Способ выделения водорастворимых кислот из оксидата, полученного окислением парафина

 

СПОСОБ ВЫ,ЦЕЖНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ КИСЛОТ ИЗОКСИДАТА,ПОЛУЧЕП НОГО ОКИСЛЕНИЕМ ПАРАФИНА, путем обработки водой при температуре 80-100°С с использованием противоточных экстракционных колонн, отличающийся тем, что, с целью повьппения степени извлечения, обработку осуществляют в двух колоннах с подачей оксидата последовательно, а воды - параллельно при массовом соотнощении оксидата и воды (О,15-5,2):1, при этом количество воды, подаваемой в первую колонну, составляет 40 мас.% от её общего количества.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

С«И

РЕСПУБЛИН

09) (И), ОПИСАНИЕ. ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВТОРСКОЕЕУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОТ Ч=-ТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3485825/23-04 (22) 27.08 ° 82 (46) 15.06.84. Бюл . й- 22 (72) А.Н.Моргунов и Г.А.Черноусов (53) 547.295.03(088.8) (56) 1. Технологический регламент производства синтетических жирных кислот. Шебекино, 1980 (прототип).

2. Моргунов А.И., Перченко А.А.

Экстракция солей марганца и НМК иэ каталитически окисленных твердых и жидких парафинов. "Нефтепереработка и нефтехимия", M., ЦНИИПЭнефтехим, 1977, В 5, с. 35.

З(Я1 С 07 С 51 42 C 07 3 00 (54)(57) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ КИСЛОТ ИЗ ОКСИДАТА,ПОЛУЧЕННОГО ОКИСЛЕНИЕМ ПАРАФИНА, путем обработки водой при температуре 80-100 С с использованием противоточных экстракционных колонн, о т л и ч а ю— шийся тем, что, с целью повышения степени извлечения, обработку осуществляют в двух колоннах с подачей оксидата последовательно, а во" ды — параллельно при массовом соотношении оксидата и воды (О, 15-5, 2): 1, при этом количество воды, подаваемой в первую колонну, составляет 40—

60 Mac.X от ее общего количества.

1097603

Пример 1. Из 1000 r оксидата, содержащего 21 г BPK по схеме противоточной экстракции проводят извлечение BPK на серии колонок с общей эффективностью шесть теоретических тарелок путем обработки водой при соотношении оксидата и воды 1:2.

Получают 984,3 r оксидата, содержащего 5,3 г BPK и 2015,7 г промывной воды, содержащей 15,7 r BPK., Полученные 984 r оксидата, содержащего 5 3 r BPK обрабатывают новой порцией воды по схеме противоточной э;"стракции при соотношении оксидата и воды 1:2. В результате экстракции получают 980,3 г оксидата, содержащего 1,3 г BPK. Общая степень извлечения BPK составляет 91,5 .

Пример 2. 1000 r оксидата, содержащего 21 г BPK обрабатывают как в примере 1, но при соотношении оксидата и воды 10:1. Получают

Изобретение относится к способу выделения водорастворимых кислот.

Известен способ выделения водорастворимых кислот (BPK) из оксидата, полученного окислением парафина в производстве синтетических жирных кислот (1) .

Известен способ выделения водорастворимых кислот из оксидата путем обработки последнего водой при температуре 80-100 .С при весовом соотноо шенин оксидата и воды (1,0-20):1, в противоточной экстракционной колонне с периодической подачей воды. Степень извлечения BPK составляет 35-50Х

f5 для двух ступеней )2) .

Недостатком известного способа является сравнительно низкая степень извлечения.

Цель изобретения - повышение степени извлечения.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу выделения водорастворимых кислот из оксидата, полученного окислением парафина, путем обработки водой при температуре 80-100 С с использованием противоточо ных экстракционных колонн, обработку осуществляют в двух противоточных экстракционных колоннах с подачей оксидата последовательно, а воды— параллельно при массовом соотношении оксидата и воды (0,15-5,2):1, при этом количество воды, подаваемой в первую колонну, составляет 40-60Х от 3„ ее общего количества.

996,6 r оксидата, содержащего 8,6 r

BPK. Общая степень извлечения составляет 64Х, Пример 3. Берут 1000 r оксндата, содержащего 21 r BPK, обрабатывают водой как в примере 1, но при соотношении оксидата и воды 3: 1.

Получают 984 r оксидата, содержащего

5 г BPK. Степень извлечения BPK

76 мас.X.

Пример 4. Берут 1000 г оксидата, содержащего 21 г ВРК, обрабатывают по примеру 1, при соотношении оксидата и воды 2: 1 и восьми ступенях экстракции. Получают 982,2 r оксидата, содержащего 3,2 r (вес.ч.)

BPK. Степень отмывки BPK составляет

85 мас.X.

Пример 5. Берут 1000 г оксидата, содержащего 21 r BPK, обрабатывают по примеру 4, но при соотноше. нии оксидата и воды 5,2: 1. Получают

985 r (вес.ч.) оксидата, содержащего

6 г (вес.ч.) ВРК. Степень извлечения BPK составляет 72,5 X.

Х1 р и и е р 6. Берут 1000 г оксидата, содержащего 21 r (вес.ч.) BPK, обрабатывают по примеру 1, но на одну противоточную экстракцию берут соо гношение оксидата и воды 1:0,8, т.е. на одну экстракцию подают 40 . от общего количества воды. На вторую противоточную экстракцию подают но вую порцию воды при соотношении оксидата и воды 1:1,2, т.е ° 60Х воды, Получают после экстракции 98 1 r оксидата, содержащего 2 г BPK. Достигнутая степень отмывки составляет

90,5 X.

Пример 7. Берут 1000 г оксидата, содержащего 21 r BPK и обрабатывают по примеру 6. В этом случае на одну противоточную экстракцию берут соотношение оксидата и воды

1: 1,2, т.е. 60 от общей воды, а на вторую экстракцию соотношение оксидата и воды 1:0,8, т.е. 40Х оставшейся воды. Получают 982,5 г оксидата, содержащего 3,5 г ВРК. Общая степень отмывки составляет 84 .

Остальные примеры осуществляют аналогично вышеприведенным за исключением температуры промывки, соотношения оксидата и воды и количества используемой воды в первой и второй колоннах.

Результаты промывки представлены в таблице.

3 1097603 4

Результаты промывки оксидата по прототипу и предлагаемому способам при различных условиях проведения процесса

Степень выделения ВРК, мас.Х

Количество BPK в оксидате, г

Число теоретичесКоличество оксиРаспределение подачи воды на первую и втоКоли- Общее Темчест- соот- пеУВ и/П ношература промывво до промывки после промывки дата после окси- ние оксиких дата на промывки, г дат: ступеней рую колонны, Х от общего колики, 0С провода на экстмывку, r промывракции, шт. ку чества

Прототип

1 1000 0,5:l 90 2-3 Нет 982

2 1000 1,0: 1 90 2-3 Нет 984

10,5

21

12,6

3 1000 2, 0: 1 90 2-3 Нет

987

13,7

Предлагаемый способ

4 1000 0,15: 1 80 6

5 1000 О, 25: 1 80 6

6 1000 0 5 1 90 6

50:50 980,3 . 2l

50:50 980,6 21

1,47

1,57

92,5

50: 50

1,78

91,5

985

87,2

2,62

984

7 1000 1: 1

8 1000 1:2

90 6

1,78

91,5

100 6

982

996,6

64,0

7,66

9 1000 1О: 1 100 6

10 1000 3 1

76,0

984,6

982, 2

985,0

981,0

5,05 100 6

90 50

85,0

3,15

1l 1000 2 1

7l,5

12 1000 5,2:1 90 8

6,0

90,5

2,0

90 8

84,0

982,5 21

3,36

90 8

30: 70 981

65,0

90 8

7,35

58,0

20:80

10:90

983

8,84

90 8

50,0

80 8

982

10,5

70:30 985

68,0

6,74

80 8

13 !000 1: 2

14 1000 1: 2

15 1000 1: 2

16 1000 1: 2

17 1000 1 2

18 1000 1: 2

50: 50

50: 50

50: 50

50: 50

50: 50

50: 50

40:60

60:40

1097603

Продолжение таблицы

Степень

Количество BPK в оксидате, r

Количество оксиТемпеЧисло теоКоличестОбщее соотВФ п/п выделения BPK мас.7 ретичесношево оксипосле промывки до промывки ние ких оксидата на дат: вода на. ступеней ки, С промывку, r экстракции ° шт. промывКу

80:30 980

57,0

19 000 1: 2 100 8

9,03

52,0

20 1000 1: 2 100 8 90: 10 982

10,1

21 1000 . 15:1 90 . 6 50:50 990

39,0

12,8

22 1000 20: 1 90 . 6 50: 50 991

20,5

16,7

15,0

23 1000 30 г 1 90 6 50: 50 993

17,9

П р и м е ч а н и е. Примеры 9 9, 15-23 — контрольные.

Как видно из таблицы, предлагаемый способ позволяет повысить стеСоставит ель Н . Кулико ва

Редактор П.Макаревич Техред А.Ач Корректор А.Зимокосов

Заказ 4139/20

Тираж 410 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r, Ужгород, ул. Проектная, 4 ратура промывРаспределение подачи воды на первую и вторую колонны

Ж QT общего количества дата после промывки, Г пень. извлечения до 71-93Х против 50 в известном способе.

Способ выделения водорастворимых кислот из оксидата, полученного окислением парафина Способ выделения водорастворимых кислот из оксидата, полученного окислением парафина Способ выделения водорастворимых кислот из оксидата, полученного окислением парафина Способ выделения водорастворимых кислот из оксидата, полученного окислением парафина 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области тонкого органического синтеза, конкретно - к технологии получения ванилина, сиреневого альдегида и левулиновой кислоты из древесины

Изобретение относится к технологии получения левулиновой кислоты из сахарозы

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения левулиновой кислоты, применяющейся в косметической, пищевой и медицинской промышленности, в производстве пластических масс, пластификаторов

Изобретение относится к способу получения левулиновой кислоты, применяющейся для производства современных мономеров в полимерной промышленности, душистых веществ, лекарственных препаратов
Изобретение относится к способу получения продуктов тонкого органического синтеза - ванилина, сиреневого альдегида и левулиновой кислоты

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к новому способу получения 2,3,6-трикарбоксиантрахинона и 2,3,7-трикарбоксиантрахинона, которые могут быть использованы для синтеза металлокомплексов тетра-6(7)-трикарбоксиантрахинона, которые могут найти применение в качестве катализаторов, красителей
Изобретение относится к способу получения левулиновой кислоты из сахарозы
Изобретение относится к способу получения перфторкарбоновых кислот, которые так же как и их производные используются для полимеризации перфторолефинов, для получения перфторированных ПАВ с высокой поверхностной активностью, а также служат в качестве водо- и маслоотталкивающих агентов для обработки тканей, бумаги и кожи
Наверх