Использование: в качестве промежуточного продукта в синтезе сердечно-сосудистых препаратов. Сущность: продукт-рибоксин, выход 88 - 95%. Реагент 1 - рибоксин. Реагент 2 - катионит с размером зерен 0,05 - 0,25 мм. Условия реакции: при перемешивании и температуре 60 - 90oС. 1 табл.
Предлагается усовершенствованный способ очистки рибоксина от примесных компонентов. Рибоксин находит широкое применение в медицинской промышленности, в частности, для получения препарата, применяющегося для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Целью изобретения является увеличение выхода, повышение качества очистки и упрощение процесса. Поставленная цель достигается способом очистки рибоксина от примесных компонентов катионитом из насыщенного при температуре 60-90оС раствора извлечением их сорбентом с последующей кристаллизацией, в котором извлечение примесных компонентов осуществляют при перемешивании раствора рибоксина с сорбентом с размером зерна 0,05-0,25 мм в течение 5-30 мин с последующим отделением сорбента. П р и м е р. Сырец рибоксина весом 150 г с влажностью 62% содержащий 10% гуанозина (от веса рибоксина), растворяют в 600 мл воды при температуре 80оС. В раствор добавляют 18 г катионита КУ-23 (в Н+)-форме с размером зерна 0,1-0,15 мм и перемешивают в течение 15 мин. Затем сорбент отделяют от раствора с помощью вакуумфильтрации и промывают на фильтре 30 мл воды с температурой 80оС. Используемая для промывки вода присоединяется к основному фильтрату. Далее проводят кристаллизацию рибоксина из очищенного раствора при температуре 0-4оС в течение суток. Выход на стадии 90% Качество продукта соответствует Фарм. статье по показателю "пуриновые примеси", т.е. пуриновые примеси отсутствуют. Результаты исследований по определению условий очистки размера зерна сорбента и времени перемешивания раствора с сорбентом приведены в таблице. Как видно из таблицы, несоблюдение хотя бы одно из признаков приводит к снижению выхода рибоксина или качественных показателей очистки рибоксина. Использование способа по сравнению со способом-прототипом позволяет получить рибоксин с высоким выходом его на стадии очистки без снижения качественных показателей при отсутствии в готовом продукте пуриновых примесей.
Формула изобретения
СПОСОБ ОЧИСТКИ РИБОКСИНА извлечением примесных компонентов катионитом из насыщенного раствора при температуре 60 90
oС с последующей кристаллизацией целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода, повышения качества очистки и упрощения процесса, извлечение осуществляют при перемешивании раствора рибоксина с сорбентом с размером зерна 0,05 0,25 мм в течение 5 30 мин с последующим отделением сорбента.
РИСУНКИ
Рисунок 1
Похожие патенты:
Изобретение относится к химии природных соединений, в частности к получению нуклеозидов ф-лы У IN 1 Ян где Ri-H или амино; Р2-С2-Се-алкокси - или метокси замещенный Сз-Се-циклоалкилом Сз-Св-циклоалкокси, лирролидинил, или аминогруппа, замещенная С2-Се-алкилом, Сз Сб-Циклоалкилом, или дизамещенная и Сз-Сб-циклоалкил - С2-Се-алкилом или ди- Ci-Ce-алкилом, или их фармацевтически приемлемых сложных эфиров
Изобретение относится к химии нуклеозидов , в частности к получению М-изобутирмл-6-0- 2- (4-нитрофенил)-этил -5 -0-диметокситритил-2 -дезоксигуанозина флы 0- C6HJ|N02 1 N ) DMJr j где v/ DMTr-C6H5-4- ; 1Ь-СНзу- CH3 ОСИ, Цель - повышение выхода и упрощение процесса
Изобретение относится к способу получения замещенных 5<SP POS="POST">Ъ</SP> = (2-гидроксибензоил)производных пуриновых нуклеозидов - специфических необратимых флуоресцентных ингибиторов пуриннуклеотидзависимых ферментов
Изобретение относится к сахарам, в частности к получению 8-броминозина, который находит применение в качестве промежуточного продукта при получении лекарственных препаратов
Изобретение относится к органической химии, конкретно к новому химическому соединению -6-N, 6-N-дибензоил-9-(2,3-ангидро--D-рибофуранозил)аденину формулы I (I) где BZ = который может быть использован в качестве промежуточного соединения и синтезе динатриевой соли аденилил(2' -5' )аденилил- (2'-5')-9-(2,3-ангидро--D-рибофуранозил) аденина формулы II (II) где Ade = проявляющей высокую фиторостостимулирующую активность и являющейся представителем нового поколения экологически чистых стимуляторов роста растений
Изобретение относится к биоорганической химии, а именно к усовершенствованию способа получения п-хлорфениловых эфиров, N, 3'-0-дианцилдезоксинуклеотидов общей формулы 1 HO где B - защищенные по экзоциклическим аминогруппам гетероциклические основания - тимин, аденин, гуанин, цитозин; R - ацильный остаток
Изобретение относится к получению карбоциклических пуриновых нуклеозидов формул I и II @ , где Y - пуриновое основание аденин-9-ил, гуанин-9-ил, обладающих противовирусной активностью
Изобретение относится к моно-, ди- или три-сложным эфирам 2-амино-6-(C1-C5-алкокси)-9-( -D -арабинофуранозил)-9Н-пурина общей формулы (I) где арабинофуранозильный остаток замещен по 2'-, 3'- или 5'-положениям, а сложные эфиры образованы карбоновыми кислотами, в которых некарбонильная часть выбрана из н-пропила, трет-бутила, н-бутила, метоксиметила, бензила, феноксиметила, фенила, метансульфонила и сукцинила
Изобретение относится к новым производным пиримидин нуклеозида, обладающим превосходной противоопухолевой активностью
Изобретение относится к группе новых соединений формулы I Nu-O-Fa, где O - кислород, Nu - нуклеозид или аналог нуклеозида, включающей такое азотное основание, как аденин, изанин, цитозин, урацил, тимин; Fa - ацил мононенасыщенной C18 мли C20 -9-жирной кислоты, в котором жирная кислота этерифицирована гидроксильной группой в 5 положении сахарного фрагмента нуклеозида или аналога нуклеозида или гидроксильной группой нециклической цепи аналога нуклеозида
Изобретение относится к группе новых соединений формулы I Nu-O-Fa, где O - кислород, Nu - нуклеозид или аналог нуклеозида, включающей такое азотное основание, как аденин, изанин, цитозин, урацил, тимин; Fa - ацил мононенасыщенной C18 мли C20 -9-жирной кислоты, в котором жирная кислота этерифицирована гидроксильной группой в 5 положении сахарного фрагмента нуклеозида или аналога нуклеозида или гидроксильной группой нециклической цепи аналога нуклеозида
Изобретение относится к производным аденозина общей формулы I, где R1 - атом водорода, атом галогена, низший алкил, низший О-алкил, низший S-алкил или фенил, и может находиться во 2- или 5-положении индола; n = 0, 1 и 2, R2 - низший алкил, низший алкенил, низший алкинил, С3-С7-циклоалкил или низший О-алкил, фенил, возможно замещенный 1-4 заместителями, выбранными из атома галогена, нитро, низшей алкильной или О-алкильной группы или группы -NR6R7, где R6 и R7 атом водорода, низший алкил; пиридил; тиенил, нафтил, и в случае, когда n = 2, R2 - группа -NR8R9, где R8 и R9 одновременно являются низшим алкилом или образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, гетероцикл, выбранный из морфолина, пиперидина; R3 и R4 одинаковые или различные, - атом водорода или низший алкил, проявляющим анальгетическую и антигипертензивную активность
Изобретение относится к новым химическим соединениям - солям 3'-амидопроизводных (1'R, 5'R)-3'-аза-1'-(6-аминопуринил-9)-3'-дезоксигексопиранозил- 6'-дифосфата общей формулы где или Cat+ - катион щелочного металла, в качестве специфических флуоресцентных ингибиторов миозиновой аденозин-5'-трифосфатазы (АТФазы)
