Способ получения 1,2-диметилимидазо-

Авторы патента:


 

)7О992

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

H АВТОБУС "ОМУ СВИДЕТЕДЬО ВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства М

Кл. 12р, 9

Заявлено 14.11 1964 (№ 888621/23-4) с прнсоединепием заявки №

МПК С 070

УДК 547.785.5.002.2 (088.8) Приоритет

Государстееииый комитет Ао @елам изобретеиий и открытий СССР

Опубликовано 11.V.1965. Бюллетень ¹ 10

Дата опубликования описания 11 VI.1965

1 =.". ;- .

С. Г. Фридман и Л. И. Котова

Институт органической химии AH УССР

Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИМЕТИЛИМИДАЗО-(4,5-е)-БЕН3-1,2, 3 -ТИОДИАЗОЛА

Найдено. %: Х 27,17, 27,27

С,Н,Х,S.

Вычислено, %: Х 27,45.

Подписная "pynna ЛБ 51

1,2-Диметилимидазо-(4,5-е)-бенз-1, 2, 3 -тиодиазол может найти применение в качестве полупродукта для синтеза щ анпновых красителей.

Предлагаемь1й способ заключается в том, что 5-амино-1, 2-диметилимндазол оорабатывают роданнстым аммоннем в метиловом спирте, полученное при этом роданопроизводное 5-амино-1,2-диметилпмидазола подвергают обработке сульфидом натрия в водной среде с последующим диазотированнем полученного соединeíèÿ нитритом натрия в солянокислой среде.

Пример. К раствору 4,83 г 5-амино-1,2диметилбензимпдазола и 7,2 г роданистого аммония в 100 мл метанола прикапывают при перемешнванпи в течение двух часов и температуре 5 — IO=C раствор 5,13 г брома в 50 мл метанола, насьпценного бромнстым аммоннем.

По окончании прибавления смесь размешивают еще 1 час. ьыпавший осадок отфильтровывают, промыгают водой Ii спиртом и высушивают в вакуум-экспкаторе. Вес роданопроизводного — 4 г (61%). Без дальнейшей очистки оно восстанавливается в меркаптопроизводное.

К раствору 9,6 г сульфида натрия в 10 мл ра3.; eшивании H температ; ре 50—

60 С небольшими норциямн добавляют 4 г родапопропзводного. Полученный раствор нагревают еще 10 мин при 70 С, фильтруют от небольшой примеси, охлахкдают до 0 С (прп этом выгадает белый кристаллический осадок натриевой соли меркаптопроизводного) и нейтралпзу;.от 50%-ной уксусной кислотой. Выпавший осадок 5-амино-4-меркапто-1,2-диметилбензнмидазола быстро отфильтровывают, про пывают водой и .растворяют в 40 мл

5 r/,-ного раствора едкого натра. К раствору прибавляют 1,2 г нитрита натрия и.полученный раствор при размешив анин прикапывают в течение 30 мик к 50 мл разбавленной соляной кислоты (1 — 0 С) . После часового стояния выпавший осадок 1,2-диметнлнмидазо- (4,5-е)бенз-1,2,3 -тпадиазола отфильтровывают, промывают водой н крнсталлизуют из воды или водного спирта. Выход 1,92 г (52%), т. пл.

197" С.

25 Предмет изобретения

Способ получения 1,2-диметилимпдазо(4,5-е) -бенз-1,2,3 -тиодиазола. отличающийся тем, что 5-амино-1,2-димстилбензпмндазол об30 рабатыва|от роданистым аммонием в метило170992

Составитель И. Бочарова

Техред Т. П. Курилко Корректор Т. В. Муллина

Редактор П. Вербова

Заказ 1126/7 Тираж 575 Формат бум. 60,К 90>/, Объем 0,1 изд. л. Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д, 4

Типография, пр. Сапунова, 2 вом спирте, полученное при этом роданопроизводное 5-амино-1,2-диметилбензимидазола подвергают обработке сульфидом натрия в водной среде с последующим диазотированием полученного соединения нитритом натрия в солянокислой среде,

Способ получения 1,2-диметилимидазо- Способ получения 1,2-диметилимидазо- 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к использованию в качестве лекарственного вещества лекарственного средства для лечения болезней, связанных с нарушением венозной функции и/или воспалительными отеками трициклических производных 1,4-дигидро-1,4-диоксо-1Н-нафталина и его новым соединениям общей формулы I, где А является либо атомом серы, кислорода, либо радикалом R3Н, где R3 является атомом водорода, С1-С5-алкилом; R1 является либо С1-С5-алкилом, либо фенильным кольцом, незамещенным или замещенным одной или несколькими группами, выбранными из метила, метокси, фтора, хлора, либо 5-6-членным гетероароматическим кольцом, имеющим один или несколько гетероатомов, выбранных из кислорода, серы, азота, незамещенным или замещенным группой, выбранной из хлора, брома, нитро, амино, ацетамидо, ацетоксиметил, метила, фенила; R2 является атомом водорода, галогеном, С1-С5-алкилом, гидрокси, метокси; и их фармацевтически приемлемых солей

Изобретение относится к новым соединениям формулы (1) или их фармацевтически приемлемым солям, где R1a, R2a, R3a и R4a представляют, каждый независимо, водород, гидроксил, C1-С6алкил, C1-С6алкокси, бензилокси, ацетокси, трифторметил или галоген, и R5a и R6a представляют, каждый независимо, трет-бутоксикарбонил, бензилоксикарбонил, п-метоксибензилоксикарбонил или п-бромбензилоксикарбонил, которые являются промежуточным соединением для синтеза производных бензимидазола и их фармацевтически приемлемых солей, проявляющих превосходное гипогликемическое действие

Изобретение относится к новым нитратным солям соединений формул (I)-(VI), которые могут быть использованы в медицине для лечения костных нарушений, таких как нарушения в костной ткани и суставах

Изобретение относится к новым спироимидазольным производным формулы I (1), где R1 представляет водород или метил, R2 представляет фенил или (C1-C 4)-алкил; Х представляет -СН2-СН2 - или -СН2-СН2-СН2-; W представляет изопропил или циклопропил; V представляет водород или метокси; Е представляет -CO-R3; R3 представляет гидрокси, (C1-C4)-алкокси или амино; фенил представляет незамещенный фенильный остаток или фенильный остаток, замещенный одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями из группы, состоящей из (C1-C4)-алкокси, метилендиокси и этилендиокси, во всех его стереоизомерных формах и их смесях во всех соотношениях и к его физиологически допустимым солям

Изобретение относится к новым производным 2-(фенил)-1Н-фенантро[9,10-d]имидазола общей формулы В, или к его фармацевтически приемлемым солям, где R3 представляет собой и R6 выбран из группы, состоящей из (2) F; (3) Cl; (4) Br; (5) I; (8) С3-6циклоалкила; (9) R 12-O-; R12 выбран из группы, состоящей из (2) С1-4алкила, (3) С3-6циклоалкила; (4) С 3-6циклоалкил-С1-4алкил-; при этом указанный С1-4алкил необязательно замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br и I

Изобретение относится к соединениям формулы (I): где -A= B-C= D - обозначает -CH=CH-CH=CH-группу, в которой 1 или 2 CH могут быть заменены азотом; Ar обозначает фенил или нафтил, незамещенные или одно-, двух- или трехкратно замещенные с помощью H, Гал, Q, алкенила с количеством C-атомов вплоть до 6, Ph, OPh, NO2, NR4R5, NHCOR4, CF3, OCF3, CN, OR4, COOR4, (CH2)n COOR4, (CH2)nNR4R5, -N=C=O или NHCONR4R5 фенил или нафтил; R1, R2, R3 каждый независимо друг от друга отсутствуют или обозначают H, Гал, Q, CF3, NO2, NR4R5, CN, COOR4 или CHCOR4; R4, R5 каждый независимо друг от друга обозначают H или Q или вместе также обозначают -CH2-(CH2)N-CH2-; Q обозначает алкил с 1-6 C-атомами; Ph обозначает фенил; X обозначает O или S; Гал обозначает F, Cl, Br или I; "n" обозначает 1, 2 или 3; а также к их солям, за исключением 4-метил-N-(2,1,3-бензотиадиазол- 5-ил)бензолсульфонамида, 4-нитро-N-(2,1,3-бензотиадиазол-5-ил)- бензолсульфонамида и 4-амино-N-(2,1,3-бензотиадиазол-5-ил)- бензолсульфонамида

Изобретение относится к производным 2,1,3 - бензотиадиазола общей формулы I, где R - группа формулы I', Х - S; R'- H, OH, OA, где A - алкил с 1-6 С-атомами, в котором 1-7 атомов водорода могут быть заменены на F

Изобретение относится к получению производных 3-амино-2-меркаптобензойной кислоты формулы I, в которой Х обозначает фтор, n = 0 или 1, Z обозначает СО-А или CS-A1, A обозначает водород, галоген, OR1 или SR2, A1 обозначает водород или OR1, R1 и R2 обозначают водород, замещенный или незамещенный, насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал с открытой цепью, содержащий не более 8 атомов углерода; взаимодействием соединения формулы II, в которой Т обозначает водород, C1-С6алкил, С3-С6алкенил, С3-С6алкинил, С3-С6циклоалкил или замещенный или незамещенный фенил, бензил или фенетил; с водным сильным основанием
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-15T01:20:38
Наверх