Способ получения метилпентадиена

 

.% 106837

Класс 12о, 1„

СССР

ОПИ САНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

I !

1 Ц

М. И. Фарберов и С. И. Крюков

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛПЕНТАДИЕНА

Заявлено 26 декабря 1956 г. за № 564137 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Предмет изобретения

Изобретение относится к промышленности органического синтеза.

В настоящее время промышленные методы получения метилпентадиена неизвестны. В литературе описаны сложные нерентабельные методы получения метилпентадиена, в час I H()còè, многосталийным синтс1ом из ацетона, с небольшими выходами.

Jl,àíí()ñ изобретение (игл ичается (гг t)3B(.cT)t()tt ttpttl(ttKit T(. M, (IT() исходным сырьем служит nponutet(, который димсризуегся в присутствии трпа,чкилалюмииия в продукт индивидуального строения (2-метилпентеи-11, а этот димер при дегндрогенизации в смеси с водяным паром на известных дегидрирс ющих катализаторах превращается в метилпентадиен.

Процесс по данному изобретению осуществляется следующим образом.

Реакция димеризации п протекает в присутствии растворителя при температуре 200 — 220", с давлением 100--150 аим, при этом количество катализатора

{триалкилалюминия) составляет

1 — 2", (, от загрузки прои иле на. Полученный в результате реакции катализат, сосгоящий из дпмера пропилена, триалкилалюминия и растворителя, подвергается разгонке. Выделяется димер пропилена со следующими константами: температура кипения 61,6 — 61,9, удельный вес — 0,6793, показа (ель и ре л о м л е н и я — 1,3920.

Выход димера близок к teop(тпческому. Полученный димер дегидрнруется на стандартных катализаторах на основе окиси цинка при 500, скорости подачи 0,6 л,л ка га пгзатоpа в час при разбавлении водяным н() р::м 1: 1,26 ио весу.

Г1ри этом выход метилпентадиена на разложенный димер проявлена составляе г 71", „а на пропущенный — 37" „.

Полученный метилпентадиен содер>кит 2 изомера: 2-метилпен гадиен — 1,3 и 4-метилпентадиен- 1,3, в огношении 55:45, имеег температуру кипения 75,5 — 76", удельный вес вЂ,7215, показатель преломления 1,4462.

Способ получения метилпентадпсна, отл и ч а ю щп и с я тем, что

¹ 106837

2—

Отв. редактор П. Ю. Мазуренко

Стандартгна. Поди. к печ. 3/Vll-1957 г. Объем 0,125 и. л. Тираж 350. Цена 25 ко5.

Гор. Алатырь, типография № 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак. 3626 в качестве исходного сырья при. меняется пропилеи„ который путем селективной димеризяции превращается в 2-метилпентен-1, из которого путем дегидрировиния получается диен,

Способ получения метилпентадиена Способ получения метилпентадиена 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, в частности, к способу получения 2-алкилзамещенных 1,3-диенов общей формулы , где R = C4H9, C6H13, C9H19

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, в частности к способу совместного получения трео-5,6-дизамещенных гепт-1-енов и трео-5,6-дизамещенных дека-1,9-диенов общей формулы Указанные соединения могут найти применение в тонком органическом синтезе, а также в синтезе биологически активных препаратов, содержащих заместители исключительно трео-конфигурации, специальных полимеров

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, конкретно к способу получения транс-5,6-диалкил (арил, алкенил)-1,9-декадиенов, которые могут найти применение в качестве исходного сырья для получения полимерных материалов, растворителей, компонентов моторных топлив и присадок, биологически активных препаратов и т.д

Изобретение относится к способу получения 1,2-диалкил-1Z,3-бутадиенов общей формулы I, где R=n-Pr, n-Bu, которые могут быть использованы в процессах полимеризации, диенового синтеза, а также в качестве полупродуктов в лакокрасочной промышленности

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения дигидромирцена - полупродукта в синтезе душистых веществ

Изобретение относится к способу получения ненасыщенных углеводородов

Изобретение относится к способу получения 1-аминометил- , -алкадиинов общей формулы (I): где R2N = пиперидил, морфолил, N-метилпиперазил, характеризующемуся тем, что , -диацетилены НС С-(СН2)n-С СН, где n=4, 6, 8, подвергают взаимодействию с гем-диаминами R2NCH2NR2, где R2 N такое же, как определено выше, в присутствии катализатора однохлористой меди (CuCl), взятыми в мольном соотношении , -диацетилен:гем-диамин:CuCl=10:10:(0.3-0.7), предпочтительно 10:10:0.5 ммолей без растворителя при температуре 80°С и атмосферном давлении в течение 4-5 ч

Изобретение относится к способу разделения углеводородов изопентан-изоамилен-изопренсодержащей фракции или бутан-бутилен-дивинильной фракции, полученных на первой стадии двухстадийного дегидрирования соответствующих парафиновых углеводородов, который включает разделение полученной на первой стадии дегидрирования парафин-олефин-диеновой фракции с помощью экстрактивной ректификации, и характеризуется тем, что с десорбера боковым отбором выводят паровой поток, содержащий повышенное количество диена, и после конденсации направляют на выделение целевого диена на вторую ступень экстрактивной ректификации, с верха десорбера отбирают олефиновую фракцию, не содержащую диен, которую направляют на вторую стадию дегидрирования

Изобретение относится к способу получения несимметричных , -ди(аминометил)алкадиинов общей формулы (I): где R2N = пиперидил, морфолил, N-метилпиперазил, характеризующемуся тем, что , -диацетилены НС СН-(СН2)n-С СН, где n=4, 6, 8, подвергают взаимодействию с эквимольным количеством N,N,N1,N1-тетраметилдиаминометана (бисамин) в присутствии катализатора 6-водного азотнокислого самария (Sm(NO3)2*6H2O), взятыми в мольном соотношении , -диацетилен : бисамин : Sm(NO3)2*6H 2O=10:10:(0.3-0.7), предпочтительно 10:10:0.5 ммолей, без растворителя при температуре 80°С и атмосферном давлении в течение 3 ч с последующим добавлением к реакционной массе гем-диамина R2NCH2NR2, где R2 N такое же, как определено выше, в эквимольном к бисамину количестве и перемешиванием реакционной массы в течение 3-5 ч
Наверх