещения пентаэритрита и других примесей осуществляется перекристаллизацией из раствора ацетонитрила, для получения тетрапивалата пентаэритрита из смеси тетрапивалата в ацетонитриле в массовом соотношении 1 к 15-20, в течение 10-12 часов при температуре от -25 до -30 °С.
Изобретение относится к способу получения 2-этилгексилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Данный эфир применяется в сельском хозяйстве в качестве гербицида против широкого спектра сорняков, засоряющих зерновые культуры.
Изобретение относится к производству биотоплива, конкретно к способу очистки эфиров жирных кислот от щелочного гомогенного катализатора, включающему выпаривание остаточного количества одноатомного спирта, содержащегося в количестве от 10 до 20 масс.%, из эфиров жирных кислот, промывку водой остатка от выпаривания и выделение сложных эфиров жирных кислот сушкой, характеризующемуся тем, что выпаривание смеси эфиров жирных кислот С16-С22 проводят при нормальном атмосферном давлении и температуре от 55 до 70°С в течение от 4 до 6 часов, барботируют углекислым газом с расходом газа от 20 до 40 мл/сек при температуре от 25 до 50°С в течение от 5 до 10 минут, затем промывают дистиллированной водой при температуре от 35 до 40°С в течение не менее 2 часов со скоростью подачи от 1,7 до 5,4 мл/мин с получением очищенной смеси эфиров жирных кислот с содержанием натрия, калия или их смеси не более 5 ppm и промывочной воды, содержащей карбонаты и гидрокарбонаты щелочных металлов, которую подвергают сорбционной очистке и возвращают в процесс.
Способ приготовления водно-восковых эмульсий для приготовления составов для защиты металлоизделий от атмосферной коррозии. Способ направлен на расширение арсенала стабильных антикоррозионных составов для повышения коррозионной стойкости металлических изделий в условиях повышенной влажности и температуры и позволяет увеличить надежность работы оборудования, безопасность ведения процесса и улучшить смачиваемость металлических изделий эмульсией.
Способ получения эфира угольной кислоты // 2783523
Предложен способ получения карбонатного сложного эфира с высоким выходом при помощи простого способа, с одновременным подавлением образования побочных продуктов, например, способ получения алифатического эфира угольной кислоты.
Изобретение относится к органической химии, к усовершенствованному способу получения сложных двузамещенных эфиров некоторых дикарбоновых кислот С2-С10 с одноатомными спиртами С4 различного строения. Подобные соединения находят широкое применение в лакокрасочной и косметической промышленности.
Способ непрерывного получения сложных эфиров дикарбоновых кислот и установка для его осуществления // 2777982
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способам и устройствам для непрерывного получения сложных эфиров дикарбоновых кислот, и может быть использовано для получения сложных эфиров дикарбоновых кислот из растительных масел.
Способы кросс-сочетания // 2777977
Изобретение относится к способу получения замещенного бицикло[1,1,1]пентана формулы (I). Способ включает: приведение в контакт соединения формулы (А) с соединением формулы (B) в присутствии первого катализатора на основе переходного металла, необязательно второго катализатора на основе переходного металла и необязательно основания, при условиях, выбранных для образования соединения формулы (I); причем соединение формулы (A) имеет структуру, как показано далее, где R1 выбран из группы, состоящей из C6-10 арила, замещенного незамещенным С1-4 алкилом, бензоксазола, замещенного незамещенным С1-4 алкилом, C-карбокси, замещенного незамещенным С1-4 алкилом, , и первого борсодержащего фрагмента, причем первый борсодержащий фрагмент связан посредством бора; причем первый борсодержащий фрагмент выбран из группы, состоящей из и ; где X1 выбран из группы, состоящей из –C(=O)Y, и второго борсодержащего фрагмента; причем второй борсодержащий фрагмент выбран из группы, состоящей из , и ; причем соединение формулы (B) имеет структуру R2-X2; где R2 выбран из группы, состоящей из C6-10 арила, замещенного незамещенным С1-4 алкилом или С1-4 алкокси, пиридина, замещенного С1-6 галогеналкилом, пиримидина и хинолина; где X2 выбран из группы, состоящей из хлорида, бромида, иодида и псевдогалогенида, где псевдогалогенид представляет собой сульфонат, фосфат, цианид, азид, изоцианат, тиоизоцианат или четвертичный азотный фрагмент; причем первый катализатор на основе переходного металла выбран из группы, состоящей из Pd катализатора и Ni катализатора, где Pd катализатор выбран из группы, состоящей из Pd(PPh3)4 и PdCl2(dppf); и где Ni катализатор представляет собой NiCl2⋅диметоксиэтан; причем второй катализатор на основе переходного металла представляет собой Ir катализатор, где Ir представляет собой Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbpy)PF6; причем соединение формулы (I) имеет структуру как показано далее; причем связь между R2 и бицикло[1,1,1]пентаном в соединении формулы (I) представляет собой углерод-углеродную связь; причем Y выбран из группы, состоящей из OR6 и OM; причем R6 представляет собой водород; и где М представляет собой одновалентный катион; при условии, что по меньшей мере один из X1 и X2 не является борсодержащим фрагментом; и при условии, что если второй катализатор на основе переходного металла присутствует, то или X1 или X2 представляет собой –C(=O)Y.
Изобретение относится к синтезу all-trans-изомеров субстанций лютеина или зеаксантина, при котором на 1-м этапе для получения сложного эфира бензойной кислоты лютеина или зеаксантина в присутствии Новозима 435 используют лютеин или зеаксантин по 0,002 моль, бензойную кислоту - 0,005 моль (0,6 г), время проведения этерификации 12 часов, температура процесса 37°С, скорость вращения мешалки 50 об/мин, не прореагировавшую бензойную кислоту осаждают при 4°С, перекристаллизацию бензоатов лютеина или зеаксантина проводят при 10°С; на 2-м этапе проводят стереосопряженный гидролиз бензоатов лютеина или зеаксантина, используя щелочной агент - 10% спиртовой раствор гидроксида калия, при температуре 20-22°С, время гидролиза - 30 минут и скорость вращения мешалки - 100 об/мин.
Настоящее изобретение относится к способу получения кето-функционализированных ароматических (мет)акрилатов путем введения в реакцию кето-функционализированных ароматических спиртов или кето-функционализированных ароматических аминов с (мет)акриловым ангидридом, причем кето-функционализированный ароматический спирт или кето-функционализированный ароматический амин содержит свою кето-функциональную группу, смежную с ароматической системой, содержит либо свободную NH2-группу, либо свободную ОН-группу, связанную посредством разделительного звена со своими ароматическими системами, при этом разделительное звено представляет собой или содержит простые олигоэфиры, алкил-, арил-, -простые эфиры, -простые тиоэфиры, -амины, -сложные эфиры, -сложные тиоэфиры или -амиды, где реагенты, продукты и катализатор, выбранный из сильных неорганических или органических кислот или оснований, присутствуют вместе в реакционной матрице при температуре реакции от 50°С до 120°С, отличающемуся тем, что время пребывания реагентов, продуктов и катализаторов ограничено от 0,1 до не более 4 часов, и (мет)акриловый ангидрид применяют с содержанием (мет)акрилового уксусного ангидрида в смеси с (мет)акриловым ангидридом, составляющим <4,5 вес.%.
Соединение эфира карбоновой кислоты, способ его получения, композиция и ароматическая композиция // 2777517
Изобретение относится к новому сложноэфирному соединению, представленному формулой (1), где R1 представляет собой -COOR, где R обозначает алкильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода, которое пригодно в качестве ароматического компонента или разработанного ароматического материала.
Интраокулярная линза // 2776808
Группа изобретений относится к области интраокулярных линз. Интраокулярная линза, содержащая полимерный материал линзы, который получен из полимеризуемой композиции, содержащей: (a) один ароматический акрилатный мономер, который представляет собой акрилат, содержащий ароматическое кольцо, где указанный акрилатный мономер, содержащий ароматическое кольцо, содержит феноксигруппу, алкиленовую группу, содержащую 2 или менее атомов углерода, и акрилатный участок связывания; (b) алкоксиалкилметакрилатный мономер, содержащий алкоксиалкильную группу с 4 или менее атомами углерода; (c) алкилакрилатный мономер, содержащий алкильную группу с 1-20 атомами углерода; (d) гидрофильный мономер, где указанный гидрофильный мономер представляет собой содержащий гидроксильную группу алкилметакрилат, содержащий алкильную группу из 1-20 атомов углерода; и (e) сшиваемый мономер, где указанный сшиваемый мономер выбран из бутандиолдиакрилата, диакрилата этиленгликоля, диакрилатапропиленгликоля.
Противоскользящая композиция для обуви // 2775321
Изобретение относится к области противоскользящих средств, в частности к средствам, улучшающим сцепление подошвы обуви с ледяной поверхностью. Противоскользящая композиция для обуви содержит сополимер, образованный алкидно-стирольными или акриловыми смолами, - 5÷23%, растворитель - 65÷70% , высокодисперсный порошок диоксида кремния с добавками карбида кремния и канифоли - 10%, и пластификатор дибутилфталат - не более 5%.
Способ получения и очистки мизопростола // 2774634
Настоящее изобретение относится к способу получения соединения общей формулы I,I,где R представляет собой C1-4алкильную группу с прямой или с разветвленной цепью. Способ заключается в сочетании винилкупрата общей формулы II, который получают посредством реакции винилстаннана общей формулы III с галогенидом меди общей формулы CuX и алкиллитием R1Li, где R2 обозначает H или защитную группу для спиртовой группы, необязательно содержащую атом кремния, или циклическую или ациклическую алкильную группу, содержащую атом кислорода;X представляет собой атом йода или атом брома,R1 представляет собой C1-6алкильную группу, n >2, если R2 является отличным от атома водорода, n>3, если R2 представляет собой атом водорода, с защищенным еноном общей формулы IV, IV,где R3 представляет собой THP- или триалкилсилильную группу, а имеет значение R определенное выше.
Изобретение относится к соединению общей формулы (I), которое обладает анальгетическим или противовоспалительным действием. В формуле (I) оба R одинаковы и представляют собой этильную группу или остаток сложного эфира (L)-яблочной кислоты.
Способ получения карбонатного производного // 2771748
Изобретение относится к способу получения карбонатного производного, включающему облучение светом композиции, содержащей галогенированный метан, имеющий один или более видов атомов галогена, выбранных из группы, состоящей из атома хлора, атома брома и атома йода, соединение, содержащее нуклеофильную функциональную группу, и основание в присутствии кислорода, где соединение, содержащее нуклеофильную функциональную группу, представлено следующей формулой (i) и карбонатное производное представляет собой линейное карбонатное производное, представленное следующей формулой (I), или соединение, содержащее нуклеофильную функциональную группу, представленное следующей формулой (ii), бисфенолом A, бисфенолом AP, бисфенолом B, бисфенолом BP, бисфенолом TMC и бисфенолом Z, и карбонатное производное представляет собой поликарбонатное производное, содержащее фрагмент, представленный следующей формулой (II–1), сложный поликарбонатный эфир бисфенола A, бисфенола AP, бисфенола B, бисфенола BP, бисфенола TMC или бисфенола Z, или циклическое карбонатное производное, представленное следующей формулой (II–2), и где основание представляет собой одно или более оснований, выбранных из группы, состоящей из гетероциклического ароматического амина, ненуклеофильного сильного основания и неорганического основания, где гетероциклический ароматический амин представляет собой пиридин или производное пиридина, выбранное из группы, состоящей из α-пиколина, β-пиколина, γ-пиколина, 2,3-лутидина, 2,4-лутидина, 2,6-лутидина, 3,5-лутидин, 2-хлорпиридин, 3-хлорпиридин и 4-хлорпиридин, где ненуклеофильное сильное основание представляет собой 1,5,7–триазабицикло[4.4.0]дец–5–ен, 7–метил–1,5,7–триазабицикло[4.4.0]дец–5–ен, 1,8–диазабицикло[5.4.0]ундец–7–ен, 1,5–диазабицикло[4.3.0]нон–5–ен или 1,1,3,3–тетраметилгуанидин и где неорганическое основание представляет собой гидроксид щелочного металла, карбонат щелочного металла или гидрокарбонат щелочного металла (значения для групп в структурных формулах приведены в описании).
Способ карбонилирования диметилового эфира // 2771742
Изобретение относится к способу получения метилацетата путем карбонилирования диметилового эфира, этот способ включает проводимое в реакторе введение диметилового эфира во взаимодействие с монооксидом углерода в присутствии полученного с использованием реагента для матричной сборки цеолитного катализатора и водорода при температуре, равной от 250 до 350°С, и при отношении количества молей водорода к количеству молей монооксида углерода, равном не менее 1, и где способ дополнительно включает добавление в реактор по меньшей мере одного соединения, содержащего функциональную гидроксигруппу, причем одно или большее количество гидроксисоединений выбирают из числа следующих: алифатические C1-C4-спирты, алифатические С1-С4-карбоновые кислоты, вода и их смеси, и дополнительно при этом способ проводят при отсутствии добавленного метилацетата.
Новые соединения // 2771565
Группа изобретений относится к области органической химии и предназначена для лечения или профилактики функциональных расстройств билиарного тракта. Представлены новые соединения общей структурной формулы I и их фармацевтически приемлемые соли.
Способ получения этилацетата // 2771241
Изобретение относится к способу получения этилацетата этерификацией уксусной кислоты, где используются отходы спиртового производства, содержащие спирты С3-С5 в концентрации не менее 3 300 мг/дм3 (0,4% масс.), позволяющие снизить минимальное необходимое количество флегмы, подаваемой в реактор для отбора всей образующейся воды в виде азеотропа.
Диизопентилтерефталат // 2771198
Изобретение относится к смеси для производства пластизолей и продуктов, содержащей диизопентилтерефталаты, пентильные радикалы которых представляют собой н-пентильные радикалы в количестве более 25 мол.% и менее 60 мол.%, при этом по меньшей мере 60 мол.% изомерных разветвленных пентильных радикалов, включенных в смесь, представляют собой 2-метилбутиловые радикалы; и пластификатор, выбранный из группы, состоящей из алкилбензоатов, диалкиладипатов, сложных эфиров глицерина, триалкилцитратов, ацилированных триалкилцитратов, триалкилтримеллитатов, дибензоатов гликолей, сложных эфиров фурандикарбоновой кислоты, диалканоиловых сложных эфиров диангидрогекситолов и диалкиловых сложных эфиров 1,2-, 1,3- или 1,4-циклогександикарбоновой кислоты, причем указанная смесь имеет вязкость менее 1000 Па⋅с при значениях температуры более 10°C и отношение диизопентилтерефталатов к пластификатору составляет от 60:40 до 10:90.
Изобретение относится к способу уменьшения накопления полимерной смолы при получении метилметакрилата и/или метакриловой кислоты по методике с использованием циангидрина ацетона, в котором стабилизатор взаимодействует с реакционной средой амидной стадии, где стабилизатор включает углеводородный фрагмент, способный передавать лабильный атом водорода производному метакриламида, способному взаимодействовать с указанным лабильным атомом водорода при условиях в указанной среде, где стабилизатор выбирают из группы, включающей сквалан; 9,10–дигидроантрацен; адамантан; трет–додецилполисульфид; антрон; гемисквалан; камфору; 4–метилнонан, триаконтан; нефтяное дизельное топливо; автомобильное топливо; и декан.
Группа изобретений относится к области фармацевтики и касается соединений и фармацевтических композиций для лечения инфекционных заболеваний ротовой полости. Представлено соединение, охарактеризованное формулой IX, или его энантиомеры или стереоизомеры.
Способ получения диалкилкарбоната // 2769081
Способ по настоящему изобретению решает задачу эффективного получения диалкилкарбоната. Указанная задача может быть решена при помощи способа получения диалкилкарбоната, содержащего алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, посредством взаимодействия мочевины и по меньшей мере одного алкилкарбамата с алифатическим спиртом в присутствии катализатора, причем этот способ включает стадию подачи инертного газа, на которой инертный газ для вытеснения аммиака, образующегося в результате реакции, подают в реактор, в котором осуществляется реакция; и стадию удаления, на которой аммиак, образующийся в реакторе, и поданный газ одновременно отводят, реакцию проводят таким образом, чтобы стадия подачи инертного газа удовлетворяла нижеприведенной формуле (1): 52,0<((A+B)×22400+L×M/17,03×22400)/L<91,0, где A, B, L и M определены ниже: A - уменьшение количества мочевины в единицу времени (моль/мин), B - увеличение количества диалкилкарбоната в единицу времени (моль/мин), L - количество алифатического спирта, содержащегося в жидкости, конденсированной в трубке холодильника и возвращаемой в реактор, в единицу времени (г/мин), M - растворимость аммиака в алифатическом спирте (ROH) при температуре трубки холодильника и давлении в ходе проведения реакции [NH3-г/ROH-г].
Настоящее изобретение относится к способу получения композиции циклического сложного полиэфирного олигомера, содержащей циклические сложные полиэфирные олигомеры, которые содержат от двух до пяти повторяющихся звеньев и содержат фурановые звенья.
Производные бисфенола и их применение в качестве модуляторов активности рецептора андрогена // 2767257
Настоящее изобретение относится к соединению, имеющему структуру (I), или к его фармацевтически приемлемой соли или к стереоизомеру, а также к индивидуальным соединениям, обладающим способностью ингибировать рецептор андрогена, к содержащей данные соединения фармацевтической композиции и к способу ингибирования активности рецептора андрогена(I).В соединении I X представляет собой -S(O)n- или -C(R8R9)-; R1 представляет собой гидроксил или -OC(=O)R13; R2 представляет собой гидроксил или -OC(=O)R13; R3 представляет собой -NH2, -NHC(=O)R13, -NHS(O)nR5, -S(O)nR5, 5-членный гетероарил, содержащий два азота, или 6-членный гетероциклил, содержащий один гетероатом азота и один гетероатом кислорода; R5 представляет собой C1-C6 алкил; каждый из R8 и R9 независимо представляет собой C1-C6 алкил; каждый из R11a, R11b, R11c и R11d независимо представляет собой H или Cl; R13 представляет собой C1-C6 алкил; и n равно 2, причем по меньшей мере один из R11a, R11b, R11c и R11d представляет собой Cl.
Несимметричные производные полифенолов динафталинового ряда, способ их получения и применение // 2766222
Настоящее изобретение относится к несимметричным производным полифенолов динафталинового ряда общей Формулы (I) или общей Формулы (II), к способам их получения и к их применению в качестве противовирусного средства, эффективного в отношении вируса гриппа А III.В формуле I R1 представляет собой: C(O)H, CH=N-R8, где R8 представляет собой: линейный и разветвленный С1-С20 алкил, замещённый фенилом; R2, R3, R3a, R5, R5a, R7, R7a представляют собой H; R2a представляет собой: H, линейный и разветвленный С1-С20 алкил, замещённый COOR8a, где R8a представляет собой: H, линейный и разветвленный С1-С20 алкил; R4, R4a, R6 и R6a независимо представляют собой линейный и разветвленный С1-С10 алкил.
Изобретение относится к способу получения бис(2,2,3,3-тетрафторпропил)карбоната, использующему последовательную обработку смеси 2,2,3,3-тетрафторпропанола-1 и бензола алкоксидом титана(IV) и дифенилкарбонатом с последующей отгонкой бис(2,2,3,3-тетрафторпропил)карбоната при атмосферном давлении.
Изобретение относится к способу получения фторированного органического соединения, включающему стадию фторирования органического соединения посредством взаимодействия с источником фтора в присутствии йодсодержащего полимера, имеющего один или несколько ароматических фрагментов, содержащих гипервалентный йод; где органическое соединение представляет собой карбонильное соединение, имеющее атом водорода, или соединение, имеющее одну или несколько ненасыщенных связей углерод-углерод, и источник фтора обозначает источник фтора, представленный формулой: MFn, где M обозначает H, металл группы 1 периодической таблицы или металл группы 2 периодической таблицы; и n равно 1 или 2, йодсодержащий полимер, имеющий один или несколько IF2-замещенных ароматических циклических фрагментов, или их комбинацию.
Настоящее изобретение относится к способу получения частиц ацетилсалицилата лизина ⋅ глицина, включающему стадии a) обеспечение раствора ацетилсалициловой кислоты в этаноле; b) обеспечение водного раствора лизина; c) объединение растворов со стадий (a) и (b) с получением смеси; d) перемешивание полученной смеси; е) добавление ацетона к смеси; f) инкубирование смеси с обеспечением возможности образования продукта лизината ацетилсалициловой кислоты; g) выделение продукта лизината ацетилсалициловой кислоты; причем ацетилсалициловую кислоту используют в избытке по отношению к лизину и причем к смеси не добавляют затравочные кристаллы; и h) обеспечение перекристаллизованного глицина, где глицин перекристаллизован с помощью следующих стадий: h1) растворение глицина в воде; h2) добавление ацетона к раствору глицина; h3) перемешивание полученной смеси до получения осадка; i) объединение перекристаллизованного глицина со стадии (h) с продуктом стадии (g) лизинатом ацетилсалициловой кислоты с получением частиц ацетилсалицилата лизина ⋅ глицина (LASAG).
Изобретение относится к применению, по меньшей мере, одного соединения формулы (1) где R1 и R2 являются одинаковыми или различными и обозначают С1–С10 алкил, в качестве стабилизатора гидролиза в материалах сложных полиэфиров.
Изобретение относится к способу лечения рака, где способ включает введение терапевтически эффективного количества соединения формулы (I)(I),его фармацевтически приемлемой соли или сольвата, или фармацевтической композиции, включающей указанные соединения, субъекту, нуждающемуся в этом.
Изобретение относится к новым соединениям формулы I, в которой R1 представляет собой незамещенный C(1-6) алкил и R2 и R3 независимо представляют собой линейный незамещенный C(4-30) алкил. Также предложены способы лечения субъекта путем введения указанному субъекту соединения формулы I.
Изобретение относится к катализатору для получения метилгликолята, содержащему следующие компоненты в массовых процентах: диоксид кремния 65-90; серебро 5-20; никель 0,1-5; лантан 0,01-5; металлический элемент М 0,01-5, где металлический элемент М выбран из одного из титана, церия, кобальта или циркония, и эти элементы присутствуют в форме связанных с кислородом.
Изобретение относится к производству гербицида - эфира С8 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Кубовый остаток ректификации бутиловых спиртов (ТУ 2421-101-05766575-2001) - многотоннажный побочный продукт производства бутиловых спиртов методом оксосинтеза, представляющий собой прозрачную светло-желтую жидкость с плотностью 840-880 кг/м3, с температурными пределами перегонки от 120 до 330°С и массовой долей спиртов С8 не более 75%.
Изобретение относится к способу получения дифторметиленового соединения, представленного формулой (1): R11-CF2-R12 (1), где R11 представляет R21 или фтор, R12 представляет R22, R21 и R22 одинаковые или разные, и каждый представляет (a) водород или (b) органическую группу, представляющую линейный или разветвленный С1-С10 алкил; RCO- или ROCO-, где R представляет собой линейный или разветвленный С1-С10 алкил; С6-С18 арил, необязательно содержащий по меньшей мере заместитель; или R21 и R22, взятые вместе с фрагментом -CF2-, к которому они присоединены, могут образовывать С3-С8 циклоалкан, при условии, что (i) ни R11, ни R12 не является гидроксилом, причем способ включает стадию A смешивания: a) карбонильного соединения, содержащего фрагмент -C(O)-, представленного формулой (2): R21-C(O)-R22 (2), где символы R21 и R22 в формуле, такие как определено выше; b) необязательно гетероциклического амина; c) фтористого водорода; d) галогенированного соединения фтора, представленного формулой: XFn, где X обозначает хлор, бром или йод, и n равно натуральному числу от 1 до 5; и e) хлорида серы.
Изобретение относится к применению диметилового эфира 4-хлорфталевой кислоты формулы в качестве пластификатора поливинилхлорида. Изобретение позволяет получать полимеры и композиты с повышенными значениями огне-, тепло- и термостойкости, сохраняющие хорошие диэлектрические свойства в широком интервале температур и частот, легко растворимые в обычных органических растворителях, и которые могут перерабатываться в изделия обычными технологическими методами.
Изобретение относится к способу получения этил (2E)-5-фенилпент-2-ен-4-иноата, который заключается в том, что этил (2E)-5-фенилпент-2-ен-4-иноат получают олефинированием-дегидрогалогенированием (2Z)-2-иод-3-фенилпроп-2-еналя в присутствии триэтилфосфоноацетата и K2CO3 в качестве основания.
Настоящее изобретение относится к способу получения смеси цетилированных жирных кислот, обладающей противовоспалительной активностью, и к системе для осуществления вышеупомянутого способа. Способ получения смеси цетилированных жирных кислот (MI) предусматривает следующие стадии: введение в контакт в контейнере (3) реактора (2) по меньшей мере одной жирной кислоты, выбранной из группы, включающей в себя миристиновую кислоту, олеиновую кислоту или их смеси, или, в качестве альтернативы, состоящей из них, с цетиловым спиртом и металлическим катализатором, при отсутствии растворителя, таким образом, чтобы получить реакционную смесь (15); нагревание вышеупомянутой реакционной смеси (15) до температуры реакции, составляющей от 150°C до 200°C, при давлении реакции 1 атм, таким образом, чтобы инициировать реакцию этерификации с первоначальным образованием сложных эфиров цетилированных жирных кислот и этерификационной воды; выдерживание вышеупомянутой реакционной смеси (15) для реагирования в течение времени реакции, составляющего от 1 ч до 8 ч, до завершения вышеупомянутой реакции этерификации таким образом, чтобы обеспечить полное образование смеси цетилированных жирных кислот (MI) и полное удаление вышеупомянутой этерификационной воды, причем последнее обеспечено введением потока инертного газа в контейнер (3) вышеупомянутого реактора (2) в течение всего времени реакции.
Настоящее изобретение относится к способу получения катализатора процесса на основе соединений кобальта и продуктов оксосинтеза на основе этилена, включающему взаимодействие этилена с окисью углерода и водорода в реакторе-автоклаве с использованием регенерируемой каталитической системы на основе соединений кобальта при повышенных давлении и температуре.
Изобретение относится к способу получения пластификаторов для полимерных материалов из вторичных продуктов переработки, таких как кубовые отходы терефталоилхлорида (ТФХ). Предложен способ получения пластификатора диоктилтерефталата (ДОТФ), включающий этерификацию кубовых отходов терефталоилхлорида, состоящих из непрореагировавшей терефталевой кислоты, терефталоилхлорида и хлорного железа, используемого при синтезе ТФХ в качестве катализатора, проводимой в 2 этапа, при этом на первой стадии осуществляется подогрев реакционной массы от 91 до 100°С, а на второй стадии этерификации вводится катализатор тетрабутоксититан для проведения синтеза при температуре 184-200°С.
Изобретение относится к способу селективного получения эндо,эндо-ди(2-этилгексил)норборнен-2,3-дикарбоксилата или смеси экзо,экзо- и эндо,эндо-ди(2-этилгексил)норборнен-2,3-дикарбоксилатов, где целевые соединения получают с использованием побочного продукта производства – С5 фракции жидких продуктов пиролиза, – при этом на первом этапе получают эндо-эндиковый ангидрид (ЭА) селективной реакцией малеинового ангидрида (МА) с циклопентадиеном (ЦПД), содержащимся в С5 фракции ЖПП, для чего мелко измельченный МА порциями добавляют к фракции С5 в мольном соотношении ЦПД:МА=1,00-1,10:1 при охлаждении так, чтобы температура реакционной массы не превышала 40°С, выдерживают при перемешивании и температуре не выше 40°С до полного расходования малеинового ангидрида, разбавляют реакционную массу 2-этилгексанолом (2-ЭГ) в количестве 60-65% мас.
Изобретение относится к эффективному способу разделения смешанной жидкости, который представляет собой способ непрерывного разделения легкой жидкости и тяжелой жидкости, имеющей удельный вес больше, чем у легкой жидкости, из смешанной жидкости, содержащей легкую жидкость, тяжелую жидкость и эмульсионную жидкость, состоящую из легкой жидкости и тяжелой жидкости, путем непрерывного введения смешанной жидкости в сепарационную емкость, причём указанная лёгкая жидкость содержит (мет)акрилат, указанная тяжёлая жидкость содержит воду, а указанная эмульсионная жидкость содержит (мет)акрилат и воду, где сепарационная емкость содержит: корпус емкости (Т); камеру (A), в которую вводят смешанную жидкость и в которой образуется поверхность раздела (F) между легкой жидкостью и тяжелой жидкостью, камеру (B), в которую легкая жидкость протекает из камеры (A) путем переполнения переливной части (Wa), и камеру (C), в которую тяжелая жидкость протекает из нижней части камеры (A) через трубу (N4) для переноса жидкости, которые представляют собой камеры, соответственно образованные путем разделения внутренней части корпуса емкости (T) при помощи установленной перегородки (W1, W2), установленной от нижней поверхности корпуса емкости (T); детекторную часть (S1), сконфигурированную для подтверждения присутствия или отсутствия эмульсионной жидкости путем определения высоты от нижней части корпуса емкости (T) до поверхности (F) раздела в камере (A); части для слива (N2, P2, V2, L2, N3, P3, L3), сконфигурированные так, чтобы жидкости могли вытекать из камеры (B) и камеры (C) соответственно, чтобы поддерживать уровни жидкости в камерах в пределах установленного диапазона; и экстракционную часть (N5) для эмульсионной жидкости, сконфигурированную для экстракции эмульсионной жидкости из средней части камеры (A) в вертикальном направлении, где один конец трубы (N4) для переноса жидкости открыт в камере (A), а другой ее конец открыт в камере (C), верхний край установленной перегородки (W2), разделяющей камеру (A) и камеру (C), сконфигурирован так, что он расположен выше переливной части (Wa), и при этом, когда высота от нижней части корпуса емкости (T) до переливной части (Wa) определена как h1, высота от нижней части корпуса емкости (T) до отверстия (Na) трубы (N4) для переноса жидкости в камере (C) определена как h2, высота от нижней части корпуса емкости (T) до поверхности раздела (F) в камере (A) определена как h1⋅α и отношение PH/PL удельного веса PH тяжелой жидкости к удельному весу PL легкой жидкости определено как X, установлена зависимость α=(h2*X — h1)/h1(X — 1), α составляет от 0,2 (когда X имеет минимальное значение Xmin) до 0,6 (когда X имеет максимальное значение Xmax).
Изобретение относится к способу получения диалкил 2,3-ди-изобутил-сукцинатов формулы 1 из диэфира янтарной кислоты, включающему стадии двойной конденсации изобутилового альдегида с диэфиром янтарной кислоты в апротонном растворителе или в безводном протонном растворителе, предпочтительно ДМФА; в качестве основания используется 1-1.3 эквивалента гидрида металла формулы MeHn либо алкоксида металла (RO)nMe, где Me – это металл первой или второй группы Периодической системы, n – валентность металла, R – это остаток спиртовой группы С1-С4, реакция проводится при нагревании в диапазоне температур 40-100°С в течение 3-5 ч, с образованием смеси моно- и бис-этилиденовых соединений, с промежуточной этерификацией и последующей стадией гидрирования смеси диенов.
Изобретение относится к способу получения поликарбоната посредством реакции одного или более диарилкарбонатов с одним или более ароматическими гидроксисоединениями, которые вначале смешивают в смесительном устройстве и в форме смеси сырьевых материалов помещают в резервуар для смеси сырьевых материалов, чтобы затем провести их реакцию в одном или более реакторах при пониженном давлении и повышенной температуре с получением поликарбоната.
Изобретение относится к получению нового хлорсодержащего органического соединения - ди(1,2-пропенилкарбоксилат)4-хлор-бензола в качестве мономера для синтеза термореактивных полимеров, а также к способу его получения.
Изобретение относится к стабилизированной композиции для получения материалов на основе акриловых полимеров или синтетических промежуточных веществ, содержащей (A) производное акриловой кислоты, представленное формулой (I) (где R1 и R2 представляют собой атом водорода; Rc представляет группу: -OR3 (где R3 представляет алкил) или фтор; и X представляет фтор); и (B) амид, где содержание производного акриловой кислоты (A) составляет 30% (масс./масс.) или более.
Способ получения алкиллактата // 2744638
Изобретение относится к способ получения алкиллактата, включающему стадии осуществления реакции побочных продуктов, образованных в процессе превращения молочной кислоты в лактид, или полимолочной кислоты (ПМК) со спиртом и кислотным катализатором с получением алкиллактата (стадия реакции переэтерификации), нейтрализации полученного алкиллактата с получением нейтрализованного раствора с рН от 6 до 9 (стадия нейтрализации) и извлечения алкиллактата из нейтрализованного раствора (стадия извлечения), при этом стадию нейтрализации проводят с помощью газообразного аммиака.
