Против материала из вирусов (C07K16/08)
C07K Пептиды (пептиды в пищевых составах A23, например получение белковых композиций для пищевых составов A23J, препараты для медицинских целей A61K; пептиды, содержащие бета-лактамовые кольца, C07D; циклические дипептиды, не содержащие в молекуле любого другого пептидного звена, кроме образующего их кольцо, например пиперазин-2,5-дионы, C07D; алкалоиды спорыньи циклического пептидного типа C07D519/02; высокомолекулярные соединения, содержащие статистически распределенные аминокислотные единицы в молекулах, т.е. при получении предусматривается не специфическая, а случайная последовательность аминокислотных единиц, гомополиамиды и блоксополиамиды, полученные из аминокислот, C08G69; высокомолекулярные продукты, полученные из протеинов, C08H1; получение
(3478) C07K16/08 Против материала из вирусов(35)
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к рекомбинантному плазмидному вектору, обеспечивающему экспрессию и секрецию моноклональных антител, и химерному моноклональному антителу M12B9ch. Описан рекомбинантный плазмидный вектор pVEAL-M12B9ch.
Изобретение относится к области химии и ветеринарии, а именно к способу получения гипериммунной сыворотки к аденовирусу Bovine-10 крупного рогатого скота, включающему использование культурального аденовируса Bovine-10, его очищение, получение антигена и введение его кролику, в котором используют перевиваемую культуру клеток Taurus-1 (Т-1), или Taurus-2 (Т-2), или Taurus-4 (Т-4), заражающую дозу 0,1-0,3 ТЦД50/клетку, получают вирус с инфекционным титром 6,0-7,0 lg ТЦД50/мл, очищают его путем гидрофобной и одностадийной анионообменной хроматографии, получают суспензию вируса с концентрацией по белку 0,2-0,5 мг/мл, вводят внутрикожно по схеме на 1-й, 21-й дни в 20 точек вдоль позвоночного столба по 0,2 мл суспензии вируса с полным адъювантом Фрейнда, на 35-й, 50-й, 80-й дни – в 20 точек вдоль позвоночного столба по 0,2 мл суспензии вируса с неполным адъювантом Фрейнда, на 110-й, 130-й дни – без адъюванта в яремную вену по 2,0 мл, получают гипериммунную сыворотку с титрами антител в реакции нейтрализации (РН) не ниже 1:512 и в реакции непрямой гемагглютинации (РНГА) не ниже 1:1024.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, специфически связывающимся с HBsAg. Раскрыты молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая указанное антитело; экспрессирующий вектор и клетка-хозяин, содержащие указанную молекулу; фармацевтическая композиция, содержащая указанное антитело.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу деструкции нуклеокапсида бактериофага М.П. Покровской.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к способам терапевтического контроля ВПЧ16-положительной карциномы, антителу и его применению в способе определения рецидива ВПЧ16-положительной карциномы после лечения, а также набору, содержащему данное антитело.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен способ получения антитела, которое имеет сохраненную или сниженную активность связывания с FcγRIIa (тип R) и FcγRIIa (тип Н) и повышенную активность связывания с FcγRIIb.
Настоящая группа изобретений относится к иммунологии. Предложено антитело и его антиген-связывающий фрагмент, которые специфично связываются с доменом Pre-S1 поверхностного антигена вируса гепатита B (HBV).
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению молекулы специфично связывающейся с HBsAg, CD3 и CD28, и может быть использовано в медицине. Полученная связывающая молекула состоит из двух полипептидов с SEQ ID NO:43 и SEQ ID NO:44, соединённых между собой лейциновой молнией, и может быть использована для эффективного лечения или профилактики HVB инфекции или состояния, обусловленного указанной HVB инфекцией.
Группа изобретений относится к лечению иммунодефицита. Иммунотерапевтическая композиция содержит объединенные образцы плазмы, полученные от 1000 или более людей-доноров плазмы, при этом указанная композиция характеризуется конечным титром РСВ-нейтрализующих антител, составляющим по меньшей мере 1800, и титром антител к одному или более респираторным патогенам, выбранным из вируса парагриппа 1, вируса парагриппа 2, коронавируса OC43, коронавируса 229Е, вируса гриппа А, вируса гриппа B и метапневмовируса, который по меньшей мере в 1,5 раза больше титра указанных антител в контрольном образце, при этом указанный контрольный образец представляет собой смесь образцов плазмы, полученных от 1000 или более случайных людей-доноров плазмы, и при этом менее чем 50% объединенных образцов плазмы в указанной иммунотерапевтической композиции получены от людей-доноров плазмы с конечным титром РСВ-нейтрализующих антител, составляющим по меньшей мере 1800.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к биспецифичной молекуле диатела, специфически связывающейся с эпитопом CD3 иммунной эффекторной клетки и с эпитопом антигена, экспрессированного клеткой, инфицированной HIV, а также к биспецифичной молекуле диатела, специфически связывающейся с эпитопом CD16 иммунной эффекторной клетки и эпитопом антигена, экспрессируемого клеткой, инфицированной HIV.
Изобретение относится к области биохимии. Описана группа изобретений, включающая выделенную связывающую молекулу, которая специфически связывается с вирусом гриппа А и вирусом гриппа В, выделенный полинуклеотид, кодирующий вышеуказанную связывающую молекулу, вектор, кодирующий вышеуказанную связывающую молекулу, клетку-хозяина, способную экспрессировать вышеуказанную молекулу, композицию для профилактики или лечения инфекции гриппа А, инфекции гриппа B или их комбинации у пациента, способ получения вышеуказанной связывающей молекулы, способ профилактики или лечения инфекции гриппа А, инфекции гриппа B или их комбинации у пациента.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описан способ получения мышиных моноклональных антител, специфичных к различным штаммам вируса гриппа В Ямагатской и Викторианской эволюционных линий и имеющих высокую специфичность к NP-белку, включающий стадии получения антитело-продуцирующих спленоцитов; накопления клеток мышиной миеломы; слияния антитело-продуцирующих спленоцитов с миеломными клетками; отбора гибридом; инокуляции клеток гибридомы в брюшную полость праймированных пристаном мышей; накопления моноклональных антител в асцитах; очистки полученных моноклональных антител.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описан способ получения мышиных моноклональных антител, специфичных к F-белку респираторно-синцитиального вируса групп А и В.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, а именно к применению антитела к HSV и фармацевтической композиции для местного нанесения при лечении острой инфекции слизистой или эпидермальной ткани у индивидуума.
Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложен полипептид, способный связываться с поверхностным антигеном вируса гепатита B (HBV) и поверхностным антигеном, презентируемым иммунными эффекторными клетками.
Изобретение относится к области биотехнологии и биохимии, а именно моноклональному антителу, селективно связывающему гликопротеин вируса Эбола с константой диссоциации комплекса 0,8×10-9 М, а также изолированному фрагменту ДНК, кодирующему участки легкой и тяжелой цепи указанного антитела, и антиген-связывающему фрагменту указанного моноклонального антитела.
Изобретения относятся к области иммунологии и вирусологии. Представленные однодоменые и олигомерные антитела содержат антигенсвязывающую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из последовательностей SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, на основе которых созданы композиции, предназначенные для профилактики и лечения инфекции млекопитающих, вызванной вирусом Эбола.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к моноклональному антителу, селективно связывающему гликопротеин вируса Эбола с константой диссоциации комплекса 1,8×10-9М, а также изолированным фрагментам ДНК, кодирующим участки легкой и тяжелой цепи указанного антитела, и антигенсвязывающему фрагменту вышеуказанного моноклонального антитела.
Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Описаны моноклональные антитела и их фрагменты, которые являются перекрестно реактивными с множеством кладов вируса гриппа, включая представителей как группы 1, так и группы 2.
Изобретение относится к биохимии. Описано выделенное моноклональное антитело, которое специфично связывается с полиубиквитином, содержащим связь С-конца с N-концом, причем указанное антитело не связывается специфично с моноубиквитином.
Изобретение относится к области биотехнологии и биохимии, а именно к моноклональному антителу, селективно связывающему гликопротеин вируса Эбола с константой диссоциации комплекса 2,6⋅10-9 М, а также изолированному фрагменту ДНК, кодирующему участки легкой и тяжелой цепей указанного антитела, и антигенсвязывающему фрагменту указанного моноклонального антитела.
Изобретение относится к способу получения гипериммунной сыворотки для производства лечебного иммуноглобулина против лихорадки Эбола и может быть использовано в медицине для экстренной профилактики лихорадки Эбола.
Настоящее изобретение касается способа предварительной оценки, будет ли терапевтическое средство, выбранное из группы полипептид, антитело или иммуноадгезин, иметь необходимую скорость выведения у яванского макака, человека.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к моноклональному антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, которые специфически связывают белок gB цитомегаловируса (CMV). Также раскрыты нуклеиновая кислота, кодирующая указанное антитело, клетка-хозяин, продуцирующая указанное антитело, фармацевтическая композиция для лечения CMV или индукции устойчивости к CMV, содержащая указанное антитело.
Группа изобретений относится к биотехнологии, генной и белковой инженерии. Сконструированы плазмиды pCLm4/hygro-14D5 и pCHm2-14D5.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к моноклональному антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, которое специфически связывается с областью AD1 гликопротеина gB цитомегаловируса человека (HCMV), а также к нуклеиновой кислоте, его кодирующей.
Изобретение относится к области биотехнологиии и может быть использовано в гибридомной технологии для получения антител заданной специфичности против рекомбинантных антигенов, экспрессированных в клетках мыши.
Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложено изолированное моноклональное антитело или его иммунореактивный фрагмент, которое связывается с эпитопом G-белка штамма А2 респираторно-синцитиального вируса (RSV).
Изобретение относится к иммунологии и медицине и представляет собой средство для нейтрализации вируса натуральной оспы, представляющее собой искусственное одноцепочечное антитело человека 1A, имеющее аминокислотную последовательность, приведенную в материалах заявки, экспонированное на поверхности нитчатого бактериофага М13.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено наноантитело (однодоменное антитело), специфически связывающееся с гемагглютинином вируса гриппа типа А H5N2 и подавляющее инфекцию этого вируса, охарактеризованное аминокислотной последовательностью.
Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. .
Изобретение относится к области медицины, микробиологии, биотехнологии, ветеринарии и может быть использовано для диагностики заболеваний человека и животных вирусной, бактериальной и др. .
Изобретение относится к биотехнологии. .
Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. .
Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии и касается диагностики гепатита С. .
Изобретение относится к биотехнологии. .
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии. .
Изобретение относится к биотехнологии и белковой инженерии. .
Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. .
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности гибридомной технологии. .
Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии. .
Изобретение относится к области вирусологии. .
Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. .
Изобретение относится к биотехнологии и может найти применение в медицине. .
Изобретение относится к генетической инженерии. .
Изобретение относится к медицине и касается способа модификации белка, такого как антитело, способа обеспечения связывания белка с антителом, фармацевтических композиций модифицированных белков для лечения человека.
Изобретение относится к полипептидам, применяемым в качестве иммунологических реагентов при определении, предупреждении и лечении инфекций, вызванных HCV. .