Способ очистки плазмы крови от фенола
Изобретение относится к медицине, и может быть использовано при лечении больных с отравлениями фенолом. Целью изобретения является повышение эффективности способа очистки плазмы крови от фенола. Поставленная цель достигается тем, что кровь больного центрифугируют, добавляют в отделенную плазму сополимер N-винилбензимидазол и диаллиловый эфир диоксидифенилсульфона (8-16 мае.%) или винилпирролидон с трипропиленгликольдиакрилатом 4-16% концентрации. Далее смесь инкубируют при температуре 25°С в течение 30-120 мин с последующей фильтрацией сополимера. 1 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (5!)5 А 61 M 1/36
ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ
ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ сн;сн о=с сн, 2 н с — он сн;сн
1 с-о
1 о сн
1 сн
I о -ч — — ссн;сн
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4859726/14 (22) 13,08.90, (46) 15.03.93. Бюл. ¹ 10 (71) Институт химических наук АН КазССР (72) Е.Е;Ергожин, P.Â.Øàðèïîâ, Л.Н.Продиус, P.À.Ïîëî÷àíñêèé, P.Î.Tëåóêóëîâà и
К,Х.Тастанов (56) Авторское свидетельство СССР
¹ N 1534799, кл. А 61 M 1/36, 1990, (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ПЛАЗМЫ КРО8И
ОТ ФЕНОЛА (57) Изобретение относится к медицине, и может быть использовано и ри лечении больИзобретение относится к.медицине, а именно к способам экстракорпоральной детоксикации плазмы,и может быть использовано для снижения концентрации фенола и других липидорастворимых энда- и экзогенных токсинов в плазме.
Целью изобретения является исключение токсичности плазмосорбции и повышение эффективности сорбции фенола, Поставленная цель достигается тем, что детоксикацию плазмы крови проводят способом, включающим сорбцию нейтральным полимером, отличительная особенность которого состоит в том, что в качестве сорбента используется сополимер
N-винилбензимидазола и диаллилового эфира диоксидифенилсульфона или винилпирролидона с трипропиленгликольдиакрилатом (4-16 мас.%). Применение этих сополимеров для указанной цели в литературе не описано.
» Ы,, 1801501 А1 ных с отравлениями фенолом, Целью изобретения является повышение эффективности способа очистки плазмы крови от фенола. Поставленная цель достигается тем, что кровь больного центрифугируют, добавляют в отделенную плазму сополимер
N-винилбензимидазол и диаллиловый эфир диоксидифенилсульфона (8-16 мас.%) или винилпирролидон с трипропиленгликольдиакрилатом 4 — 16% концентрации. Далее смесь инкубируют при температуре 25 С в течение 30-120 мин с последующей фильтрацией сополимера. 1 табл, Сорбент представляет собой гранулы правильной сферической формы диаметром
0,1-1,0 мм структуры сн -сн — сн -сн-сн-о ь,=) о-сн;сн-сн,)где n = 92,03- 96,33 мол. ; m = 3.67-7,97 мол.%, или
1801501 где n = 75,7-86,5 мол.%; m = 1,4-5,3 мол,, Существенным отличием предлагаемого способа является использование для плазмосорбции сополимера N-винилбензимидазола и диаллилового эфира диоксидифенилсульфона или винилпирролидона с трипропиленгликольдиакрилатом (4-16 мас . ). Указанные существенные отличия позволяют достичь положительного эффекта — снижения концентрации фенола в плазме до 60-70 от исходной, сополимер не требует предварительного набухания в хлороформе.
Способ осуществляется следующим образом. 15
Донорскую кровь сепарируют на форменные элементы и плазму, Концентрация фенола в плазме 20 мг/л, в качестве сорбента используют сополимер N-винилбензимидазола и диаллилового эфира 20 диоксидифенилсульфона или винилпирролидона с трипропиленгликольдиакрилатом (4, 8, 12 и 16 ), фракции 0,1 — 1,0 мм. Оптимальное время контакта сорбента с плазмой
30-60 мин при соотношении последних 0,51,0 r; 5 мл, температура +25 С. Затем сорбент отфильтровывают на стандартных капроновых фильтрах, используемых в колонках для гемосорбции и определяют концентрацию фенола в плазме 30 колориметрически на фотоколориметре
ЭФК-56М по известной методике, Снижение концентрации фенола составляет 6070 от исходной, Приведенные примеры представляют собой усредненные величи- 35 ны (среднеарифметическое) результаты нескольких определений (не мене трех).
Пример 1. 0,5 r сополимера винилпирролидона с трипропиленгликольдиакрилатом (4 ), фракции 0,1-1,0 мм контактируют 40 с 5 мл плазмы, содержащей 20 мг/л фенола в течение 90 мин. Снижение концентрации фенола 41 от исходной.
Пример 2. 0,5 г сополимера винилпирролидона с трипропиленгликольдиакрила- 45 том (8 ) в условиях, аналогичных примеру
1, контактируют в течение 120 мин, Снижение концентрации фенола 46,5 от исходной.
Результаты по примерам 3 — 9 приведены в таблице.
Пример 10. 1,0 г сополимера N-винилбензимидазола и диаблилового эфира диоксидифенилсульфона (4 ), фракции 0,1 -0,5 мм контактируют с 5 мл плазмы, содержащей 20 мг/л фенола в течение 90 мин. Снижение концентрации фенола 47 от исходной.
Пример 11, 1,0 r сополимера N-винилбенэимидазола и диаллилового эфира диоксидифенилсульфона (8 ) в условиях, аналогичных примеру 10, контактируют в течение 10 мин. Снижение концентрации фенола 55 от исходной, Результаты по примерам 12-17 приведены в таблице.
B таблице приведено сравнение предлагаемого и известного способов, Предлагаемый способ, предусматривающий сорбцию описываемым веществом с указанной концентрацией, позволяет снизить концентрацию фенола в плазме крови на 60-70% против 37 по прототипу, при этом исключается отрицательное воздействие хлороформа, так как вещество не требует предварительного набухания в нем.
Формула изобретения
Способ очистки плазмы крови от фенола, включающий центрифугирование крови, добавление в отделенную плазму нейтрального сополимера с содержанием диена 4-16 мас., инкубацию при 25 С с последующей фильтрацией сополимера, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения эффективности способа, в качестве сорбента используют сополимеры 11-винилбенэимидазол и диаллиловый эфир диоксидифенилсульфона или винилпирролидон с трипропиленгликольдиакрилатом, 1801501
* ТПГДА — трипропиленгликольдиакрилат.
ДАЭДФС вЂ” диаллиловый эфир диоксидифенилсульфона.
ГМДМА — гексаметилендиметакриламид.
Составитель Е,Ергожин
Техред M.Ìîðãåíòàë Корректор В.Петра ш
Редактор
Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101
Заказ 806 Тираж Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5
