Способ выделения индия из кислых иодидных растворов

 

СООЭ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

А1 (ie (и) gg 4 С 01 С 15!00

Я

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЙ,",, ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

IlO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

Н А BTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4144474/31-26 (22) 04.11.86 (46) 07.10.88. Бюл.У 37 (71) Пермский государственный университет им. А.М.Горького (72) Б.И.Петров, Т.Б.Москвитинова, А.E.Ëåñíîâ и П.Т.Павлов (53) 546.682:66.061.5(088.8) (56) Золотов Ю.А., Кузьмин Н.М. Экст ракция металлов ацилпиразолоиами., М.: Наука, 1977, с.144.

Аитова В.Х., Живописцев В.П. Галлий, индий. В кн.: диантипирилметан и его гомологи как аналитические ре агеиты. Ученые записки Пермского .ун-;та, 1974 ° Э 324, с,86-91 ° (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ИНДИЯ ИЗ КИСЛЫХ

ИОДИДНЫХ РАСТВОРОВ (57) Изобретение относится к неорганической химии индия и может быть .использовано для извлечения индия из растворов и его последующего аналитического определения. Выделение индия

as кислых иодидных растворов, содержащих 1 моль/л KI и - 3 моль/л серной кислоты, путем его экстракции хлороформным раствором 1-фенил-3метилпиразол 5-она позволяет селективно извлекать и аналитически определять индий на фоне ртути, цинка, скаидия, сурьмы, кадмия, меди и вис мута. S табл.

1428701

Изобретение относится к неорганической химии рассеянных элементов, в частности индия, и может быть использовано для извлечения индия иэ раст5 воров и его последующего аналитического определения.

Цель изобретения - повышение избирательности выделения индия.

Пример 1. Водный раствор, содержащий 0,01 моль/л индия, 1 моль/л KI и различное количество серной кислоты, контактируют с равным объемом 0,1 моль/л раствора 1-фенил3-метилпиразол-5-она {ФМП) в хлоро» форме в течение 10 мин. Полученные при этом степени извлечения индия (R) в зависимости от концентрации серной кислоты представлены в табл.1.

Пример 2. Водный раствор, содержащий 0 01 моль/л индия, 1 моль/л серной кислоты и различное количество KI, контактируют с равным объемом 0,1 моль/л ФМП в хлороформе 25

s течение 10 мин. Полученные при .этом степени извлечения индия в зависимости от концентрации КТ представлены в табл. 2 °

Пример 3.. Водный раствор, содержащий 0,01 моль/л индия, 1 моль/л серной кислоты и 1 моль/л

KI контактируют с равным объемом хлороформного раствора ФМП с различ35 ной концентрацией. Полученные при этом степени извлечения индия в зави- симости от концентрации ФМП пред— ставлены в табл.3.

Пример 4. Аликвоту, содержа40 щую 2-60 мг индия, помещают в делительную воронку, создают кислотность .1 моль/л по серной кислоте и концентрацию иодид-ионов 1 моль/л. Экстрагируют в течение 10 мин 20 мл Таблица 1

0,4 0,5 0,9 2,1 3,1 4,1

35,0 47,0 55,0 61,0 71,0 86,5 88,0 87,5 87,0

С „ о, моль/ 0,1 0, г 0,3 надо,, 0,2 моль/л ФМП в хлороформе. Профильтрованный экстракт количественно переносят в колбу для титрования, добавляют 5-10 мл ацетатного буферного раствора .с рН 4,4, 30-50 мл воды и титруют при энергичном перемешивании раствором этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЗДТА) в присутствии индикатора ксиленолового оранжевого от вишнево-красной до желтой окраски раствора. Полученные данные по определению 11 5 мг индия на фоне других элементов при использовании ФМП и диантипирилметана (LIAM) представлены в табл.4.

Изучение распределения различных элементов между равными объемами фаз в системе 1 моль/л KI — 1-3 моль/л

Н SO — 0,1 моль/л ФМП в СНС1э показало, что экстракция цинка, галлия, лантана, скандия, меди, таллия, висму та, циркония, гафния отсутствует.

Сравнительные данные по экстракции некоторых элементов ФМП и диантипирилметаном приведены в табл.5.

Представленные данные показывают, что использование 1-фенил-3-метилпиразол-5-она позволяет селективно извлекать и аналитически определять индий на фоне ртути, цинка, скандия, сурьмы, кадмия, меди и висмута.

Формула изобретения

Способ выделения индия из кислых иодидных растворов путем экстракции хлороформным раствором производного пиразолона, отличающийся тем, что, с целью повьппения избираI тельности выделения индия, в качестве производного пиразолона используют l-фенил-З-метилпиразол-5-он.

1428701

Таблица 2

С, моль/л 0,2 0 4 О 5 0,6 0,8 1,0

Э,О 26 5 41,0 55 О 74,,5 87 0

К э+, Х

Таблица 3

0,04 0,08 О, 1 О, 12 О, 14 О, 16 О, 2, О, 4 О, 6

51 0 76 0 88 5 92 5 96 0 96 5 98 5 99 0 99

Таблица 4

ЕпБО у 7 Я О

148SO4 7 Н О

НДЯ04

25,5

11 5

1,76

l1 4

11,4

5,1

6,9

11,4

0,015

11,4

11,4

А1 (804)э 18 Н О 0,95

11,3

11,3

0,19

14,0

11,5

0,21

11,5

11,5

1,91

l1,3

36,2

0,047

БЬС1э

2,48

11,4

11,4

PeS04 7 Н О

Таблица 5

0,5

0,5

2,0

1,0

С, моль/л рмтк

Rgb 9 X

Са (804)

$с и (804) 3

zr(so4) (О, 1 )99>9 с0,1 99,9

)99,9 о 99,9

1428701

Продо:скеиие табл.5

4,0

0,1 ао,1 с0,1

1,0

12,3 а0,1

2,0

44,0

91,0 (0,1 (0,1

0,5

О,5

0,5

1,0

<0,1

0,5

2,0

<0,1

О,1

a,О

0,5

0,1 (0,1

0,1

99,5

83,5

О,5 (0,1 (О, 1 78,9

1,О

2,0

4,0

38,5

<О,1 (0,1

C +

>99,9

<0,1 (0,1 (0,1 0,1

22,0

0,1

99,5

095

99,5

1,О

99,0

2,0

98,О а,0

В

53,6

49,5 0,1 а0,1

1,0 (0,1

39,0

2,0 (0,1

35 0

4,0 г.О, 1

13,0

4 - образование третьей Фазы