Диалканоламиновые соли эфиров сульфомалеиновой кислоты в качестве смачивателя шерстяных и хлопчатобумажных тканей

 

Изобретение касается поверхностно-активных веществ (ПАВ) на основе ацилированных сульфомалеиновым ангидридом жирных спиртов, использующихся в качестве смачивателей шерстяных и хлопчатобумажных тканей. С целью повышения смачивающей способности (см) и растворимости в воде (РВ) используют новые ПАВ - диалканоламиновые соли эфиров сульфомалеиновой кислоты формулы (НОХ) NH 4 - п; С(0)0-

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

H А ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

C ф

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3989017/23-04 (22) 09.12.85 (46) 07 ° 09.87. Бюл.№ 33 (71) Тульский филиал Всесоюзного научно-исследовательского и проектного института химической промьппленности (72) Д.А.Жуков, Л.M.Àâåðèíà и В.Е.Кубан (53) 547.269.07(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

¹ 577206, кл. С 07 С 143/16, 10.05.76. (54) ДИАЛКАНОЛАМИНОВЫЕ СОЛИ ЭФИРОВ

СУЛЬФОМАЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ

СМАЧИВАТЕЛЯ П1ЕРСТЯНЫХ И ХЛОПЧАТОБУМАЖНЫХ ТКАНЕЙ (57) Изобретение касается поверхностно-активных веществ (ПАВ) на основе ацилированных сульфомалеиновым ангидридом жирных спиртов, использующихся в качестве смачивателей шерстяных и хлопчатобумажных тканей. С целью повьппения смачивающей способности (CM) и растворимости в воде (РВ) используют новые ПА — диалканоламино„„Я0„„1335556 А 1 (Ю 4 С 07 С 143/18 С 11 0 3/34 вые соли эфиров сульфомалеиновой кислоты формулы (HOX)q NH 4 „- С(0)0CH=C ГС (О) -0 С 1 Н 3 -S (0) NHq р(ХОН) где (r.а)Х - С Й, и и = 2 или (Тб)Х— изопропил; и = 3. ПАВ получают ацилированием соответствующего спирта сульфомалеиновым ангидридом при 6580 С с последующей нейтрализацией соответствующим алканоламином при

40-60 С. Новые ПАВ обладают более высокой смачиваемостью и растворимостью, чем известная дннатриевая соль тетрадецилового эфира сульфомаленновой кислоты. При концентрации ПАВ

1 г/л для шерсти и хлопка СМ (в секундах) PB (в Ж) составляют для (1а) и (1б) 40,66, 34,42 и 55,53 против 93,85 и 3,8. Новые ПАВ обладают высокой стойкостью к хранению (рН их растворов не изменяется при стоянии более года), гидролитически устойчивы (при нагревании до 100- 2

110 С в течение 1-2 ч), проявляют хорошую устойчивость к солям жесткости, не токсичны и дерматологически безвредны. 2 табл.

1335556 ноламиновой соли додецилового эфира сульфомалеиновой кислоты высушивают в вакуум-эксикаторе над безводным

Na S0 и после перекристаллизации и а из 48Х-ного этанола получают 5,2 r коричневого воскоподобного вещества.

Найдено, %: С 50,8; Н 8,94;

М 4,75; S 5,64.

С Н о Nz0q Б

Вычислено, %: С 50,2; Н 8,7;

N 4,88; S 5,98.

Новые соединения формулы (1а) и (?6) обладают высокой cTQHKocTbI0 к хранению, рН их растворов не изменяется при стоянии более года, гидролитически устойчивы при нагревании до 100-110 Ñ в течение 1-2 ч, обладают хорошей устойчивостью к солям жесткости, не токсичны и дерматологически безвредны.

Соединения испытывают на смачивающую способность по времени погружения на дно цилиндра кружков шерстяной, и хлопчатобумажной ткани диаметром 3 см.

В табл.1 представлены результаты . испытаний (при 25ОC) новых соединений (та).и (Еб) в сравнении с известным веществом — динатриевой солью тетрадецилового эфира сульфомалеиновой кислоты.

Таблица 1

30 нового ангидрида, который нагревают до 40-45 С, и из капельной воронки прикапывают 80 r додецилового спирта в течение 20 мин при одновременном перемешивании реакционной массы. После прикапывания всего количества додецилового спирта реакционную мас La су перемешивают 1,5 часа при 6570 С. Получают 170 r (100%) вязкой коричневой жидкости. Кислотное число: теоретическое 308, полученное

302.

45 а) К 130 r 40%-ного триизопропаноламина при 40-50 С и перемешива- нии за 10 мин добавляют 50 г кислого додецилового эфира сульфомалеиновой кислоты, после чего дают выдержку в 5< течение 15 мин. Получают 180 г светло-желтого раствора рН = 7, концентрацией НАВ и 55%. б) Аналогично из 92 r 50%.-ного диэтаноламина и 80 г кислого эфира получают 172 г.53Х-ного водного светло-желтого раствора диэтаноламиновой соли додецилового эфира сульфомалеиновой кислоты. 30 r раствора диэтаКонСоединение центрация

ПАВ, г/л шерстяной хлопчатобумажной

52

22 бб

12

Тб 5

23

Известное 5

45

62

93

Изобретение относится к новым соединениям — диалканоламиновым солям эфиров сульфомалеиновой кислоты формулы

CH-COO ЪНа 11(.ХОИ

ll с-соос„н„

1 +

3 Н 4- где Х вЂ” этил, и = 2 (та) или Х— изопропил, n = 3 (?6), которые обладают поверхностно-активными свойствами и могут быть использованы в качестве смачивателя шерстяных и хлопчатобумажных тканей.

Целью изобретения является повышение качества целевого продукта, 2р которое выражается в повышении смачивающей способности и растворимости в воде, что достигается использованием новых соединений формулы (1) в качестве смачивателя шерстяных и хлоп- 25 ,чатобумажных тканей.

Пример 1. Получение диалканоламиновых солей эфира сульфомалеиновой кислоты с додециловым спир.том.

В трехгорлую колбу, снабженную термометром, капельной воронкой и мешалкой, помещают 90 г сульфомалеиСмачивающая способность, с, на- ткани

1335556 соединений в сравнении с известным

ПАВ

Таблица 2

Критическая конПенообразующая способность по РоссМайлсу (С = 2,5 г/л, т = 36 С), мм, при высоте столба пены

ТемпеСоединение

Устойчивость к солям

Поверхностное

Растворимость в воде при 20 С, Х ратура плавнатяжение по центрация жесткости

1 балл ления, С методу

Ребиндера (17ный раствор, 25ОС), дН/см мицеллообразования при изотерме поверхностного через 5 минут начальной натяжения (25 С), г/л

46-48

50-52

32,8

5,2

55

7а

5,1

Тб

31,7

Известное 39,8

4,36

21,2

3,8

Экспериментальные данные оценивают по 5-бальной системе сн-соо жи „ахов>

il

С вЂ” СООСцИ

I +

so3 NH% n(XOH)h

35 в качестве смачивателя шерстяных и хлопчатобумажных тканей.

Составитель Т.Власова

Редактор Н,Гунько Техред В.Кадар Корректор М.ШаРоши

Заказ 4018/22

Тираж 371 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г.Ужгород, ул.Проектная,4

В табл.2 представлены физико-химические и коллоидные свойства новых

Как следует из табл. 1 и 2, предлагаемые соединения обладают более высокой смачивающей способностью и растворимостью, чем известное. Смачивающая снособность (шерсть,хлопчатобумага) при концентрации (г/л) и растворимость в воде у (1а) и (7б) соответственно 40,66; 34,42 и 55,53, против 93; 85 и 3,8 у известного соединения.

Формула изобретения

Диалканоламиновые соли эфиров .сульфомалеиновой кислоты формулы где X — этил, n = 2 или Х вЂ” изопро40 пил, п= 3,