Орто-конденсированные системы (C07D493/14)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07D Гетероциклические соединения(22987)
C07D493 Гетероциклические соединения, содержащие в конденсированной системе только атомы кислорода в качестве гетероатомов(216)
C07D493/14 Орто-конденсированные системы(3)
Изобретение относится к трициклическим соединениям формулы (I), а также их фармацевтически приемлемым солям. Технический результат: получены новые соединения, а также фармацевтические композиции на их основе и способы лечения неврологического и/или психического расстройства, ассоциированного с нарушением функции мускаринового ацетилхолинового рецептора.
Изобретение относится к соединению, имеющему формулу (I),формула (I),или его таутомерным формам, стереоизомерам или фармацевтически приемлемым солям. В формуле 1: ---- отсутствует или представляет собой простую связь, X выбран из –O- или –N-, n равно 0-6, R1 представляет собой C1-6 алкил, где C1-6 алкил необязательно замещен одной или более группами, выбранными из атома водорода, C1-6 алкила, атома галогена, OH, R2 и R3 независимо выбраны из атома водорода, гидрокси-группы, C1-6 алкила, C1-6 галогеналкила, C1-6 алкокси-группы или C1-6 галогеналкокси-группы, R4 выбран из группы, состоящей из C1-6 алкила, галогеналкила, C3-8 циклоалкила, C3-8 циклоалкил(C1-6 алкила), C6 арила, или алкоксиалкила, где C1-6 алкил, C3-8 циклоалкил, C3-8 циклоалкил(C1-6 алкил), C6 арил необязательно замещены одной или более группами, выбранными из атома водорода, C1-6 алкила, атома галогена, OH и циано-группы, цикл A представляет собой C1-6 гетероарил c гетероатомами, выбранными из N, O, S, Z выбран из –CH2OR5, -COOR5, –CONR5R6, - NR5R6, -NR5CO-OR6, -NR5CO-NR6R7, -NR5COR6 или -O-CO-NR5R6, R5, R6 и R7 независимо выбраны из атома водорода или замещенного или незамещенного C6 арила, C3-8 циклоалкила и C1-6 алкила, где в случае, когда R5, R6 и R7 замещены, заместители выбраны из атома водорода или гидрокси-группы.
Изобретение относится к способу получения анти-3,9,12-триоксапентацикло[5.3.3.02,4.08,10.011,13]тридец-5-енов формулы (1), син-3,9,12-триоксапентацикло[5.3.3.02,4.08,10.011,13]тридец-5-енов формулы (2) и 3,6,10-триоксапентацикло[6.3.2.02,4.05,7.09,11]тридец-12-енов формулы (3) , где R=Ph, Bu, Hex, (СН2)2ОСОСН3 который заключается в том, что бицикло[4.2.2]дека-2,4,7,9-тетраены (БДТ) взаимодействуют с м-хлорнадбензойной кислотой (m-СРВА), при мольном соотношении БДТ : m-СРВА = 2 : (10-20), при 0-40°С, в дихлорметане, в течение 3-23 ч.
Настоящее изобретение относится к способу получения промежуточного соединения для получения эрибулина. Способ включает проведение реакции макроциклизации на немакроциклическом промежуточном соединении, причем указанная реакция макроциклизации дает указанное промежуточное соединение в получении эрибулина образованием C.15-C.16 связи в структуре эрибулина, где указанное немакроциклическое промежуточное соединение представляет собой соединение формулы (IA) или его соль:где значение радикалов приведено в формуле изобретения.
Лечение или профилактика себорейного кератоза с применением артемизинина и его производных // 2702347
Изобретение относится к применению соединения формулы (1) и фармацевтической композиции на его основе для лечения или профилактики себорейного кератоза, где X представляет собой СО, CHOZ или CHNRZ; Z выбирается из водорода; неразветвленного и разветвленного (C1-С6) алкила; неразветвленного или разветвленного (С2-С6) алкенила; неразветвленного или разветвленного (С2-С6) алкинила; (С3-С8) циклоалкила; (С6-С24) арила; (С7-С24) аралкила; м- и п-СН2(С6Н4)СООМ; COR3; CSR3; C(NR6)R3; SOR4; SO2R3R3N; SO2OM; SO2NR7R8; SO2O-артемизинила; SO2NH-артемизинила; POR4R5; PSR4R5; и SO2R3; R3 выбирается из неразветвленного или разветвленного (C1-С6) алкила; неразветвленного или разветвленного (C1-С6) алкокси; неразветвленного или разветвленного (С2-С6) алкенила; неразветвленного или разветвленного (С2-С6) алкинила; (С3-С8) циклоалкила; (С6-С24) арила; (С6-С10) арилокси; (С7-С24) аралкила; -(СН2)n-СООМ, где n представляет собой целое число от 1 до 6; и 10α-ди-гидроартемизинила; R4 и R5 независимо выбираются из неразветвленного или разветвленного (C1-С6) алкила; неразветвленного или разветвленного (С2-С6) алкенила; неразветвленного или разветвленного (С2-С6) алкинила; (С3-C8) циклоалкила; (С6-С24) арила; (С7-С24) аралкила; ОМ; неразветвленного или разветвленного (C1-С6) алкокси; (С6-С10) арилокси; и NR7R8; R6 выбирается из неразветвленного или разветвленного (C1-С6) алкила; неразветвленного или разветвленного (С2-С6) алкенила; неразветвленного или разветвленного (С2-С6) алкинила; (С3-C8) циклоалкила; (С6-С24) арила; и (С7-С24) аралкила; М представляет собой водород или фармацевтически приемлемый катион; R7 и R8 независимо выбираются из неразветвленного или разветвленного (С1-С6) алкила, или R7 и R8 вместе образуют (С4-С6) алкиленовый мостик; и R выбирается из водорода; неразветвленного или разветвленного (C1-С6) алкила; неразветвленного или разветвленного (С2-С6) алкенила; неразветвленного или разветвленного (С2-С6) алкинила; (С3-C8) циклоалкила; (С6-С24) арила; и (С7-С24) аралкила.
Новые соли противосудорожных соединений // 2330041
Изобретение относится к новым фармацевтически приемлемым солям производных, обладающих противосудорожным действием, именно кристаллической холиновой соли топирамата формулы (VI) характеризующейся по существу следующей рентгенограммой: а также к способу ее получения, фармацевтическим композициям на ее основе и для лечения эпилепсии.
Изобретение относится к новым анелированным карбамоилазагетероциклам общей формулы 1 или 2, обладающим ингибирующим действием в отношении активности протеин-киназы, к фокусированной библиотеке, включающей эти соединения, и фармацевтической композиции на их основе.
