OH (21 ) 3773965/23-04 (22) 18.07.84 (46) 15.01.86. Бюл. Р 2 (71) Уфимский нефтяной институт (72) В.К, Гумерова, Э.M. Курамшин, Л.Г. Кулак, С.С. Злотский, Д.Л. Рахманкулов, Н.Н. Красногорская и !О.Ф. Соков (53) 547.26"11 291 26.03 (088.8) (56) Дымент О.Н. и др. Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена. M. Химия, 1976.

Малиновский М.С. Окиси олефинов и их производные. М.: Госхимиздат, 1961.

Авторское свидетельство СССР

9 785298, кл. С 07 С 69/08, 1981 .

Авторское свидетельство СССР

Ф 499255, кл. С 07 С 7/08, 1974. (54)3-ОКСИ -3-МЕТИЛБУТИЛФОРМ11АТ В

КАЧЕСТВЕ ЭКСТРАГЕНТА АРОМАТИЧЕСКИХ

УГЛЕВОДОРОДОВ. (57)3-Окси -3-метилбутилформпат формулы в качестве экстрагента ароматических углеводородов.

1 1 20-46

Изобретение относится к новому хи- мическому соединению ряда сложного моноэфира гликоля, в частности к 3окси-3-метилбутилформиату в качестве экстрагента. ароматических углеводородов.

3-0кси-3.-метилбутилформиат может быть использован для экстракции ароматических углеводородов из их смеси с неароматическими углеводородами, II

Цель изобретения вЂ” повьппение эффективности процесса экстракции ароматических углеводородов за счет повьппения степени их извлечения, снижения кратности растворителя к сырью, повышения растворяющей способности растворителя.

Изобретение иллюстрируется сп:едующими примерами.

Пример 1, Б трехгорлую колбу р0 снабженную обратным холоцильником, термометром, капилляром, помещают

1 моль (116 г) промьппленного 4,4-диметил-),З-диоксана (предварительно осушенкого СаС1 и ерегнанного при 2. ) о

132 С) и окисляют его, барботируя

D, воздух через капилляр, при 1?0-)30 С в течение 40 ч. За это время прореагировало 60% диоксана. После вакуумной перегонки получено 72 г 3 в ;си- 3о

)-метилбутилформиата (ьыход 90% в пересчете на прореагировавший диоксан). Неокисленный 4,4-диметил- .,3диоксан возвращается на повторное окисление. Полученный 3-окси-3-меЯ

-..илбутилформиат представляет собой бесцветную жидкость со слабым запавЂ”

- >

) 1де нт ифик я цию

i:.Èb. ПРО ВО lHireI эам цакиьгл элементного анализа.

П"1Р-спектре ;меются сигналы протоков гоуппь. (СС),, Л1ДС, 6 -, 16,:Н 0 3,55 с (ОН) .

2 1К-спек", р ),пленка „см ): ) 730 (0==0! 3420 (01! 1190 i,-0-С! 29003000 (OH, Найде;- o,%: С 54,54; Н 9,08.

Бьиилслеко,.%: С 54, 50 Н 9, 10 .

Синтезированный 3-окси вЂ” 3-метилбуГи IôÎ)1;i Iÿò бы I Hcllbl! cié В качеств с экстрагента ароматических углеводоро.,ов из их <меси с кеароматическими угл= Hîöoðîäàìè,. углеводородную смесь с заранее известным содержанием ароматических ф углеводородов подвергают при 20 С экстракции исследуемым растворителем вЂ” "..-окси-З-метилбутилформиатом, или известным растворителем вЂ” формиа. том диэтилек ликоля. Экстракцию осуществляют в одну ступень в аппарачах тчлча смеситель--отстойник. Смесь р".ñ"ã- орителя с сырьем вкачале терIocтатируют в течение 15-20 мин, а зат.м интенс,лв:чо перемешивают мешалкой в .еченле 30:илн. Далее проводят отс-.аивакие,чо полной прозрачности рафииатиой и экстэакт.-:ой фаз, после .его их разцеляюч, удаляют растворивЂ” тель водной промывкой, осушают рафикач и экстракт цео пггом марки I ;àË и анализируют, Результаты ис.вЂ ..ытаний приведекы в таблице. хом валерьяны, содержание основного вещества 98%, т. кип. 70 С (2 мм

)Выход.%

Коэффициент

И вле чение от поКрат- Содержание ароматических ность, углеводородов, %

Растворитель распределения K

)Сырье экс- равЂ”

T.3 IIÊ-- %Ив

)

TB )на

Экстракт Рафииат

TPHIIH а-1а /о

3-Окси-3-метилбутилфор9) 2,2 0 20 80 91 2 0 9

100 20 миат ?„4 0,330

-" диэтиленгликоля. Использование 3ок="H-3-метилбутилформиата позволяет

:ic;высигь эффективность процесса

Из таблицы видно, что 3-окси-3метилбутилформиат имеет более высокие экстрагирующие показатели. -ем известный растворитель вЂ” формиат экстракции за счет повьппения степеФормиат диэтиленкликоля 300 50

43)2; „ îi иолучеIIHОГО соeдике

lIo ".I o ПМР-.„ИК-спектСоставитель Н. Капитанова

Техред Т.Тулик Корректор I. Пилипенко

Редактор М. Недолуженко

Заказ 8490/24 Тираж 383 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобре.ений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ни извлечения ароматических углеводородов (г), снижения кратности растворителя к сырью, повышения растворяющей способности (К)растворителя по отношению к ароматическим углеводородам, что обуславливает рост производительности применяемой аппаратуры и в результате сокращает раз- меры капитальных вложений и энергозатрат. При снижении кратности растворителя к сырью в 3 раза по сравне2046! ) 4 нию с формиатом диэтиленгликоля повышается степень извлечения ароматических углеводородов в 1,7 раз, растворяющая способность предлагаемого растворителя по отношению к ароматическим углеводородам в 2,8 раэ выше, чем у известного. Следовательно, 3вЂ” окси-3-метилбутилформиат может использоваться в качестве экстрагента

1ц ароматических углеводородов из смеси снеароматическими углеводородами.

3-окси-3-метилбутилформиат в качестве экстрагента ароматических углеводородов

Способ выделения антрацена // 1160930

Способ выделения бутадиена и бутиленов // 1159916

Способ выделения бутана и бутилена из контактного газа дегидрирования бутана // 1159915

Растворитель для экстракции ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими // 1110778

Растворитель для выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими // 1110777

Способ очистки гексана от эфиров низших карбоновых кислот // 1109369

Способ выделения высокомолекулярных ароматических углеводородов из углеводородных смесей // 1109368

Растворитель для экстракции моноциклических ароматических углеводородов // 1097583

Растворитель для экстракции ароматических углеводородов // 1074851

Способ получения сложных эфиров изопропандиола-1,2 // 385432

Способ получения диэфиров этиленгликоля и карбоновых кислот // 317282

Всесоюзная патентио-уехнгеор?!библиотека // 298113

Способ получения сложных моноэфировдиэтиленгликоля // 292958

Способ реакционной экстракции левулиновой кислоты // 2391333

Изобретение относится к усовершенствованному способу реакционной экстракции левулиновой кислоты из водной смеси, содержащей левулиновую кислоту, в котором водную смесь приводят в контакт с жидким этерифицирующим спиртом, который имеет, по меньшей мере, четыре атома углерода и по существу не смешивается с водой, в условиях этерификации в присутствии катализатора и при температуре в пределах от 50 до 250°С, в результате чего образуется эфир левулиновой кислоты, причем используют один жидкий спирт в таком количестве, что он экстрагирует эфир из водной смеси с образованием водной фазы, содержащей катализатор и имеющей пониженное содержание левулиновой кислоты, и органической фазы, содержащей спирт и эфир левулиновой кислоты

Способ получения симметричных сложных эфиров гептанон-4- диола-1,7 // 1351919

Способ получения моноформиата этиленгликоля // 1377278

Способ дезактивации комплексного металлоорганического катализатора гомогенных процессов, таких как димеризация или олигомеризация этилена в линейные альфа-олефины, и его выделения из реакционной массы // 2123501

Способ извлечения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими углеводородами // 2127718

Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими // 2145590

Изобретение относится к способу выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими методами жидкостной экстрации или экстрактивной реактификации и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности

Способ экстракции ароматических углеводородов из керосиновой фракции // 2150450

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано для удаления ароматических углеводородов из прямогонной керосиновой фракции