Димерные алкалоиды индола, например винкалейкобластин (C07D519/04)

C07   Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)
C07D519/04                     Димерные алкалоиды индола, например винкалейкобластин(52)

Способы получения цитотоксических производных бензодиазепина // 2762891
Изобретение описывает новые способы получения димерных соединений индолинбенздиазепина и их синтетических прекурсоров. Способы являются более универсальными и пригодными для крупномасштабного производства.

Системы доставки для контролируемого высвобождения лекарственного средства // 2748992
Изобретение относится к соединению Формулы (I)или его фармацевтически приемлемой соли, диастереомеру или стереоизомеру, где Cредство выбирают из группы, состоящей из цитостатического средства, цитотоксического средства и производного любого из вышеприведенных, Спейсер отсутствует или его выбирают из группы, состоящей из и , n равен 0, X представляет собой незамещенный 6-членный арил, Y отсутствует или его выбирают из группы, состоящей из незамещенного C1-C6 алкилена, -NH-C(O)-, -C(O)-NH-, C(O)-O- и -O-C(O)-, R1 отсутствует или представляет собой незамещенный C1-C18 алкилен или R1 имеет следующую формулу:R2 выбирают из группы, состоящей из -H и незамещенного C1-C12 алкила, каждый из Z1, Z2, Z3 и Z4 независимо представляет собой -H, галоген или -NO2, PBG представляет собой незамещенную малеимидную группу, при этом, когда Спейсер отсутствует, Средство связано с азотом, примыкающим к Спейсеру посредством двойной связи, и где по меньшей мере один из Z1, Z2, Z3 и Z4 не является Н.

Винорелбина монотартрат и его фармацевтическое применение // 2730521
Изобретение относится к кристаллическому винорелбина монотартрату, представленному в виде сольвата, где указанный кристаллический винорелбина монотартрат содержит органический растворитель, выбранный из ацетона и изопропанола или где указанный кристаллический винорелбина монотартрат представляет собой гидрат, где указанный ацетоновый сольват кристаллического винорелбина монотартрата характеризуется дифрактограммой рентгеновской порошковой дифракции, содержащей пики при средних углах дифракции (2Θ) 7,9°, 9,5°, 10,1°, 13,2°, 13,4°, 14,4°, 16,7°, 16.9°, 19,1° и 20,7° (каждый ± 0,2°); указанный изопропанольный сольват кристаллического винорелбина монотартрата характеризуется дифрактограммой рентгеновской порошковой дифракции, содержащей пики при средних углах дифракции (2Θ) 8,0°, 9,2°, 10,3°, 10,8°, 10,9°, 13,4°, 14,6°, 16,9°, 19,3° и 22,9° (каждый ± 0,2°); указанный гидрат кристаллического винорелбина монотартрата характеризуется дифрактограммой рентгеновской порошковой дифракции, содержащей пики при средних углах дифракции (2Θ) 7,9°, 9,5°, 10,3°, 10,8°, 13,4°, 13,6° и 14,5° (каждый ± 0,2°), измеренными с помощью nCu-Kα1 излучения при длине волны 1,54056 Å (0,154056 нм).

N-содержащие гетероарильные производные в качестве ингибиторов jak3 киназы // 2553681
Изобретение относится к новым N-содержащим гетероарильным производным формулы I или II или их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают свойствами ингибиторов киназы JAK, в частности JAK3, и могут найти применение для лечения таких заболеваний, как астма и хроническое обструктивное заболевание легких (COPD).
 
.
Наверх