Способ лечения гнойной кожной инфекции при атопическом дерматите

 

Изобретение относится к клинической аллергологии и иммунологии предназначено для лечения больных атоническим дерматитом, осложненным гнойной кожной инфекцией. Цель изобретения - сокращение сроков лечения и снижение чиАта обострений гнойного кожного процесса. Для этого осуществляют процесс цитафереза из 2-3 процедур с интервалом 8-14 дней. 1-япроцедура - отбор (1,0-3,8)х 10 лейкоцитов на фракционаторе клеток крови ИБМ-2997. Режим работы аппарата: центрифугирование при 790-830 об/мин, скорость эритроцитарного насоса 12 мл/мин, плазменного насоса 14 мл/мин, скорость забора лейкоцитов 0,7 мл/мин, поступления антикоагулянта 27 мл/мин. Стабилизатор - глюгицир (500 мл) + гепарин (7,5 тыс. ед). После отбора клеток к ним добавляют раствор диуцифона в концентрации 20-100 мкг/мл, инкубируют 2-4 ч , при , 3 раза отмывают физраствором , производят реинфу зию под контролем общего состояния, АД, пульса. Положительный эффект способа отмечается в 85% заболеваний (полная клиническая ремиссия гнойного кожного процесса, срок лечения сокращается до 15 «месяцев). (Л

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН

09) (И) (51) 4 А 61 К 45/05

«г гд !Т :» Д йвv h

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

Н А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3977792/28-14 (22) 14.11,85 (46) 23 .05.87. Бюл. И- 19 (71) Институт иммунологии (72) И.С.Гущин, В.П.Лесков, Ю.А.Порошина, Л.В.Лусс, Н.С.Прозоровский, Е.С.Феденко, В.Д.Прокопенко и Т.В.Латышева (53) 615.375(088.8) (56) Республиканская научная конференция молодых медиков Грузии, посвященная 40-летию Великой Победы над фашистской Германией. — Материалы докладов, Бакуриани, 4-7 апреля 1983, Тбилиси, с. 229-230. (54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНОЙ КОЖНОЙ

ИНФЕКЦИИ НРИ .АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ (57) Изобретение относится к клинической аллергологии и иммунологии,предназначено для лечения больных атопическим дерматитом, осложненным гнойной кожной инфекцией. Цель изобретения — сокращение сроков лечения и снижение чиста обострений гнойного кожного процесса. Для этого осуществляют процесс цитафереза из 2-3 процедур с интервалом 8-14 дней. 1-я процедура — отбор (1,0-3,8)х 10з лейкоцитов на фракционаторе клеток крови

ИБМ-2997. Режим работы аппарата. цен-трифугирование при 790-830 об/мин, скорость эритроцитарного насоса !

2 мп/мин, плазменного насоса

14 мл/мин, скорость забора лейкоцитов 0,7 мл/мин, поступления антикоагулянта 27 мл/мин. Стабилизатор глюгицир (500 мл) + гепарин (7,5 тыс, ед). После отбора клеток к ним добавляют раствор диуцифона в концентрации 20-100.мкг/мл, инкубируют 2-4 ч . Q при 37 С, 3 раза отмывают физраствором, производят реиифузию под иоитро- (/) лем общего состояния, АД, пульса.

Положительный эффект способа отмеча- С ется в 85Х заболеваний (полная клиническая ремиссия гнойного кожного процесса, срок лечения сокращается до 15 месяцев).! 13117

Изобретение относится к клинической аллергологии и иммунологии и может быть использовано для лечения больных атопическим дерматитом, осложненным гнойной кожной инфекцией.

Цель изобретения — сокращение сроков лечения и снижение числа обострений гнойного кожного процесса.

Пример 1. Больная П., 26 лет.

Диагноз: тяжелый атопический синдром,10 распространенный атопический дерматит тяжелого течения, рецидивирующая пиодермия, в стадии обострения, атопическая бронхиальная астма 1А„, аллергический ринит, конъюнктивит, сенсибилизация к домашней пыли, перу подушки, пыльце злаковых трав, сложноцветных, хронический гипоацидный гастрит, дисбактериоз кишечника, астеноневротический синдром, миопия тя- 20 желой степени, иммунодефицитное состояние.

Первые проявления экссудативного диатеза отмечались с трехлетнего возраста. С 8 до 12 лет — период относительной клинической ремиссии, с 12 лет — вновь обострение кожного гроцесса. К 20 годам отмечалось распространение дерматита, периодически— присоединение гнойной кожной инфекции, кроме того, 4 раза болела гнойным отитом. С 24 лет заболевание приняло упорное, прогрессирующее течение, присоединились приступы затрудненного дыхания. Проводимая антибактериальная терапия неоднократно вызывала обострение дерматита, на фоне приема теофедрина развилась многоформная экссудативная эритема, Поступила в отделение в удовлетворительном состоянии с выраженными явлениями дерматита: диффузная инфильтрация, гиперемия, лихенификация, участки мокнутия, диффузные папулезно-везикулезные высыпания, шелушение. В отделении началось обострение пиодермии, Проведено 3 курса антибактериальной терапии — без эффекта, кроме того, на ее фоне отмечалось обострение дерматита. Курс иммуномодулятора — нуклеи- 5О ната натрия и курс антистафилококковой плазмы — также без эффекта. В связи с неэффективностью проводимой терапии больной проведено 3 операции экстракорпоральной иммунофармакотерапии.

1-я.процедура. 08.01.85, На фракционаторе клеток крови ИБМ-2997 про38 2 изведен отбор 1,0х10 лейкоцитов в объеме 55 мл.

Режим работы аппарата: скорость вращения центрифуги 790-830 об/мин, скорость. эритроцитарного насоса

12 мл/мин, плазменного насоса

14 мл/мин, скорость забора лейкоцитов 0,7 мп/мин, поступления антикоагулянта 27 мл/мин.

В качестве стабилизатора используют глюгицир 500 мл и гепарин

7,5 тыс,ед. Количество крови, прошедшей через аппарат, 4750 мл. Клетки отбирают в стерильный мешок для клеток ИБМ. После отбора к клеткам добавляют раствор диуцифона в конечной концентрации 50 мкг/мл. Клетки о с диуцифоном инкубируют при 37 С в течение 3 ч, трижды отмывают физиологическим раствором в стерильных условиях. После инкубации и отмывки клеток производят их реинфузию в количестве 90,0 х 10 в объеме 150мл.

Реинфузия производилась под контролем общего состояния, температуры, АД, пульса. Переливание клеток больная перенесла хорошо, после проведения процедуры все пустулезные элементы регрессировали„ началась эпителизация. Ремиссия продолжалась в течение 7 сут. На 8 сут вновь появились пустулезные элементы, субфебрилитет, на 11 сут количество пустул увеличилось, температура повысилась до 37,7ОС.

2-я процедура проведена на 14 сут после 1-й процедуры. Процедура проводилась при том же режиме работы аппарата, отобрано 1,5 х 10 лейкоцитов в 110 мл, которые обработаны диуцифоном в конечной концентрации

50 мкг/мл и инкубированы при 37 С в течение 2 ч. После 3-кратной отмывки клетки реинфузированы больной в количестве 1,2 х 10 в объеме 170 мл.

Переливание перенесла хорошо. В течение 5 сут — ремиссия пиодермии.

На 5 сут к вечеру отмечен подъем температуры до 37,1 С и появление пустулезных элементов.

3-я процедура проведена на 8 сут после 2-й процедуры. Удалено 2,5"10

9 лейкоцитов в объеме 110 мл при тех же параметрах режима работы аппарата.

Обработка клеток и инкубация производились как при 1-й процедуре, После

3-й процедуры наступила стойкая ремиссия гнойного кожного процесса, ко3 1311738 4 торая продолжается в течение 16 мес. сия пиодермии, а также значительное

Также отмечено уменьшение кожного зу- уменьшение кожного зуда и проявлений да и проявлений дерматита. дерматита.

Пример 2, Больной В,, 25лет. Пример 3. Больной К., 21 год.

Диагноз . тяжелый атопический синдром, Диагноз: распространенный атопичесраспространенный атопический дерма- кий дерматит тяжелого течения, рецитит тяжелого течения, рйцидивирующая дивирующая пиодермия, аллергический пиодермия в стадии обострения, аллер- ринит, конъюнктивит, сенсибилизация гический ринит, конъюнктивит, сенси- к домашней пыли, пыльце деревьев, злабилизация к домашней пыли, хроничес- )0 ковых трав, сложноцветных, перу покий нормацидный гастрит, дисбактериоз душки, хронический гиперацидный гаскишечника, астеноневротический син- трит, дисбактериоз кишечника, астенодром. невротический синдром, хронический

Болен с трехлетнего возраста— гаймороэтмоидит, рецидивирующий герэкссудатнвный диатез. С 8 до 12 15 пес, постгерпетическая лейкома пралет — состояние относительной клини- вого глаза, хронический нефрит латентческой ремиссии. С 12 лет — обостре- ного течения, гематурический вариант. ние дерматита, с 17 лет страдает хро- Первые появления экссудативного ническим ринитом и конъюнктивитом. диатеэа с шестилетнего возраста. С

С 1981 r. периодические обострения 20 10 лет атопический дерматит. С 16 пиодермии (3-4 раза в год). Поступил лет присоединение пиодермии, ринита, в отделение в относительно удовлетво- конъюнктивита. С 18 лет распрострарительном состоянии: с выраженными нение кожного процесса, который приявлениями дерматита, сопровождающе- нял диффузный характер. Обострение гося пиодермией, лимфаденопатией, 25 пиодермин 2-4 раза в год. Неоднократа также лимфопенией и палочкоядер- .- ные курсы антибактериальной терапии ным сдвигом лейкоцитарной формулы вызывали обострение дерматита. С влево в периферической крови. В свя- 1984 r отмечается патология со стози с указанием на выраженное обостре- роны почек, повышение артериального ние кожного процесса и зуда на фоне 30 давления. Применение гипотензивных антибактериальной терапии последняя препаратов также ухудшало течение больному в отделении не проводилась. дерматита. Поступил в отделение в

1-я процедура экстракорпоральной состоянии средней тяжести с выражениммунофармакотерапии 19.03.85 г. ными проявлениями дерматита, с обширОтобрано 2,8 х 109 лейкоцитов в объе- 35 ными очагами мокнутия, лимфаденопатиме 95 мл, концентрация диуцифона .ей (увеличение периферических лимфо20 мкг/мл, время инкубации при том,узлов до 140х100х80 мм) ° Отмечалось же температурном режиме 3 ч, обрабо- увеличение печени до 2 см из-под танные диуцифоном клетки в количест- края реберной дуги. .Больному провеве 2,3 х )О в объеме )77 мл реинфу- 40 ден курс лечебного плаэмафереза (3

g зированы больному. Процедуру перелива- операции), за которые удалено 4800 мл ния клеток больной перенес хорошо. плазмы. После 3 плазмафереза начаПустулы регрессировали на 2 сут и лось обострение пиодермии и хроничес вновь появились на 4 сут. К 7 сут их кого гаймороэтмоидита. В связи с

1 количество увеличилось. 4> этим больному проведена процедура

2-я процедура проведена на 8 сут экстракорпоральной иммунофармакотерапосле 1-й. Отобрано 3,4 х 10 лейко- пни: отобрано 3,8 х 10э лейкоцитов цитов в объеме 109 мп, клетки после в объеме 90 мл. Клетки обработаны обработки диуцифоном в концентрации диуцифоном в дозе 100 мкг/мл, инкуби50 мкг/мл, инкубации в течение 3 ч 50 рованы при 37 С в течение 4 ч и реинреинфузированы больному в количестве фузированы больному в количестве

3,0 х 10 в объеме 270 мл. Процедуру 3,6 х 10 . Полная ремиссия пиодермии перенес хорошо, в течение 10 после- наступила на 6 сут и продолжается в дующих суток отмечалось появление не- течение 15 мес. Кроме того, обострезначительного количества пустул, ко- 55 .ния атопического дерматита за это торые быстро регрессировали. С 14 сут вРемЯ не наблюдалось. до настоящего времени (14 месяцев) Положительный эффект способа заотмечается стойкая клиническая ремис- ключается в том, что в 85Х случаев

1311738 отмечается полная клиническая ремиссия гнойного кожного процесса, а в

50X. — значительное улучшение течения атопического дерматита. Сроки лечения сократились до 15 мес„

Составитель П.Иванов

Техред А. Кравчук

Редактор Н,Тупица

Корректор Н. Рогулич

Заказ 19 14/6 Тираж 596 Подписнсе

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Формула изобретения

Способ лечения гнойной кожной инфекции при атопическом дерматите путем цитафереза, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью снижения частоты обострений и сроков лечения, в процессе цитафереза осуществляют выделение 1,0-3,8 х 10 лейкоцитов, обрабатывают их диуцифоном в концентрации 20-100 мкг/мл, инкубируют в течение 2-4 ч, отделяют клетки центрифугированием и вводят их в кровотск больного, при этом проводят 2-3

10 процедуры с интервалом 8-1 4 дней.

Способ лечения гнойной кожной инфекции при атопическом дерматите Способ лечения гнойной кожной инфекции при атопическом дерматите Способ лечения гнойной кожной инфекции при атопическом дерматите Способ лечения гнойной кожной инфекции при атопическом дерматите 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине , точнее к кардиологии

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения острого ревматоидного артрита

Изобретение относится к медицине , а именно к хирургии, может быть применено для лечения больных с тяжелыми формами сепсиса, септическим шоком

Изобретение относится к медицине, а именно, гастроэнтерологии

Изобретение относится к медицине, а именно к нульмонологии
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к средствам профилактики некробактериоза сельскохозяйственных животных

Изобретение относится к косметологии и может быть использовано в лечебно-профилактических целях для ухода за кожей

Изобретение относится к новым композиция, в частности фармацевтическим, содержащим синергетические смеси, по крайней мере одного лиганда, обладающего селективной активностью к ядерным рецепторам типа RXRs, и с другой стороны, по крайней мере одного лиганда, обладающего селективной активностью к ядерным рецепторам типа RAR-d, а также к применению указанных композиций в качестве модулятора пролиферации и/или дифференциации конкретного типа клеток (клетки HL-60), в частности для системного лечения острой промиелоцитарной лейкемии
Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к средствам лечения некробактериоза млекопитающих

Изобретение относится к терапевтической композиции местного применения, содержащей антагонист вещества P для уменьшения, даже устранения раздражающих воздействий некоторых активных, фармацевтических или дерматологических, веществ, содержащихся в такой композиции

Изобретение относится к области медицины и конкретно к корректорам нарушений обмена веществ

Изобретение относится к медицине, а именно к лекарству против стресса, снижения уровня активности и старения и способу его получения

Изобретение относится к фармацевтической лекарственной форме для перорального приема, содержащей ингибитор протонного насоса и одно или несколько средств нестероидной противовоспалительной терапии в виде дозированного препарата, в котором ингибитор протонного насоса защищен энтеросолюбильным покрытием, к средству нестероидной противовоспалительной терапии, к способу получения дозированной лекарственной формы и к способу лечения побочных эффектов, возникающих в желудочно-кишечном тракте вследствие лечения средствами нестероидной противовоспалительной терапии
Наверх