Способ определения железа в оловянных бронзах и латунях

 

Изобретение относится к аналити ческой химии железа, а именно,к фото метрическим методам определения желе за в оловянных бронзах и латунях, и позволяет повысить селективность и чувствительность определения. Навес ку исследуемого сплава растворяют в смеси соляной и азотной кислот, упаривают досуха, создают кислотность раствора рН 1,6-1,8 добавлением соляной кислоты до концентрации (2,5- 1,5) 10 моль/дм , добавляют тиомочевину до концентрации 0,13- 0,31 моль/дм и раствор О-фёиантролинадо концентрации (5,8-6,8) 10 моль/дн. Через 30 мин измеряют оптическую плотность и по градуировочному графику находят содержание железа. Чувствительность способа 0,2 мкг/см или с 0,01%. Определение проводят в присутствии кратных количеств: Си 210 ; Sn, Zn, РЪ 4 10 ; А1, Мп, Cd Ni 750; Ti 3. 1 табл. (Л

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК д П 4 О "1 31/22

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н А BTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И OTHPbtTHA (2?) 4117152/31-26

| (22) 23.09 ° 86 (46) 15.07 ° 88. Бюл. Ф 26 (71) Донецкий политехнический институт (72) К.А.Уварова и Т.В,Поскребьипева (53) 543.062(088.8) (56) Степин В.В. и др. Анализ цветных металлов и сплавов, М.: Металллургия, !

974, с ° 60.

Авторское свидетельство СССР

В 990676, кл. G О! М 21/27, 1983.

Сендел Е. Колориметрические методы определения следов металлов. М.:Мир, 1965, с. 480-483. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА В

ОЛОВЯННЫХ БРОНЗАХ И КАТУНЯХ (57) Изобретение относится к аналитической химии железа, а именно.к фотометрическим методам определения желе„.$0„„Щ}Щ}Щ А1 за в оловянных бронзах и латунях, и позволяет повысить селективность и чувствительность определения, Навес ку исследуемого сплава растворяют в смеси соляной и азотной кислот, упаривают досуха, создают кислотность раствора рН 1,6-1,8 добавлением соляной кислоты до концентрации (2,51 ° 5) 10 моль/дм, добавляют тиомочевину до концентрации 0,130,31 моль/дм и раствор 0-фенантроли3 на до концентрации (5,8-6,8) IO моль/дм .

Через 30 мин измеряют. оптическую плотность и по градуировочному графи ку находят содержание железа. Чувствительность способа 0,2 мкг/см или а

0,01Х. Определение проводят в присутствии кратных количеств: Си 2 10 ;

Sn, Zn, РЪ 4 10 ; Al, Mn, C6 5 -10

Ni 750; Ti 3. 1 табл.

1409919

Состав сплава, Х

Содержа ние Fe

MKF/ñì

Найдено S. Fe, мкг/см д держае Fe, Ж

1. Си 87 ° 75

Sn 3,98

Еп 3,98

- Ph 4 02

0 031 31 0 ЗОэ 4+0 э 98 1 2

3,94

65,66

1,18

1э21

1 ° 21

2. Си

Sn

Pb

Al („

3. Си

Sn

Zgi

Pb

Мп

1,82

0,57 71,25 71,38+1,06 1,3

58,85

0,72

2 ° 16

1,57

2,75

1,08 135,60 133,0+2,25 2,75 2,07

4. Си

Ti

80, 29

18,97

0,27

0-,082 2015 20ь0+Оэ 39 0 ° 48 2,4

Изобретение относится к аналитической химии железа, а именно к фотометрическим методам количественного определения железа s оловянных брон1 зах и латунях.

Цель изобретения повышение се» лективности и чувствительности опре деления. !

П р и и е р. Навеску бронзы 0,5 r 10 содержанием железа 5475 мкг/смЗ (О; 219X) растворяют в 15 мл соля ной кислоты и 2 мл азотной кислоты, упаривают досуха, добавляют 20 мл

1 И раствора соляной кислоты и пере- 15 водят раствор в мерную колбу на

10О мл, Аликвоту 5 мл помещают в колбу на 50 мл, добавляют 10 мл 10Ж-но- . го раствора тиомочевнны, 20 мл воды,, 2 мл ЗУ,-ного раствора О-фенантролина, 20 воды до метки. Через 30 мин измеряют оптическую плотность Количественное содержание определяют по градуировочиому графику в интервале концент- . раций железа 0,2-2 мкг/см . Найдено.", 25

Fe - 55,50 + Q,85 мкг/см3. Состав бронзы Х: Си 83,63, Вп 9,25, Ni

3,22 Fb 2,51 °

Использование соляной кислоты с,, концентрацией (2,.5-1 5)-10 моль/дм 30 позволяет установить кислотность раствора с рН 1,6-1,8. При значении рН а1,6 оптическая плотность не достигает максимального значения, линейная зависимость между концентрацией железа и оптической плотностью отсут ствует. При значении рН > 1,8 .образу" ется Н ЯпО, в растворе образуется осадок, использование фотометрическо» го метода невозможно.

При концентрации тиомочевины мень» ше O,l3 моль/дм не достигается пол" .

3 ного маскирования меди и олова, опти ческая плотность не .принимает максимального значения, При концентрации тиомочевины больше 0,31 моль/дм раствор . мутнеет вследствие образования осадка тиомочевины и ее соединений.

При концентрации 0-Фенантролина меньше 5,8» 1О моль/дм оптическая плотность раствора не достигает максимального значения. При концентрации 0-фенаитролина больше

6,8 10 з моль/дм возрастает оптическая плотность холостой пробы, вследствие чего уменьшаются воспроизво- . димость и чувствительность определе» нияв

В таблице приведены примеры опре-. деления железа в медных сплавах в присутствии Zn, Sn, РЪ, Ni, Al Мп, ТХе

1409919

Составитель В.Соколов

Техред Л.Олийнык Корректор М.Поко

Редактор И.Касарда

Заказ 3470/39

Тираж 847

Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035 Москва, Ж-35, Раушская наб ., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Формула изобретения

Способ определения железа в оло» вянных бронзах и латунях, включающий образование комплекса железа с О"фенантролином в среде минеральной кис.$ лоты с последующей количественной регистрацией железа фотометрическим ме улдом, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности и чувствительности О-фенантролин,используют с концейтрацией (5;8-.

-Ъ 3

6,8) 10 моль/дм, определение проводят в присутствии смеси тиомочевины с концентрацией 0,13-0, 31 моль/дм и хлористо-водородной кислоты с концен трацией (2,5-1,5) 10 моль/дм .

Способ определения железа в оловянных бронзах и латунях Способ определения железа в оловянных бронзах и латунях Способ определения железа в оловянных бронзах и латунях 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к газохроматографическому анализу газообразных примесей при сжигании образцов в кислороде, его смесях с инертными газами с последующим переносом примесей в накопитель или непосредственно в измерительный блок хроматографа

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения воды в пластических смазках , и может быть использовано при контроле содержания воды в нефтепродуктах

Изобретение относится к способам определения сурьмы в меди и ее сплавах и позволяет повысить чувствительность и точность определения

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения железа (III), и может быть использовано для повышения селективности и чувствительности анализа

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения таллия, и может быть использовано для увеличения чувствительности и избирательности определения

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при спбктрофотометрическом определении германия

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения рутения в электролитах, и может быть использовано для повышения точности и уменьшения времени анализа

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к изготовлению индикаторных бумаг и полуколичественному определению концентрации железа (II, III) с их помощью в природных, сточных водах и различных жидкостях в полевых условиях

Изобретение относится к аналитической химии, в частности, к методам анализа жидких азотных удобрений, содержащих карбамид и аммиачную селитру в виде их смешанного водного раствора

Изобретение относится к физико-химическим методам контроля получения конденсационных полимеров, а именно к сополимерам метакриловой кислоты и эпоксидиановых смол

Изобретение относится к оптическим газоанализаторам и предназначено для определения различных газов в воздухе производственных помещений зернохранилищ, зерноперерабатывающих предприятий, а также в химической, фармацевтической промышленности и других отраслях

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано при определении содержания Os (VIII) в кислых технологических растворах, природных и сточных водах

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано при раздельном определении количества Os (VI) и Os (IV) в технологических растворах
Наверх