Против факторов роста (C07K16/22)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07K Пептиды (пептиды в пищевых составах A23, например получение белковых композиций для пищевых составов A23J, препараты для медицинских целей A61K; пептиды, содержащие бета-лактамовые кольца, C07D; циклические дипептиды, не содержащие в молекуле любого другого пептидного звена, кроме образующего их кольцо, например пиперазин-2,5-дионы, C07D; алкалоиды спорыньи циклического пептидного типа C07D519/02; высокомолекулярные соединения, содержащие статистически распределенные аминокислотные единицы в молекулах, т.е. при получении предусматривается не специфическая, а случайная последовательность аминокислотных единиц, гомополиамиды и блоксополиамиды, полученные из аминокислот, C08G69; высокомолекулярные продукты, полученные из протеинов, C08H1; получение
(3478)
C07K16/22 Против факторов роста(72)
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к антителам, которые связываются с комплексом ANGPTL3/8 человека и тем самым нейтрализуют их; к фармацевтическим композициям, содержащим упомянутые антитела, к клеткам млекопитающих, экспрессирующим антитела к комплексу ANGPTL3/8, к способу получения антител к комплексу ANGPTL3/8, к способу снижения уровня триглицеридов, а также лечения заболеваний, связанных с метаболизмом липидов.
Группа изобретений относится к лечению перелома кости или дефекта кости. Предложены применение ингибитора активности гремлина-1 для производства лекарственного средства для лечения перелома кости или дефекта кости и способ лечения перелома кости или дефекта кости, включающий введение терапевтически эффективного количества ингибитора активности гремлина-1.
Антитела к миостатину, полипептиды, содержащие варианты fc-областей, и способы их применения // 2789884
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к антителу, которое специфически связывается с латентным миостатином, а также к способу его получения. Также раскрыта нуклеиновая кислота, кодирующая вышеуказанное антитело, а также содержащая ее клетка.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к применению антитела к склеростину в лечении несовершенного остеогенеза (OI) у пациента-человека. Применение включает введение пациенту-человеку терапевтически эффективного количества антитела к склеростину, где OI представляет собой OI типа I, OI типа III или OI типа IV, причем у пациента-человека имеется одна или более мутаций в генах COL1A1 и/или COL1A2, где антитело к склеростину вводят в дозе 2-50 мг на 1 кг массы тела пациента-человека ежемесячно, раз в два месяца или ежеквартально.
Изобретение относится к биотехнологии и медицине. Предложена связывающая молекула, содержащая домен антагониста NGF (фактор роста нервов) и домен антагониста TNFα (альфа-фактор некроза опухоли), где антагонист NGF представляет собой антитело к NGF или его антигенсвязывающий фрагмент и где антитело к NGF или его фрагмент содержит вариабельный домен тяжелой цепи (VH-домен), содержащий совокупность гипервариабельных участков (CDR) HCDR1, HCDR2, HCDR3, и вариабельный домен легкой цепи (VL-домен), содержащий совокупность CDR LCDR1, LCDR2 и LCDR3, причем HCDR1 имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4, HCDR2 имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5, HCDR3 имеет аминокислотную последовательность любой из SEQ ID NO: 6, 11 или 12, LCDR1 имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8, LCDR2 имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9 и LCDR3 имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10.
Антитело против ang2 и его применение // 2788088
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложено антитело, специфически связывающееся с ангиопоэтином-2 (Ang2), или его антигенсвязывающий фрагмент.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к слитым белкам с альбумин-связывающим доменом (ABD), и может быть использовано для рекомбинантного получения слитого белка с АВD. Рекомбинантным путем получают слитый белок с ABD, в котором ABD присоединен к одному или нескольким партнерам по слиянию и содержит vhCDR1, vhCDR2, vhCDR3 тяжелой цепи из SEQ ID NO: 25 и vlCDR1, vlCDR2, vlCDR3 легкой цепи из SEQ ID NO: 29.
Группа изобретений относится к лечению или предотвращению боли в коленном суставе или тазобедренном суставе у пациентов, страдающих остеоартритом, у которых в анамнезе не было адекватного обезболивания или имелась непереносимость к стандартному обезболивающему лечению.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой гуманизированное антитело, которое с помощью рецептора IGF-I увеличивает мышечную массу, но не снижает уровень глюкозы в крови. Это гуманизированное антитело представляет собой гуманизированное антитело против рецептора IGF-I человека, его фрагмент или его производное, имеет специфическую аминокислотную последовательность.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новым конъюгатам терапевтических антител, и может быть использовано в медицине. Изобретение раскрывает конъюгаты антител, которые специфически связываются с ФРЭС (VEGF), с полимером гиалуроновой кислоты (ГК).
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложены выделенные моноклональные антитела, которые специфически связываются с EGFL6, и включающие их конъюгаты.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложены варианты применения антитела, которое связывается с латентным миостатином, для приготовления лекарственного средства.
Анти-garp-tgf-β-антитела // 2767784
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложено антитело, которое связывается с комплексом человеческого GARP и человеческого TGF–β1.
Оптимизированные варианты анти-vegf антител // 2763916
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложены варианты анти-VEGF антитела, конъюгаты, слитые белки и композиции, включающие указанные антитела, а также их использование для лечения расстройств, связанных с патологическим ангиогенезом.
Изобретение относится к биотехнологии. Представлено применение антитела против адреномедуллина (ADM), или фрагмента антитела против адреномедуллина, или анти-ADM не-Ig каркаса, где указанное антитело против ADM, или фрагмент антитела против ADM, или анти-ADM не-Ig каркас связывается с N-концевой частью.
Изобретение относится к биспецифическому антителу для лечения рака, например, такого как рак предстательной железы, рак легкого, NSCLC, меланома, лимфома, рак молочной железы, рак головы и шеи, RCC или рак яичников.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены антитела, содержащие только тяжелую цепь (HCAb), обладающие антигенсвязывающей специфичностью по отношению к ANG-2.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к гуманизированному антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, которое нейтрализует VEGF человека, а также к содержащим его композиции и набору.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к антагонистическому антителу или его связывающему фрагменту, специфично связывающемуся с человеческим TGF-beta 1, человеческим TGF-beta 2 и человеческим TGF-beta 3, к способу его получения, а также к выделенной последовательности ДНК, кодирующей его легкую и тяжелую цепь, и содержащей его композиции.
Биспецифические белки и способы их получения // 2745648
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен способ получения биспецифического белка для связывания двух разных видов белков.
Антитела и их конъюгаты // 2744860
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая конъюгат антитела против VEGF-A, фармацевтическую композицию для лечения или профилактики офтальмологического заболевания, способ лечения или профилактики офтальмологического заболевания, включающий введение эффективного количества конъюгата антитела или фармацевтической композиции и способ получения конъюгата антитела.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен способ получения иммуномобилизующего моноклонального Т-клеточного рецептора против рака (ImmTAC).
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен выделенный связывающий белок, который избирательно связывается с TGFβ1.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен способ получения антитела или его фрагмента.
Изобретение относится к области иммунологии. Предложен способ получения полипептида, который специфически связывается с белком А стафилококков и не связывается с человеческим FcRn, содержащего два полипептида, причем первый и второй полипептиды содержат мутации H310A, H433A и Y436A.
Изобретение относится к области биотехнологии. Представлен улучшенный Fab-фрагмент антитела к человеческому NGF, а также предложены композиции и способы лечения послеоперационной боли при помощи такого фрагмента антитела.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к белку, который специфически связывается с TGFβ1, и может быть использовано в медицине. Белок, связывающийся с TGFβ1, представляет собой IgG или Fab-фрагмент IgG и может быть использован в терапевтических и диагностических целях.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены способы получения полипептида, который специфически связывается с белком А стафилококков и не связывается с человеческим FcRn, содержащего четыре полипептида.
Изобретение относится к однодоменному антителу, специфично связывающемуся с внеклеточной частью ErbB3 человека. Предложенное однодоменное антитело содержит гипервариабельные петли CDR1, CDR2, CDR3 с аминокислотными последовательностями SEQ ID NO: 1-3 и не имеете канонической дисульфидной связи.
Гетеродимеризованный полипептид // 2719132
Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ изменения функции полипептида, содержащего Fc-область IgG, который включает стадии гетеродимеризации Fc-области введением аминокислотной мутации(й) в первый полипептид и/или второй полипептид, образующий Fc-область, и введением аминокислотной мутации(й), чтобы изменить функцию Fc-области по сравнению с тем, когда Fc-область образует гомодимер, где любая одна серия мутаций от (i) до (vi) введена в аминокислотную последовательность любого полипептида из первого полипептида или второго полипептида, составляющих Fc-область IgG, и любая одна серия мутаций от (vii) до (ix) введена в аминокислотную последовательность другого полипептида.
Антитела против gdf8 человека // 2710156
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая фармацевтическую композицию для лечения заболевания или расстройства, поддающегося излечению посредством ингибирования активности GDF8 (варианты), и применение вышеуказанной фармацевтической композиции для получения лекарственного средства для лечения пациента, страдающего заболеванием или расстройством, которое поддается излечению посредством ингибирования активности GDF8, для диагностики такого заболевания или расстройства или для лечения пациента с риском развития такого заболевания или расстройства.
Изобретение относится к биотехнологии и медицине и представляет собой способ определения того, будет ли пациент, имеющий глиобластому, с большой вероятностью отвечать на лечение антагонистом VEGF, причем указанный способ включает: (i) обнаружение экспрессии NCAM1, OMG, PRKCZ, GALNT13, GPR17, DNM3, FERMT1, SNAP91, ABHD6 и PFN2 в биологическом образце, полученном от указанного пациента, до введения указанному пациенту антагониста VEGF; и (ii) сравнение уровня экспрессии NCAM1, OMG, PRKCZ, GALNT13, GPR17, DNM3, FERMT1, SNAP91, ABHD6 и PFN2 с эталонным уровнем экспрессии NCAM1, OMG, PRKCZ, GALNT13, GPR17, DNM3, FERMT1, SNAP91, ABHD6 и PFN2, причем увеличение указанного уровня экспрессии NCAM1, OMG, PRKCZ, GALNT13, GPR17, DNM3, FERMT1, SNAP91, ABHD6 и PFN2 в образце, полученном от указанного пациента, относительно указанного эталонного уровня экспрессии позволяет выявить пациента как такого, который имеет глиобластому пронейрального (ПН) подтипа и с большой вероятностью будет отвечать на лечение антагонистом VEGF, причем эталонный уровень экспрессии представляет собой: (a) медианный уровень экспрессии NCAM1, OMG, PRKCZ, GALNT13, GPR17, DNM3, FERMT1, SNAP91, ABHD6 и PFN2 в популяции пациентов, имеющих глиобластому и проходящих анализ для определения восприимчивости к антагонисту VEGF или (b) медианный уровень экспрессии NCAM1, OMG, PRKCZ, GALNT13, GPR17, DNM3, FERMT1, SNAP91, ABHD6 и PFN2 у пациентов, имеющих глиобластому, которые, как было установлено, не отвечают на лечение антагонистом VEGF.
Связывающий rgma белок и его использование // 2705304
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены выделенное антитело к RGMa и его антигенсвязывающий фрагмент.
Составы на основе антител // 2704611
Группа изобретений относится к фармации, в частности к стабильным водным фармацевтическим составам, содержащим терапевтическое антитело, трегалозу и буфер. Состав содержит моноклональное антитело, трегалозу и буфер, где массовое соотношение указанного моноклонального антитела и указанной трегалозы в составе больше или равно 0,49 и меньше или равно 1,47, где рН состава составляет от 5,5 до 7,0, где состав хранят при -20°С или -40°С по меньшей мере 6 месяцев и где моноклональное антитело связывается с VEGF.
Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения антител. Способ включает культивирование клетки-хозяина, содержащей нуклеиновые кислоты, кодирующие антитело в условиях, пригодных для экспрессии антитела, и выделение антитела из клетки или культуральной среды.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к фармацевтической композиции для лечения заболевания, опосредованного VEGF человека, содержащей рекомбинантное антитело против VEGF или его антигенсвязывающий фрагмент, а также к набору, содержащему вышеуказанную композицию.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к линкерному звену, и может быть использовано в качестве сшивающего средства для объединения различных антител или иных биологически активных агентов в конъюгаты и построения молекулярных конструкций с конкретной комбинацией нацеливающих и эффекторных элементов с применением химического синтеза, либо рекомбинантной технологии.
Изобретение относится к биотехнологии. Описана иммуносвязывающая молекула, содержащая: CDR1, CDR2 и CDR3 легкой цепи от донорной иммуносвязывающей молекулы зайцеобразного и CDR1, CDR2 и CDR3 тяжелой цепи от донорной иммуносвязывающей молекулы зайцеобразного; каркас вариабельной области легкой цепи человека и каркас вариабельной области тяжелой цепи человека, который по меньшей мере на 85% идентичен последовательности SEQ ID NO: 4 и содержит треонин (T) в положении 24 (нумерация AHo).
Способы лечения рака с применением антагонистов аксиального связывания pd-1 и vegf антагонистов // 2689760
Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для лечения или замедления развития рака у субъекта. Для этого субъекту вводят эффективное количество анти-PD-L1 антитела, VEGF антагониста, оксалиплатина, лейковорина и 5-FU, где анти-PD-L1 антитело включает вариабельный участок тяжелой цепи и вариабельный участок легкой цепи, при этом (a) вариабельный участок тяжелой цепи включает HVR-H1, HVR-H2 и HVR-H3, где (i) HVR-H1 включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO:15; (ii) HVR-H2 включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO:16; (iii) HVR-H3 включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3; (b) вариабельный участок легкой цепи включает HVR-L1, HVR-L2 и HVR-L3, где (iv) HVR-L1 включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17; (v) HVR-L2 включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 18; (vi) HVR-L3 включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19.
Модифицированные асимметричные антитела, связывающие fc-рецептор, и способы их применения // 2687043
Изобретение относится к области биохимии, в частности к Fc-области класса IgG, обладающей пониженным связыванием с человеческим неонатальным Fc-рецептором, а также к биспецифическому антителу, которое специфически связывается с человеческим VEGF и с человеческим ANG-2, ее содержащему.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложены клетка-хозяин E.coli для получения анти-VEGF антитела или антигенсвязывающего фрагмента анти-VEGF, свободных от ошибки включения норлейцина, клетка-хозяин E.coli для получения антитела против фактора D или антигенсвязывающего фрагмента против фактора D, свободных от ошибки включения норлейцина, и Клетка-хозяин E.coli для получения анти-МЕТ антитела или антигенсвязывающего фрагмента анти-МЕТ, свободных от ошибки включения норлейцина.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к антителам и их антиген-связывающим фрагментам, сконструированным для связывания трансформирующего фактора роста-β (TGFβ1, TGFβ2 и TGFβ3), что может быть использовано в медицине.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой связывающую молекулу, которая содержит домен антагониста NGF (фактор роста нервов) и домен антагониста TNFα (α-фактор некроза опухоли), где антагонист NGF представляет собой антитело к NGF или его антиген-связывающий фрагмент, и где домен антагониста TNFα содержит растворимый TNFα-связывающий фрагмент TNFR; где антитело к NGF или его фрагмент содержит вариабельный домен тяжелой цепи (VH-домен), содержащий совокупность гипервариабельных участков (CDR) HCDR1, HCDR2, HCDR3, и вариабельный домен легкой цепи (VL-домен), содержащий совокупность CDR LCDR1, LCDR2 и LCDR3, причем HCDR1 имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4, HCDR2 имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5, HCDR3 имеет аминокислотную последовательность любой из SEQ ID NO: 6, 11 или 12, LCDR1 имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8, LCDR2 имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9, и LCDR3 имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10; где домен антагониста TNFα содержит аминокислотную последовательность, идентичную по меньшей мере на 80% последовательности SEQ ID NO: 13, или ее функциональный фрагмент; и где указанная связывающая молекула способна к связыванию NGF и TNFα.
Изобретение относится к использованию ранибизумаба при лечении патологической неоваскуляризации сетчатки грудных детей. Способ лечения грудных детей с ретролентальной фиброплазией (РЛФ) включает введение в глаз ребенка ранибизумаба в дозе, составляющей менее 0,25 мг.
Изобретение относится к применению ранибизумаба в лечении хориоретинальных неоваскулярных нарушений или нарушений проницаемости у детей. Применение ранибизумаба для лечения ребенка включает введение в глаз указанного ребенка ранибизумаба в дозе 0,2 мг для детей в возрасте 2-4 лет и в дозе 0,3 мг для детей в возрасте 5-11 лет.
Антигенсвязывающая молекула, способная многократно связываться с множеством антигенных молекул // 2658504
Изобретение относится к биохимии. Описано антитело для увеличения количества связываний антигена антителом, для улучшения удержания антитела в плазме или для стимулирования захвата антителом антигена в клетке, содержащее антигенсвязывающий домен и FcRn-связывающий домен человека, активность связывания антигена которого отличается в двух различных условиях концентрации кальция и является более низкой в условиях низкой концентрации кальция, чем в условиях высокой концентрации кальция, где низкая концентрация кальция представляет собой концентрацию ионизированного кальция от 0,1 до 30 мкМ, а высокая концентрация кальция представляет собой концентрацию ионизированного кальция от 100 мкМ до 10 мМ, где указанное антитело содержит по крайней мере четыре аминокислоты, выбранные из группы, включающей аминокислоты в положениях 30, 31, 32, 50 и 92 в соответствии с нумерацией по Kabat в легкой цепи, которые обладают хелатирующей активностью в отношении металла.
Данное изобретение относится к способам, включающим применение гидроксиапатитной хроматографии для выделения биспецифического антитела из раствора, который также содержит один или более чем один побочный продукт, характерный для производства биспецифических антител.
Изобретение относится к биотехнологии. Описана иммуносвязывающая молекула, содержащая: CDR1, CDR2 и CDR3 легкой цепи из донорной иммуносвязывающей молекулы зайцеобразного и CDR1, CDR2 и CDR3 тяжелой цепи из донорной иммуносвязывающей молекулы зайцеобразного, каркас вариабельной области легкой цепи человека и каркас вариабельной области тяжелой цепи человека, содержащий по меньшей мере четыре следующих аминокислоты: треонин (T) в положении 24, аланин (A) или глицин (G) в положении 56, треонин (T) в положении 84, валин (V) в положении 89 и аргинин (R) в положении 108 (нумерация AHo).
Изобретение относится к области биохимии, в частности к применению способа модификации двух доменов легкой цепи для получения антитела с повышенной стабильностью, по сравнению с антителом, не содержащей указанных замен.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к выделенной молекуле нуклеиновой кислоты, кодирующей рекомбинантное антитело или его фрагмент, где рекомбинантное антитело или его фрагмент нейтрализует VEGF человека, а также к экспрессирующему вектору и клетке-хозяину, ее содержащей.
