Гидрохлорид n-(2-адамантил)гексаметиленимина, обладающий антикаталептической активностью

 

Гидрохлорид N-(2-адамантил)гексаметиленимина формулы

обладающий антикаталептической активностью.

QB4A Регистрация лицензионного договора на использование изобретения

Лицензиар(ы): Государственное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В.Закусова РАМН", Открытое акционерное общество "Отечественные лекарства"

Вид лицензии*: ИЛ

Лицензиат(ы): Открытое акционерное общество "Щелковский витаминный завод"

Договор № РД0032310 зарегистрирован 06.02.2008

Извещение опубликовано: 20.03.2008        БИ: 08/2008

* ИЛ - исключительная лицензия        НИЛ - неисключительная лицензия

PC4A - Регистрация договора об уступке патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение

Прежний патентообладатель:Государственное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова РАМН",Открытое акционерное общество "Отечественные лекарства"

(73) Патентообладатель:Учреждение Российской академии медицинских наук "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова РАМН"

Договор № РД0065066 зарегистрирован 31.05.2010

Извещение опубликовано: 10.07.2010        БИ: 19/2010




 

Похожие патенты:

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению карбостириловых производных ф-лы I кл кл A-(B)t-N()N-R 3 где RI - Н, низшая алкильная группа А - группа СО-ОН или группа или -СН2-СН2-, где R2 - Н или низшая алкильная группа , B-CHj-rpynna, , когда А группа С О или СН-ОН, или I 0 или 1, когда А - группа - CH-CR2- или -СН2-СН2-; R.4 - замещенная фенильная группа, содержащая от 1 до 3 заместителей на фенильном кольце, выбранных из группы , состоящей из галогена, низшей алкоксигруппы, символ

Изобретение относится к производным дибензодиазепина, в частности к 5-ацетиламино-8-хлор-(1-метилпиперазин-4-ил)дибензо[b, e] [1, 4]диазепину, обладающему противосудорожной активностью

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных индола ф-лы 1 где Pv 1 - СН } и пи бензил, К - Hs Fs Br s СНч или мстоксигругата, Pv.3 + R

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению пиперазинилгетероциклических соединений ф-лы где Аг - нафтил или бензоизотиазолил, X+Y с фенилом образуют оксиндолил, необязательно замещенный одним атомом хлора бензооксазолонил или бензотиазолонил, или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей, которые обладают невролептической активностью

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению идентиазола ф-лы @ , где X и Y - одинаковые или различные и каждый - H, галоид, низший C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">3</SB> - алкил N - 0-4 R<SB POS="POST">1</SB> - H, низший C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">5</SB> - алкил R<SB POS="POST">2</SB> - низший C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">3</SB> - алкил или морфолиногруппа R<SB POS="POST">3</SB> - H или ацетил, или R<SB POS="POST">2</SB> и R<SB POS="POST">3</SB> вместе с N(CH<SB POS="POST">2</SB>) образуют группу пиррола, при условии, что при X=Y=R<SB POS="POST">1</SB>-R<SB POS="POST">3</SB>-H, R<SB POS="POST">2</SB> не может быть алкилом, или при X=Y - галоид, R<SB POS="POST">2</SB> - морфолин, R<SB POS="POST">3</SB> - H, R<SB POS="POST">1</SB> - не может быть H, или при X - H, Y-6-CL или 7F, R<SB POS="POST">3</SB>-H, R<SB POS="POST">2</SB> - морфолин, R<SB POS="POST">1</SB> не может быть алкилом, или при X=Y-R<SB POS="POST">3</SB>=H, R<SB POS="POST">2</SB> - морфолин, R<SB POS="POST">1</SB> не может быть алкилом, которые могут найти применение в качестве противоязвенных препаратов

Изобретение относится к новым химическим соединениям пиперазинового ряда, а именно к производным 1-[(3-хлоркарбазолил-9)-3-(2-оксипропил)]-пиперазина общей формулы I где R - водород или метил, которые проявляют анксиолитическое действие и могут найти применение в медицине

Изобретение относится к новым химическим соединениям, а именно к производным 1,4-пиперазина общей формулы R1-NN-R2 где R1 2-метил-2-оксипент-4-ен; R2=R1; C8H17; C10H21 и R1= 2-алкил-2-оксипент-4-ен, 2-фенил-2-оксипент-4-ен, R2=R1

Изобретение относится к замещенным гетероциклическим соединениям , в частности к получению N,N - -бис-(2-фталимидоэтил)пиперазина (ФШТ), который используют для синтеза N,N -бис-(2-аминозтил)пиперазина

Изобретение относится к медицине, а именно к гепатологии

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения нового соединения - 1-(4-аминофенил)-4-метил- 7 8-метилендиокси-3,4-дигидро-5Н-2.3-бензодиазепина или его кислотно-аддитивных солей , обладающих ЦНС-стимулирующим действием

Изобретение относится к медицине, в частности к профилактике заболеваемости

Изобретение относится к медицине, в частности к инфекционным болезням и эндокринологии , и может быть использовано для лечения гриппа у страдающих сахарным диабетом
Наверх