Против материала из животных или человека (C07K16/18)
C07K Пептиды (пептиды в пищевых составах A23, например получение белковых композиций для пищевых составов A23J, препараты для медицинских целей A61K; пептиды, содержащие бета-лактамовые кольца, C07D; циклические дипептиды, не содержащие в молекуле любого другого пептидного звена, кроме образующего их кольцо, например пиперазин-2,5-дионы, C07D; алкалоиды спорыньи циклического пептидного типа C07D519/02; высокомолекулярные соединения, содержащие статистически распределенные аминокислотные единицы в молекулах, т.е. при получении предусматривается не специфическая, а случайная последовательность аминокислотных единиц, гомополиамиды и блоксополиамиды, полученные из аминокислот, C08G69; высокомолекулярные продукты, полученные из протеинов, C08H1; получение
(3478) C07K16/18 Против материала из животных или человека(172)
Изобретение относится к области органической химии, а именно к конъюгату лиганд-лекарственное средство или его фармацевтически приемлемой соли формулы (Pc-L-Y-Dr), где Y представляет собой -O-(CRaRb)m-CR1R2-C(O)-; Ra и Rb представляют собой атом водорода; R1 представляет собой C3-6 циклоалкил или C3-6 циклоалкил-C1-6 алкил; R2 представляет собой атом водорода; или R1 и R2 совместно с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют C3-6 циклоалкил; m составляет 0 или 1; n составляет от 1 до 10, которое может представлять собой целое или десятичное число; Pc представляет собой антитело; и L представляет собой линкерное звено.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу конструирования не химерного или химерного мультивалентного рекомбинантного антитела для обнаружения антигена. Раскрыты применение мультивалентного рекомбинантного антитела, полученного указанным способом, и способ обнаружения антигена с помощью антитела, полученного указанным способом.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая антитело к B7-H4 или его антигенсвязывающий фрагмент, молекулу ДНК, кодирующую антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, экспрессионный вектор, содержащий молекулу ДНК, клетку-хозяин для экспрессии антитела к B7-H4 или его антигенсвязывающего фрагмента, способ получения антитела, включающий культивирование клетки-хозяина и выделение антитела, фармацевтическую композицию для лечения B7-H4-опосредованных заболеваний или состояний, содержащую антитело к B7-H4 или его антигенсвязывающий фрагмент, реагент для выявления, предназначенный для иммунодетекции или определения B7-H4, диагностическое средство для диагностики B7-H4-опосредованных заболеваний или состояний, и применение антитела к B7-H4 или его антигенсвязывающего фрагмента или фармацевтической композиции в изготовлении лекарственного средства для лечения или предупреждения B7-H4-опосредованного заболевания или состояния.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к полиспецифическим антителам, и может быть использовано в медицине. Изобретение раскрывает новые белки, которые специфически связываются с рецептором NKG2D, CD16 и опухолеспецифическим антигеном CEA.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к антигенсвязывающему белку, который специфически связывается с EGFR и CD16A, содержащему антигенсвязывающие сайты для EGFR и CD16A. Изобретение эффективно при лечении рака, характеризующегося EGFR-позитивными или EGFRvIII-позитивными клетками.
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к ингибированию передачи сигнала комплемента с помощью анти-С5 антитела. В частности, изобретение относится к способам лечения комплемент-опосредованного заболевания или комплемент-опосредованного расстройства у индивидуума путем контактирования индивидуума с анти-С5 антителом.
Группа изобретений относится к иммунологии. Предложено моноклональное антитело, специфично связывающееся с тиоредоксином-1 (Trx1), или его антигенсвязывающий фрагмент, включающее вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1 с SEQ ID NO: 7, CDR2 с SEQ ID NO: 8, CDR3 с SEQ ID NO: 9, и вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1 с SEQ ID NO: 10, CDR2 с SEQ ID NO: 11, CDR3 с SEQ ID NO: 12.
Изобретение относится к биотехнологии. Раскрыто применение полипептида, специфически связывающегося с окисленным фосфолипидом (OxPL), в лечении болезни Кавасаки, где полипептид ингибирует биологическую активность OxPL.
Группа изобретений относится к иммунологии. Предложено моноклональное антитело, специфично связывающееся с тиоредоксином-1 (Trx1), или его антигенсвязывающий фрагмент, включающие вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1 с SEQ ID NO: 1, CDR2 с SEQ ID NO: 2, CDR3 с SEQ ID NO: 3, и вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1 с SEQ ID NO: 4, CDR2 с SEQ ID NO: 5, CDR3 с SEQ ID NO: 6.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая композицию для применения в лечении или предотвращении воспалительного, аутоиммунного или инфекционного заболевания или нарушения у субъекта, нуждающегося в этом (варианты), способ получения композиции (варианты) и способ очистки композиции (варианты).
Иизобретение относится к иммунологии и медицине, в частности к выделенному моновалентному антителу или его фрагменту, которые специфически связываются с пропердином человека, биспецифическому антителу или его фрагменту, которые специфически связываются с пропердином человека и альбумином сыворотки человека.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложены варианты фармацевтической композиции, содержащей эффективное количество антитела, которое специфически связывается с С5, для лечения опосредуемого комплементом заболевания или состояния, которое включает избыточную или неконтролируемую активацию С5, или для усиления клиренса С5 из плазмы.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к одиночному вариабельному домену иммуноглобулина, способному специфически связываться с человеческим сывороточным альбумином, способу его получения, а также к содержащей его конструкции и способу получения конструкции.
Группа изобретений относится к иммунотерапии антителами, связывающими тау-белок. Предложены способ лечения болезни Альцгеймера (БА) от легкой до умеренной степени тяжести и способ сохранения или увеличения одного или более из объема памяти, функции памяти или когнитивной функции или замедления потери памяти у индивидуума с болезнью БА от легкой до умеренной степени тяжести.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфически связывают тау-белок человека, его получение и применения.
Группа изобретений относится к стабильным водным растворам, содержащим антитело к C5 в высокой концентрации, и способам получения данных растворов. Стабильный водный раствор содержит антитело к C5 в концентрации 100 мг/мл ± 5%, 50 мМ ± 5% фосфатного буфера, 5% ± 5% сахарозы.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые связываются с альфа-синуклеином.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новым гибридным иммуноглобулинам, и может быть применимо в медицине. Изобретение раскрывает полипептиды, способные связываться с протеогликановым хрящевым белком аггреканом, ADAMTS5 и/или MMP13, а также конструкции на их основе.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуноглобулинам, которые специфически связываются с матриксной металлопротеиназой 13 (MMP13), и может быть использовано в медицине для лечения и профилактики заболеваний или расстройств у индивидуума, которые связаны с активностью MMP13.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к молекуле, связывающей ADAM9, а также содержащей ее композиции. Изобретение эффективно для лечения заболевания или патологического состояния, ассоциированного с экспрессией ADAM9 или характеризующегося ей.
Изобретение относится к гуманизированному моноклональному антителу против Aβ, а также к молекуле нуклеиновой кислоты, кодирующей моноклональное антитело, вектору экспрессии, клетке-хозяину для получения моноклонального антитела, способу получения моноклонального антитела, применению моноклонального антитела, лекарственному средству для профилактики или лечения заболевания, где заболевание включает амилоидоз, выбранный из вторичного амилоидоза и возрастного амилоидоза, и неврологическое заболевание, которое представляет собой болезнь Альцгеймера, и к набору для детекции Aβ экспрессии.
Изобретение относится к биотехнологии, в частности раскрыты способы, устройства, наборы и композиции для обнаружения присутствия или отсутствия одного или более копроантигенов ленточных червей в образце.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуноглобулинам, связывающим дезинтегрин и металлопротеиназу с тромбоспондиновыми мотивами 5 (ADAMTS5), и может быть использовано в медицине для лечения или предотвращения у индивидуума заболевания или нарушения, в которые вовлечена активность ADAMTS5.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к выделенному антителу, которое специфически связывается с ApoC3, содержащей его фармацевтической композиции, а также к способу получения указанного антитела.
Изобретение относится к области биотехнологии и медицины, в частности к антифибриновому антителу, а также к полипептиду, содержащему упомянутое антифибриновое антитело и фрагмент сериновой протеазы активатора плазминогена человека (hu-tPA).
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к антителу против бета-амилоида (Абета) или его антигенсвязывающему фрагменту, а также к композиции, его содержащей. Также раскрыты молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая вышеуказанное антитело или его фрагмент, а также клетка и вектор, ее содержащие.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к моноклональному антителу или его фрагменту, которое специфически связывается с Nav1.7. Также раскрыты фармацевтическая композиция, содержащая указанное антитело; полинуклеотид, кодирующий указанное антитело; вектор экспрессии, содержащий указанный полинуклеотид.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к одиночному вариабельному домену иммуноглобулина (ISVD), специфически связывающему TNFα. Также раскрыты соединение и композиции, содержащие вышеуказанный ISVD.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: антитело, которое специфически связывается с С5 человека, способ лечения заболевания или расстройства, опосредованного путями комплемента, у индивидуума, включающий стадию введения указанному индивидууму анти–С5 антитела, способ снижения активности системы комплемента у индивидуума, вектор экспрессии и клетка для продукции антитела.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к антителу, которое специфически связывается с C5a человека, а также к способу снижения активности системы комплемента индивида с его использованием.
Изобретение относится к области биотехнологии и медицины, в частности к моноклональному антителу или его фрагменту против IL-5; к фармацевтической композиции для лечения заболевания, ассоциированного с человеческим IL-5; к выделенной молекуле нуклеиновой кислоты, кодирующей моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент против IL-5; к рекомбинантному экспрессионному вектору, содержащему вышеупомянутую молекулу нуклеиновой кислоты; к экспрессирующей клетке-хозяину, трансформированной вышеупомянутым вектором; к способу получения моноклонального антитела или его антигенсвязывающего фрагмента против IL-5; к способу и средству выявления или определения человеческого IL-5; к способу лечения заболевания, ассоциированного с человеческим IL-5; а также к применению вышеупомянутого антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, фармацевтической композиции, выделенной молекулы нуклеиновой кислоты, или их комбинации в получении лекарственного средства для предупреждения или лечения заболевания, ассоциированного с человеческим IL-5.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к новым иммуноглобулинам и конструкциям на их основе, которые способны специфически связывать белок аггрекан. Фармацевтические композиции, содержащие в качестве активного ингредиента иммуноглобулины согласно настоящему изобретению, могут быть использованы в медицинской практике для профилактических, терапевтических или диагностических целей, в частности при лечении различных заболеваний суставов, например остеоартрита.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описан конъюгат антитело-лекарственное средство (КАЛП) для доставки лекарственного средства в клетки, экспрессирующие SEZ6 человека, где конъюгат имеет структуру:,где антитело (Ab) содержит анти-SEZ6 антитело с последовательностью тяжелой цепи SEQ ID NO: 3 и с последовательностью легкой цепи SEQ ID NO: 4, и где n равно 2.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложены варианты способа для диагностики рассеянного склероза (РС) у субъекта.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложено антитело, которое специфически связывается с Гремлин-1.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к гуманизированному моноклональному антителу, селективно связывающему опухолевый антиген PRAME человека, а также к его антигенсвязывающему фрагменту.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к химерному рецептору антигена (CAR), направленному против антигена созревания В-клеток (ВСМА), а также к содержащей его композиции. Также раскрыты молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая вышеуказанный CAR, а также вектор и клетка, его содержащие.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к антителу, которое связывается с конечным продуктом повышенного гликирования, а также к содержащему его конъюгату. Изобретение эффективно для селективного нацеливания на белок или пептид с карбоксиметиллизиновой модификацией.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен одиночный вариабельный домен иммуноглобулина, способный связываться с человеческим сывороточным альбумином.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к моноклональному антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, которое способно специфически связываться с альфа-синуклеином человека, а также к содержащему его препарату, композиции и конъюгату.
Изобретение относится к биотехнологии. Описаны нуклеиновые кислоты, кодирующие капсидные белки VP1, VP2 и VP3 аденоассоциированного вируса (AAV), содержащие модифицированную последовательность Козак, выбранную из SEQ ID NO: 2-11, SEQ ID NO: 13-32 или SEQ ID NO: 34-45.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к моноклональному антителу, которое специфически связывается с патогенным гиперфосфорилированным тау-белком. Также раскрыто применение указанного антитела для лечения таупатии и для лечения болезни Альцгеймера.
Группа изобретений относится к моноклональным антителам к альфа-синуклеину и их применению для ингибирования агрегации тау-белка при лечении таупатии. Предложенные антитела к альфа-синуклеину способны нейтрализовать агрегаты альфа-синуклеина или предотвращать поступление агрегатов альфа-синуклеина в нейроны или глиальные клетки и предотвращать облегчение агрегации тау-белка.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено антитело, способное к специфическому связыванию с полипептидным эпитопом HNL.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуноцитокинам на основе IL-12, слитого с EDB-связывающими доменами, и может быть использовано в медицине для противоопухолевой терапии, где злокачественная опухоль экспрессирует экстрадомен В фибронектина (EDB-FN).
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к конъюгатам, содержащим интерлейкин 2 (IL2), мутант фактора некроза опухоли альфа (TNFальфа) и молекулу антитела, которая связывает фибронектин, и может быть использовано в медицине для лечения злокачественной опухоли.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложены варианты способа получения антитела, которое имеет более низкую антигенсвязывающую активность в условиях низкой концентрации кальция, чем в условиях высокой концентрации кальция.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен вариант Fc-области IgG человека, FcγRIIb-связывающая активность которого сохраняется, а активности связывания этого варианта с активирующими FcγR (FcγRIa, FcγRIIaR, FcγRIIaH и FcγRIIIaV) снижены по сравнению с активностью Fc-области нативного IgG.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, которое специфически связывается с белком MELK (материнской эмбриональной киназой с лейциновой молнией) или его частичным пептидом, способу его получения, а также к содержащему его реагенту и меченому телу.
Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения и/или предотвращения злокачественной опухоли, экспрессирующей MCEMP1 на поверхности клетки, которая содержит, в качестве активного ингредиента, эффективное количество антитела, обладающего иммунологической реактивностью с полипептидом, содержащим часть внеклеточной области белка MCEMP1, где полипептид представляет собой полипептид, состоящий из 7 или больше последовательных аминокислот аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID № 10.