Тест-система для определения содержания белка в моче
Авторы патента:
Использование: в медицине, в частности в лабораторной диагностике. Сущность изобретения: тест-система для определения содержания белка в моче содержит осаждающий белок реагент, соединенный с не растворимой в воде основой или без таковой, при этом реагент включает вещество, осаждающее белок в количестве, обеспечивающем визуальную оценку результата реакции осаждения и выполнен в виде плотной, твердой гранулы с удельным весом более 1. Тест-система обладает высокой чувствительностью и устойчивостью к действию неблагоприятных факторов. 1 табл.
Изобретение относится к медицине (диагностика), к системам и устройствам для анализа белка в моче.
Известны системы для определения белка в моче, основанные на использовании осаждающих реагентов (таких, как азотная кислота или растворы сульфосалициловой кислоты) с последующим визуальным или нефелометрическим определением степени помутнения белкового раствора. Однако использование таких осадителей при анализе мочи на содержание белка занимает много времени и весьма трудоемко, что связано с приготовлением реактивов, отмериванием и дозированным добавлением жидких реагентов, а иногда и фильтрацией проб мочи. Известны также тест-полоски для определения содержания белка в моче, состоящие из нерастворимой в воде (и моче) основы с нанесенным на нее реагентом хромогеном, дающим цветную реакцию с белком, содержащимся в моче. Это решение взято в качестве прототипа. Однако полоски по прототипу обладают невысокой аналитической чувствительностью (от 30 мг белка / 100 мл мочи). Кроме того, эти тест-полоски теряют свои свойства при действии влаги, света, повышенной более 25Б198ЮС температуры и лабораторных испарений. Поэтому известные тест-полоски обладают ограниченным сроком хранения и использования. Целью изобретения является повышение чувствительности тест-системы для анализа мочи на содержание белка, а также повышение устойчивости ее к действию перечисленных выше неблагоприятных факторов и, как следствие, увеличение сроков хранения и использования предложенной тест-системы. Это достигается тем, что реагент содержит вещества, осаждающие белок, и выполнен в виде плотной твердой гранулы с удельным весом более 1. В качестве осаждающих реагентов используются сухие органические кислоты, соли тяжелых металлов и смеси различных осадителей. В качестве основы используется бумажная или пластиковая полоска. Использование предложенной тест-системы осуществляется следующим путем. Использование тест-системы для качественного определения в моче. В пробирку наливают несколько мл (3-5 мочи произвольно) и опускают на дно пробирки тест-систему гранулой реагента вниз. Через 5 мин в случае наличия белка в пробе мочи на дне пробирки вокруг реагента образуется белый слой (осадок "облако") осаждаемого белка. Использование тест-системы для полуколичественного визуального определения белка в моче. Готовят серию стандартных водных растворов белка (альбумина) с концентрацией: 2, 5, 10, 25, 50 и 100 мг/100 мл. С помощью тест-систем проводят, как описано выше, одновременный анализ в исследуемой моче и стандартных растворах. Сравнивая скорость появления белого слоя осаждаемого белка и толщину этого слоя в исследуемой пробе и стандартных, определяют концентрацию белка в моче полуколичественно. Возможно также количественное определение содержания белка в моче. Для этого в 3 мл мочи опускают тест-систему, и через 5 мин белый слой взбалтывают и проводят одновременно со стандартной пробой измерение на нефелометре. Примеры использования тест-системы. Пример 1. Качественное определение белка в моче больной Ч. (сахарный диабет). В пробирку с несколькими мл мочи опустили тест-систему. Через 1 мин началось образование белого слоя. Через 5 мин четкий белый слой на дне вокруг гранулы осадителя. Вывод: белок в моче есть. Подтверждение проведение реакции с сульфасалициловой пробой показало наличие белка. Пример 2. Полуколичественное визуальное определение белка в моче больного С. Через 5 мин после опускания тест-системы на дне пробирки в моче вокруг гранулы образовался рыхлый белый слой, аналогичный стандартной пробе, содержащей 5 мг белка/ 100 мл водного раствора. Способом, описанным в прототипе, подтверждено наличие около 5 мг белка / 100 мл мочи. Пример 3. Сравнение предложенной тест-системы с известным способом определения белка тест-полосками фирмы ЛАХЕМА. Результаты сравнения представлены в таблице. Из таблицы видно, что заявляемое решение значительно превосходит тест-полоски по прототипу по чувствительности, по срокам хранения и даже несколько по времени анализа.Формула изобретения
Тест-система для определения содержания белка в моче, состоящая из осаждающего белок реагента, соединенного с нерастворимой в воде основой или без таковой, отличающаяся тем, что реагент содержит вещества, осаждающие белок в количестве, обеспечивающем визуальную оценку результата реакции осаждения, и выполнен в виде плотной, твердой гранулы с удельным весом более 1.РИСУНКИ
Рисунок 1
Похожие патенты:
Способ выявления риска формирования органических поражений нервной системы у новорожденных детей // 2077059
Изобретение относится к медицине, а именно к неонатологии и может быть использовано для определения риска формирования органических поражений нервной системы у новорожденных детей
Способ выявления иммунодефицитного состояния // 2077057
Изобретение относится к клинической иммунодиагностике, а именно к способам выявления иммунодефицитного состояния (ИДС) по уровню тимических факторов, циркулирующих в организме млекопитающих
Изобретение относится к новым соединениям, полезным в качестве агента для мечения, более конкретно, к новым красителям, максимум поглощения которых лежит при или вблизи красной границы видимого спектра
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для диагностики и прогнозиpования течения дерматомиозита
Изобретение относится к области медицины, а именно эндокринологии, и может быть, в частности, использовано для дифференциальной диагностики злокачественных новообразований щитовидной железы и узлового нетоксического зоба
Изобретение относится к медицине, а именно к перинатологии, и может быть использовано для комплексной оценки состояния новорожденного ребенка, прогноза течения неонатального периода и своевременного назначения адекватной терапии
Способ диагностики повреждения эпителия проксимальных канальцев почек у детей при гломерулонефрите // 2075083
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и касается методов оценки повреждения эпителия проксимальных канальцев почек
Изобретение относится к медицине, в частности к получению антитоксических алкоголь-нейтрализующих сывороток
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и неонатологии, может быть использовано для прогнозирования длительности лактации у кормящих матерей
Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии
Изобретение относится к области медицины, а именно к прогнозированию течения острого панкреатита
Изобретение относится к медицине, а, именно, к диагностике бруцеллеза цитохимическими методами
Способ оценки состояния больного // 2103692
Изобретение относится к медицине, а именно к клинической биохимии и может быть использовано для диагностики и прогнозирования состояния больного в послеоперационном периоде и при развитии острого воспалительного процесса
Изобретение относится к медицине, молекулярной биологии и вирусологии и представляет собой биологически активные соединения - синтетические олигопептиды, соответствующие аминокислотным остаткам (а
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для ранней доклинической диагностики послеродового эндометрита, одного из гнойносептических постгестационных заболеваний
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может найти применение после внутриглазных операций для своевременного принятия профилактических мероприятий
Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству, и может найти применение в оценке эффективности терапии гестозов
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для установления завершенности патологического процесса при инфаркте миокарда (ИМ)