Производные бензазепина или бензотиазепина

 

Использование: в медицине, т.к. обладает сосудорасширяющей активностью. Сущность изобретения: продукт - производные бензазепина и бензотиазепина формулы или их фармацевтически приемлемые соли, где R₁ - низший алкокси, OH, низший алканоилокси, OCOHY₈Y₉, X - CH₂ или S, при этом, если X - CH₂, то R₂ означает и др., если X - S, то R₂ означает и др. R₃ - низший алкокси и др., R₄ - низший алкокси и др. Реагент 1: соединение формулы I, где R₂ означает H. Реагент 2: основание. Условия реакции: в инертном растворителе с последующей обработкой соединением формулы R₂-L, где L - отщепляемая группа. 36 з.п. ф-лы.

Изобретение касается соединений, которые имеют формулу I и их фармацевтически приемлемых солей, обладающих полезной сосудорасширяющей активностью. В формуле I по всему описанию символы имеют указанные ниже значения: X это -CH₂- или -S-; R₁ это группа -CH(Y₁)Y₂ или OY₃; когда X представляет собой группу -CH₂- то R₂ это когда X представляет собой -S-, R₂ -это
R₃ и R₄ каждый независимо представляет собой атом водорода, галогена, алкильную группу, алкокси-, арилокси-, арилалкокси-, арилалкильную, циано-, гидрокси-, аканоилокси-, -O-CO-NY₈Y₉, фторзамещенную алкоксигруппу фторзамещенный алкил (циклоалкил)алкокси-, нитро-, -NY₁₀Y₁₁, -S(O)_m алкил -S(O)_m арил, -CO-Y₁₂ или -O-CO-Y₁₃; n или n' независимо является 0, 1 или 3; m равно 0, 1 или 2;
Y₁ и Y₂ независимо является водородом или алкилом Y₁ является водородом и Y₂ алкенилом, алкинилом, арилом, гетероарилом или циклоалкилом, или Y₁ и Y₂ вместе с атомом углерода, к которому они присоединены представляют собой циклоалкил.

Y₃ является атомом водорода, алкилом, алканоилом, алкенилом, арилкарбонилом, гетероарилкарбонилом или группой -CO-NY₈Y₉.

Y₄ и Y₅ каждый независимо представляет собой атом водорода, алкил, арил или аралкил, при условии что, когда они оба присутствуют, то они оба не являются атомами водорода, и, кроме того, при условии, что, когда они оба присоединены к одному атому углерода, то ни один из них не является водородом.

Y₆ и Y₇ каждый независимо является атомом водорода, алкилом, циклоалкилом или арилалкилом, или Y₆ и Y₇ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, являются азетидинилом, пирролидинилом, пиперидилом или морфолинилом.

Y₈ и Y₉ каждый независимо является атомом водорода, алкилом, арилом или гетероарилом, или Y₈ и Y₉ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, являются, пирролидинилом, пиперидинилом или морфолинилом.

Y₁₀ и Y₁₁ каждый независимо является атомом водорода, алкилом, алканоилом, арилкарбонилом, гетероарилкарбонилом или группой-CO-NY₈Y₉;
Y₁₂ является гидрокси-, алкокси-, арилокси-, амино-, алкиламино или диалкиламиногруппой;
Y₁₃ это алкил, алкокси- или арилокси-; и
Y₁₄- это водород-гидрокси-, алкокси-, арилокси- или арилалкокси.

Ниже перечислены определения различных терминов, которые используются для описания бензазепинов этого изобретения.

Эти определения применяются к терминам, которые используются по всему описанию (если только не ограничены иным образом в специальных случаях) либо индивидуально, либо как часть большей группы.

Термины "алкил" и "алкокси" относятся к неразветвленным, а также к разветвленным цепочечным группам. Предпочтительными являются группы, имеющие от 1 до 10 атомов углерода.

Термин "алкенил" относится к неразветвленным, а также к разветвленным цепочечным группам. Предпочтительными являются группы, имеющие от 2 до 10 атомов углерода.

Термин "алкил" относится к фенилу и к замещенному фенилу. Примерами групп замещенного фенила являются фенильные группы, замещенные 1, 2 или 3 аминогруппами, алкиламино-, диалкил-, амино-, нитрогруппами, галоидом, гидроксилом, трифторметилом, алкилом (имеющим 1-4 атомов углерода), алкокси (1-4 атомов углерода), алоканоилокси-, карбонилом или карбоксильной группами.

Термин "алканоил" относится к группам, имеющим формулу алкил Предпочтительными являются те алканоильные группы, в которых имеется 2-11 атомов углерода.

Термин "гетероарил" относится к ароматической гетероциклической группе, имеющей, по меньшей мере, один гетероатом в кольце. Предпочтительными группами являются пиридинил, пирролил, имидазолил, фурил, тиенил, оксазолили или тиазолил.

Термин "циклоалкил" относится к группам, имеющим 3,4,5,6 или 7 атомов углерода.

Термин "галоген" относится к фтору, хлору, брому и йоду.

Термины "фторзамещенный алкил" и "фторзамещенный алкокси-", относятся к алкильной и к алкоксильной группам (как описано выше), в которых один или несколько атомов водорода замещены атомами фтора. Примерами групп являются трифторметил, 2,2,2-трифторэтил, пентафторэтил, фторметокси, дифторметокси и др.

Вещества формулы I образуют аддитивные соли с неорганическими кислотами. Эти кислотные аддитивные соли часто представляют собой полезные соединения для выделения продуктов из реакционных смесей посредством образования соли в среде, в которой соль не растворима. Затем свободное основание может быть получено путем нейтрализации, например, таким основанием, как гидрокси натрия. Затем может быть получена любая другая соль из свободного основания и соответствующей неорганической и органической кислоты. Примерами являются гидрогалогениды, особенно гидрохлорид и гидробромид, сульфат, нитрат, фосфат, борат, ацетат, малеат, цитрат, сукцинат, бензонат, аскорбат, салицилат, метансульфонат, бензолсульфонат, толуолсульфонат и т.п.

Атомы углерода в положениях -3 и -4 бензазепинового кольца и атомы углерода в положениях -2 и -3 бензотиазепинового кольца для веществ формулы I представляет собой асимметричные атомы. Поэтому вещества формулы I существуют в энантиомерной и диастереомерной формах, и как их рацемические смеси. Все они находятся в объеме этого изобретения. Полагают, что вещества формулы I, которые обладают цисконфигурацией, обладают наибольшей силой и поэтому являются предпочтительными
Подробное описание изобретения.

Вещества формулы I и их фармацевтически приемлемые соли являются сердечно-сосудистыми агентами. Они действуют как сосудорасширяющие агенты, блокирующие вхождение кальция, и являются особенно полезными в качестве противогепертонических агентов. Так, посредством назначения композиции, содержащей одно (или сочетание) вещество этого изобретения, пациенту снижается кровяное давление у гипертонического млекопитающего (например, человека). Для понижения давления крови подходящей является единичная доза или суточную дозу делят на две-четыре порции, обеспечивающие дозировку примерно от 0 1 до 100 мг на 1 кг веса тела в сутки, предпочтительно примерно от 1 до 50 мг на 1 кг в сутки. Предпочтительно, вещества назначаются перрорально, однако также могут применяться парэнтеральные способы назначения, такие как подкожное, внутримышечное, или внутривенное.

В результате активности блокирования вхождения кальция веществ формулы I и их фармацевтически приемлемых солей, oни являются противогипертоническими агентами, также полезны как антиаритмические агенты, антиангинальные агенты, антифибрилляторные агенты, антиастматические агенты, антиишемические агенты, как агенты для увеличения отношения HDL-холестерина к сумме сывороточного холестерина в крови, и при ограничении инфаркта миокарда.

Дополнительно вещество этого изобретения являются полезными как терапевтические агенты для конгестивного поражения сердца, для терапии заболеваний периферийных сосудов (например, заболевание Райнауда), как антитромбозные агенты, как антиатеросклерозные агенты, для лечения сердечной гипертрофии (например, гипертрофической кардиомиопатии), для лечения легочной гипертонии, как добавка к кардиоплеговым растворам для сердечно-легочных байпасов и в качестве вспомогательного средства для тромболитической терапии.

Кроме того, предполагается, что вещества изобретения будут полезны при лечении сосудистых нарушений центральной нервной системы, например, в качестве антисистолических агентов, агентов против мигрени, при терапии центральной ишемии и терапии субпаутинного геморроя, а также при лечении поведенческих нарушений центральной нервной системы, например, при лечении психиатрических состояний, включающих депрессию, манию, обеспокоенность и шизофрению, или при лечении эпилепсии, или для улучшения познавательной способности.

Более того, предполагается, что вещества этого изобретения могут использоваться как антидиаррейные агенты, при терапии дисменорреи, при терапии тиннитуса и других нарушений слуха и вестибулярного аппарата, для облегчения различных форм опухоли, для отмены устойчивости к адриамицину, регулирования роста клеток, для лечения глаукомы, болезней почек, гепатоксичности (например, цирроза печени), различных эндокринных гиперсекреторных состояний (например, диабета, фесхромоцитомы), медикаментозно индуцированной замедленной дискинезии, аллергии, мышечной дистрофии и рака.

Вещества этого изобретения также могут быть составлены в сочетании с бета-адренергическим агентом, или антиаритмическим агентом, диуретиком, таким как хлоротиазил, гидрохлоротиазид, флуметиазид, гидрофлуметиазид, бендрофлуметиазид, метилхлортиазит, трихлорметиазид, политиазид или бензтиазид, а также этакриновая кислота, трикнафен, хлорталидон, фуроземид, мусолимин буметанид, тиамтерен, амилорид и спиронолактон и соли таких соединений, ингибиторы фермента, превращающего ангиотезин, такие как каптоприл, зофеноприл, фозиноприл эналаприл, делаприл, пентоприл, хинаприл, рамиприл, лизиноприл и соли таких соединений, тромболитические агенты, такие как плазминогенный активатор ткани (ПАт), рекомбинантный ПАт стрептокиназа, урокиназа, проукиназа и анизоилированный комплекс плазминогенного стрептокиназного активатора (APSAC, Эминаза, Биичам Леэбраториз). В таких продуктах сочетаний, если они составляются как фиксированная доза, вещества этого изобретения используются в пределах описанного выше интервала доз, а другой фармацевтически активный агент в пределах одобренного интервала доз.

Вещества формулы I могут составлять в рецептуре для использования при снижении давления крови в таких композициях как таблетки, капсулы или эликсиры для перрорального назначения или в стерильных растворах или суспензиях для парентерального назначения. Вещества формулы I также могут назначаться через трансдермальный пластырь или носовые ингаляционные растворы. Примерно, 10-500 мг вещества формулы 1 компаундируют с физиологически приемлемым носителем, средством усиливающим лекарство, связующим, предохраняющим агентом, стабилизатором, отдушкой и др. в форме единичной дозы, как это предусматривается принятой фармацевтической практикой.

Количество активного вещества в этих композициях или препаратах является таким, что получается подходящая дозировка в указанном интервале.

Вещества формулы I могут быть приготовлены из соответствующих соединений, имеющих формулу II

Приготовление рацемических и нерацемических форм веществ формулы II; когда X является группой -CH₂- описано в патенте США 4752 645, выданным 21 июня 1988, для тех веществ, в которых R₁ является группой-CH(Y₁)Y₂, а в патенте США 4748 239 от 31 мая 1988 г. для веществ, в которых R₁ является группой -OY₃ и Y₃ является атомом водорода. Вещества формулы II, в которых X представляет собой атом серы, и R₁ группу -OY₃ приготовлены, как описано в патенте США 3562 257, выданным 9 февраля 1971 г.

Вещества формулы II в которых X- атом серы, и R₁- группа - CH(Y₁)Y₂ готовят, как описано в патенте США 4694 002, выданном 15 сентября 1987 г. Вещества формулы II в которых R₁ является группой -O-Y₃ и Y₃ отличается от атома водорода, могут быть получены алкилированием или ацилированием (с использованием традиционных методик) соответствующего соединения формулы II, в которой R₁ является гидроксильный группой.

Вещества формулы II, в которой R₁ является группой -OH, могут быть приготовлены в нерацемической форме посредством взаимодействия рацемического соединения формулы II, где R₁- это группа -OH с нерацемической кислотой или аминокислотой

где Z и Z₁ являются различными, используя традиционные мотодики ацилирования, такие как с карбодиимидом и катализатором таким как диметиламинопиридин, чтобы получить смесь диастереомерных соединений формулы II, в которых R₁ является группой
Эта смесь диастереоизомерных соединений может быть разделена специалистами в этой области химии, используя хроматографические методики или кристаллизацию. Нерацемические соединения формулы II, в которых R₁ является группой -OH получают из очищенных диастереоизомеров, посредством гидролиза основанием, таким как гидрокси натрия или метоксид натрия.

При обработке соединения формулы II основанием (например, гидридом натрия или карбонатом цезия) в инертном растворителе (например, диметилформамид или диметилсульфоксид) с последующим взаимодействием с соединением формулы III: R₂-Z
где Z является отщепляемой группой, такой как галоид или толзилокси-, получают соответствующий продукт формулы I.

Альтернативно, соединенные формулы I может быть получено путем взаимодействия соединения формулы II с соединением формулы III в условиях фазового переноса в смеси воды и дихлорметана или толуола в присутствии соответствующего основания (например, гидроксида бария или гидроксида натрия) и катализатора (например, бензилтриметиламмоний хлорида или гидросульфата тетра-н-бутиламмония).

Альтернативно, продукты формулы I, в которой R₁ является группой -OH, могут быть проалкилированы или проацилированы (используя традиционные методики), чтобы получить те продукты формулы I, в которых R₁ этой группа -O-Y₃ и Y₃ отличается от атома водорода.

Дополнительная методика получения веществ формулы I, в которых R₂ является группой:

включает обработку соединения формулы II гидридом щелочного металла (например, гидрида натрия) в инертном растворителе ( например в диметилформамиде или диметилсульфоксиде) с последующим взаимодействием соединения формулы IV

чтобы получить соответствующее вещество имеющее формулу V

При восстановлении вещества формулы V с использованием, например, каталитического гидрирования (например, родия на оксиде алюминия) получают соответствующий продукт формулы I, имеющей формулу VI

При восстановительном аминировании вещества формулы VI соответствующим альдегидом или кетоном с использованием химического восстанавливающего агента (например, цианоборгидрида натрия) получают соответствующий продукт формулы 1, имеющий формулу VII

в которой по меньшей мере один из заместителей Y₆ и Y₇ отличается от водорода.

Альтернативно, вещества формулы I, в которых R₂ представляет собой:

могут быть приготовлены сначала обработкой соединения формулы II гидридом щелочного металла (например, гидридом натрия) в инертном органическом растворителе (например, диметилформамиде или диметилсульфоксиде) с последующим взаимодействием с подходящим соединением, имеющим формулу VIII R_a-L, в которой группа R_a представляет собой


Образовавшееся соединение имеет формулу IX

и может взаимодействовать с озоном в инертном растворителе (например, гилоидированном углеводороде) с последующим восстановлением (например, используя химический восстанавливающий агент, такой как диметилсульфид), чтобы получить соответствующее соединение, имеющее формулу X

в которой R₆ представляет собой

Вещество формулы X может быть обработано соответствующим амином, имеющим формулу XI H NY₆Y₇, в присутствии восстанавливающего агента (например, водорода, с использованием катализатора, такого как палладий на углероде, или химического восстанавливающего агента, такого как цианоборгидрид натрия), чтобы получить соответствующий продукт формулы I.

Кроме того, возможно получение промежуточного продукта формулы X, в которой R₆ представляет собой или

посредством взаимодействия соединения формулы II с соединением формулы XIIa, XIIb


Вещества формулы I, в которых R₂ является группой

могут быть синтезированы посредством взаимодействия соединения формулы II с алкилирующим агентом, таким как хлорацетонитрил, чтобы получить вещество формулы I, в которой R₂ является группой -CH₂CH. Образовавшееся вещество формулы I, в которой R₂ это группа CH₂CH, может провзаимодействовать со спиртом, таким как этанол, в присутствии катализатора, такого как хлористоводородная кислота или этоксид натрия, чтобы получить вещество формулы I, в которой R₂ является группой -CH₂ -C(OEt) NH.

При обработке этого соединения диамином формулы H₂ N-(CH)₂)_nNHY₆ получают вещества формулы I, в которых R₂ представляет собой группы.

Предпочтительными веществами этого изобретения являются те, в которых R₃ располагается в положении -6 или -7 бензаазепинового кольца или в положении -8 или -9 бензотиазепинового ядра и представляет собой атом галогена, трифторметил или метоксигруппу; и R₄ расположен в положении -4 фенильного кольца, с которым он связан и является алкоксигруппой. Наиболее предпочтительными являются вещества, в которых R₃ являются 6-трифторметилом или 7-метоксигруппой при бензазепиновом ядре, или 8-метоксигруппой в бензотиазепиновом ядре, и R₄ является метоксигруппой.

Следующие примеры представляют собой конкретные воплощения этого изобретения.

Пример 1.

[1-(транс 3α,4α -1-[2-(Диметиламино)циклогексил]-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-3-метил-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

К суспензии 0,3 г гидрида натрия (6,3 ммоль, 50%-ная дисперсия в масле) в 20 мл сухого диметилформамида добавляют 2,0 г (цис)-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-3-метил-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-она (5,73 ммоль) за один прием в твердом виде. Раствор перемешивают в течение 45 мин и затем добавляют по каплям раствор 1,59 г (6,3 ммоль) (транс)-1-иод-2-(диметиламино)циклогексана в 12 мл сухого диметилформамида в течение 15 мин. Этот раствор перемешивают при комнатной температуре 20 мин и затем нагревают до 75^oC в течение 70 мин. Добавляют еще 0,15 г гидрида натрия и 0,8 г (транс)-1-иод-2-(диметиламино) циклогексана и продолжают нагревание еще 30 мин. Раствору дают охладиться, и диметилформамид удаляют в вакууме. К остатку добавляют воду, водный раствор дважды экстрагируют этилацетатом, и объединенные органические фазы промывают рассолом и сушат сульфатом магния, чтобы получить 3,15 г полутвердого вещества.

При хроматографировании на силакагеле с 1% триэтиламина: смесью 2% метанола в дихлорметане получают 0,74 г свободного основания указанного в заголовке вещества в виде пенистого твердого вещества белого цвета. Это свободное основание растворяют в диэтиловом эфире и добавляют эфир, насыщенный хлористым водородом, чтобы получить белый осадок. Раствор выпаривают и промывают дважды эфиром, чтобы удалить избыток хлористого водорода. Оставшееся белое твердое вещество подвергают перекристаллизации из смеси изопропанол-диизопропиловый эфир, чтобы получить 0,68 г указанного в заголовке соединения с температурой плавления выше 250^oC.

Анализ, вычислено для C₂₇H₃₄ClF₃N₂ O₂·1,5H₂O, C 62,51; H 6,77; N 5,40; Cl 6,83; F 10,99.

Найдено, C 62,59; H 6,84; N 5,30; Cl 6,70; F 10,99.

Пример 2. (цис)-1-[2-(Диметиламино)пропил]-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-3-метил-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, изомер A моногидрохлорид.

Перемешиваемый раствор 3,0 г (8,69 ммоль) (цис)-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-3-метил-6-(трифторметил)-2Н-1-бензазепин-2-она в 90 мл 2-бутанола обрабатывают 1,7 г (10,75 ммоль), N, N-диметил-2-хлор-1-(метил)этиламина и затем 3,0 г (2,17 ммоль) порошкообразного карбоната калия и нагревают до кипения с обратным холодильником. Спустя приблизительно 2 суток нагревания все еще присутствует значительное количество (цис)-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метокси-фенил)-3-метил-6- (трифторметил)-2Х-1-бензазапин-2-она. Добавляют еще 1,2 г N, N-диметил-2-хлор-1-(метил)этиламина и 2,2 г карбоната калия, и нагревание продолжают еще в течение суток.

После охлаждения твердые вещества отфильтровывают, промывают 2-бутаноном, и объединенные фильтраты выпаривают. Остаток встряхивают с 90 мл этилацетата и 30 мл воды, слои разделяют, причем этилацетатный слой промывают 30 мл воды и 30 мл рассолома, сушат сульфатом магния и выпаривают. Остаток растворяют в диэтиловом эфире, повторяют выпаривание, и остаток сушам с помощью насоса, получая 3,86 г твердого вещества. После двух кристаллизацией из диизопропилового эфира получают 1,05 г твердого вещества с температурой плавления 154 157^oC. Тонкослойная хроматография: oсновной продукт, Rf 0,51, второстепенный продукт Rf 0,42(элюент 90:10 дихлорметан-метанол). Основной продукт Rf 0,27, второстепенный продукт Rf 0,17 (30:70 ацетонгексан).

Указанный выше материал хроматографируют на 40 г Бэйкеровского силикагеля, элюируют смесью 30:70 ацетон-гексан, чтобы получить 0,6 г единственного изомера в виде бесцветного твердого вещества с температурой плавления 159 161^oC.

Анализ, вычислено для C₂₄H₂₉F₃N₂O₂, C 66,34; H 6,73; N 6,45.

Найдено, C 66,50; H 7,02; N 6,32.

Остаток от второй кристаллизации из диизопропилового эфира и фракции от описанного выше хроматографирования, которые богаты изомером A, объединяют и хроматографируют, чтобы получить дополнительно 0,36 г идентичного материала.

Обе порции объединяют (суммарно 0,92 г), суспендируют в 25 мл метанола, обрабатывают 0,45 мл 5 н. этанольного раствора хлористого водорода (полученный раствор) и растворитель выпаривают и сушат с помощью насоса. Этот процесс повторяют, чтобы получить 0,92 г указанной в заголовке бесцветной, негигроскопической хлористоводородной соли с температурой плавления 101 104^oC (вспенивание), спекается при 88^oC. Тонкослойная хроматография: Rf 0,40 (элюент 40:60 ацетон-гексан) Rf 0,25 (элюент 8:1:1 дихлорметан-метанол-уксусная кислота)
Анализ: вычислено для C₂₄H₂₉F₃N₂O₂ ·HCl·0,5H₂O, C 60,05; H 6,50; N 5,84; Cl 7,39.

Найдено, C 59,93; H 6,87; N 6,04; Cl 7,14.

Пример 3. (цис)-1-[2-(Диметилаламино(пропил]-1,3,4,5- тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-3-метил-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин -2-он, изомер B, моногидрохлорид.

Маточные растворы в диизопропиловом эфире после кристаллизации свободного основания изомера A из примера 2- выпаривают, чтобы получить 2,4 г воскообразного осадка. По данным тонкослойной хроматографии (элюент 40:60 ацетон-гексан) этот материал является приблизительно 40:60 смесью изомера A и изомера B.

Эту смесь хроматографируют на 40 г Бэйкеровского силикагеля, элюируют смесью 40:60 ацетон-гексан, чтобы получить 0,46 г изомера B-основания в виде воскообразного твердого вещества. Раствор этого основания (0,48 г) в метаноле обрабатывают 0,24 мл 5 н. этанольного раствора хлористого водорода, и растворитель выпаривают. Остаток растирают под эфиром, выпаривают и сушат с помощью насоса. Этот процесс повторяют, чтобы получить 0,50 г бесцветной, слегка гигроскопической хлористоводородной соли с температурой плавления 83
86^oC (вспенивание), спекается при 76^oC. Тонкослойная хроматография: Rf 0,22 (элюент 40:60 ацетон-гексан).

Анализ, вычислено для C₂₄H₂₉F₃N₂O₂ ·HCl·0,5 H₂O, C 60,05; H 6,51; N 5,84; Cl 7,39.

Найдено, C 60,0; H 7,00; N 5,62; Cl 7,17.

Пример 4. (цис)-1-[2-Амино-1-метилэтил]-1,3 4-5-тетрагидро-4-(4 -метоксифенил)-3-метил-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, изомер B, моногидрохлорид.

A) (цис)-1,3 4 5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил) a3-диметил-2-оксо-6-(трифторметил)-1H-1-бензазепин-1-ацетонитрил, более подвижный изомер.

К суспензии 0,22 г гидрида натрия (5,37 ммоль 60%-ная дисперсия в масле) в 15 мл сухого диметилформамида добавляют 1,50 г (4,29 ммоль) (цис)-3-метил-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-она. Раствор перемешивают в течение 15 мин при комнатной температуре, охлаждают до 0^oC и затем добавляют точно 0,42 мл (5 37 ммоль) 2-хлорпропионитрила. Раствор перемешивают при 0^oC 15 мин, нагревают до комнатной температуры в течение 15 мин и нагревают до 45^oC в течение 90 мин. Добавляют еще 50 мг гидрида натрия и 0,15 мл хлорпропионитрила и раствор перемешивают при 45^oC 20 мин.

Реакцию прерывают добавлением 1 молярного раствора хлористого аммония, и диметилформамид удаляют в высоком вакууме при осторожном нагревании. Остаток распределяют между эфиром и 1 молярным раствором хлористого аммония, причем органический слой промывают рассолом, сушат сульфатом магния и выпаривают, чтобы получить коричневое пенистое твердое вещество, которое объединяют с неочищенным продуктом из аналогичной реакционной смеси, полученной в расчете на 1,68 ммоль. Этот неочищенный продукт состоит из двух диастереоизомеров продукта, обозначенных как более подвижный изомер (БПИ, R_f 0,74 50% этилацетата/гексан). Это твердое вещество хроматографируют на силикагеле (60% эфира/гексан), чтобы получить 0,90 г чистого БПИ в виде твердого белого вещества. При хроматографии также получают 0,34 г почти чистого менее подвижного изомера (МПИ), который растворяется в горячем гексане, содержащем 5% диизопропилового эфира. При охлаждении получают 0,29 г чистого МПИ в виде гексагональных призм с температурой плавления 166-168^oC. При хроматографировании смешанных фракций получают дополнительно 0,44 г чистого БПИ (общий вес 1,34 г) и 0,31 г МПИ (общий вес 0,60 г).

B). (цис)-2-(2-Амино-1-метилэтил)-1,3 4 5-тетрагидро-4-(метоксифенил)-3-метил-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2 он, изомер B, моногидрохлорид.

Раствор 0,87 г более подвижно изомера (цис)-1 3 4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил) a 3-диметил-2-оксо-6-(трифторметил)-1H-1-бензазепин-1-ацетонитрила (2,16 ммоль) и 0,87 г 5% родия на оксиде алюминия в среде 125 мл смеси 1: 1 метанол:насыщенный аммиаком метанол гидрируют под давлением 50 фунт/кв. дюйм (3,5 ати) водородом в течение 25 ч. Раствор отфильтровывают через Целит, причем Целит дважды промывают метанолом, и объединенные фракции выпаривают. Полутвердый остаток растворяют в дихлорметане, фильтруют через Целит и выпаривают, получая 0,89 г твердого вещества в виде белой пены. К раствору 0,34 г этого материала в эфире добавляют эфир насыщенный хлористым водородом. Раствор становится мутно-белым; его выпаривают, и остаток растворяют в метаноле и выпаривают. Остаток растворяют в 1 мл метанола добавляют 20 мл эфира и затем 20 мл гексана и раствор замораживают. Белое твердое вещество отфильтровывают и сушат, чтобы получить 0,30 г указанного в заголовке соединения в виде твердого белого вещества с температурой плавления 157-162^oC (вспенивается).

Анализ, вычислено для C₂₂H₂₆ClF₃N ₂O₂·O₂₁H₂O, C 59,15; H 5,96; N 6,27; Cl 7,93; F 12,78.

Найдено, C 59,15; H 6,10; N 6,04; Cl 7,84; F 12,78.

Пример 5. (цис)-1-(2-(Диметиламино)-1-метилэтил)-1,3,4 5-тетрагидро-4-(4 метоксифенил)-3-метил-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, изомер B, моногидрохлорид.

Раствор 0,62 г (цис)-1-(2-амино-1-метилэтил)-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-3-метил-6-(трифторметил)-2H-1-бензозепин-2-она, изомер B моногидрохлорида (1,52 ммоль, см. пример 4) и 1,3 мл 37%-ного водного формальдегида в 10 мл ацетонитрила добавляют за один прием при перемешивании к 0,31 г цианоборгидрида натрия и затем добавляют 0,16 мл уксусной кислоты. Этот раствор перемешивают в течение 30 мин. Добавляют эфир и 5% карбоната калия, смесь разделяет на слои. Органический слой промывают рассолом, сушат сульфатом магния и выпаривают, получая 0,84 г густого масла. При хроматографировании на силикагеле смесью 2% метанола: 1% триэтиламина: дихлорметана получают 0,30 г чистого свободного основания указанное в заголовке вещество. Этот материал растворяют в эфире, добавляют эфир, насыщенный хлористым водородом. Белую суспензию выпаривают, и остаток дважды растворяют в метаноле и выпаривают.

К стеклообразному твердому веществу добавляют горячий диизопропиловый эфир, и по каплям добавляют горячий метанол, пока твердое вещество не растворится. Раствор отфильтровывают, добавляют горячий лизопропиловый эфир, пока не появится устойчивое помутнение, и раствор охлаждают и оставляют в холодильнике, получая 220 мг указанного в заголовке твердого белого вещества, с температурой плавления выше 220^oC.

Анализ, вычислено для C₂₄H₃₀ClF₃N₂O₂ ·0,60H₂O, C 59,84; H-6-53; N-5,81; Cl-7,36; F11,83.

Hайдено, C-59,84; H-6,52; N-5,76; Cl-7,27; F-11-93.

Пример 6. (цис)-1-(2-(Диметиламино)-1-метилэтил)-1,3,4,5-тетрагидро -4-(4-метоксифенил)-3-метил-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2 он, изомер A, моногидрохлорид.

А) (цис)-1-(2-амино-1-метил)-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-3-метил-6-(трифторметил)-2H-1-бензазопино-2-он.

Раствор 0,60 г менее подвижного изомера (цис)-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-a, 3-диметил-2-оксо-6-(трифторметил)- 1H-1-бензазепин-1-ацетонитрила (1,49 ммоль) и 0,49 г 5% родия на оксиде алюминия в среде 125 мл смеси 1: 1 метанол: насыщенный аммиаком метанол гидрируют водородом при давлении 3,5 ати в течение 20 ч. Раствор отфильтровывают через Целит, Целит промывают два раза метанолом, и объединенные фильтраты выпаривают. Полутвердый остаток растворяют в дихлорметане, фильтруют через Целит и выпаривают, получая 0,56 г указанного в заголовке соединения в виде пенистого белого твердого вещества.

B)(цис)-1-(2-(диметиламино)-1-метилэтил)-1,3,4,5 -тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-3-метил-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин -2-он, изомер A, моногидрохлорид.

Раствор 0,56 г неочищенного (цис)-1-(2-амино-1-метилэтил)-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-3-метил-6- (трифторметил)-2H-1-бензазаепин-2-она (1,38 ммоль) в 10 мл ацетонитрила, содержащего 1,2 мл 37%-ного формальдегида, добавляют при перемешивании к 0,28 г твердого цианоборгидрата натрия (4,44 ммоль) и затем добавляют 0,145 мл уксусной кислоты. Раствор перемешивают 2 ч, добавляют еще 0,145 мл уксусной кислоты, и раствор перемешивают в течение 30 мин. Реакционную смесь распределяют между эфиром и 10%-ным раствором карбоната калия, и органический слой промывают рассолом, сушат сульфатом магния и выпаривают, чтобы получить 0,70 г масла. Этот материал подвергают флэш-хроматографии на силикагеле (элюент-1% метанола/0,5% триэтиламина/дихлорметан), чтобы получить 0,32 г чистого свободного основания указанное в заголовке вещество в виде пенистого твердого вещества белого цвета. Этот материал растворяют в эфире и добавляют эфир, насыщенный хлористым водородом, получая белый осадок. Эфир выпаривают, твердое вещество растворяют в метаноле, и растворитель выпаривают. Твердое вещество вновь растворяют в метаноле, и раствор фильтруют через Целит и выпаривают. Твердое вещество растворяют в 2 мл теплового метанола и добавляют горячий диизопропиловый эфир до тех пор, пока не начнется помутнение. Раствор охлаждают, и твердое вещество собирают посредством фильтрации, получая 0,27 г указанного в заголовке соединения в виде кристаллического твердого вещества с температурой плавления выше 220^oC.

Анализ, вычислено для C₂₄H₃₀ClF₃H₂O₂. HCl, C-61,20; H-6,42; N-5,95; Cl-7,53; F12,10.

Найдено, C-61,15; H-6,52; N-5,88; Cl-7,71; F-11,78.

Пример 7. (3R-(1-(R^*)3α,4α)-3-(Ацетилокси)-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-1-((1-метил-2 пирролидинил)метил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

A) R-N-(трет-бутоксикарбонил)-2-пирролидинметанол.

Раствор R-2-пирролидинметанола (5,0 г, 50 ммоль) в сухом дихлорметане (125 мл) при 0^oC обрабатывают по каплям раствором ди-трет-бутилкарбоната (1 г, 59,5 ммоль) в 50 мл дихлорметана в течение 15 мин. Происходит немедленное выделение диоксида углерода. Охлаждающую баню удаляют, и смесь перемешивают при комнатной температуре еще в течение 6 ч. Затем реакционную смесь концентрируют при пониженном давлении, чтобы получить указанное в заголовке соединение в виде светло-желтого вязкого масла (13 г). Этот неочищенный материал был использован в последующей реакции без дальнейшей очистки.

B) R-N-Метил-2-пирролидинметанол.

Литийалюминийгидрид (7,6 г, 200 ммоль) добавляют небольшими порциями к сухому тетрагидрофурану (200 мл), охлажденному до 0 5^oC. Затем по каплям добавляют раствор R-N-(трет-бутоксикарбонил)-2-пирролидинметанол (13 г неочищенного, 50 моль) в 100 мл сухого тетрагидрофурана при тщательном перемешивании в течение 45 мин. Спустя 30 мин при 0^oC комнатной температуре реакционную смесь нагревают до кипения (с обратным холодильником) в течение 16 ч. Затем реакционную смесь охлаждают до 0^oC, и избыток гидрида разлагают посредством медленного добавления насыщенного водного раствора сульфата натрия. Прибавление продолжается до тех пор, пока все неорганические соли не выпадут в осадок в виде гранулированного твердого вещества белого цвета. Смесь разбавляют 500 мл этилацетата, сушат сульфатом магния, фильтруют и концентрируют, получая указанное в заголовке соединения в виде бесцветного масла (5,7 г). Этот неочищенный продукт был использован без очистки в следующей реакции.

C) R-2-(Хлорметил)-1-метилпирролидин, гидохлорид.

К раствору R-N-метил-2-пирролидиенметанола (2,0 г, 17,4 ммоль) в хлороформе (18 мл) при 0^oC по каплям добавляют хлористый тионил (0,74 г, 52,1 ммоль). Реакционную смесь нагревают до кипения в течение 2 ч и затем охлаждают до комнатной температуры и концентрируют при пониженном давлении. Остаток подвергают перекристаллизации из смеси ацетон-эфир, получая указанное в заголовке соединение в виде светло-желтого твердого вещества (1,14 г).

Д) (3R-(1R^*)-3α,4α))-1-((1-метил -2-пирролидинил)метил)-3-(гидрокси)-1,3,4,5-тетрагидро-4(4-метоксифенил) -6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он.

Гидрид натрия (0,19 г, 8,1 ммоль) добавляют к раствору (3R- цис)-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-она. (1,05 г, 3,0 ммоль) в 30 мл осушенного диметилформамида. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч, после чего добавляют R-2 (хлорметил)-1-метилпирролидин, гидрохлорид (0,78 г, 4,5 ммоль), и смесь нагревают до 80^oC в течение 1 ч. Затем реакционную смесь охлаждают, и реакцию прерывают добавлением насыщенного водного раствора бикарбоната калия и экстрагируют три раза этилацетатом. Объединенный экстракты промывают 10%-ным водным раствором хлорида лития, сушат сульфатом магния и концентрируют. Неочищенную желтую жидкость хроматографируют на колонке с силикагелем и элюируют смесью 1 3% метанола в дихлорметане, чтобы получить указанное в заголовке соединение в виде вязкой жидкости (0,24 г).

E) (3R-(1R^*), 3α,4α))-3-(ацетокси)-1,3,4,5 -тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-1-(1-метил-2-пирролидинил)метил-6- (трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

Раствор (3R-(1(R^*)3α,4α)-1-(1метил-2-пирролидинил)метил)-3-(гидрокси)-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-1-((1-метил -2-пирролидинил)метил-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-она (0,24 г, 0,54 ммоль), уксусного ангидрида (0,27 г, 2,68 ммоль) и 4-диметиламинопиридина (0,07 г, 1,07 ммоль) в сухом дихлорметане (6 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 60 ч. Реакционную смесь затем поглощают силикагелем (60 200 меш), выливают в колонку с силикагелем и элюируют смесь 1 3% метанола в дихлорметане, получая указанное в заголовке соединение в виде свободного основания. Это вязкое масло растворяют в эфире и обрабатывают насыщенным эфиром раствором хлористого водорода. Белый осадок подвергают перекристаллизации из смеси толуол-гексан, чтобы получить указанное в заголовке соединение в виде белого твердого вещества (0,23 г) с температурой плавления 158 162^oC.

(α)_D + 126,8 град. (C 1,0 ммоль/л, в метаноле).

Анализ, вычислено для C₂₆H₃₀ClF₃N₂ ·1,0 H₂O, C-57,31; H-5,92; N-5,14; Cl-6,51; F-10,46.

Найдено, C-57,63; H-5,68; N-5,23; Cl-6,34; F-10,21.

Пример 8. (3R-(1(S^*),3α,4α))-3-(Ацетилокси)-1-(2-(диметиламино)-3-фенилпропил)-1, 3, 4, 5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-6-трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

A) S-2-(Диметиламино)-3-фенил-1-пропанол.

К раствору S-2-амино-3-фенил-1-пропанола (6,0 г, 4,0 ммоль) и 37%-ного водного формальдегида (20мл) в 200 мл ацетонитрила добавляют при перемешивании цианоборгидрид натрия (4,0 г, 64 ммоль) небольшими порциями. Эту смесь перемешивают в течение 30 мин, после чего по каплям добавляют ледяную уксусную кислоту к раствору до тех пор, пока он не станет нейтральным (по pH-бумаге). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 ч при периодическом добавлении ледяной уксусной кислоты, чтобы поддержать нейтральный pH смеси. Затем реакционную смесь концентрируют, и остаточное масло разбавляют 2н. раствором гидроксида калия (250 мл). Смесь экстрагируют этилацетатом три раза, и объединенные экстракты промывают 1н. раствором гидроксида калия и экстрагируют три раза 1н. водной соляной кислотой. Экстракты объединяют, сушат над безводным сульфатом магния и концентрируют, получая указанное в заголовке соединение в виде вязкого масла (6,48 г).

B) S-1-хлор-2-(диметиламино)-3-фенилпропан, гидрохлорид.

K S-2-(Диметиламино)-3-фенил-1-пропанолу (3,0 г 16,7 ммоль) в 20 мл хлороформа при 0^oC по каплям добавляют хлористый тионил (5,97 г, 50,2 ммоль). Реакционную смесь нагревают (с обратным холодильником) до кипения в течение 2 ч и затем выпаривают досуха при пониженном давлении. Остаток подвергают перекристаллизации из смеси ацетон-эфир, получая указанное в заголовке соединение в виде не совсем белого твердого вещества (2,38 г) с температурой плавления 167,5-168,5^oC.

C) (3R-(1(S^*,3α,4α))-3- (гидрокси)-1-(2-(диметиламино)-3-фенилпропил)-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он.

Гидрид натрия (0,22 г, 9,0 ммоль) добавляют к раствору (3R-цис-(-3-(гидрокси)-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-она (1,05 г, 3,0 ммоль) в 30 мл сухого диметилформамида. Эту смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч, после чего добавляют 0,89 г (4,5 ммоль) гидрохлорида (S)-1-хлор-2-(диметиламино)-3-фенилпропана и смесь нагревают до 85^oC в течение 2 ч. Реакционную смесь охлаждают прерывают реакцию добавлением воды и экстрагируют три раза этилацетом. Объединенные экстракты промывают 10%-ным водным раствором хлористого лития, рассолом и сушат над безводным сульфатом магния. После концентрирования неочищенный продукт хроматографируют на колонке с силикагелем и элюируют смесью 10-30% этилацетата в гексане, получая указанное в заголовке соединение в виде белой пены (1,16 г).

D) (3R-(1(S^*), 3α,4α))-3-(Ацетилокси)-1-(2 -(диметиламино)-3- фенилпропил)-1 3 4,5-тетрагидро-4-(4- метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

Раствор (3R-(1(S^*) 3α,4α))-3-(гидрокси)-1-(2-диметил)амино)-3-фенилпропил)-1 3, 4, 5-тетрагидро-4-(4-метоксифнил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-она (1,16 г, 2,26 ммоль) уксусного ангидрида 81,16 г 11,32 ммоль) и 4-диметиламинопиридина (0,55 г, 4,53 ммоль) в сухом дихлорметане (25 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 16 ч.

Реакционную смесь поглощают силикагелем (60-200 меш), выливают в колонку с силикагелем и элюируют смесью 5-25% этилацетата в гексане, получая указанное в заголовке соединение в виде свободного основания (белая пена). Это свободное основание растворяют в эфире и добавляют избыток эфирного раствора хлористого водорода, чтобы получить указанное в заголовке соединение в виде белого твердого вещества (0,96 г) с температурой плавления 144-147^oC.

(α)_D +52,40 град.C 1,0 моль/л, в метаноле).

Анализ, вычислено для C₃₁H₃₄ClF₃N₂O₄ ·0,76H₂O, C-61,56; H-5,92; N-4,63; Cl-5,86; F-9,42
Найдено, C-61,60; H-6,00; N-4,59; Cl-5,93; F-9,23.

Пример 9. (3R-(1(R^*),3α,4α))-3-(Ацетилокси)-1-(2-диметиламино)-3-фенилпропил)-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-6-трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

A) R-2-(Диметиламино)-3-фенил-1 пропанол.

К раствору S-2-амино-3-фенил-1 -пропанола (6,0 г, 4,0 ммоль) и 37%-ного водного формальдегида (20 мл) в 200 мл ацетонитрила добавляют при перемешивании цианоборгидрид натрия (4,0 г, 64 ммоль) небольшими порциями. Эту смесь перемешивают в течение 30 мин, после чего по каплям добавляют ледяную уксусную кислоту к раствору до тех пор, пока не станет нейтральным (по pH-бумаге). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 ч при периодическом добавлении ледяной уксусной кислоты, чтобы поддержать нейтральный pH смеси. Затем реакционную смесь концентрируют, и остаточное масло разбавляют 2н. раствором гидроксида калия (250 мл). Смесь эктрагируют этилацетатом три раза и объединенные экстракты промывают 1н. раствором гидроксида калия и экстрагируют три раза 1н. раствором хлористоводородной кислоты. Кислотные экстракты объединяют, нейтрализуют твердым гидроксидом калия и три раза экстрагируют этилацетатом. Экстракты объединяют, сушат над безводным сульфатом магния и концентрируют, получая указанное в заголовке соединение в виде вязкого масла (6,23 г).

B) R-1-хлор-2-(диметиламино)-3- фенилпропан, гидрохлорид.

К R-2-(Диметиламино)-3-фенил-1-пропанолу (3,0 г, 16,7 ммоль) в 20 мл хлороформа при 0^oC по каплям добавляют хлористый тионил (6,0 г, 50,2 ммоль). Реакционную смесь нагревают (с обратным холодильником) до кипения в течение 2 ч и затем выпаривают досуха при пониженном давлении. Остаток подвергают перекристаллизации из смеси ацетон-эфир, получая указанное в заголовке соединение в виде не совсем белого твердого вещества (2,27 г) с температурой плавления 170 171,5^oC.

C) (3R-(1(R^*),3α,4α))-3-(гидрокси)-1-(2-(диметиламино)-3-фенитлпропил)-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4- метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-I-бензазепин-2-он.

Гидрид натрия (0,13 г, 5,4 ммоль) добавляют к раствору (3R -цис)-3-(гидрокси)-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-она (0,70 г, 2,0 ммоль) в 20 мл сухого диметилформамида. Эту смесь при комнатной температуре в течение 1 ч, после чего добавляют 0,60 г (3,0 ммоль) гидрохлорида (R)-1-хлор-2- (диметиламино)-3-фенилпропана, и смесь нагревают до 80^oC в течение 2,5 ч. Реакционную смесь охлаждают, прерывают реакцию добавлением воды и экстрагируют три раза этилацетатом. Объединенные экстракты промывают 10%-ным водным раствором хлористого лития и рассолом. Фильтруют, сушат над безводным сульфатом магния и концентрируют. Неочищенный продукт хроматографируют на колонке с силикагелем и элюируют смесь 20 50% этилацетата в гексане, получая указанное в заголовке соединение в виде белой пены (0,60 г).

D) (3R-(1(R^*), 3α,4α))-3-(Ацетилокси)-1-(2-(диметиламино)-3-фенилпропил)-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-6-трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

Раствор (3R-(1R^*), 3α,4α))-3-(гидрокси)-1-(2 -(диметиламино)-3-фенилпропил)-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-она (1,0 г, 1,95 ммоль), уксусной ангидрида (1,0 г, 9,8 ммоль) и 4-диметиламинопиридина (0,48 г, 3,90 ммоль) в сухом дихлорметане (20 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 14 ч. Реакционную смесь поглощают силикагелем (60 200 меш), выливают на колонку с силикагелем и элюируют смесью 5 25% этилацетата в гексане, получая свободное основание в виде белой пены. Это свободное основание растворяют в эфире и добавляют избыток эфирного раствора хлористого водорода, чтобы получить указанное в заголовке соединение в виде белого твердого вещества (0,61 г) с температурой плавления 146 150^oC.

(α)_D +137,3 град. (C=1,0 моль/л, в метаноле).

Анализ, вычислено для C₃₁H₃₄ClF₃N₂O₄ ·0,56H₂O, C-61,93; H-5,89; N-4,66; Cl-5,90; F-9,48.

Найдено, C-62,02; H-6,21; N-4,67; Cl-5,83; F-9,33.

Пример 10. (3R-цис)-1-(2-(Диметиламино)-1-метилпропил)-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, многидрохлорид.

Описанное ниже приготовление осуществляют в атмосфере. Перемешивают раствор (3R-цис)-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-она (2,5 г, 7,12 ммоль) в 75 мл диметилформамида обрабатывают 60% -ным гидридом натрия (0,3 г, 7,5 ммоль) и перемешивают в течение 1 ч. К этому раствору добавляют сухой толуольный раствор 1-хлор-2-(диметиламино)-2-метилпропан (выделен из 3,75 г (21,8 ммоль) хлористоводородной соли карбонатом калия в толуоле) и смесь нагревают в масляной бане при 71 78^oC в течение 1,25 ч.

После охлаждения массу диметилформамида удаляют на роторном при давлении 0,2 мм рт. ст. Остаток встряхивают со 125 мл этилацетата и 50 мл воды. Разделяют слои, и органическую фазу промывают 2 раза водой (50 мл), рассолом (25 мл), сушат сульфатом магния и выпаривают. Твердый остаток суспендируют в эфире, повторяют выпаривание и твердое вещество сушат при откачке насосом, вес 3,33 г. Это количество объединяют с 0,64 г продукта из предыдущего опыта, растворяют в эфире, фильтруют до прозрачности и выпаривают. Твердый остаток (3,94 г) встряхивают с 60 мл этилацетата и 40 мл воды, содержащей 17 мл 1 н. соляной кислоты. Соли разделяют, и органический слой экстрагируют 40 мл воды. Объединенные водные фазы промывают (промывку выливают), покрывают 40 мл этилацетата, добавляют 19 мл 1 н. раствора гидроксида натрия, смесь встряхивают и разделяют. Водную фазу экстрагируют этилацетатом (2 раза по 30 мл), объединенные слои этилацетатные промывают 20 мл рассолома, сушат сульфатом магния и окончательно выпаривают при давлении 0,2 мм, получая 3,66 г твердого вещества.

При последующей кристаллизации из 25 мл горячего изопропанола получают бесцветный материал (свободное основание соединения, указанного в заголовке) весом 2,36 г с температурой плавления 157 159^oC (спекается при 155^oC).

Анализ, вычислено для C₂₄H₂₉F₃N₂O₃, C-63,98; H-6,49; N-6,22; F-12,65.

Найдено, C-64,17; H-6,53; N-6,08; F-12,93.

Это основание (2,34 г) в 50 мл этилацетата обрабатывает 1,2 мл 5 н. раствора хлористого водорода в этаноле, и растворитель окончательно выпаривают при 0,2 мм рт.ст. Почти твердый остаток растирают под слоем этилового эфира и повторяют выпаривание, получая после сушки при откачке насосом 2,67 г указанного в заголовке соединения в виде бесцветного твердого вещества с температурой плавления 90-93^oC (вспенивание), спекается при 82^oC. (α)_D +114 град. (C=1,00 моль/л, метанол).

Анализ, вычислено для C₂₄H₂₉F₃N₂O₃ ·HCl·0,5H₂O, C-58,12; H-6,30; N-5,64; Cl-7,15.

Найдено, C-58,06; H-6,53; N-5,37; Cl-7,00.

Пример 11. (3R-цис)-1-(2-Диметиламино)-1-фенилэтил)-1,3,4,5 -тетрагидро-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1- бензазепин-2-он, изомер A, моногидрохлорид.

Толуольный раствор N,N-диметил-2 хлор-2-фенилэтиламина готовят путем распределения 3,59 г хлористоводородной соли (16,3 ммоль) между 15 мл толуола и 100 мл водного раствора бикарбоната натрия. Водную фазу промывают дополнительным количеством (10 мл) толуола, и объединенные органические фазы сушат сульфатом магния и фильтруют. К перемешиваемой суспензии 0,75 г гидрида натрия (15,6 ммоль, 50%-ная дисперсия в масле) в 30 мл осушенного диметилформамида добавляют 5,0 г (3R-цис)-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-она (14,2 ммоль) за один прием, в виде твердого вещества. Раствор перемешивают 1 ч при комнатной температуре, нагревают до 70^oC, и толуольный раствор N,N- диметил-2-хлор-2-фенилэтиламина добавляют по каплям в течение 2 ч. Раствор 1 г указанной выше хлористоводородной соли (4,5 ммоль) и 0,51 г трет-бутоксида калия (4,5 ммоль) перемешивают в 5 мл диметилформамида 2 мин и добавляют в реакционную смесь алкилирования. Образовавшийся раствор перемешивают при 70^oC еще в течение 2,25 ч и реакцию прерывают добавлением водного раствора бикарбоната натрия. Растворители удаляют в высоком вакууме при осторожном нагревании. Остаток распределяют между этилацетатом и водным раствором бикарбоната натрия, органическую фазу промывают рассолом, сушат сульфатом магния фильтруют и выпаривают, получая светло-желтую пенистую смолу. Неочищенный продукт растворяют в 25 мл эфира, вводят затравку (3R-цис)-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1- бензазепин-2-она и быстро охлаждают, чтобы получить (после фильтрации) 0,25 г выделенного (3R-цис)-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-она. При выпаривании маточного раствора получают 7,23 г пенистого твердого вещества, которое хроматографируют на силикагеле (элюент: 2% метанола/0,5% триэтиламина/дихлорметана), получая 1,90 г чистого более подвижного изомера (БПИ) в виде светло-желтого пенистого твердого вещества. Раствор 0,41 г чистого БПИ растворяют в эфире и обрабатывают эфиром, насыщенным хлористым водородом. Твердое вещество белого цвета отфильтровывают, промывают дважды эфиром и сушат на воздухе, получая 0,41 г белого твердого вещества. Этот материал растворяют в смеси 2 мл изопропанола 6 мл диизопропилового эфира при нагревании, и раствор фильтруют от небольшого количества нерастворимого материала.

Фильтрат обрабатывают гексаном, и образовавшееся белое твердое вещество собирают посредством фильтрации и сушат, получая 0,39 г указанного в заголовке вещества с температурой плавления 136-142^oC.

(α)_D +146,2 град (C=1 моль/л, метанол).

Анализ: вычислено для C₂₈H₃₀ClF₃N₂O₃ ·0,52 моль H₂O, C-61,77; H-5,75; N-5,14; Cl-6,51; F-10,47.

Найдено, C-61,77; H-6,02; N-5,26; Cl-6,46; F-10,63.

Пример 12. (3R-цис)-1-(2-(Диметиламино)-1-фенилетил)-1,3,4,5 -тетрагидро-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-6-(трифтометил)-2H-1-бензазепин-2-он, изомер B, моногидрохлорид.

При хроматографии моногидрохлорида (3R-цис)-1-(2-(диметиламино)-1-фенилэтил)-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-она, изомера A, не было получено никаких фракций, содержащих менее подвижный изомер (МПИ). Фракции, содержащие МПИ (загрязненные БПИ и (3R-цис)-3- гидрокси-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-оном), объединяют и выпаривают, чтобы получить 3,40 г неочищенного МПИ. Этот материал повторно хроматографируют на силикагеле (элюент: 2% метанола/0,5% триэтиламина/дихлорметан), получая 0,81 г МПИ, содержащего следовые количества БПИ и значительное количество (3R-цис)-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-она.

Этот материал хроматографируют на шести пластинах для тонкослойной препаративной хроматографии (элюент 5% метанола/дихлорметан) основную полосу удаляют, экстрагируют ее дважды смесью 5% метанола/1% триэтиламина/дихлориметана, и объединенные экстракты выпаривают и прогоняют три раза с четыреххлористым углеродом, чтобы получить 0,41 г чистого свободного основания соединение, указанное в заголовке. Этот материал растворяют в эфире, фильтруют через Целит, чтобы удалить муть и добавляют эфир, насыщенный хлористым водородом. Образовавшееся твердое вещество белого цвета фильтруют, промываю 2 раза эфиром и сушат на воздухе получая 0,42 г указанного в заголовке вещества в виде белого твердого вещества с температурой плавления 165-171^oC. (α)_D +221,8 град. (C 1 моль/л, метанол).

Анализ, вычислено для C₂₈H₃₀N₂O₃ClF₃ ·0,49H₂O, C-61,84; H-5,74; N-5,15; Cl-6,51; F-10,48.

Найдено, C-61,84; H-5,851; N-5,07; Cl-6,12; F-10,18.

Пример 13. (3R-(1(S^*)3α,4α))-3-(Ацетилокси)-1,3,4,5 -тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-1-(2-пирролидинилметил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

A) S-N-(бензилоксикарбонил)-2-пирролидинметанол.

Порошкообразный безводный карборнат калия (41 г, 297 ммоль) добавляют при перемешивании к раствору 5-2-пирролидинметанола (6г, 59,32 ммоь) в 120 мл ацетона. Смесь охлаждают до 0^oC и по каплям добавляют бензилхлорформиат (16,94 мл, 118,6^oC ммоль). Спустя 40 мин реакционную смесь разбавляют этидацетатом и водой. Органический слой отделяют а водный слой экстрагируют этилацетатом. Органические экстракты объединяют сушат сульфатом магния и концентрируют. Неочищенное масло подвергают хроматографированию на колонке с силикагелем и элюируют 25% этилацетата в гексане, чтобы получить 12,22 г указанного в заголовке вещества в виде светло-желтого масла.

B) S-1-(бензилоксикарбонил)-2-(бромметил)пирролидин.

Трифенилфосфин (4,46 г 17 ммоль) и 5,64 г (17 ммоль) тетрабромида углерода добавляют к раствору S-N-(Бензилоксикарбонил)-2- пирролидинметанола (2 г, 8,5 ммоль) в 100 мл эфира.

Эту смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 19 ч, охлаждают и выпавшие в осадок твердые вещества отфильтровывают. Оставшиеся твердые вещества промывают гексаном. Фильтрат концентрируют и очищают хроматографически на колонке с силикагелем. При элюировании 10-20% этилацетата в гексане получают указанное в заголовке вещество (2,11 г) в виде бесцветного масла.

C) (3R-(1(S^*), 3α,4α))1- (Бензилоксикарбонил-2-пирролидинил)метил-3-гидрокси-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он.

К суспензии гидрида натрия (0,066 г, 2,7 ммоль) в диметилформамиде (23 мл) добавляют (3R-цис)-3-(гидрокси)-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он (0,8 г, 2,3 ммоль). Спустя 1 ч при комнатной температуре добавляют 0,97 г (3,4 ммоль) (S)-1-(бензилоксикарбонил)-2-(бромметил)-пирролидина.

Реакционную смесь нагревают при 65^oC в течение 2,5 ч, и затем добавляют дополнительные количества гидрида натрия (0,028 г, 1,14 ммоль) и S-1-(бензилоксикарбонил)-2 (бромметиламино)пиррола (0,33 г, 1,14 ммоль). Спустя еще 1 ч при 65^oC смесь охлаждают, и затем разбавляют водой и экстрагируют три раза этилацетатом. Объединенные этилацетатные экстракты промывают 10%-ным водным раствором хлористого лития, сушат безводным сульфатом магния и концентрируют. Неочищенный остаток хроматографируют на колонке с силикагелем и элюируют смесь 20-40% этилацетата в гексане, получая указанное в заголовке соединение (0,8 г).

D) (3R-(1(S^*), 3α,4α)-)-3-Ацетокси-1-(1-бензилоксикарбонил)-2-пирролидинил)метил)-1,3,4,5-тетрагидро-4- (4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он.

К раствору (3R-(1(S^*), 3α,4α))-1- ((1-бензилоксикарбонил-2 пирролидин)метил)-3 гидрокси-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-она (1,14 г, 1,85 ммоль) и уксусного ангидрида N,N-диметиламинопиридин (0,45 г, 3,7 ммоль). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 4 суток, поглощают ее силикагелем (60 меш) и подвергают флеш-хроматографии на колонке с силикагелем. При элюировании смесью 10 40% этилацетата в гексане получают указанное в заголовке соединение в виде вязкого масла (0,68 г).

E) (3R-(1(S^*), 3α,4α)-3-(Ацетилокси)-1,3,4,5 -тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-1-(2-пирролидинил)метил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

Формиат аммония (0,23 г, 2,64 ммоль) добавляют в один прием к суспензии катализатора 10% палладия на угле (0,05 г) и (3R- (1(S^*), 3α,4α))-3-ацетокси-1-((1-бензилоксикарбонил-2- пирролидинил)метил)-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-она (0,48 г, 0,73 ммоль) в 10 мл метанола.

Смесь нагревают до кипения в течение 30 мин, после чего охлаждают и фильтруют через Целит. Остаток твердого вещества промывают этилацетатом. Фильтрат концентрируют, чтобы получить белую пену, которую растворяют в эфире и обрабатывают избытком эфирного раствора хлористого водорода. Раствор концентрируют и кристаллизуют из смеси толуола и гексана, чтобы получить указанное в заголовке соединение в виде не и совсем белого твердого вещества (0,325 г), с температурой плавления 217 219^oC.

(α)_D +78,7 град. (C 1,0 моль/л, в метаноле).

Анализ, вычислено для C₂₅H₂₇F₃N₂O₄ ·HClO·0,29H₂O, C-58,06; H-5,37; N-5,42; Cl-6,86; F-11,02.

Найдено, C-58,37; H-5,37; N-5,54; Cl-7,05; F-10,58.

Пример 14. (3R-(1(S^*),3α,4α))-3-(Ацетилокси)-1,3,4,5-Тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-1-((1-метил-2-пирролидинил)метил-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохорид.

A) S-N-(трет-Бутоксикарбонил)-2 пирролидинметанол.

Раствор S-2-пирролидинметанола (10 г, 100 ммоль) в сухом дихлорметане (250 мл) обрабатывают при 0 5^oC добавляемым по каплям раствором ди-трет-бутилкарбоната (26 г, 119 ммоль) в 100 мл дихлорметана в течение 30 мин. Спустя 6 ч при комнатной температуре реакционную смесь концентрируют, чтобы получить указанное в заголовке соединение (23,5 г) в виде вязкого масла.

B) S-N-метил-2-пирролидинметанол.

Раствор неочищенного S-N-(трет- бутилоксикарбонил)-2-пирролидинметанола (17,5 г, 87 ммоль) в сухом тетрагидрофуране (100 мл) по каплям добавляют при 0 5^oC к суспензии литийалюминийгидрида (11,4 г, 300 ммоль). Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 16 ч. Затем ее охлаждают в бане с ледяной водой и избыток гидрида разрушают, добавляя по каплям насыщенный раствор сульфата натрия. Смесь разбавляют этилацетатом и фильтруют через безводный сульфат магния. Остаток твердого вещества тщательно промывают этилацетатом. Объединенный фильтрат концентрируют при пониженном давлении, получая желтое масло, которое перегоняют, чтобы получить указанное в заголовке соединение с температурой кипения 97^oC/500 мм рт.ст.

C) S-2-(Хлорметил)-1-метилпирролидин.

Хлористый тионин (3,28 мл, 45 ммоль) по каплям добавляют к раствору S-N-метил-2-пирролидинметанола (1,73 г, 15 ммоль) в 15 мл хлороформа при 0 - 5^oC. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 2 ч и затем концентрируют. Неочищенный остаток подвергают кристаллизации из смеси ацетона и эфира, чтобы получить указанное в заголовке соединение (1,48 г) в виде хлористоводородной соли.

D) (3R-(1(S^*), 3α,4α))-1-(1-метил-2-пирролидинил)метил)-3-гидрокси-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он.

К суспензии гидрида натрия (0,13 г, 5,4 ммоль) в диметилформамиде (20 мл) добавляют (3R-цис)-3-(гидрокси)-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он (0,7 г, 2,0 ммоль). Смесь перемешивают 1 ч при комнатной температуре охлаждают при 0^oC и добавляют хлористоводородную соль (S)-2-(хлорметил)-2-1-метилпирролидина (0,52 г, 3 ммоль). После перемешивания при комнатной температуре в течение 1 ч, добавляют дополнительно гидрид натрия (0,012 г, 0,5 ммоль).

Смесь перемешивают еще в течение 3 ч и затем разбавляют водой и экстрагируют этилацетатом. Этилацетатный экстракт промывают 10%-ным водным раствором хлористого лития, сушат над безводным сульфатом магния и концентрируют. Неочищенный остаток хроматографируют на колонке с силикагелем и элюируют смесью 2-5% метанола в дихлорметане получая указанное в заголовке соединение (0,65г) в виде белой пены.

E) (3R-(1(S^*), 3α,4α)-3-(ацетилокси)-1 3 4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-1-(1-метил-2-пирролидинил)метил-6- (трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

N, N-Диметиламинопиридин (0,41 г, 3,34 ммоль) добавляют к раствору (3R-(I(S^*), 3α,4α))-1-(1-метил-2 пирролидинил)метил)-3-(гидрокси)-1,3 4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-1-((1-метил-2-пирролидинил))метил-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-она (0,75 г, 1,67 ммоль) и уксусного ангидрида (0,79 мл, 8,4 ммоль) в дихлорметане (18мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 24 ч. Реакционную смесь поглощают крупным силикагелем и подвергают флэш-хроматографии в колонке с силикагелем, которую элюируют смесью 23% метанола в дихлорметане. Получают указанное в заголовке соединение в виде свободного основания. Это свободное основание растворяют в эфире и затем обрабатывают насыщенным эфирным раствором хлористого водорода. Добавляют еще 20 мл эфира, и выпавшую в осадок соль декантируют и сушат в вакууме при 70^oC чтобы получить указанное в заголовке соединение в виде белого твердого вещества (0,536г), с температурой плавления 151-154^oC.

(α)_D + 80,0 град. (C 1 0 моль/л в метаноле).

Анализ, вычислено для C₂₆H₂₉F₃N₂O₄ ·HCl·0,63H₂O, C-58,00; H-5,85; N-5,20; Cl-6,59; F-10,59.

Найдено, C-57,74; H-5,56; N-4,93: Cl-7,01; F-10,16.

Пример 15. (3R-(I(R^*), 3α,4α)-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-1-(2-пирролидинилметил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

A) R-N-(Бензилоксикарбонил)-2- пирролидинметанол.

Бензиловый эфир хлормуравьиной кислоты (6 мл 39,5 ммоль) по каплям добавляют при 0^oC к суспензии порошкообразного безводного карбоната калия (13,7 г, 99 ммоль) и (R)-2-пирролидинметанола (2г, 19,8 ммоль) в 100 мл ацетона. Спустя 1 ч реакционную смесь разбавляют водой и этилацетатом. Органический слой отделяют, и водный слой экстрагируют дважды этилацетатом. Объединенные органические экстракты сушат сульфатом магния, фильтруют и концентрируют. Неочищенное масло хроматографируют на колонке с силикагелем и элюируют 20-60% этилацетата в гексане, чтобы получить указанное в заголовке соединение (4,57 г).

B) R-1-(Бензилоксикарбонил)-2-(бромметил)пирролидин.

Раствор R-N-(Бензилоксикарбонил)-2-пирролидинметанола (4,55 г, 19,3 ммоль), трифенилфосфин (10,2 г, 38,7 ммоль) и тетрабромид углерода (12,8 г, 38,7 ммоль) в 200 мл эфира перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Реакционную смесь разбавляют гексаном и фильтруют. Фильтрат концентрируют, и остаток хроматографируют на колонке с силикагелем. При элюировании 5-10% этилацетата в гексане получают указанное в заголовке соединение в виде бесцветного твердого вещества (3,59 г). C) (3R-(1(R^*), 3α,4α))-1-(бензилоксикарбонил-2-пирролидинилметил)-3-гидрокси-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-6-(трифтометил)-2H-1-бензазепин-2-он.

К суспензии гидрида натрия (0,25 г, 10,5 ммоль) в диметилформамиде (70 мл) добавляют (3R-цис)-3-(гидрокси)-4-(4-метоксифенил)-6-трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он (2,46 г, 7 ммоль). Смесь перемешивают 1 ч при комнатной температуре и добавляют 3 г (10,5 ммоль) (R)-1-(бензилоксикарбонил)-2-(бромметил)пирролидина. Реакционную смесь нагревают при 80^oC смесь охлаждают, и затем прерывают реакцию водой. Смесь экстрагируют три раза этилацетатом. Объединенные экстракты промывают 10%-ным водным раствором хлористого лития, сушат безводным сульфатом магния и концентрируют. Неочищенный остаток хроматографируют на колонке с силикагелем и элюируют смесью 1% метанола в дихлорметане получая указанное в заголовке соединение (4,32 г) загрязненное непрореагировавшим (3R -цис)-3-(гидрокси)-4-(4-метоксифенил)-6- трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-оном.

D) (3R-(1(R^*), 3α,4α))- 1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-1-(2-пирролидинилметил)-6- (трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

Формиат аммония (1,8 г, 28,3 ммоль) добавляют в один прием к суспении катализатора 10% палладия на угле (1г) и (3R-(1(R^*),3α,4α))-1-((1-бензилоксикарбонил-2-пирролидинил)метил)-3-гидрокси-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-она (3,5 г, 5,66 ммоль) в 60 мл метанола. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 90 мин, охлаждают и фильтруют через Целит. Остаток твердого вещества промывают хлороформом. Объединенные фильтраты концентрируют, и остаток хроматографируют на колонке с силикагелем.

При элюировании смесью 3-10% метанола в дихлорметане получают свободное основание указанного в заголовке соединения. Это свободное основание растворяют в эфире и обрабатывают избытком при пониженном давлении и окончательно в вакууме получают указанное в заголовке соединение в виде не совсем белого твердого вещества (0,21 г), с температурой плавления 147-151^oC.

(α)_D+108,5 град.(C=1,0 моль/л в метаноле).

Анализ, вычислено для C₂₃H₂₅F₃N₂O₃ ·HCl·1,0H₂O, C-56,50; H-5,77; N-5,73; Cl-7,25; F-11,66.

Найдено, C-56,76; H-5,74; N-5,50; Cl-7,12; F-11,36.

Пример 16. (3R-(1(S^*)3α,4α)-1, 3, 4,5-тетрагидро-3-гидрокси -4-(4-метоксифени(-1-(2-пирролидинилметил)-6- (трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

A) (3R-(1(S^*)3α,4α))-1- (Бензилоксикарбонил-2 -пирролидинил)метил)-3-гидрокси-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил) -6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он
К суспензии гидрида натрия (0,19 г, 4,8 ммоль) в диметилформамиде (40 мл) добавляют (3R-цис)-3-(гидрокси)-4-(4-метоксифенил) -6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он (1,41 г, 4 ммоль). Спустя 1 ч добавляют 1,7 г (6 ммоль) (S) 1-(бензилоксикарбонил)-2- (бромметил)пирролидина и смесь нагревают до 80^oC в течение 1,5 ч. Добавляют дополнительные количества гидрида натрия (0,05 г, 2 ммоль) и (3R-цис)- и 3-(гидрокси)-4-(4-метоксефенил) -6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-она (0,57 г, 2 ммоль). Реакционную смесь нагревают еще 2 ч, охлаждают и прерывают реакцию добавлением воды. Смесь экстрагируют три раза этилацетатом. Объединенные этилацетатные экстракты промывают 10%-ным водным раствором хлористого лития, сушат сульфатом магния и концентрируют. Неочищенный остаток хроматографируют на колонке с силикагелем и элюируют смесью 30-50% этилацетата в гексане, получая указанное в заголовке соединение (1,12 г) в виде белой пены.

B) (3R-(1(S^*), 3α,4α))-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси -4-(4-метоксифенил)-1-(2-пирролидинилметил)-6- (трифтометил)-2H-1-бензазепин-2-он, моногридрохлорид.

Формиат аммония (0,57 г, 9,1 ммоль) добавляют к суспензии катализатора - 10% палладия на угле (0,34 г) и (3R-(1(S^*),3α,4α)-1-((1-бензилоксикарбонил -2-пирролидинил)-метил)-3-гидрокси-1,3,4,5-тетрагидро-4- (4-метоксифенил)-6- (трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-она (1,12 г, 1,82 ммоль) в 40 мл метанола. Смесь нагревают до кипения в течение 30 мин охлаждают и фильтруют через безводный сульфат магния.

Остаток твердого вещества промывают этилацетатом. Объединенный фильтрат концентрируют и затем хроматографируют на колонке с силикагелем. Элюируют 2,5% метанола в этилацетате и затем 10% метанола в дихлорметане, получая указанное в заголовке свободное основание (0,72 г). Это свободное основание растворяют в этилацетате и обрабатывают избытком эфирного раствора хлористого водорода. Раствор концентрируют и сушат в вакууме при 70^oC, чтобы получить указанное в заголовке соединение (0,64 г), с температурой плавления 159-163^oC.

(α)_D +71,3 град. (C 1,0 моль/л, в метаноле).

Анализ, вычислено для C₂₃H₂₅F₃N₂O₃ ·HCl,0,5H₂O,
C-57,56; H-5,67; N-5,84; Cl-7,39; F-11,88
Найдено, C-57,34; H-5,84; N-5,62; Cl-7,31; F-12,17.

Пример 17. (3R-цис)-3-(Ацетилокси)-1-(2-(Диметиламино)-2-метилпропил)-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)- 2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

Перемешиваемый раствор 1,9 г (3,9 ммоль) моногидрохлорида (3R -цис)-1-(2-метилпропил)-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-4- (4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-она (см. пример 10), нагревают в 50 мл уксусного ангидрида, разогретого до 110-124^oC (температура бани) в масляной бане. Ацетилирование протекает сравнительно медленно, и необходимо нагревать смесь примерно 4,25 ч, прежде чем исчезнет исходное вещество (по анализу тонкослойной хроматографии). Параллельно постепенно в ходе нагревания образуется побочный продукт с высоким значением R_f. После охлаждения массу уксусного ангидрида удаляют на роторном испарителе при давлении 0,2 мм рт.ст. и остаточное масло (3,6 г) растворяют в 10 мл этилацетата. Поскольку не происходит никакой кристаллизации, этилацетат выпаривают, и масло растирают под слоем эфира, чтобы получить твердое вещество. Большую часть эфира декантируют, и материал растирают под свежим эфиром и охлаждают в течение ночи.

Бесцветное твердое вещество, которое становится желеобразным, фильтруют в атмосфере аргона, промывают эфиром (гигроскопичен) и сушат в вакууме. Когда твердое вещество не содержит растворителя, оно теряет гидроскопичность и может быть подвергнуто воздействию атмосферы. Вес 1,23 г, температура плавления 88-91^oC (пузырьки) спекается при 81^oC.

(α)_D +104 град. (C=1,0 моль/л, в метаноле).

Анализ, вычислено для C₂₆H₃₁N₂O₄ ·HCl·H₂O, C-57,09; H-6,26; N-5,12; Cl-6,48.

Найдено, C-57,46; H-6,46; N-4,84; Cl-6,33.

Пример 18. (3R-цис)-1-(1-Диметиламино)метил)пропил)-1,3,4,5-тетрагидро -3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, изомер B, моногидрохлорид.

A) (3R-цис)-3-(трет-бутилдиметилсилилокси)-4- (метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он.

К перемешиваемому раствору 10 г (3R-цис)-3-гидрокси-4-(4 -метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-она (28,5 ммоль) и 4,85 ммоль имидазола (71,2 ммоль) в 10 мл сухого диметилформамида при 35^oC добавляют 5,10 г трет-бутилдиметилсилилхлорида. Раствор перемешивают в течение ночи при 35^oC, охлаждают до комнатной температуры и распределяют между эфиром и водой. Органическую фазу промывают водой и рассолом, сушат сульфатом магния и выпаривают, получая 14,2 г указанного в заголовке соединения в виде аморфного твердого вещества с температурой плавления 114-116^oC.

B) (3R-цис)-3-(трет-бутилдиметилсилилокси)-1-(1-циано) -пропил)-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он.

К перемешиваемой суспензии гидрида натрия (0,54 г, 11,2 ммоль, 50%-ная дисперсия в масле) в сухом диметилформамиде (10 мл) добавляют за один прием 4 г (3R-цис)-3-(трет-бутилдиметил-силилокси)-4- (4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-она (8,6 ммоль) в твердом виде. Раствор перемешивают 30 мин, добавляют 1,33 г (12,9 ммоль) чистого 2-хлорбуриронитрила, и раствор нагревают до 75^oC в течение 1 ч.

Добавляют дополнительно 0,15 г гидрида натрия и 0,3 г 2 хлорбутиронитрила, и раствор нагревают до 75^oC в течение 45 мин. Раствор охлаждают одномолярным раствором хлористого аммония, и диметилформамид удаляют в вакууме при осторожном нагревании. Остаток распределяют между эфиром и одномолярным раствором хлористого аммония, органическую фазу промывают водой и рассолом, сушат сульфатом магния и выпаривают, получая 4,68 г коричневой смолы. Методом тонкослойной хроматографии (элюент 50% эфира в гексане) показано, что продукт является смесью 3:2 диастереоизомеров более подвижный изомер имеет Rf=0,63, а менее подвижный изомер Rf=0,56. Методом флэш-хроматографии на силикагеле (30% эфира в гексане) получают указанное в заголовке соединение (1,10 г), более подвижный изомер, в виде белого твердого вещества с температурой плавления 54-57^oC.

C)(3R-цис)-1-1((амино)метил)пропил)-3-(трет-бутилдиметилсилилокси)-1-(1-циано)пропил)-4 (4-метоксифенил)-6- (трифторметил)-2Н-1-бензазепин-2-он.

Раствор 1,10 г (3R-цис)-3-(трет-бутилдиметилсилилокси) -1-(1-циано)пропил)-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1- бенхахепин-2-она (2,06 ммоль) и 0,27 г катализатора -родий на оксиде алюминия в 100 мл метанола, насыщенного аммиаком гидрируют при давлении 50 фунт/кв. дюйм (3,5 ати) в течение 6 ч. Добавляют еще 0,10 г родия на оксиде алюминия, раствор снова насыщают аммиаком и гидрируют при давлении 3,5 ати дополнительно в течение 2 ч. Раствор фильтруют через Целит, который промывают 2 раза метанолом и объединенные фильтраты выпаривают, получая 1,17 г пенистого твердого вещества. Методом флэш-хроматографии на силикагеле (2% метанола /0,5% триэтиламина/дихлорметан) получают указанное в заголовке соединение в виде смолы (0,70г).

Д)(3R-цис)-1-(1-((амино)метил)пропил)-3-(трет -бутилдиметилсилилокси)-4-(4-метоксифнил )-6-(трифторметил)-2H-1- бензазепин-2-он.

К 0,26 г твердого цианоборгидрида натрия (4,2 ммоль) при 0^oC добавляют при перемешивании небольшими порциями раствор 0,70 г (3R- цис)-1-(1-((амино)метил пропил)-3-(трет-бутилдиметилсилилокси)-4- (4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин -2- она (1,3 ммоль) и 1,2 мл 37%-ного водного формальдегида в 10 мл ацетонитрила, после чего добавляют чистую уксусную кислоту. Удаляют ледяную баню, раствор перемешивают в течение 2 ч и добавляют еще 0,05 мл уксусной кислоты, и раствор перемешивают еще 30 минут. Раствор распределяют между эфиром и 10%-ным водным раствором карбоната калия, эфирный слой промывают рассолом, сушат над безводным сульфатом магния и концентрируют получая 0,91 г густого масла. Методом флэш-хроматографии на силикагеле (1% метанола/0,2% триэтиламино/дихлорметан) получают указанное в заголовке соединение в виде прозрачной смолы (0,49 г).

Е) (3R-цис)-1 (1-(Диметиламино)метил)-1,3,4 5 -тетрагидро-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1- бензазепин-2-он, изомер В, моногидридохлорид.

К раствору 0,49 г (3R-цис)-1-(1-(диметиламино)метил)-пропил) -3-(трет-бутилдиметилсилилокси)-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1 бензазепин-2-она (0,87 ммоль) в 10 мл сухого диметилформамида добавляют 0,55 г тригидрата фтористого тетрабутиламмония (1,74 ммоль) за один прием, в виде твердого вещества. Раствор перемешивают 20 мин, распределяют между эфиром и водой, и органический слой промывают рассолом, сушат сульфатом магния и выпаривают получая 0,49 г полутвердого вещества. Методом препаративной тонкослойной хроматографии (3 пластинки, элюент: 5% метанола в дихлорметане) получают 0,35 г указанного в заголовке соединения в виде свободного основания-белые кристаллы. Это свободное основание суспензируют в эфире, добавляют этилацетат до растворения вещества и затем добавляют эфир, насыщенный хлористым водородом. Образовавшееся белое твердое вещество быстро собирают путем фильтрации, промывают эфиром и сушат в вакууме получая 0,24 г указанного в заголовке соединения в виде белого твердого вещества с температурой плавления 144-148^oC (α)_D +89,60град. (C=1 моль/л, в метаноле).

Анализ, вычислено для C₂₄H₃₀ClF₃N₂O₃ ·1,06H₂O,
C-56,96; H-6,38; N-5,45; Cl-7,24; F-11,11
Найдено, C-56,96; H-6,40; N-5,54; Cl-7,00; F-11,26.

Пример 19. (3R-цис)-1-(1-(Диметиламино)метил)пропил)-1,3,4,5-тетрагидро -3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-6-трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, изомер А, моногидрохлорид.

А) (3R-цис)-3-(трет-бутилдиметилсилилокси)-1-(1-циано)-пропил) -4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он.

Не было получено какого-либо чистого менее подвижного изомера (МПИ) пи хроматографировании нитрильной смеси, описанной для (3R-цис)-1- (1-Диметиламино)метил)пропил)-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-4- (4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорида (см. пример 18). Фракции, содержащие МПИ, объединяют и выпаривают, получая 1,91 г твердого вещества.

Этот материал очищают методом флэш-хроматографии на силикагеле (25% эфира в гексане), получая 1,21 г почти чистого МПИ указанного в заголовке соединения в виде белого твердого вещества.

В) (3R-цис)-1-(1-((амино)метил)пропил)-3-(трет -бутилдиметилсилилокси)-4-(4-метоксифенил)-6 (трифторметил)-2H-1- бензазепин-2-он.

Раствор 1,21 г (3R-цис)-3-(трет-бутилдиметилсилилокси)-1-(1-циано)пропил)-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-она (2,27 ммоль) и 0,30 г катализатора родий на оксиде алюминия в 75 мл метанола, насыщенного аммиаком, гидрируют при давлении 50 фунт/кв. дюйм. (3,5 ати) в течение 5 ч. Раствор фильтруют через Целит, который промывают 2 раза метанолом, и объединенные фильтраты выпаривают получая 1,36 г неочищенного твердого вещества в виде прозрачной смолы.

C) (3R-цис)-1-((1-(диметиламино)метил)пропил) -3-(третбутилдиметилсилилокси)-4-)4 метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1- бензозепин-2-он.

К 0,46 г твердого цианоборгидрида натрия (7,26 ммоль) при 0^oC добавляют при перемешивании небольшими порциями раствор 1,36 г (3R- цис)-1-(1-((амино-)метил)пропил)-3-(трет-бутилдиметилсилилокси)-4- (4-метоксифенил)-6-трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-она (2,27 ммоль) и 2,1 мл 37%-ного водного формальдегида в 20 мл ацетонитрил, после чего добавляют чистую уксусную кислоту.

Удаляют ледяную баню, раствор перемешивают в течение 2 ч, добавляют еще 0,15 мл уксусной кислоты и раствор перемешивают еще 2 ч. Раствор распределяют между эфиром и 10%-ным раствором водным карбоната калия, эфирный слой промывают 10% водным раствором карбоната калия и рассолом, сушат над безводным сульфатом магния и выпаривают получая 1,31 г прозрачного масла.

Методом флэш-хроматографии на силикагеле (1% метанола /0,5% триэтиламина/дихлорметан) получают 1,02 г белого пенистого твердого вещества, содержащего указанное в заголовке соединение. Этот материал хроматографируют на 6 препаративных тонкослойных пластинах (элюент 25% этилацетата в гексане) и полосу с R_f 0,52 вырезают и экстрагируют смесью 5% метанола в дихлорметане. Экстракт фильтруют и фильтрат выпаривают получая 0,44 г указанного в заголовке соединения в виде светло-коричневой смолы.

Д) (3R-цис)-1-(1-(Диметиламино)метил)пропил)-1,3,4,5-тетрагидро -3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2он, изомер А, моногидрохлорид.

К раствору 0,44 г (3R-цис)-3-(трет-бутилдиметилсилилокси)-1- (1-(диметиламино)метил)пропил)-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H -1-бензазепин-2-она (0,78 ммоль) в 10 мл осушенного диметилформамида добавляют за один прием 0,49 г тригидрата фтористого тетрабутиламмония (1,56 ммоль) в твердом виде. Раствор перемешивают 25 мин, распределяют между эфиром и водой, органическую фазу промывают рассолом, сушат сульфатом магния и выпаривают, получая 0,45 г коричневой смолы. Методом препаративной тонкослойной хроматографии (на 3 препаративных тонкослойных пластинах, элюент 2% метанола в дихлорметане) получают 0,36 г свободного основания -указанного в заголовке соединения в виде белого кристаллического вещества. Это свободное основание растворяют в эфире, раствор фильтруют через Целит и к фильтрату добавляют эфир, насыщенный хлористым водородом, образовавшееся белое твердое вещество собирают посредством фильтрации, промывают 2 раза эфиром и сушат в вакууме, получая 0,35 г указанного в заголовке соединения в виде белого твердого вещества с температурой плавления 126 131^oC.

(α)_D +106,8 град (C 1 моль/л, в метаноле).

Анализ, вычислено для C₂₄H₃₀ClF₃N₂O₃ ·0,78 H₂O, C-57,54; H 6,35; N-5,59; Cl-7,08; F-11,38.

Найдено, C-57,54; H-6,39; N-5,64; Cl-6,96; F-11,09.

Пример 20. (3R-цис)-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-1- (1-метил-2-(метиламино)этил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, изомер B, моногидрохлорид.

А) (3R-цис)-3-(трет-бутилдиметилсилилокси)-1-(1-циано) -этил)-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он.

К перемешиваемому раствору 4 г (3R-цис)-3- (трет-бутилдиметил-силилокси)-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1- бенза-зепин-2-она (8,6 ммоль, см. пример 18) в сухом диметилформамиде (40 мл) добавляют 380 мг гидрида натрия (9,5 ммоль), 60%-ная дисперсия (в масле). Раствор перемешивают 30 мин при комнатной температуры и добавляют 0,68 мл (8,66 ммоль) чистого 2-хлорпропионитрила. Раствор нагревают до 50^oC в течение 1 ч. Добавляют дополнительно 0,02 г гидрида натрия и 0,07 мл 2-хлорпропионитрила, и раствор нагревают при 50^oC в течение 3 ч. Раствор охлаждают до комнатной температуры, концентрируют в вакууме, чтобы удалить диметилформамид, и коричневый остаток распределяют между этилацетатом и водой. Органическую фазу промывают водой и рассолом, сушат сульфатом магния и выпаривают, а остаток подают на колону с силикагелем. При элюировании смесью 5% этилацетата в гексане получают 1,76 г более подвижного изомера указанного в заголовке соединения и 1,0 г менее подвижного изомера.

B) (3R-цис)-1-(1-((амино-)метил)этил)-3-(трет -бутилдиметилсилилокси)-4-(4-метоксифенил)(-6-(трифторметил)-2H-1- бензазепин-2-он.

Раствор 0,8 г (3R-цис)-3-(трет-бутилдиметисилилокси)-1- (1-циано)этил)-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1- бензазепин-2-она (1,5 ммоль) в 100 мл метанола, насыщают аммиаком при 0^oC в течение 5 мин и добавляют 0,2 г катализатора 5% родия на оксиде алюминия. Раствор гидрируют при давлении 45 фунт/кв. дюйм. (3,15 ати) в течение 1,5 ч. Добавляют еще 0,10 г катализатора и раствор снова гидрируют при давлении 3,8 ати дополнительно в течение 1 ч. Смесь фильтруют через слой Целита, который промывают метанолом, и объединенные фильтраты выпаривают, получая 0,75 г указанного в заголовке вещества.

C) (3R-цис)-1-(1-((трифторацетиламино)метил)этил) -3-(трет-бутилдиметилсилилокси)-4-(4-метоксифенил)-6- (трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он.

К раствору (3R-цис)-1-(1-амино)метил)этил)-3-(трет -бутилдиметилсилилокси)-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)- 2H-1-бензазепин-2-она (0,76 г, 1,46 ммоль) и пиридина (0,37 мл, 4,66 ммоль) в 10 мл дихлорметана добавляют раствор трифторуксусного ангидрида (0,41 мл, 2,91 ммоль) в 5 мл дихлорметана в течение 2 мин, и раствор перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Добавляют еще пиридин (0,37 мл, 4,66 ммоль) и трифторуксусный ангидрид (0,41 мл, 2,91 ммоль) в 5 мл дихлорметана в течение 2 мин, и раствор перемешивают в течение 20 мин. Раствор экстрагируют водой и рассолом, сушат сульфатом магния и выпаривают, получая 0,77 г указанного в заголовке вещества в виде красного масла.

Д) (3R-цис)-1-(1-(((трифторацетил)метиламино)метил)этил)-3- (трет-бутилдиметилсилилокси)-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он.

К раствору (3R-цис)-1-(1-((трифторацетиламино)метил)этил)-3- (трет-бутилдиметилсилилокси)-4-(4-метоксифенил)-6- (трифторметил)-2H-1-бензавзепин-2-она (570 мг, 0,94 ммоль) в 5 мл осушенного диметилформамида добавляют 44,9 мг гидрида натрия (1,12 ммоль, 60%-ная дисперсия в масле). Раствор перемешивают 30 мин при комнатной температуре, добавляют 0,07 мл (1,12 ммоль) иодистого метила, и раствор нагревают до 50^oC в течение 1 ч. Добавляют дополнительно 0,02 г гидрида натрия и 0,07 мл 2 хлорпропионитрила, и раствор перемешивают 2 ч при комнатной температуре. Раствор распределяют между этилацетатом и водой. Органическую фазу промывают водой и рассолом, сушат сульфатом магния и выпаривают, получая 450 мг указанного в заголовке соединения в виде красного масла.

Е) (3R-цис)-1-(1-((метиламино)метил)этил)-3-(трет-бутилдиметилсилилокси)-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)- 2H-1-бензазепин-2-он.

Смесь (3R-цис)-1-(1-(((трифторацетил)метиламино)метил)-этил) -3-(трет-бутилдиметилсилилокси)-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H -1-бензазепин-2-она (450 мг, 0,72 ммоль) и карбоната натрия (0,5 г, 4,72 ммоль) в 20 мл метанола кипятят с обратным холодильником в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и выпаривают, причем остаток распределяют между дихлорметаном и водой, органическую фазу промывают водой и рассолом, сушат сульфатом магния и выпаривают. Остаток очищают методом препаративной тонкослойной хроматографии на 3 пластинах с силикагелем, которые элюируют 5% метанола в дихлорметане. Полосы продукта вырезают и экстрагируют смесью 5% метанола: 0,5% триэтиламина в дихлорметане. Смесь фильтруют через слой Целита, который промывают дихлорметаном, и объединенные фильтраты выпаривают. Остаток рассеивают толуолом, получая 230 мг указанного в заголовке соединения в виде желтого масла.

F) (3R-цис)-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-1-(1-метил-2-(метиламино)этил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, изомер B, моногидрохлорид.

К раствору (3R-цис)-1-(1-((метиламино)метил)этил)-3 -(третбутилдиметилсилилокси)-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1- бензазепин-2-она (1,2 г, 2,24 ммоль) в 50 мл осушенного диметилформамида добавляют 1,06 г тригидрата фтористого тетрабутиламмония (3,36 ммоль). Раствор перемешивают в течение ночи, выпаривают и остаток распределяют между дихлорметаном и водой. Органическую фазу промывают водой и рассолом, сушат сульфатом магния и выпаривают, получая 0,86 г желтого масла. Остаток очищают на 4 препаративных пластинах с силикагелем, которые элюируют 10% метанола в дихлорметане. Полосы продукта вырезают и экстрагируют смесью 15% метанола: 0,5% триэтиламина в дихлорметане. Вещество растворяют в эфире, и к раствору добавляют эфир, насыщенный хлористым водородом. Полученное посредством фильтрации белое твердое вещество промывают эфиром, получая 0,320 г чистого указанного в заголовке вещества с температурой плавления 178 180^oC.

(α)_D +63,9 град (C=1 моль/г, в этаноле).

Анализ, вычислено для C₂₂H₂₅F₃N₂N₂HCl ·0,98H₂O, C-55,45; H-5,90; N-5,73; Cl-7,94; F-11,61.

Найдено, C-55,45; H-5,91; N-5,88; Cl-7,44; F-11,96.

Пример 21. (цис)-1-(2-Аминофенил)-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил) -3-метил-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

A) (цис)-1-(2-нитрофенил)-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4 -метоксифенил)-3-метил-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-5-он.

Добавляют 1,0 г (2,86 ммоль) (цис)-1,3,4,5-тетрагидро-4- (4-метоксифенил)-3-метио-2-оксо-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин -2-она к раствору 125 мг гидрида натрия (3,15 ммоль, 60%-ная дисперсия в масле) в 5 мл сухого диметилформамида. Раствор перемешивают 35 мин при комнатной температуре и добавляют по каплям 0,32 мл (3,0 ммоль) чистого 2-фторнитробензола. Раствор перемешивают 105 мин при комнатной температуре и нагревают до 45^oC в течение 40 мин. Растворитель удаляют в высоком вакууме при осторожном нагревании, и остаток распределяют между эфиром и одномолярным раствором хлорида аммония.

Органическую фазу промывают водой (дважды) и рассолом, сушат и выпаривают, получая желтую твердую пену, которую растворяют в 25 мл эфира. После добавления 175 мг гексана и охлаждения в течение ночи получают 780 мг указанного в заголовке А соединения (58%) в виде желтых кристаллов.

B) (цис)-1-(2-Аминофенил)-1,3,4,5 тетрагидро-4-(4 -метоксифенил)-3-метил-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин -2- он, моногидрохлорид.

Раствор 0,73 г (1,55 ммоль) вещества, указанного в заголовке A и 146 мг катализатора 10% палладия на угле в 50 мл абсолютированного этанола гидрируют в течение 4,25 ч и фильтруют через Целит. Целит промывают 2 раза этанолом, и объединенные фильтраты концентрируют. Остаток дважды растворяют в четыреххлористом углероде и выпаривают, получая 0,73 г белой твердой пены. По данным анализом ЯМР на ядрах ¹H и C¹³ продукт является почти чистым свободным основанием. Остаток растворяют в 50 мл эфира и фильтруют от мути через Целит. После добавления эфирного раствора хлористого водорода и выдерживания в течение 30 мин белый осадок и собирают посредством фильтрации, промывают 2 раза эфиром и сушат в вакууме при 75^oC в течение нескольких суток, чтобы получить указанное в заголовке соединение (0,58 г, 79%) в виде белого твердого порошка с температурой плавления 165 170^oC.

Анализ, вычислено для C₂₅H₂₃F₃N₂O₂ ·0,9HCl·0,19H₂O, C-63,00; H-5,13; N-5,88; Cl-6,69; F-11,96.

Найдено, C-63,00; H-4,87; N-6,03; Cl-6,55; F-11,79.

Пример 22. (3R-цис)-1-(2-диметиламино)фенил)-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4 -метоксифенил)-3-гидрокси-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

A) (3R-цис)-1-(2-нитрофенил)-1,3,4,5-тетрагидро -4-(4-мектоксифенил)-3-гидрокси-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он.

К раствору 2,0 г (5,69 ммоль) (3R-цис)-3-гидрокси-4-(4 -метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-она в 10 мл сухого диметилформамида добавляют 230 мг гидрида натрия (5,69 ммоль 60%-ная дисперсия в масле). Раствор перемешивают 60 мин при комнатной температуре и добавляют по каплям к раствору 1,2 мл (11,38 ммоль) чистого 1-фтор-2-нитробензола в 5 мл диметилформамида в течение 2 ч. Реакционную смесь перемешивают в течение ночи при комнатной температуре, концентрируют в вакууме, чтобы удалить диметилформамид и остаток распределяют между этилацетатом и одномолярной соляной кислотой. Органическую фазу промывают водой и рассолом, сушат над сульфатом магния и выпаривают, получая желтое масло. Это масло растворяют в теплом этилацетате, причем желтое твердое вещество, кристаллизующее из раствора отфильтровывают и промывают холодным этилацетатом. Получают 1,68 г (63%) указанного в заголовке A соединения.

B) (3R-цис)-1-(2-нитрофенил)-1,3,4,5-тетрагдро-4-(4 -метоксифенил)-3-ацетилокси-6 (трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он.

К перемешиваемому раствору вещества из заголовка А (1,68 г, 3,56 ммоль) и 4-диметиламинопиридина (50 мг) в тетрагидрофуране (50 мл) добавляют пиридин (0,32 мл 3,92 ммоль) и затем уксусный ангидрид (0,44 мл, 4,63 ммоль). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Раствор распределяют между этилацетатом и водой. Водную фазу экстрагируют этилацетатом (3 раза по 50 мл). Объединенные органические фазы промывают водой, однонормальным раствором гидрокарбоната натрия и рассолом и сушат над сульфатом магния. Растворитель удаляют в вакууме, получая 0,85 г (46%) указанного в заголовке B соединение в виде желтого твердого вещества.

C) (3R-цис)-1-2(2 аминофенил)-1 3, 4, 5-тетрагидро -4-(4-метоксифенил)-3-ацетилокси-6-(трифторметил)-2H-I-бензазепин-2-он.

К раствору 0,85 г (1,65 ммоль) вещества указанного в заголовке B в 100 мл ацетонитрила добавляют 0,2 г катализатора 10% палладия на угле. Раствор гидрируют под давлением 3,5 ати в течение 3 ч. Смесь фильтруют через слой Целита. Целит промывают ацетонитрилом, и объединенные фильтраты выпаривают, получая 0,60 г (75%) указанного в заголовке C соединения.

D) (3R-цис)-1-(2-диметиламинофенил)-1, 3, 4, 5 -тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-3-ацетилокси-6 (трифторметил)-2H-I- бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

К твердому цианоборгидриду натрия (62 мг, 0,98 ммоль) добавляют раствор 120 мг (0,25 ммоль) соединения из заголовка C и 0,6 мл 37%-ного водного формальдегида в 5 мл ацетонитрила. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре 5 мин, после чего добавляют 0,1 мл уксусной кислоты. Через 2 ч добавляют еще 0,1 мл уксусной кислоты. Раствор распределяют между этилацетатом и водным раствором карбоната калия. Органическую фазу промывают водным раствором карбоната калия, водой и рассолом, сушат над сульфатом магния и выпаривают. Остаток растворяют в эфире, и после добавления эфирного раствора хлористого водорода получают белое твердое соединение. По данным анализа ЯМР на ядрах ¹H ацетильная группа частично гидролизована.

E) (3R-цис)-1-(2-(диметиламино)-фенил)-1,3,4,5-тетрагидро -4-(4-метоксифенил)-3-гидроокси-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

Смесь соединения из заголовка D (420 мг, 0,79 ммоль) и карбоната калия (0,5 г, 4,72 ммоль) в 30 мл метанола кипятят с обратным холодильником в течение 5 ч в атмосфере аргона.

Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, концентрируют в вакууме, и остаток экстрагируют дихлорметаном.

Органическую фазу промывают водой и рассолом, сушат сульфатом магния и выпаривают. Остаток очищают методом препаративной тонкослойной хроматографии на 4 пластинах с силикагелем, которые элюируют смесью 1:1 эталацетата и гексана. Полосы продукта вырезают и экстрагируют дихлорметаном. Объединенные фильтраты выпаривают. Желтое твердое вещество растворяют в эфире, и к раствору добавляют эфир, насыщенный хлористым водородом. Отфильтровывают светло-желтое твердое вещество и промывают эфиром, получая 302 мг (74%) чистого указанного в заголовке вещества с температурой плавления 217-220^oC.

(α)_D+243,4 pa (C=1 моль/л, в этаноле).

Анализ, вычислено для C₂₆H₂₅F₃N₂O₃HCl 0,72 H₂O,
C-60,07; H-5,31; N-5,38; Cl-6,81; F-10,96.

Найдено, C-60,07; H-5,27; N-5,18; Cl-6,89; F-10,62.

Пример 23. (3R-цис)-1, 3, 4, 5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-3-гидрокси -1-(2-пиридинилметил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

Перемешиваемый раствор 5,0 г (14,2 ммоль) (3R-цис)-4-(4 -метоксифенил)-3-гидрокси-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-она в 150 мл бутанона обрабатывают 2,8 г (17,1 ммоль) порошкообразного карбоната калия и кипятят с обратным холодильником в течение ночи. По данным тонкослойной хроматографии (смесь 95:5 хлористый метилен:метанол) реакция завершена. После объединения с ранее проведенным опытом в объеме 0,5 г, твердые вещества отфильтровывают, промывают бутиноном, и массу растворителя удаляют на роторном испарителе. Остаток встряхивают с 150 мл этилацетата и 50 мл воды, разделяют слои и органическую фазу промывают 50 мл воды, 50 мл рассолома, сушат сульфатом магния, и окончательно выпаривают растворитель при давлении 0,2 мм рт. ст. Получают 7,3 г светло-желтого пенистого остатка. Остаток после выдерживания в течение субботы и воскресенья растворяют в эфире, фильтруют для удаления нерастворимого оранжевого материала, выпаривают и сушат при откачивании насосом, получая 6,9 г светло-желтой хрупкой пены. По данным тонкослойной хроматографии (ТСХ) R_f=0,65 (элюент смесь 95:5 хлористый метилен:метанол).

Указанное выше основание в 50 мл метанола обрабатывают 3,5 мл раствора хлористого водорода (5 н.) в этаноле и растворитель выпаривают окончательно при 0,2 мм рт. ст. Частично твердый остаток растирают под слоем эфира и повторяют выпаривание, получая после высушивания с откачкой насосом 8,3 г светло-желтого твердого вещества. При последующей кристаллизации из 90 мл горячего изопропанола получают 6,95 г (93%) бесцветного продукта с T плавления 184-186^oC (вспенивание).

(α)_D+97,0 град (C=1 моль/л, в метаноле).

Анализ, вычислено для C₂₄H₂₁F₂N₂O₃HCl ·0,75H₂O, C-58,54; H-4,81; N-5,69; Cl7,20.

Найдено, C-58,46; H-5,15; N-5,34; Cl-7,24.

Пример 24. (3R-цис)-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-3 гидрокси-1-(2-пиперидинилметил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид, изомер А.

Раствор 3,00 г (6,09 ммоль) вещества, указанного в заголовке примера 23, в 200 мл этанола обрабатывают 0,30 г диоксида платины и помещают на 2 ч в автоклав Парра под давлением водорода 3,5 ати; по данным ТСХ в этот момент полностью завершается восстановление пиридильной группы. Катализатор отфильтровывает в атмосфере азота, и растворитель выпаривают, получая твердый остаток. Этот остаток растворяют в 30 мл ацетонитрила и разбавляют 330 мл эфира, получая твердое вещество. Смесь охлаждают в течение ночи и фильтруют, получая 1,29 г (43%) изомера А с температурой плавления 177-180^oC.

Изомер А растворяют в 20 мл горячего изопропанола. Фильтруют через ячеистый фильтр (чтобы удалить следы катализатора), охлаждают в течение ночи и фильтруют, получая 0,72 г почти бесцветного твердого вещества, (α)_D+112 град (C= 1 моль/л, в метаноле). После перекристаллизации из 18 мл горячего изопропанола вес продукта равен 0,63 г (21%), температура плавления 177-180^oC, (α)_D +113 град (C=1 моль/л, в метаноле). (ТСХ)R_f=0,59 (элюент смесь 80:20 хлористый метилен:метанол).

Анализ, вычислено для C₂₄H₂₇F₃N₂O₃ HCl·0,25H₂O, C-58,89; H-5,87; N-5,72; Cl-7,24.

Найдено, C-58,82; H-5,90; N-5,68; Cl-7,23.

(3R-цис)-1, 3, 4, 5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-3-гидрокси-1-(2 пиперидинилметил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид, изомер B/
При выпаривании фильтрата, полученного в ходе первой кристаллизации изомера А, получают 1,46 г неочищенного изомера B. После превращения в свободное основание с последующим хроматографированием на колонке с 35 г силикагеля (элюент смесь 15:1 хлористого метилена и метанола) получают 0,48 г чистого изомера 7. Этот материал растворяют в 5 мл хлороформа и обрабатывают 0,22 мл спиртового 5,1 н. раствора хлористого водорода в 3 мл хлороформа. При удалении растворителя в вакууме получают твердое вещество, которое растирают с эфиром, получая 0,54 г продукта с температурой плавления 130 140^oC (α)_D +66 град (C=1 моль/г, в метаноле).

Анализ, вычислено для C₂₄H₂₇F₃N₂ O₃HCl·1,25 H₂O, C-56,80; H-6,05; N-5,52; Cl-6,98.

Найдено, C-56,77; H-5,77; N-5,39; Cl-6,93.

Пример 25. (3R-(1-(R^*), 3α,4α))-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси -4-(метоксифенил)-1-(3-пиперидинилметил)-6-(трифторметил)-2H-1- бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

A) (3R-(1(S^*), 3α,4α))-1-((Бензил-2- пирролидинил))метил-3-гидрокси-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-6- (трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он и
B) (3R-(1(R^*) 3α,4α)-1-((Бензил-3-пирролидинил)метил -3-гидрокси-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H -1-бензазепин-2-он.

Гидрид натрия (1,44 г, 5,99 ммоль) добавляют при перемешивании к раствору (3R-цис)-3-(гидрокси)-1,3,4,5/тетрагидро-4-(4-метоксифенил) -6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-она (10 г, 28,5 ммоль) в осушенном диметилформамиде (250 мл). Спустя 1 ч при комнатной температуре смесь охлаждают до 0^oC и добавляют за один прием 7,36 г (30 ммоль) (S)-1-(бензил-2-(хлорметил)пирролидина. Смесь нагревают до комнатной температуры и перемешивают в течение 4 ч. Смесь разбавляют насыщенным водным раствором бикарбоната калия и экстрагируют три раза этилацетатом. Объединенные этилацетатные экстракты промывают 10%-ным водным раствором хлористого натрия, сушат сульфатом магния, фильтруют и концентрируют. Твердое вещество оранжевого цвета растворяют в минимальном количестве 0,5 н. соляной кислоты и экстрагируют 3 раза эфиром, чтобы удалить непрореагировавший (3R-цис)-3-(гидрокси)-1,3,4,5-тетрагидро -4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он. Добавляют твердый хлорид натрия, и водный слой экстрагируют 3 раза этилацетатом. Объединенные экстракты сушат сульфатом магния, фильтруют и концентрируют. Получают неочищенные соединения A и B, указанные в заголовке, в виде твердых веществ светло-оранжевого цвета. Аддукты этих соединений A и B не могут быть разделены на этой стадии и они были взяты на следующую стадию без дополнительной очистки.

C) (3R-(1(S^*), 3α,4α))-1-((2-пирролидинил)метил)3- гидрокси-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H 1-бензазепин-2-он и
D) (3R-(1(R^*), 3α,4α))-1-((3-пиперидинил)метил-3- гидрокси-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H -1-бензазепин-2-он.

Формиат аммония (9,58 г 151,9 ммоль добавляют к суспензии 10% палладия на угле (3,7 г) и смеси соединений, указанных в заголовках A и B (18,5 г, 33 ммоль), в 350 мл безводного метанола в атмосфере аргона. Эту смесь кипятят с обратным холодильником 5 ч, охлаждают и фильтруют через безводный сульфат магния. Оставшееся твердое вещество промывают метанолом. Фильтрат концентрируют, растворяют в минимальном количестве воды и трижды промывают эфиром. Водный слой подщелачивают водным бикарбонатом калия и экстрагируют 3 раза этилацетатом. Объединенные экстракты промывают водой сушат сульфатом магния, фильтруют и концентрируют. Получают смесь соединений C и D, указанных в заголовке, в виде светло-желтой пены (10,89 г, 76%). Изомеры этих соединений не могут быть разделены и они были взяты на следующую стадию без дополнительной очистки.

E) (3R-(1(S^*), 3α,4α)-1- ((Бензилоксикарбонил-2- пирролидинил)метил-3-гидрокси-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил) -6-(трифторметил)2H-1-бензазепин-2-он и
F) (3R-(1(R^*),3α,4α))-1-((Бензилоксикарбонил -3-пиперидинил)метил-3-гидрокси-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил) -6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он.

К смеси соединений, указанных в заголовках C и D (7,07 г, 16,3 ммоль) в 1,4-диоксане (80 мл) и насыщенного водного раствора гидрокарбоната калия (30 мл) при комнатной температуре по каплям добавляют бензилхлорформиат (5,84 г, 32,5 ммоль). Реакционную смесь немедленно разбавляют водой и экстрагируют 3 раза этилацетатом. Объединенный экстракт промывают рассолом, сушат над сульфатом магния, фильтруют и концентрируют. Неочищенную желтую жидкость хроматографируют на колонке с силикагелем и элюируют 15 30% этилацетата в гексане, чтобы получить соединение указанное в заголовке E (7,89 г 85%) R_f 0,38 (силикагель, 50% этилацетата в гексане) и соединение, указанное в заголовке F(0,87 г, 9,4%); R_f 0,50 (силикагель, 50% этилацетата в гексане).

G) (3R-(1(R^*), 3α,4α -1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси -4-(4-метоксифенил)-1-(3-пиперидинил)-6-трифторметил)-2H-1- бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

К раствору соединения, указанного в заголовке F, (800 мг 1,41 ммоль) в 25 мл этилацетата и 1 мл трифторуксусной кислоты при перемешивании добавляют 160 мг гидроксида палладия на углероде. Реакционную колбу заполняют водородом из баллона. Эту колбу вакуумируют при пониженном давлении и заполняют водородом (3 раза). Затем после перемешивают при комнатной температуре в течение ночи, до удаления водорода, и добавляют безводный сульфат магния. Твердый вещества удаляют фильтрацией и хорошо промывают их этилацетатом. Фильтрат промывают водным раствором гидрокарбоната калия (3 раза). Объединенные водные слои экстрагируют этилацетатом и органические экстракты объединяют, сушат над сульфатом магния, фильтруют и концентрируют. Неочищенный остаток растирают с 20 мл эфира и выпавший в осадок свободный амин отфильтровывают, собирают и сушат, получая 420 мг твердого белого вещества, которое растворяют в 5 мл хлористого метилена, и добавляют 5 мл эфирного раствора HCl. Раствор концентрируют при пониженном давлении и окончательно вакууме, чтобы получить указанное в заголовке соединение (450 мг, 68%) в виде твердого белого вещества с температурой плавления 183 188^oC (α)_D +102,6 (C 1 моль/л в метаноле).

Анализ, вычислено для C₂₃H₂₅F₃N₂O₃ · HCl · H₂O, C-56,51; H-5,77; N-5,73; Cl-7,25.

Найдено, C-56,58; H-5,75; N-5,53; Cl-7,02.

Пример 26. (3R-(1(R^*), 3α,4α -3-Ацетилокси)-1,3,4,5-тетрагидро -4-(4-метоксифенил)-1-(3-пиперидинил)-6-(трифторметил)-2H-1- бензазепин-2-он, моногидрохлорида.

A) (3R-(1(R^*) 3α,4α -1-(бензилокси-3- пиперидинил)-3-ацетилокси-1,3,4,5-тетрагидро-4 (4-метоксифенил)-6- (трифторметил)-2H 1-бензазепин-2-он.

К раствору соединения из примера 25 F) (880 мг, 1,53 ммоль) в 20 мл) этилацетата по каплям прибавляют 700 мкл хлористого ацетила. Реакционную смесь нагревают при 70^oC в течение суток, после чего ее охлаждают, причем избыток хлористого ацетила разрушают добавлением 2 мл метанола. Смесь разбавляют этилацетатом и промывают 3 раза водным раствором гидрокарбоната калия. Объединенную водную промывку экстрагируют 1 раз этилацетатом. Органические экстракты объединяют, сушат сульфатом магния фильтруют и концентрируют при пониженном давлении, получая соединение, указанное в заголовке A (920 мг, 100%) в виде белой пены.

B) (3R-)1(R^*), 3α,4α -3-ацетилокси)-1,3,4,5 -тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-1-(3-пиперидин)-6- (трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

К раствору соединения, указанного в заголовке A (920 мг, 1,53 ммоль), в 25 мл этилацетата и 1 мл трифторуксусной кислоты при перемешивании добавляют 200 мг катализатора Пирлмана гидроксид палладия на угле. Реакционная колба соединен с баллоном, заполненным водородом. Эту колбу вакуумируют при пониженном давлении и заполняют водородом из баллона (3 раза).

Затем смесь перемешивают при комнатной температуре в течение ночи, после чего баллон удаляют. К реакционной смеси добавляют безводный сульфат магния, и фильтруют смесь через слой сульфата магния. Твердые вещества хорошо промывают этилацетатом. Фильтрат промывают 3 раза водным раствором гидрокаробонатом калия. Объединенные водные слои экстрагируют 2 раза этилацетатом. Органические экстракты соединяют, сушат сульфатом магния, фильтруют и концентрируют. Коричневый, маслянистый остаток (770 мг) хроматографируют на колонке с силикагелем (предварительно обработана 1% триэтиламина) и элюируют смесью 5% метанола в этилацетате, чтобы получить 430 мг свободного основания в виде белой пены. Этот свободный амин растворяют в хлористом метилене и добавляют избыток эфирного раствора HCl. Раствор концентрируют при пониженном давлении, получая 420 мг указанного в заголовке соединения (65%) в виде белого твердого вещества с T плавления 177-180^oC.

(α)_D +107,9 град (C=1, в метаноле)
Анализ, вычислено для C₂₅H₂₇F₃N₂O₄ ·HCl·0,81 H₂O, C-56,91; H-5,66; N-5,31; Cl-6,72; F-10,80.

Найдено, C-56,84; H-5,67; N-5,38; Cl-6,41; F-10,79.

Пример 27. (3R-(1(S^*), 4α,3α 6-Хлор-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси -4-(4-метоксифенил)-1-(2-пирролидинилметил)-2H-1-бензазепин-2-он.

A) S-N-трет-бутоксикарбонил-2-пирролидин.

S-2-Пирролидинметанол (15 г, 148,3 ммоль) и ди-трет-бутилдикабонат (40 г, 178 ммоль) в 500 мл хлористого метилена перемешивают 5 часов при комнатной температуре. Растворитель выпаривают при пониженном давлении, и неочищенный продукт превращают на следующей стадии (B) без дополнительной очистки.

B) S-N-трет-бутоксикарбонил-2-(бромметил)пирролидин.

Указанное в заголовке A соединение (29,8 г, 148,3 ммоль) и четырехбромистый углерод (99 г, 297 ммоль) трифенилфосфин (77,8 г, 297 ммоль) в 1000 мл эфира перемешивают при комнатной температуре в течение 18 ч. Твердый осадок удаляют фильтрацией, и твердые вещества хорошо промывают гексаном. При концентрировании фильтрата получают желтую жидкость, которая после хроматографирования на колонке с силикагелем и элюирования 0-5% этилацетата в гексане, дает 17,49 г соединения, указанного в заголовке B (45%), в виде бесцветной жидкости.

C) (3R-(1(S^*)3α,4α)-1-((трет-бутоксикабронил -2-пирролидинил)метил)-3-гидркси-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил) -6-трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он.

(цис)-6-Xлор-4-(4-метоксифенил)-3-гидрокси-1,3,4,5 -тетрагидро-2H-1-бензазепин-2-он (3,0 г, 9,44 ммоль) добавляют к суспензии гидрида натрия (0,27 г, 11,33 ммоль) в 95 мл диметилфомамида (выдержан над молекулярном ситом 4A) и перемешивают 1 ч. Добавляют соединение, указанное в заголовке B (3,0 г, 11,33 ммоль), и смесь нагревают 3 ч при 80^oC. Добавляют дополнительно 0,11 г (4,58 ммоль) гидрида натрия и соединение из заголовка B (1,25 г, 4,72 ммоль). Редакционную смесь нагревают еще в течение 2 ч при 80^oC, охлаждаю и прерывают реакцию добавлением воды, и экстрагируют 3 раза этилацетатом. Объединенный экстракт промывают 3 раза 10%-ным водным раствором хлористого лития, сушат над сульфатом магния и концентрируют. Неочищенную желтую жидкость хроматографируют на колонке с силикагелем, которую элюируют 5-20% этилацетата в гексане, чтобы выделить соединение, указанное в заголовке C (0,65 г, 13,7%). (α)_D +135,2 град (C=1 моль/л, в метаноле).

D) (3R-(1(S^*, 3α,4α -6-хлор-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-1-(2-пирролидинилметил)-2H-1-бензазепин-2-он.

Раствор соединения из заголовка C (0,67 г, 1,34 ммоль) и 1 мл (13,1 ммоль) трифторуксусной кислоты в 10 мл хлористого метилена перемешивают при комнатной температуре в течение 6 ч. Добавляют насыщенный водный раствор бикарбоната калия, чтобы подщелочить реакционную смесь, которую затем разбавляют водой и экстрагируют 3 раза этилацетатом. Объединеный экстракт сушат сульфатом магния, фильтруют и концентрируют, получая неочищенный продукт, который хроматографируют на препаративных пластинках с силикагелем, чтобы получить 0,28 г указанного в заголовке соединения (52%) в виде светло-желтого пены с T плавления 80-84^oC. (α)_D +148,0 град (C=1 моль/л, в метаноле).

Анализ, вычислено для C₂₂H₂₅ClN₂O₃·0,42H₂O, C-64,70; H-6,38; N-6,86; Cl-8,68.

Найдено, C-64,96; H-6,34; N-6,60; Cl-8,78.

Пример 28. (3R=(1(S), 3α,4α-3 (Ацетилокси)-6-хлор-1,3,4,5-тетрагидро -4-(4-метоксифенил)-1-(2-пирролидинилметил)-2H-1-бензазепин-2-он
A) (3R-(1(S_*), 3α,4α ))1- ((трет-бутоксикарбонил-2-пирролидинил)метил)-3-ацилокси)-1 3,4,5-тетрагидро 4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он.

N, N-Диметилаламинопиридин (0,35 г, 2,88 ммоль) добавляют к раствору соединения заголовка C) из примера 27 (0,72 г), 1,44 ммоль) и уксусного ангидрида (0,68 г, 7,2 ммоль) в 20 ммоль хлористого метилена. Смесь перемешивают 18 ч при комнатной температуре, поглощают силикагелем (60-200 меш, хроматографируют на колонке с силикагелем и элюируют 10-20% этилацетата в гексане, чтобы получить 0,66 г соединение, указанного в заголовке A, (85%) в виде белой пены.

B) (3R(1(S^*), 3α,4α ))3-(ацетилокси)-6-хлор-1,3,4,5 -тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-1-(2-пирролидинилметил)-2H -1-бензазепин-2-он.

Раствор соединения, указанного в заголовке A, (0,65 г, 1,20 ммоль) и трифторуксусной кислоты (1,37 мл, 18,0 ммоль) в 15 мл хлористого метилена перемешивают 1,5 ч при комнатной температуре. К реакционной смеси добавляют насыщенный водный раствор гидрокарбоната калия затем воду прежде чем экстрагировать ее этилацетатом (3 раза). Сушат над сульфатом магния, фильтруют и концентрируют, получая указанное в заголовке соединение (0,53 г, 100%) в виде белой пены, с T плавления 74-78^oC: (α)_D +130,0 град. (C 1, в метаноле).

Анализ, вычислено для C₂₄H₂₇CIN₂O₄ ·0,29 H₂O,C-64,33; H-6,20; N-6,25; CI-7,91.

Найдено, C-64,61; H-6,03; N-5,96; CI-7,51.

Пример 29. (3R-(1(2R^*), 3α,4α -1-(2- (Диметиламино)-1-фенилпропил)-1, 3, 4, 5-тетрагидро-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H -1-бензазенин-2-он, изомер A.

A) IS, 2R,2-(N,N-диметилаламино,)-1-фенил-1-пропанол.

К суспензии 20 г IS,2R-корэфедрин-гидрохлорида (106 ммоль) в 50 мл эфира добавляют 21 г 25%-ного раствора метоксида натрия в 100 мл метанола. Дополнительно добавляют 50 мл метанола и раствор перемешивают несколько минут и фильтруют. Белый осадок промывают несколько раз эфиром, и объединенные фильтраты выпаривают, получая 16,6 г свободного основания IS, 2R-норэфедрина в виде прозрачного масла (100%). Это свободное основание растворяют в 125 мл ацетонитрила и добавляют 42 мл 37%-ного водного раствора формальдегида. При периодическом охлаждении в бане со льдом добавляют 10,5 г цианоборгидрида натрия (167 ммоль) по частям в твердом виде. Снова при периодическом охлаждении по каплям добавляют ледяную уксусную кислоту до тех пор, пока pH раствора не снизится до 8. Раствор перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин и выпаривают. Остаток экстрагируют три раза из 2н. раствора гидроксида натрия эфиром, и объединенные эфирные экстракты промывают 0,5 г раствором гидроксида натрия и экстрагируют 3 раза 10%-ной соляной кислотой. Объединенные кислотные промывки нейтрализуют твердым гидроксидом натрия и экстрагируют 3 раза эфиром. Объединенные эфирные промывки отмывают рассолом, сушат над карбонатом калия и выпаривают, чтобы получить 15,6 г (82%) указанного в заголовке A соединения в виде белого кристаллического вещества.

B) IR-2R-(N-диметиламино)-1-фенил-1-хлорпропан.

К раствору соединения из заголовка A (15,2 г, 70,5 ммоль) в 100 мл хлористого метилена добавляют 20,6 мл хлористого тионила (282 ммоль) в 100 мл хлористого метилена по каплям в течение часа. После добавления 200 мл четыреххлористого углерода и охлаждения до 0^oC не выделяется твердый продукт. Отгоняют хлористый метилен и оставшийся раствор замораживают в течение ночи, получая смесь 1:1 1R, 2R, 2R- и IS,2R-изомеров соединения из загололвка B) в виде розового твердого вещества, которое собирают посредством фильтрации, промывают 3 раза гексаном и сушат на воздухе. При перекристаллизации из 150 мл ацетона и 5 мл метанола получают 0,98 г соединения, указанного в заголовке B (изомер A), в виде светло-бурых призм.

(α)_D-110,9 град. C 1 моль/л, в метаноле).

C) (3R-(1(2R^*), 3α,4α-1-(2-диметиламино)-1- фенилпропил)-3-(трет-бутилдиметилсилокси)-1,3,4,5-тетрагидро-4- (4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, изомер A.

К суспензии 93 мг гидрида натрия (1,93 ммоль, 50%-ная дисперсия в масле) в 4 мл сухого диметилформамида добавляют 0,75 г 3-трет-бутилдиметилсилилового эфира (3R-цис)-3-гидрокси -4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-она (1,61 ммоль).

Раствор перемешивают 10 мин, нагревают до 70^oC и добавляют раствор 0,87 г (3,22 ммоль) соединения из заголовка B и 0,36 г трет-бутилата калия (3,22 ммоль) в 2 мл сухого диметилформамида. Нагревание и перемешивание продолжают в течение 70 мин, добавляют еще 45 мг гидрида натрия и 0,22 г соединения из заголовка B и раствор нагревают еще в течение 90 мин. Реакцию прерывают добавлением водного раствора карбоната калия, диметилформамид удаляют под высоким вакуумом при осторожном нагревании, и остаток распределяют между эфиром и водным карбонатом калия. Органический слой промывают рассолом, сушат над сульфатом магния и выпаривают, получая 1,51 г светло-желтого масла. Флеш-хроматография на силикагеле (элюент 40% этилацетата в гексане) дает 0,58 г соединения, указанного в заголовке C) в виде твердой белой паны, загрязненной приблизительно 20% имидата, образовавшегося при алкилировании амида карбонильным кислородом.

D) (3R-(1(2R^*)3α,4α ))-1-(2-диметиламино)-1-фенилпропил)-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, изомер A.

К раствору 0,58 г неочищенного соединения заголовка C) (менее 1,02 ммоль) в 25 мл осушенного тетрагидрофурана добавляют 0,68 г твердого тригидрата фтористого тетрабутиламмония (1,56 ммоль) за один прием. Раствор перемешивают в течение 20 мин и распределяют между эфиром и водой. Водный слой промывают эфиром, и объединенные органические соли промывают рассолом, сушат сульфатом магния и выпаривают, получая 0,51 г прозрачной смолы. Этот материал очищают на трех препаративных пластинах для тонкослойный хроматографии (элюент-5% метанола: хлористый метилен). Полосу, соответствующую значению R_f 0,48 (10% метанола в хлористом метилене), экстрагируют смесью 10% метанола: 0,5% триэтиламина: хлористый метилен и раствор фильтруют и выпаривают, чтобы получить 0,37 г свободного основания указанного в заголовке соединения, в виде белой твердой пены. Это свободное основание растворяют в эфире, фильтруют через слой Целита и добавляют эфир насыщенный HCl. Образовавшийся белый осадок собирают посредством фильтрации промывают эфиром и сушат, получая 205 мг указанного в заголовке соединения в виде белой твердой пены с температурой плавления выше 220^oC, (α)_D +180 град (C 1 моль/л, в метаноле).

Анализ вычислено для C₂₉H₃₁F₃N₂O₃HCl ·1,26 H₂O, C 60,92; H 6,09; N 4,90; Cl 6,20; F 9,97.

Найдено, C 60,92; H 6,05; N 4,74; Cl 6,11; F 9,76.

Пример 30. (3R-(1(2R^* 3α,4α)-1-(2-(Диметиламино) -1-фенилпропил)-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-6- (трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид, изомер B.

A) (3R-(1(2R^*) 3α,4α)-1-(2-диметиламино) -1-фенилпропил)-3-(трет-бутилдиметилсилилокси)-1,3,4,5-тетрагидро 3- гидрокси-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, изомер B.

К суспензии 1,08 г гидрида натрия, (22,6 ммоль 50%-ной дисперсии в масле) (в 10 мл осушенного диметилформамида добавляют 3,5 г 3-трет- бутилдиметилсилилового эфира (3R-цис)-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил) -6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-она (7,52 ммоль). Раствор перемешивают в течение 30 мин, добавляют 3,05 г смеси 1:1 1R 2R- и 1S, 2R-(N, N-диметиламин)-1-фенил-1-авляютхлорпропана (13 ммоль, см. пример 29) в твердом виде, и раствор перемешивают и нагревают при 65^oC 1 ч. Раствор охлаждают добавлением водного раствора гидрокарбоната натрия, диметилформамид удаляют в высоком вакууме при острожном нагревании, и остаток распределяют между эфиром и водным раствором карбоната калия. Органический слой промывают рассолом, сушат сульфатом магния и выпаривают получая 6,18 г густого коричневого масла Методом флэш-хроматографии на силикагеле (элюент -75% эфира в гексане и затем 75% этилацетата в гексане) получают 1,18 г сырого соединения, указанного в заголовке А (значение R_f 0,41 г в 50% этилацетате в гексане), загрязненного небольшим количеством более подвижного изомера (соединение C) в примере 29). Флэш-хроматография на силикагеле (элюент -50% этилацетата в гексане) дает 0,84 г указанного в заголовке А) соединения (18%), в виде желтой твердой пены.

В) 3R-(1(2R^*), 3α,4α )-1-(2-диметиламино) -1-фенилпропил)-1,3,4,5-тетразидро-3-гидрокси-5-(4-метоксифенил)-6- (трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, изомер В, моногидрохлорид.

К раствору 0,84 г неочищенного соединения заголовка А (1,34 ммоль) в 25 мл осушенного тетрагидрофурана добавляют 0,90 г твердого тригидрата фтористого тетрабутиламмония (2,86 ммоль) за один прием. Раствор перемешивают в течение 30 мин и распределяют между эфиром и водой. Водный слой промывают эфиром, и объединенные органические слои промывают рассолом, сушат сульфатом магния и выпаривают, получая 0,85 г прозрачной смолы. Этот материал очищают на четырех препаративных пластинах для тонкослойной хроматографии (элюэнт-75% этилацетата в гексане. Полосу, соответствующую значению R_f 0,19 (75% этилацетата в гексане), экстрагируют смесью 5% метанола в хлористом метилене, и раствор фильтруют и выпаривают, чтобы получить 0,50 г свободного основания указанного в заголовке соединения, в виде белой твердой пены. Это свободное основание растворяют в эфире, фильтрат через слой Целита и добавляют эфир, насыщенный HCl. Образовавшийся белый осадок собирают посредством фильтрации, промывают эфиром и сушат, однако при стоянии появляется гигроскопичность. Это твердое вещество растворяют в метаноле, выпаривают, суспендируют в горячем изопропиловом эфире и по каплям добавляют метанол, пока не произойдет растворение. Раствор охлаждают, и образовавшееся белое твердое вещество собирают посредством фильтрации и сушат, получая 0,42 г указанного в заголовке соединения в виде белого твердого порошка с температурой плавления 191 - 192^oC.

(α)_D +242,6 град (C 1,05 моль/л, в метаноле).

Анализ, вычислено для C₂₉H₃₁F₃N₂O₃HCl ·0,22 H₂O, C 62,98; H 5,91; N 5,06; Cl 6,41; F 10,30.

Найдено, C 62,98; H 5,79; N 5,04; Cl 6,21; F 10,58.

Пример 31. (3R-(1(2S), 3α,4α)-1-(2-(Диметиламино)-1-фенилпропил)-1,3,4,5 -тетрагидро-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид, изомер B.

A) 1R, 2S-2 (N,N-Диметиламино)-1-фенил-1-пропанол.

К перемешиваемому раствору 1R, 2S-норэфедрина (25 г, 0,165 моль) и 50 мл формиальдегида (37%-ный раствор в воде) в 150 мл ацетонитрила при 0^oC добавляют 16,3 г цианоборгидлрида натрия (0,26 моль), несколькими порциями. В течение 20 мин добавляют 35 мл ледяной уксусной кислоты. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч, концентрируют до 1/3 объема и нейтрализуют до pH 10 oднонормальным раствором гидроксида натрия. Объединенные органические фазы промывают водой и рассолом, сушат надсульфатом магния и выпаривают. Продукт подвергают перекристаллизации из смеси этанола и воды, получая 7,01 г (24%) соединения, указанного в заголовке А.

B) 1R,2S-2-(N,N-Диметиламиноо)-1-фенил-1-хлорпропан.

К перемешиваемому раствору соединения, указанного в заголовке А (2,19 г, 12,22 ммоль), в 25 мл хлороформа добавляют по каплям в течение 5 мин раствор 8,89 мл хлористого тионила (122 ммоль) в 15 мл хлороформа, Реакционную смесь перемешивают 15 мин и выпаривают. Темный остаток рассеивают хлороформом (2 раза по 100 мл) и растирают со смесью 1:1 эфира с гексаном (3 раза по 100 мл), чтобы получить 2,29 г (80%) соединения, указанного в заголовке B в виде желтого твердого вещества, содержащего 15% 1S, 2S-изомера.

C) (3R-(1(2S^*), 3α,4α )-1- (2-)Диметиламино)-1-фенилпропил)-1, 3, 4, 5-тетрагидро-3-(трет-бутилимитилсилокси)-4- (4-метоксиффенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, изомер B.

К перемешиваемому раствору соединения, указанного в заголовке А, пример 18 (1,5 г, 3,22 ммоль) в 20 мл сухого диметилформамида добавляют гидрид натрия в виде 60%-ной дисперсии в масле (0,39 г, 9,67 ммоль). Реакционную смесь перемешивают в течение 1 ч в атмосфере аргона при комнатной температуре. Добавляют 0,76 г (3,22 ммоль) неразбавленного вещества из заголовка B, и реакционную смесь перемешивают при 50^oC в течение ночи. Раствор охлаждают до комнатной температуры и выпаривают. Остаток распределяют между водой и хлористым метиленом. Органическую фазу промывают водой и рассолом, сушат над сульфатом магния и выпаривают. Остаток очищают на колонке с силикагелем, которую элюируют смесью 1:1 эфира с гексаном, получая 1,18 г (56%) соединения, указанного в заголовке C.

D) (3R-(1(2S^*),3α,4α))-1-(2-Диметиламино) -1-фенил-пропил)-1, 3, 4, 5-тетраггидро-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид, изомер B.

К перемешиваемому раствору 1,18 г соединения из заголовка C (1,78 ммоль) в 20 мл осушенного тетрагидрофурана добавляют 1,12 г тригидрата фтористого тетрабутиламмония (3,56 ммоль).

Раствор перемешивают при комнатной температуре 1 ч и разбавляют эфиром. Органическую фазу промывают водой и рассолом, сушат сульфатом магния и выпаривают. Остаток очищают на колонке с силикагелем, которую элюируют эфиром. Получают твердое вещество, которое растворяют в эфире. Добавляют эфир, насыщенный HCl, чтобы получить белый осадок, который фильтруют и промывают эфиром, получая 0,47 г чистого указанного в заголовке соединения с температурой плавления 148-151^oC.

(α)_D+167,6 град (C=0,75 моль/л, в метаноле).

Анализ, вычислено для C₂₉H₃₁F₃N₂O₃ HCl·1,87H₂O, C-59,77; H-6,18; N-4,80; Cl-6,08; F-9,78.

Найдено, C-59,37; H-5,78; N-4,90; Cl-6,51; F-9,84.

Пример 32. (3R-(1(2S^*), 3α,4α )-1-(2- (Диметиламино)-1-фенилпропил)-1, 3, 4, 5-тетрагидро-3-гидрокси-4-(4-метоксифенгил)-6- (трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид, изомер А.

A) 1S, 2S-2 (N, N-Диметиламино)-1-фенил-1-хлорпропан.

К перемешиваемому раствору соединения, указанного в части А примера 31 ((2,19 г, 12,22 ммоль), в 25 мл хлороформа добавляют по каплям в течение 5 мин раствор 8,89 мл хлористого тионила (122 ммоль) в 15 мл хлороформа. Реакционную смесь перемешивают 1 ч при комнатной температуре и выпаривают.

Остаток рассеивают хлороформом (3 раза по 100 мл) и растирают со смесью 1:1 эфира с гексаном (4 раза по 100 мл) чтобы получить 1:1 смесь 1R, 2S-изомера и 1S, 2S-изомера в виде желтого аморфного твердого вещества. Перекристаллизация из оцетона дает 0,8 г чистого соединения, указанного в заголовке А.

B) (3R-(1(2S^*),3α,4α)-1- (2-Диметиламино)-1-фенилпропил)-1, 3, 4, 5-тетрагидро-3-(трет-бутилдиметилсилокси)-4-(4-метоксифенил) -6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид, изомер А.

Смесь соединения, указанного в заголовке А (0,4 г 1,72 ммоль), соединения из части А примера 18 (0,8 г, 1,42 ммоль) и карбоната цезия (16, г 5, 16 ммоль) в 10 мл сухого диметилформамида нагревают при 55^oC в течение 2 ч. Реакционную смесь концентрируют в вакууме, и остаток растирают в воде.

Твердое вещество собирают и растворяют в этилацетате. Органическую фазу сушат над сульфатом магния и выпаривают. Остаток очищают на колонке с силикагелем, которую элюируют смесью 1:1 эфира с гексаном, получая 0,7 г чистого соединения, указанного в заголовке B.

C) (3R-(1(S^*), 3α,4α))-1-(2-(Диметиламино) -1-фенилпропил)-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)- 6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

К перемешиваемому раствору 0,7 г соединения заголовка B (1,12 ммоль) в 20 мл осушенного тетрагидрофурана добавляют 0,35 г тригидрата фтористого тетрабутиламмония (1,12 ммоль).

Раствор перемешивают в течение 2 ч при комнатной температуре и выпаривают. Остаток распределяют между этилацетатом и водой. Органическую фазу промывают водой и рассолом, сушат сульфатом магния и выпаривают. Остаток очищают на четырех препаративных пластинах с силикагелем, которые элюируют хлористым метиленом. Полосы продукта вырезают и экстрагируют смесью 10% метанола в хлористом метилене. Продукт растворяют в эфире, и добавляют эфир, насыщенный хлористым водородом. Раствор выпаривают, и остаток рассеивают метанолом, получая белое твердое вещество (0,38 г), указанное в заголовке.

Температура плавления 233-235^oC,
Анализ, вычислено для C₂₉H₃₁F₃N₂O₃HCl·0,8 H₂O, C-61,83; H-6,01; N-4,97; F-10,12; Cl-6,29.

Найдено, C-61,77; H-5,81; N-5,03; F-10,00; Cl-6,54.

Пример 33. (3R-(1(S*), 3α,4α -1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-4-(4 -метоксифенил)-1-(3-пирролидинил)-6-(трифторметил)-2H-1- бензазепин-2-он, соль фумаровой кислоты (1:1).

А) 3R-1-Бензил-3-(пара-толуолсульфонилокси)пирролидин
Смесь 3R-1-Бензил-3-гидроксипирролидина (1 г, 5,6 ммоль) и паратолуолсульфонилхлорида (1,6 г, 8,4 ммоль) перемешивания в 10 мл пиридина 4 часа. Реакционную смесь распределяют между водным раствором гидрокарбоната натрия и хлористым метиленом. Органический слой промывают раствором гидрокарбоната натрия, затем рассолом. Затем сушат сульфатом магния и выпаривают сначала при неглубоком вакууме и окончательно и высоковакуумной откачкой, чтобы удалить следы пиридина. Образовавшийся желтый остаток очищают методом флэш-хроматографии на силикагелевой колонке 5х25 см, (элюент-смесь 1:1 этилацетата и гексана). Чистые фракции концентрируют, чтобы получить 933 мг указанного в заголовке А соединения, в виде бесцветного масла.

В) (3R-(1(S*), 3α,4α -1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси -4-(4-метоксифенил)-1-(3-пирролидинил)-6-(трифторметил)-2H- 1бензазепин-2-он.

Смесь соединения, указанного в заголовке А (0,9 г, 2,72 ммоль), (3R-цис)-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-6- (трифторметил)-2H-1бензазепин-2-она (911 мг, 2,6 ммоль) и карбоната цезия (4,23 г, 13 ммоль) в 26 мл перегнанного метилэтилкетона кипятят с обратным холодильником в течение 8 часов и перемешивают при комнатной температуре 18 часов. Добавляют этилацетат (60 мл), и суспензию фильтруют.

Фильтрат концентрируют, и остаток очищают методом флэш-хроматографии на силикагелевой колонке 5х25 см, используя следующую схему элюирования: 2 л смеси 1:1 этилацетат: гексан; 1 л смеси 3:1 этилацетат: гексан; 0,5 л 1% метанола в этилацетате. Чистые фракции концентрируют, чтобы получить 1,24 г почти белого твердого вещества. Это вещество перекристаллизовывают из этилового эфира, получая 935 мг (71%) указанного в заголовке В соединения, в виде белого кристаллического порошка с температурой плавления 147-149 С.

С) (3R-(1(S*), 3α,4α -1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси -4-(4-метоксифенил)-1-(3-пирролидинил)-6-(трифторметил)-2H-1- банзазепин-2-он.

Смесь вещества из части В (865 мг, 1,7 ммоль), формиата аммония (552 мг, 8,76 ммоль) и 10% палладия на угле (105 мг) кипятят с обратным холодильником в 25 мл 4:1 метанол: уксусная кислота в течение 4 часов. После этого дополнительно вводят 220 мг формиата аммония (3,5 ммоль) и 120 мг палладия (10%) на угле. Эту смесь кипятят в течение 30 минут, и затем катализатор отфильтровывают через Целит. Лепешку на фильтре хорошо промывают метанолом, и фильтрат концентрируют в вакууме. Остаток распределяют между раствором карбоната натрия и этилацетатом.

Органический слой промывают рассолом, сушат над сульфатом натрия и концентрируют. Остаток очищают методов флэш-хроматографии на силикагелевой колонке 5х20 см, которая предварительно обработана смесью дихлорметана: метанола и триэтиламина, 94:5:1. Колонку элюируют сначала 2 л смеси 5% метанола в дихлорметане и затем 2 л 10% метанола в дихлорметане. Чистые фракции концентрируют, чтобы получить 60 мг (выход 84%) указанного в заголовке С соединения в виде бесцветной пены.

Д) (3R(1(S*), 3α,4α -1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси -4-(4-метоксифенил)-1-(3-пирролидинил)-6-(трифторметил)-2H-1- бензазепин-2-он, соль фумаровой кислоты (1:1).

Вещество, указанное в заголовке С (600 мг, 1,43 ммоль), растворяют в 5 мл метанола и добавляют 166 мг (1,43 ммоль) фумаровой кислоты в виде раствора в горячем метаноле. Раствор концентрируют досуха, и твердый остаток кристаллизуют из смеси метанол: эфир, чтобы получить 650 мг (86%) указанного в заголовке соединения в виде бесцветного кристаллического вещества с температурой плавления 228-231^oC.

(α)_D+57,86 град (С=1,0 моль)л, в уксусной кислоте.

Анализ, вычислено для C₂₂H₂₃F₃N₂O₃ ·C₄H₄O₄, C-58,20; H-5,07; N-5,22; F-10,62;
Найдено, C-58,09; H-4,81; N-5,27; F-10,45.

Пример 34. (3R-(1(S*), 3α,4α -1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-4-(4 -метоксифенил)-1-(3-пирролидинил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, соль фумаровой кислоты (1:1).

А) 3S-1-Бензил-3-(бензоилокси)пирролидин.

Диэтилазодикарбоксилат (4,8 мл, 30 ммоль) по каплям добавляют к перемешиваемому раствору 3R-1-Бензил-3-гидроксипирролидина (3,5 г, 20 ммоль), трифенилфосфина (7,86 г, 30 ммоль) и бензойной кислоты (6,12 г, 50 ммоль) в 200 мл тетрагидрофурана пpи комнатной температуре. После перемешивания в течение 1,5 часов тетрагидрофуран удаляют в вакууме, и остаток распределяют между 1н. соляной кислоты и этилацетатом.

Органический слой снова экстрагируют 1н. соляной кислотой, и объединенные кислотные слои подщелачивают твердым карбонатом натрия. Образовавшийся основной слой экстрагируют этилацетатом. Этилацетатный слой промывают водой, затем рассолом и затем сушат сульфатом магния. Органический слой выпаривают и остаток очищают методом флэш-хроматография на силикагелевой колонке 5х30 см, используя смесь 1:3 этилацетата и гексана в качестве подвижной фазы. Чистые фракции концентрируют, чтобы получить 3,3 г (выход 59%) указанного в заголовке А соединения, в виде бесцветного масла.

B) 3S-1-бензил-3-гидроксипирролидин.

Добавляют однородный раствор гидроксида натрия (25 мл, 25 ммоль) к раствору соединения, указанного в заголовке A (3,15 г, 11,2 ммоль), в 100 мл метанола. Реакционная смесь сразу становится мутной и проявляется через 30 минут. После перемешивания еще в течение 30 минут метанол удаляют в вакууме, и оставшуюся водную смесь экстрагируют этилацетатом. Органическую фазу промывают водой затем рассолом. После высушивания над сульфатом натрия этилацетат удаляют в вакууме, чтобы получить 1,5 г (выход 77%) соединения, указанного в заголовке B, в виде бесцветного масла.

C) 3 S-бензил-3(пара-толуолсульфонилокси)пирролидин.

Смесь 3R-1-бензил-3-гидроксипирролидина (1,45 г, 8,2 ммоль) и паратолуолсульфонилхлорида (2,35 г, 12,3 ммоль) перемешивают в 16 мл пиридина 20 часов. После этого реакционную смесь распределяют между водным раствором гидрокарбоната натрия и этиловым эфиром. Органический слой промывают раствором гидрокарбонта натрия, водой затем рассолом. После высушивания сульфатом натрия органический слой выпаривают сначала при неглубоком вакууме и окончательно с высоковакуумной откачкой, чтобы удалить следы пиридина. Образовавшийся остаток очищают методом флэш-хроматографии на силикагелевой колонке 5 х 25 см, (элюент-смесь 1:3 этилацетата и гексана). Чистые фракции концентрируют, чтобы получить 2,31 г (выход 85%) указанного в заголовке C соединения, в виде светло-желтого масла.

D) (3R-(1(S^*), 3α,4α ))- 1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-1-(3- пирролидинил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он.

Смесь соединения, указанного в заголовке C (2,2 г, 6,64 ммоль), (3R-цис)-3-гидрокси-4-4(4-метоксифенил)-6- (трифторметил)-2H-2-бензазепин-2-она (1,86 г, 5,31 ммоль) и карбоната цезия (8,65 г, 26,5 ммоль) в 75 мл метилэтилкетона кипятят с обратным холодильником в течение 18 часов. Реакционную смесь охлаждают, разбавляют 150 мл этилового эфира и фильтруют через Целит. Фильтрат концентрируют, и остаток очищают методом флэш-хроматографии на силикагелевой колонке 5 х 25 см, используя смесь 3:1 этилацетат гексан в качестве элюента. На этой колонке достигается только частичная очистка. Поэтому концентрированные фракции (2,35 г, 88% чистоты) хроматографируют повторно на силикагелевой колонке 5 х 25 см, используя в качестве элюента смесь 2,5% метанола в дихлорметане. Чистые фракции концентрируют, получая 1,64 г (выход 61%) указанного в заголовке D соединения, в виде белой пены.

E) (3R-(1(S ^* ), 3α,4α )- 1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-1-(3-пирролидинил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, соль фумаровой кислоты (1:1).

Раствор вещества из части D (1,58 г, 3,1 ммоль) в 30 мл ледяной уксусной кислоты гидрируют над катализатором 20% гидроксида палладия на угле при комнатной температуре в течение 3 ч, используя баллонное устройство. После этого катализатор отфильтровывают, и лепешку на фильтре промывают ледяной уксусной кислотой (15 мл). Фильтрат разбавляют 150 мл воды, и кислотную смесь подщелачивают твердым крабонатом натрия. Эту основную смесь экстрагируют 150 мл этилацетата.

Органический слой промывают рассолом, сушат над сульфатом натрия и концентрируют. Остаток очищают методом флэш-хроматографии на силикагелевой колонке 5 х 25 см, которая предварительно обработана смесью дихлорметана, метанола и триэтиламина, 94:1:1. Колонку элюируют сначала 2 л смеси 5% метанола в дихлорметане и затем 1 л 10% метанола в дихлорметане.

Чистые фракции концентрируют до полутвердого осадка, который растворяют в смеси 5% метанола в дихлорметане, и фильтруют через Целит. Фильтрат концентрируют, чтобы получить 1,173 г (выход 90%) свободного основания в виде белой пены.

Это свободное основание (1,08 г, 2,57 ммоль) растворяют в метаноле и добавляют 298 мг (2,57 ммоль) фумаровой кислоты в виде раствора в горячем метаноле. Раствор концентрируют до белой пены, которую кристаллизуют из горячего изопропанола.

После фильтрации и сушки в вакууме получают 925 мг (выход 68%) указанного в заголовке соединения в виде белого кристаллического вещества с температурой плавления 228-231·C.

(α)_D +58,9 град (C=0,50 моль/л, в метаноле).

Анализ, вычислено для C₂₂H₂₃F₃ N₂O₃·C₄H₄O₄ 0,1C₃H₈₀ (изопропанол),
C-58,22; X-5,17; N-5,16; F-10,51.

Найдено, C-58,07; X-5,11; N-5,26; F-10,44.

Пример 35 (этот лример посвящен соединению, указанному в заголовке примера 16, но отличается методикой приготовления соединения части A примера 16).

(3R-(1(S^*), 3α,4α ))-1,3,4,5-тетрагидро-3- гидрокси-4-(4-метоксифенил)-1-(3-пирролидинил)-6-(трифторметил) -2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

A) S-1-(Бензилоксикарбонил)-2- ((паратолуолсульфонилокси)метил) пирролидин.

К S-1-(Бензилоксиркабонил)-2-пирролидинметанолу (105,7 г, 449 ммоль) в 400 мл пиридина при 0^oC медленно добавляют паратолуолсульфонилхлорид (102,8 г, 539 ммоль). Реакционной смеси дают нагреться до комнатной температуры, и перемешивают ее в течение 20 часов. Половину пиридина удаляют при пониженном давлении до разбавления смеси водой и экстракции эфиром (3 раза). Объединенный экстракт промывают разбавленной соляной кислотой водным раствором сульфата меди (3 раза), сушат сульфатом магния. Фильтруют и концентрируют до сырой вязкой жидкости, которую экстрагируют теплым гексаном (3 раза). Темно-оранжевая вязкая жидкость (147,7 г, 84%) медленно отвердевает при 5^oC, давая указанное в заголовке A соединение, в виде светло-пурпурного твердого вещества.

B) (3R-(1(S*), 3α,4α ))-1-((1-бензилоксикарбонил -2-пирролидин)метил)-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидроркси-4-(4- метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он.

Соединение, указанное в заготовке A (34,6 г, 89,0 ммоль), (3R -цис)-1,3,4,5-тетрагидрогидрокси-4-(4- метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он (25 г 71,2 ммоль) и карбонат цезия (34,8 г, 106,7 ммоль) в 200 мл диметилформамида нагревают до 50^oC. Спустя 8 часов добавляют еще соединение заголовка A (2,8 г, 7,2 ммоль) и продолжают перемешивание еще 12 часов. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют водой и экстрагируют 3 раза этилацетатом.

Объединенный экстракт промывают 10%-ным водным раствором хлористого лития (3 раза), сушат сульфатом магния, фильтруют и концентрируют. Светло-желтое твердое вещество растирают со 100 мл эфира в течение 30 минут до добавления 100 мл гексана и перемешивают еще 30 минут. Фильтрация дает 34,5 г указанного в заголовке B соединения в виде светло-желтого порошка.

C) (3R-(1(S*), 3α,4α ))1,3,4,5-тетрагидро-3- гидрокси-4-(4-метоксифенил)-1-(3-пирролидинил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

Раствор вещества из части B (35 г, 61,61 ммоль) в 700 мл абсолютированного этанола и 7 г гидроксида палладия на угле помещают во встряхиваемый автоклав Парра и встряхивают при давлении водорода 3,5 ати в течение 1 часа 40 минут. После откачки всего водорода добавляют безводный сульфат магния, и отфильтровывают катализатор, отсасывая реакционную смесь. Твердые вещества на фильтре хорошо промывают абсолютированным энанолом. Фильтрат концентрируют, остаток разбавляют насыщенным раствором бикарбоната калия и экстрагируют 3 раза этилацетатом. Объединенный экстракт сушат сульфатом магния фильтруют и концентрируют, получая светло-желтую пену, которую растворяют в 350 мл метанола и фильтруют. Добавляют 7,15 г (61,61 ммоль) фумарной кислоты и нагревают на паровой бане до образования гомогенного раствора. Раствору дают охладиться, и в течение ночи протекает кристаллизация.

Белое кристаллическое вещество фильтруют и хорошо промывают этилацетатом, получают 29,76 г (выход 88%) фумаровой соли указанного в заголовке соединения. Эту фумаровую соль превращают в свободное основание посредством промывки насыщенным водным раствором бикарбоната калия и экстракцией смесью эфир/этилацетат (3 раза). К свободному основанию, растворенному в эфире, добавляют избыток эфирного раствора хлористого водорода. Белый осадок собирают и сушат, чтобы получить указанное в заголовке соединение (21,6 г, 100% выход из фумарата). Температура плавления 165 167^oC, (α)_D +75,3 град (C 1,0 ммоль, в метаноле).

Анализ, вычислено для C₂₃H₂₅F₃N₂O₃ ·HCl·0,73H₂O, C-57,07; H-5,72; N-5,79; F-11,78; Cl-7,32.

Найдено, C-57,31; H-5,56; N-5,55; F-12,03; Cl-7,42,
Пример 36. (3R-(1(S*), 3α,4α ))-3-(Ацетилокси)-1,3,4,5-тетрагидро -7-метоксиметокси-4-(4-метоксифенил)-1-(2-пирролидинил)-2H-1-бензазепин-2-он-монофумарат.

A) (3R-(1(S*), 3α,4α ))-1-((N-бензилоксикарбонил -2-пирролидин)метил)-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-7- (метоксиметокси)-2H-1-бензазепин-2-он.

Суспензию цис-3-гидрокси-7-метоксиметокси-4-(4-метоксифенил)-2H -1-бензазепин-2-она (1,5 г, 4,37 ммоль), безводного карбоната цезия (2,84 г, 8,75 ммоль) и соединение, указанное в заголовке A примера 35 (2,55 г, 6,56 ммоль), в 50 мл диметилформамида нагревают до 58^oC в течение 28 часов. Реакционную смесь охлаждают, разбавляют водой и экстрагируют 3 раза этилацетатом. Объединенный экстракт промывают 10%-ным водным раствором хлористого лития, сушат сульфатом магния, фильтруют и концентрируют, получая сырой продукт. Был испытан ряд силикагелевых колонок для выделения желаемого (+) изомера, соединения, указанного в заголовке A. Первую колонку элюируют смесью 20% этилацетата в дихлорметане, чтобы выделить чистые (±) диастереоизомеры.

Вторую колонку элюируют 1 10% эфира в хлористом метилене, чтобы получить более подвижный изомер соединения, указанного в заголовке A (0,44 г, Rf 0,64, элюент 5-% эфира в хлористом метилене, (α)_D+161,31 град (C=1,0, в метаноле)), менее подвижный изомер (0,8 г, Rf 0,55, элюент 50% эфира в хлористом метилене, (α)_D-81,81 град (C=1,0 в метаноле) и немного смешанных фракций (0,57 г).

При окончательном хроматографировании этих смешанных фракций и элюировании 4 10% эфира в хлористом метилена получают дополнительное количество более подвижного изомера (0,33 г). Суммарный выход БПИ составил 0,77 г.

B) (3R-((S*), 3α,4α ))-1-((1-бензилоксикарбонил -2-пирролидинил)метил)-3-(ацетилокси)-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил) -7-(метоксиметокси)2-H-1-бензазепин-2-он.

Соединение, указанное в заголовке A (0,70 г, 1,25 ммоль), 4-диметиламинопиридин (0,31 г, 2,5 ммоль) и уксусный ангидрид (0,64 г, 6,24 ммоль) перемешивают при комнатной температуре в атмосфере аргона 14 часов. Реакционный раствор поглощает силикагелем (60-200 меш) и хроматографируют на колонке с силикагелем. При элюировании 20-40% этилацетата в гексане получать соединение, указанное в заголовке В, в виде белой пены (0,74 г).

C) (3R-(1(S*), 3α,4α ))-3-(ацетилокси)- 1,3,4,5-тетрагидро-7-метоксиметокси-4-(4-метоксифенил)-1- (2-пирролидинилметил)-2Н-1-бензазепинон-2, соль фумаровой кислоты (1:1).

К раствору соединения, указанного в заголовке В (0,64 г, 1,06 ммоль) в 10 мл этилацетата и 0,4 мл трифторуксусной кислоты добавляют при перемешивании 130 мг гидроксида палладия на углерода. Реакционный сосуд связан с баллоном, заполненным водородом. Сосуд вакуумируют при пониженном давлении и заполняют водородом. Затем смесь интенсивно перемешивают при комнатной температуре в течение 6 часов до удаления водорода и добавляют безводный сульфат магния. Твердые вещества удаляют отсасыванием и фильтрацией и хорошо их промывают этилацетатом. Фильтрат концентрируют при пониженном давлении, и остаток растворяют в этилацетате. Органический слой промывают водным раствором гидрокарбоната калия и распределяют. Водный слой экстрагируют 2 раза этилацетатом, и объединенные органические слои сушат сульфатом магния, фильтруют и концентрируют, получая свободный амин в виде светло-оранжевой пены (0,32 г). Этот свободный амин растворяют в 20 мл метанола и добавляют 79,3 мг (0,68 ммоль) фумаровой кислоты, и перемешивают пока раствор не станет гомогенным. При концентрировании получают указанное в заголовке соединение (0,41 г) в виде светло-желтой пены с температурой плавления 126-130^oC (α)_D 89,7 град. (C=1 моль/л, в метаноле).

Анализ, вычислено для C₂₆H₃₂N₂O₆· C₄H₄O₄·0,6H₂O, C-60,50; H-6,30; N-4,71.

Найдено, C-60,44; H-6,00; N-4,74.

Пример 37. (3R-(1(S*), 3α,4α ))-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-4- (4-метоксифенил)-1-((4-фенилметокси)-2-пирролидинил)метил)-6-(трифторметил)-2Н-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

А) (2S, 4R)-4-гидрокси-1-(трет-бутоксикарбонил)-2-пирролидинкарбоновая кислота.

Суспензию 20,0 г (0,125 моль) транс-4-гидрокси-L-пролина и 38,0 г (0,174 моль) ди-трет-бутилдикарбоната в 250 мл диоксана постепенно обрабатывают 350 мл однонормального раствора гидроксида натрия, затем перемешивают при комнатной температуре в течение 24 часов. Смесь концентрируют в вакууме до объема примерно 200 мл, затем разбавляют 150 мл воды. После промывки этилацетатом, водный слой подкисляют 6 н. соляной кислотой и насыщают хлоридом натрия до экстракции этилацетатом (2 раза). Органический раствор промывают водой и рассолом и выпаривают, получая 30,9 г соединения, указанного в заголовке А в виде бурого твердого вещества с температурой плавления 104-106^oC.

Анализ, вычислено для C₁₀H₁₇NO₅, C-51,94; H-7,40; N-6,05.

Найдено: C-51,31; H-7,55; N-5,67.

B) (2S, 4R)-4-(фенилметокси)-1-(трет-бутоксикарбонил)-2-пирролидинкарбоновая кислота.

Раствор 7,04 г (0,030 моль) соединения, указанного в заголовке А, и 5,2 г (0,30 моль) бромистого бензила (также хорошо реагирует и хлористый бензил) в 70 мл диметилформамида (в бане с температурой 78^oC) обрабатывают 0,38 г (0,009 моль) 60%-ной дисперсии гидрида натрия и перемешивают при комнатной температуре 3 часа, затем выливают на ледт. Раствор промывают этилацетатом и подкисляют его до pH 2, используя 6 н. соляную кислоту, насыщенную хлоридом натрия. Экстракция этилацетатом (2 раза) дает 7,16 г масла. Методом флэш-хроматографии с использованием этилацетата получают 4,44 г соединения, указанного в заголовке В.

Анализ, вычислено для C₁₇H₃₂NO₅, C-63,53; H-7,21; N-4,35.

Найдено, C-63,08; H-7,38; N-43,06.

C) (2S, 4R)-4-(фенилметокси)-1-(трет-бутоксикарбонил)-2-пирролидинметанол.

Раствор 4,40 г (13 ммоль) соединения из заголовка В и 1,47 г (13 ммоль) этилхлорформиата в 65 мл тетрагидрофурана (151) обрабатывают по каплям раствором 1,40 г (13 ммоль) триэтиламина в 10 мл тетрагидрофурана. После перемешивания в течение 1 часа при комнатной температуре смесь фильтруют непосредственно в трехгорлую колбу. Перемешиваемый раствор обрабатывают по каплям раствором 0,75 г (20 ммоль) боргидрида натрия в 8 мл воды. Спустя 1 час растворитель выпаривают, и остаток в растворе этилацетата промывают 1 н. соляной кислотой, водой, 1н. раствором гидроксида натрия, водой и рассолом. Высушенный раствор выпаривают, получая 3,23 г масла.

Методом флэш-хроматографии с использованием элюента-смеси этилацетата и гексана 1:2 2,76 г соединения, указанного в заголовке C, / (α)_D /=-28,3 град (C=1,86, в хлороформе).

Д) (2S,4R)-4-(фенилметокси)-1-(трет-бутоксикарбонил)-2-(бромметил)пирролидин.

Раствор 2,7 г (8,7 ммоль) соединения из заголовка C, 5,8 г (17,4 ммоль) четырехбромистого углерода и 4,5 г (17,4 ммоль) трифенилфосфина в 150 мл эфира перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. Эфир декантируют, и остаточное твердое вещество промывают 2 раза горячим гексаном. Гексановые экстракты объединяют с эфирным раствором, и растворители выпаривают, чтобы получить полутвердый материал, который экстрагируется 2 раза кипящим гексаном. Маслянистый остаток после выпаривания гексана растворяют в этилацетате и обрабатывают бэйкеровским силикагелем (60 200 меш). Растворитель выпаривают, и полученный порошок помещают на колонку с тем же самым силикагелем и элюируют гексаном, чтобы удалить избыток четырехбромистого углерода. Элюирование смесью 1 2 этилацетат гексан дает 2,3 г целевого соединения, указанного в заголовке Д,
/(α)_D / -37,9 град (C 2,59, в хлороформе).

E) (3R-(1(S*), 3α,4α ))-1-((трет-бутоксикарбонил)-4-(фенилметокси)-2-пирролидинил)метил)-3-гидрокси-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он.

Перемешиваемый раствор 0,93 г (2,6 ммоль) (3R-цис)-3-гидрокси -4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-она в 10 мл диметилформамида обрабатывают 0,13 мг (3,3 ммоль) гидрида калия (0,39 мл 35%-ной суспензии в масле).

Спустя 1 час раствор 1,23 г (3,3 ммоль) соединения, указанного в заголовке Д, в 2 мл диметилформамида постепенно добавляют к реакционной смеси, затем нагревают (температура масляной бани 60^oC) в течение 18 часов. Охлажденную смесь разбавляют этилацетатом, промывают 2 раза водой и рассолом.

После высушивания выпаривают растворитель и получают 2,2 г полутвердого материала. Этот неочищенный продукт растворяют в 5 мл толуола, замораживают в течение 1 часа, затем фильтруют, получая 0,28 г исходного материала. Методом флэш-хроматографии оставшегося раствора на 400 мл силикагеля с использованием элюента смеси 1 1,5 этилацетат гексан получают 0,57 г соединения, указанного в заголовке E, в виде стеклообразного твердого вещества.

(α)_D +116,9 град (C 1,95, в хлороформе).

F) (3R-(1(S*), 3α,4α ))-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси -4-(4-метоксифенил)-1-((4-(фенилметокси)-(2-пирролидинил)метил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

Соединение из части E (0,95 г, 14,8 ммоль) растворяют в дихлорметане, содержащем 0,84 г (7,4 ммоль) трифторуксусной кислоты. Раствор перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. Растворитель выпаривают. Остаток растворяют в толуоле, и растворитель выпаривают в вакууме, чтобы удалить избыток кислоты. Раствор остатка в этилацетате промывают 1 н. раствором гидроксида натрия, водой и рассолом. Раствор сушат и выпаривают, получают 510 мг указанного в заголовке соединения в виде масла.

(α)_D +137,0 гpaд (C 1,0 моль/л, в хлороформе.

Анализ, вычислено для C₃₀H₃₁F₃H₂O₄, C 66,65; H 5,77; N 5,18.

Найдено, C 65,13; H 5,69; N 5,04.

Указанное выше растворяют в 15 мл эфира и обрабатывают 1 эквивалентом эфирного раствора HCl, чтобы получить 0,42 г бесцветного продукта с температурой плавления 184 186^oC.

(α)_D +50,4 град (C 1,15 моль/л, в метаноле).

Анализ, вычислено для C₃₀H₃₁F₃N₂O₄ ·HCl, C 60,55; H 5,93; N 4,70; Cl 5,95.

Найдено, C 60,79; H 5,59; N 4,43; Cl 6,05.

Пример 38. (3R-(1(S*), 3α,4α ))-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-1-((4 -гидрокси-2-пирролинидинл)метил)-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-мензазепин-2-он, моногидрохлорид.

Суспензию 1,9 г (3,5 ммоль) соединения, указанного в заголовке примера 37, в 25 мл уксусной кислоты обрабатывают 0,5 г катализатора 10% палладия на угле и гидрируют при атмосферном давлении 24 часа. По данным TCX (элюент 20% метанола в уксусной кислоте) реакция завершилась примерно на 60% Добавляют еще 0,2 г катализатора и продолжают гидрирование еще 48 часов. Отфильтровывают катализатор и промывают его этанолом.

Фильтрат концентрируют в вакууме при 40^oC, остаток растворяют в этилацетате и промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия. Это приводит к образованию твердого продукта, не растворимого в обоих фазах. 1,3 г Этого материала растворяют в 7 мл горячего этанола и фильтруют через бумагу "хайфлоу" (N 50).

Растворитель выпаривают, и остаток обрабатывают ацетонитрилом с образованием 0,77 г бесцветного твердого вещества, температура плавления 212 - 214 C, (α)_D +74,1 град. (C 0,72 моль/л, в метаноле).

Указанный выше продукт растворяют в 3 мл метанола и обрабатывают 1 эквивалентом эфирного раствора HCl. Растворитель выпаривают, и остаток обрабатывают ацетонитрилом, чтобы получить 0,61 г бесцветного твердого вещества, температура плавления 217 218^oC, (α)_D +75,2 град. (C 1,0 моль/л, в метаноле).

Анализ, вычислено для C₂₃H₂₅F₃N₂O₄ ·HCl·0,75 H₂O, C 55,21; H 5,54; N 5,60; F 11,39; Cl - 7,09.

Найдено, C 55,24; H 5,50; N 5,62; F 11,37; Cl 7,29.

Пример 39. (3R-(1((1S*), 3α,4α))-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-4- (4-метоксифенил)--1-((4-фенилметокси-2-пирролидинил)метил)-6- (трифторметил)-2H-1-бензазепин--2-он, моногидрохлорид.

A) (2S, 4S)-гидрокси-1-(трет-бутоксикарбонил)-2-пирролидинкабоновая кислота.

Раствор N-буоксикарбонил-4-транс-гидрокси-L-пролина (11,5 г) )0,05 моль) и трифенилфосина (14,4 г, 55 ммоль) в 450 мл осушенного тетрагидрофурана в атмосфере аргона при 20 C по каплям обрабатывают раствором диизопропилазодикарбоксилата (10,9 мл, 0,055 ммоль) в 50 мл тетрагидрофурана в течение 30 минут, затем перемешивают дополнительно 2 часа. Реакционную смесь концентрируют в вакууме до объема 100 мл, затем обрабатывают 100 мл однонормального раствора гидроксида натрия.

После перемешивания в течение 15 минут тетрагидрофуран удаляют, оставшийся водный раствор промывают этилацетатом (выливают). Водный слой подкисляют до pH 1,5 шестинормальной соляной кислотой, насыщенной хлористым натрием, и экстрагируют 2 раза этилацетатом. Органические фракции промывают рассолом, сушат сульфатом магния и концентрируют в вакууме, получая 13 г вязкого масла. При растирании с горячим диизопропиловым эфиром и охлаждения получают 10,2 г соединения, указанного в заголовке A. Температура плавления 147 148,5^oC
(α)_D-47,1 град (C=0,92 моль/л, в этаноле).

B) (2S, 4S)-4-(фенилметокси)-1-(трет-бутоксикарбонил -2-пирролидинкарбоновая кислота.

Раствор соединения, указанного в заголовке A (10,01 г, 43,8 ммоль), и хлористого бензила (5,55 г, 43,8 ммоль) в 60 мл осушенного диметилформамида в атмосфере аргона охлаждают до -78^oC и обрабатывают сразу гидридом натрия (3,50 г, 87 ммоль) (60% в масле). Удаляют охлаждающую баню, и реакционной смеси дают нагреться до комнатной температуры и перемешивают ее в течение ночи. Смесь выливают на лед и промывают 2 раза этилацетатом.

Основной водный раствор подкисляют до pH 2,0 6 н. соляной кислотой, насыщенной хлоридом натрия, и экстрагируют 2 раза этилацетатом. Органические фракции промывают рассолом, объединяют и сушат сульфатом магния. Концентрируют в вакууме, получая 18,6 г масла. Методом флеш-хроматографии на 1700 мл силикагеля Эл-Пи-Эс-1 при элюировании смесью 200:1 этилацетат: уксусная кислота получают 9,35 г соединения, указанного в заголовке B, в виде сырого твердого вещества. Кристаллизация из изопропилового эфира дает 7,75 г этого соединения с температурой 110 111^oC, (α)_D=-28,8 град (C=0,96, этанол).

C) (2C, 4S)-4-(фенилметокси)-1-)трет-бутоксикарбонил)-2-пирролидинметанол.

Раствор соединения из части B (7,75 г, 24 ммоль) и этилхлорформиата в 150 мл осушенного тетрагидрофурана в атмосфере аргона при 15 20^oC обрабатывают по каплям раствором триэтиламина (2,44 г, 24 ммоль) в 10 мл тетрагидрофурана в течение 10 15 минут. После перемешивания в течение 2 часов твердые вещества отфильтровывают и промывают свежим тетрагидрофураном. Объединенные фильтрат и промывки охлаждают в водяной бане при 15^oC и обрабатывают по каплям раствором боргидрида натрия (1,36 г, 36 ммоль) в 10 мл воды. После перемешивания при комнатной температуре в течение 4 часов летучие вещества удаляют в вакууме, и остаток, растворенный в этилацетате, промывают 1 н. соляной кислотой, водой, 1 н. раствором гидроксида натрия, водой и рассолом. Высушенную сульфатом магния органическую часть концентрируют в вакууме, получая 7,2 г сырого продукта. Методом флеш-хроматографии на 1 л силикагеля Эл-Пи-Эс-1, при элюировании смесью 4 л этилацетат: гексан (3:7) и 2 л смеси этилацетат: гексан (1:1) получают 6,15 г соединения, указанного в заголовке C, в виде масла. (α)_D-18,5 град (C=1,5, в хлороформе).

D) (2S, 4S)-4-(фенилметокси)-1-(трет-бутоксикарбонил)-2-(4-метилфенилсульфонилокси)метил)пирролидин
Раствор соединения, указанного в заголовке C (3,0 г, 9,6 ммоль) в 15 мл пиридина обрабатывают толуолсульфонилхлоридом (2,05 г, 10,7 ммоль) и перемешивают под аргоном при комнатной температуре в течение ночи. Реакционную смесь разбавляют этилацетатом и промывают 1 н. соляной кислотой, пока водная промывка не станет кислой (34 раза), затем водой, бикарбонатом натрия и рассолом. Высушенную сульфатом магния органическую часть концентрируют в вакууме, получая 4,55 г масла. Методом флэш-хроматографии на 800 мл силикагеля Эл-Пи-Эс-1, при элюировании смесью, при элюировании смесью 1:4 этилацетат: гексан, получают 3,9 г соединения заголовка Д.

(α)_D-8,01 град (C=1,76, в хлороформе).

E) (3R-(1(2S^*, 4S^*) 3α,4α)-1- ((-1(трет-бутоксикарбонил)-4-(фенилметокси)-2-пирролидинил)-метил) -3-гидрокси-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2Н-1- бензазепин-2-он.

Раствор (2R-цис))-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2Н-1-бензазепин-2-н (2,35 г, 6,7 ммоль) и соединение заголовка Д (3,50 г, 7,6 ммоль) в 25 мл осушенного диметилформамида под аргоном обрабатывают карбонатом цезия (3,26 г, 10,05 ммоль), затем нагревают при 50^oC в течение ночи. Исходный бензазепин остается, хотя тозилат потребляется, и смесь перемешивают при 60^oC еще в течение 2 суток.

Реакционную смесь, разбавленную этилацетатом, промывают водой и рассолом, сушат сульфатом магния и концентрируют в вакууме, получая 4,87 г масла. Методом флэш-хроматографии на 100 мл силикагеля Эл-Паи-Эс-1 при элюировании смесью 5:1 толуол:этилацетат получают 3,36 г соединения, указанного в заголовке E, (α)_D+113,2 град (C=0,84 моль/л, в хлороформе).

F) (3R-(1(2S^*, 4S^*) 3α,4α ) -1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-1-((-4-фенилметокси-2- пирролидинил)метил)-6-(трифторметил)-2Н-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

Соединение из части E (3,1 г, 4,84 ммоль) растворяют в 10 мл дихлорметана и обрабатывают 7,5 мл (0,1 ммоль) трифторуксусной кислоты. Смесь нагревают при температуре начала кипения в течение 1 часа. Летучие вещества отгоняют в вакууме, и остаток, растворенный в этилацетате, промывают раствором гидрокарбоната натрия, водой и рассолом. Органическую часть сушат сульфатом магния, концентрируют в вакууме, получают 2,5 г масла. Флэш-хроматография на 800 мл силикагеля Эл-Пи-Эс-1 при элюировании смесью этилацетат: метанол (93,7) дает 2,08 г указанного в заголовке соединения в виде масла.

(α)_D+141,4 град(C=0,88 ммоль/л, в хлороформе).

Указанное выше свободное основание (700 мг, 1,3 ммоль) растворяют в 15 мл ацетонитрила и обрабатывают избытком эфирного раствора HCl. Летучие вещества отгоняют в вакууме, и остаток растирают с диизопропиловым эфиром, чтобы получить 0,73 г соли в виде белого порошка с температурой плавления 120 - 140^oC. (α)_D+78,6 град(C=0,90 моль/л, в хлороформе).

Анализ, вычислено для C₃₀H₃₁F₃N₂O₄ ·HCl·0,2 H₂O, C-62,03; H-5,63; N-4,82; Cl-6,10; F-9,81.

Найдено, C-61,93; H-5,77; N-4,92; Cl-6,01; F-9,79.

Пример 40. (3R-(1(2S*, 4S*) 3α,4α )-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси -1-((4-гидрокси-2-пирролидинил)метил)-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

Раствор 1,25 г (2,31 ммоль) соединения, указанного в заголовке примера 39, в 15 мл метанола, содержащего 400 мг катализатора 10% палладия на угле, обрабатывают 0,73 г (11,6 ммоль) формиата аммония, и смесь кипятят с обратным холодильником в течение ночи. По данным ТСХ реакция не завершилась. Дополнительно добавляют 0,2 г катализатора и 0,3 г формиата аммония и продолжают кипячение в течении ночи. Отфильтровывают катализатор через Целит, и растворитель отгоняют в вакууме. Остаток растворяют в этилацетате и промывают 1 н. раствором гидроксида натрия, водой и рассолом. Органическую часть сушат сульфатом магния, концентрируют в вакууме; получают 0,75 г масла. Флэш-хроматография на 200 мл силикагеля Эл-Пи-Эс -1-(предварительно обработан смесью 100:1 хлористый метилен:триэтиламин) при элюмировании смесью этилацетат: метанол (95: 5) дает 0,50 г указанного в заголовке соединения в виде пены.

(α)_D+148,9 град (C=0,85 моль/л, в хлороформе).

Указанное выше свободное основание (480 мг, 1,06 ммоль) растворяют в 10 мл ацетонитрила и обрабатывают избытком эфирного раствора HCl, что приводит к осаждению соли. Эту соль собирают, промывают ацетонитрилом и эфиром, сушат в вакууме над пентоксидом фосфора при 100 ^oC, получая 436 мг продукта с температурой плавления 252-255^oC.

(α)_D+84,8 град(C=0,56 моль/л, в метаноле).

Анализ, вычислено для C₂₃H₂₅F₃N₂O₄ ·HCl·0,5H₂O, C-56,73; H-5,38; N-5,75; Cl-7,28; F-11,71.

Найдено, C-56,55; H-5,26; N-5,70; Cl-7,48; F-11,74.

Пример 41. (3R-(1(3S*, 5S*) 3α,4α ))-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-1-((5-(гидроксиметил)-3-пирролидил)-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, монофурмарат.

А) ("S, 4S)-4-гидрокси-2-пирролидинкарбоновая кислота, метиловый эфир.

К 70 мл метанола медленно добавляют хлористый ацетил (7,6 мл, 107 ммоль). Эта реакция экзотермична. Добавляют 10 г (2S,4S)-4-гидрокси-2-пирролидинкарбоновой кислоты, (76,2 ммоль), и смесь кипятят с обратным холодильником 4 часа. После этого добавляют другую порцию хлористого ацетила (3 мл) в 30 мл метанола. Смесь кипятят еще 3 часа. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и добавляют около 750 мл диэтилового эфира. Образовавшиеся бесцветные кристаллы отфильтровывают и сушат, получая 11,89 г соединения, указанного в заголовке А.

B) (2S, 4S)-4-гидрокси-1-(фенилметил)-2-пирролидинкарбоновая кислота, метиловый эфир.

Смесь соединения на части А (11,85 г, 65,2 ммоль), триэтиламина (18,55 мл) (130,04 ммоль) и 15 мл хлористого бензила (130,0 ммоль) кипятят с обратным холодильником в 60 мл дихлорметана в течении 7 часов. Образовавшуюся суспензию распределяют между хлороформом и 1н. раствором гидроксида натрия. Органический слой промывают 1н. гидроксидом натрия, затем рассолом. Органический слой затем сушат сульфатом натрия и концентрируют. Неочищенный остаток подвергают флэш-хроматографии на колонке с силикагелем (12х35 см), которую элюируют по следующей схеме: 1) 2 л дихлорметана; 2) 4 л смеси 3% метанола в дихлорметане и 4 л смеси 5% метанола в дихлорметане. Чистые фракции концентрируют, получая 15,3 г соединения, указанного в заголовке В, в виде бесцветного масла.

C) (2S,4S)-4-гидрокси-1-(фенилметил)-2-пирролидинметанол.

Суспензию литийалюминийгидрида (5г,126 ммоль) в 250 мл диэтилового эфира охлаждают до 0^oC. По каплям добавляют соединение, указанное в заголовке B (9,88г, 42 ммоль), в виде раствора в 150 мл диэтилового эфира. После перемешивания 1 час при 0^oC, реакцию осторожно тушат, путем добавления 5 мл воды, 5 мл 15%-ного раствора гидроксида натрия и 15 мл воды. После перемешивания 1 ч при комнатной температуре суспензию фильтруют через Целит, и лепешку на фильтре тщательно промывают эфиром. Фильтрат концентрируют и выпаривают вместе с толуолом (2 раза по 100 мл), чтобы получить 7,97 г соединения, указанного в заголовке C, в виде бесцветного масла.

D) (2S, 4S)-4-гидрокси-1-(фенилметил)-2-(трет -бутилфенилсилилоксиметил)пирролидин.

трет-Бутилхлордифенилсилан (11,05 мл, 42,5 ммоль) по каплям добавляют к раствору соединения, указанного в заголовке C (7,97 г, 38,5 ммоль), в 20 мл пиридина при 0^oC. После перемешивания в течении 1 часа реакционную смесь распределяют между эфиром и водой. Органический слой 2 раза промывают водой (по 50 мл), сушат сульфатом магния и концентрируют. Сырой остаток подвергают флэш-хроматографии на колонке (2,5х40 см) с силикагелем, которую элюируют сначала 2 л хлористого метилена и затем смесью 5% метанола в хлористом метилене (2 л). Чистые фракции объединяют и смешанные фракции повторно хроматографируют на колонке (5х25 см) с силикагелем, которую элюируют смесью 2% метанола в дихлорметане. Все чистые фракции концентрируют, получая 9,88 г указанного в заголовке D соединения.

E) (2S, 4S)-4-(4-метилфенилсульфонилокси)метил)-1- (фенилметил)-2-(трет-бутилдифенилсилилоксиметил)пирролидина.

пара-Толуолсульфонилхлорид (3,1 г, 16,3 ммоль) добавляют у раствору соединение из части D (4,56 г, 10,9 ммоль) в 12 мл пиридина при 0^oC. После перемешивания 1 час при 0^oC и 4 часа при комнатной температуре реакционную смесь распределяют между водным раствором гидрокарбоната натрия и эфиром. Органический слой сушат сульфатом магния и выпаривают. По данным ТСХ значительные количества соединения из заголовка D не прореагировали. Остаток вновь растворяют в 12 мл пиридина и добавляют 2 г пара-толуолсульфонихлорида (11 ммоль). Реакционную смесь перемешивают дополнительно в течении 18 часов. После указанной выше обработки получают сырой остаток (5,8 г), который очищают методом флэш-хроматографии на силикагелевой колонке 5х25 см (элюент-смесь 1: 4 этилацетата и гексана). Чистые фракции концентрируют, чтобы получить 4,44 г вещества, указанного в заголовке E в виде светло-желтого масла.

F) (3R-(1-3S*, 5S*) 3α,4α ))-1-(5-(трет-бутилдифенилсилилоксиметил)-1-(фенилметил)-3-пирролидинил)-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-4-(4 -метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он.

Смесь соединения, указанного в заголовке E (3,0 г, 5 ммоль), (3R-цис)-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-она (1,58 г, 4,5 ммоль) и карбоната цезия (7,34 г, 22,5 ммоль) в 45 мл перегнанного метилтикетона кипятят с обратным холодильником в течение 18 часов. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, добавляют 50 мл этилового эфира, и суспензию фильтруют через Целит. Лепешку на фильтре хорошо промывают эфиром, и фильтрат концентрируют до темно-оранжевого масла. Сырой продукт очищают методом флэш-хроматографии на силикагелевой колонке 5х25 см, которую элюируют смесью 15% этилацетата в гексане. Чистые фракции концентрируют, получая 2,4 г указанного в заголовке F соединения, в виде бесцветной пены.

G) (3R-(1(3S*, 5S*) 3α,4α )-1-1(5-(гидроксиметил)-1-(фенилметил)-3-пирролидинил)-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-4- (4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазапин-2-он.

Раствор фтористого тетрабутиламмония (2,9 г, 9,18 ммоль) в 15 мл тетрагидрофурана добавляют к перемешиваемому раствору соединения на части F (3,19 г, 4,17 ммоль) в 35 мл тетрагидрофурана. После перемешивания в течение 2 часов реакционную смесь разбавляют 100 мл этилового эфира, и эфирный слой промывают 50 мл воды и 50 мл рассолома. Органический слой сушат сульфатом магния и концентрируют. Остаток очищают методом флэш-хроматографии на силикагелевой колонке 5х30 см, используя смесь 5% метанола в дихлорметане в качестве элюента. Чистые фракции объединяют, а смешанные фракции хроматографируют повторно на силикагелевой колонке 5х30 см, используя следующую схему элюирования: 1 л дихлорметана, 1 л смеси 1% метанола в дихлорметане, 1 л 2% метанола в дихлорметане, 0,5 л 3% метанола в дихлорметане и 0,5 л смеси 5% в дихлорметане. Чистые фракции концентрируют, получая 1,788 г указанного в заголовке G соединения, в виде белой пены.

H) (3R-(1(3S*, 5S*) 3α,4α )-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси -1-((5-(гидроксиметил)-3-пирролидинил)-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, монофумарат.

Раствор вещества из части G (1,55 г, 2,87 ммоль) в 30 мл этилацетата гидрируют над катализатором 20% гидроксида палладия на угле (175 мг) в течение 24 часа, используя баллонное устройство. После этого по данным ТСХ остались значительные количества исходного материала. Добавляют еще 175 мг катализатора и продолжают гидрирование в течение 48 часов. Реакция все же не завершается, поэтому реакционную смесь фильтруют через Целит, и лепешку на фильтре хорошо промывают метанолом (150 мл). Фильтрат концентрируют до темного остатка, который повторно растворяют в 30 мл метанола (из свежей бутыли). Добавляют 370 мг катализатора, и смесь гидрируют, как указано выше, в течение 8 часов. После этого реакционную смесь фильтруют, и фильтрат концентрируют. Остаток очищают методом хроматографии на силикагелевой колонке 5х25 см, используя следующую схему элюирования: 2 л смеси дихлорметан: метанол: триэтиламин, 94:5:1; 1 л смеси дихлорметан: метанол: триэтиламин, 89:10:1. Чистые фракции концентрируют до твердого вещества серого цвета, которое при совместном выпаривании со смесью толуол: метанол=1:1 (50 мл) и этилацетат: метанол=1:1 (2 раза по 50 мл) дает 1,04 г указанного в заголовке соединения.

Это свободное основание (972 мг, 2,158 ммоль) растворяют в метаноле и добавляют 250 мг (2,158 ммоль) фумаровой кислоты в виде раствора в горячем метаноле. Раствор концентрируют до пены, которую растворяют в смеси метанола, изопропанола и этанола и фильтруют через Целит. Фильтрат концентрируют до желтого кристаллического вещества, которое растирают с горячим изопропанолом, получая 1,15 г указанного в заголовке вещества: белые кристаллы с температурой плавления 212-214^oC (разложение), 168^oC (размягчение), 185^oC (потемнение).

ТСХ: R_f= 0,19 (элюент-дихлорметан: метанол: гидроксид аммония=95:4:1), свободное основание
(α)_D +66,8 град (C=1,0 моль/л, в метаноле).

Анализ вычислено для C₂₃H₂₅F₃N₂O₄· C₄H₄O₄·0,5C₃H₈O, C-57,38; H-5,58,
N-4,67; F-9,55.

Найдено, C-57,33; H-5,59, N-4,73; F-9,41.

Пример 42. (3R-(1(3S*,5S*) 3α,4α ))-1,3,4,5-тетерагидро-3-гидрокси -1-((5-(гидроксиметил)-3-пирролидинил)-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, монофумарат.

F) (2S,4S)-4-(фенилкарбонилокси)-1-(фенилметил)-2-(трет -бутилдифенилсилилоксиметил)пирролидин.

Диэтилазодикарбоксилат (2,80 мл, 16,8 ммоль) по каплям добавляют за 5 минут к перемешиваемому раствору соединения из части D примера 41 (5 г, 11,2 ммоль), трифенилфосфина (4,41 г, 16,8 ммоль) и бензойной кислоты (3,14 г, 28 ммоль) в 110 мл тетрагидрофурана при комнатной температуре. После перемешивания 2 часа реакционную смесь распределяют между водным раствором гидрокарбоната натрия и эфиром. Органический слой промывают насыщенным рассолом, сушат сульфатом магния и концентрируют. Остаток дважды очищают методом флэш-хроматографии на силикагелевой колонке 5х15 см (элюент-смесь 5:95 этилацетата и гексана). Наиболее чистые фракции концентрируют, чтобы получить 3,97 г вещества, указанного в заголовке A, в виде светло-желтого масла.

B) (2S,4S)-4-гидрокси-1-(фенилметил)-2(трет -бутилдифенилсилилоксиметил)пирролидин.

Смесь соединения, указанного в заголовке A ( 3,95 г, 7,2 ммоль), 1н. раствора гидроксида натрия (72 мл, 72 ммоль), 72 мл тетрагидрофурана и 72 мл метанола кипятят с обратным холодильником в течение 1 часа. Реакционную смесь распределяют между этилацетатом и рассолом. Органический слой промывают рассолом, сушат сульфатом магния и концентрируют. Остаток подвергают флэш-хрометографии на колонке (5х20 см) с силикагелм, которую элюируют смесью этилацетат-гексан (1: 3). Чистые фракции концентрируют, получая 1,85 г указанного в заголовке В соединения в виде бесцветного масла.

C) (2S, 4S)-4-((4-метилфенилсульфонилокси)метил)-1- (фенилметил)-2-(трет-бутилдифенилсилилоксиметил)пирролидин.

Смесь паратолуолсульфонилхлорида (1,2 г, 6,25 ммоль) и соединения из части B (1,85 г, 4,15 ммоль) в 5 мл пиридина перемешивают 18 часов при комнатной температуре. Реакционную смесь распределяют между насыщенным раствором гидрокарбоната натрия и этиловым эфиром. Органический слой промывают рассолом, сушат сульфатом магния и выпаривают. Остаток очищают методом флэш-хроматографии на силикагелевой колонке 5х25 см (элюент-смесь 1:9 этилацетата и гексана). Чистые фракции концентрируют, чтобы получить 2,13 г вещества, указанного в заголовке соединения C, в виде бесцветного масла.

D) (3R-(1(3S*,5S*) 3α,4α ))-1- (5-(трет-бутилдифенилсилилоксиметил)-1-(фенилметил)-3-пирролидинил)-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-6-трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он.

Смесь соединения, указанного в заголовке C (2,0 г, 3,33 ммоль), (3R,-цис)-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H -1-бензазепин-2-она (1,2 г, 3,33 ммоль), карбоната цезия (5,4 г, 16,7 ммоль) и 30 мл метилэтилкетона кипятят с обратным холодильником в течение 20 часов. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и добавляют 50 мл этилового эфира. Образовавшуюся густую суспензию фильтруют через Целит, и фильтрат концентрируют досуха. Остаток очищают методом флэш-хроматографии на силикагелевой колонке 5х25 см (элюент-смесь этилацетата и гексана (1:4). Чистые фракции концентрируют, получая 980 мг указанного в заголовке D соединения. Концентрирование смешанных фракций дает 800 мг нечистого материала, который повторно хроматографируют на колонке 5х35 см, используя следующую схему элюирования: 3 л смеси 15% этилацетата в гексане, 1 л 25% этилацетат в гексане. Чистые фракции объединяют с тактовыми из первой колонки и получают 1,45 г указанного в заготовке D соединения в виде бесцветного масла.

E) (3R-(1(3S*,5S*) 3α,4α )-1-(5-(гидроксиметил)-1-(фенилметил)-3-пирролидинил)-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он.

Однонормальный раствор фтористого тетра-н-бутиламмония (3,65 мл, 3,65 ммоль) добавляют к раствору соединения на части D (1,395 г, 1,83 ммоль) в 20 мл тетрагидрофурана при комнатной температуре. После перемешивания в течение 1 часа реакционную смесь разбавляют 50 мл этилового эфира, и эфирный слой промывают 50 мл воды. После промывания рассолом и сушки сульфатом магния фильтрат концентрируют до желтой пены. Остаток очищают методом флэш-хроматографии на силикагельной колонке 5х30 см, используя смесь этилацетат:гексан 3: 1 в качестве элюента. Чистые фракции концентрируют, чтобы получить 0,85 г указанного в заголовке E соединения, в виде белой пены.

F) (3R-(1(3S*, 5S*) 3α,4α ))-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-1-((5-(гидроксиметил)-3-пирролидинил)-4-(4-метоксифенил)-6-трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, монофумарат.

Смесь вещества из части E (0,80 г, 1,48 ммоль) и катализатора 20% гидроксида палладия на угле в 20 мл уксусной кислоты гидрируют в течение 18 часов при комнатной температуре, используя баллонное устройство. Катализатор удаляют посредством фильтрования через Целит, и лепешку на фильтре промывают уксусной кислотой (20 мл). При удалении уксусной кислоты в вакууме получают масло, которое распределяют между насыщенным раствором карбоната натрия и этилацетатом. Органический слой промывают насыщенным рассолом, сушат сульфатом магния и концентрируют до белой пены. Эту пены очищают методом флэш-хроматографии на силикагелевой колонке 5х20 см, используя следующую схему элюирования: 1л смеси 5% метанола в дихлорметане, 1 л 10% метанола в дихлорметане, 2 л 15% метанола в дихлорметане и 0,5 л смеси 1:1 метанол:дихлорметан. Чистые фракции концентрируют, чтобы получить 595 мг указанного в заголовке соединения, в виде белой пены.

Это свободное основание (405 мг, 0,9 ммоль) растворяют в 3 мл метанола и добавляют раствор 104 мг (0,9 ммоль) фумаровой кислоты в горячем метаноле (2 мл). Полученный раствор концентрируют до твердого вещества, которое растирают в эфире и сушат при 50^oC и давлении 0,5 мм рт.ст. получая 532 мг указанного в заголовке вещества белый порошок с температурой плавления 121 - 130^oC (разлагается).

(α)_D + 68,0 град (С 0,54 моль/л, в хлороформе).

Анализ, вычислено для C₂₈H₂₉F₃H₂O₈ ·1,41H₂O, C 54,78; H-5,42; N-4,72; F-9,63.

Найдено, C-55,16; H-5,27; N-4,79; F-9,24.

Пример 43. (3R-цис)-1-((4,5-Дигидро-1-H-имидазол-2-ил)метил)-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-4-(метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

A) 2-хлорметилимидазолин.

К охлажденному раствору гидрохлорида 2-хлорметилимидазолина (3 г, 19,4 ммоль) (приготовление описано в журнале Helv. Chim. Acta v. 27, 1773, 1944) в 5 мл воды добавляют около 75 мл безводного этилового эфира. К этому раствору добавляют избыток твердого карбоната калия, и образовавшуюся смесь перемешивают 10 минут. Эфирный слой декантируют, и оставшуюся суспензию промывают 4 раза примерно 75 мл безводного этилового эфира. Эфирные слои объединяют и сушат над безводным сульфатом магния. Отгонка растворителя в вакууме дает 1,89 г соединения, указанного в заголовке A, в виде белой пены с т.пл. 63 64^oC.

B) (3R-цис)-1-((4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)метил -1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2-H-1-бензазепин-2-он.

Раствор (3R-цис)-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-она (4,44 г, 12,6 ммоль) и 0,62 г (15,5 ммоль) 60%-ной дисперсии гидрида натрия в минеральном масле в 70 мл сухого диметилформамида (высушен над ситами 4A) нагревают при 70^oC, 30 минут. Затем добавляют 2-хлорметилимидазолин (1,08г, 9,1 ммоль). Смесь оставляют перемешиваться в течение 16 часов при 70^oC. Реакционную смесь промывают 2 раза ледяной водой. Органические слои объединяют, сушат над безводным сульфатом магния и затем выпаривают в вакууме, получая желтоватый остаток. Этот остаток растворяют в этилацетате и подвергают флэш-хроматографированию (на 080 мл силикагеля, предварительно обработанного раствором 10:1:1 этилацетат метанол триэтиламин). Элюирование смесью 10:1:1 этиилацетат/метанол/триэтиламин дает 2,55 г соединения, указанного в заготовке B, (α)_D + 116,5 град (C 1,07 метанол).

C) (3R-цис)-1-((4,5-Дигидро-1H-имидазол-2-ил)метил)-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бенззазепин-2-он, моногидрохлорид.

Раствор соединения из части B (1,02 г, 23,5 ммоль) в 30 мл ацетонитрида обрабатывают избытком эфирного раствора HCl. Растворители удаляют при выпаривании в вакууме и остаток растирают с безводным этиловым эфиром, получая указанное в заголовке соединение (1,03 г). Это соединение (0,96 г, 2,04 ммоль) перекристаллизовывают из дихлорметана и диизопропилового эфира, получая 0,86 г указанного в заголовке соединения с т.пл. 128 130^oC, (α)_D +90,6 грaд(C 0,98, метанол).

Анализ, вычислено для C₂₂H₂₂F₃N₃O₃ ·HCl·1,2H₂O, C-53,77; H-5,21; N-8,55; Cl-7,21; F-11,60.

Найдено, C-53,77; H-4,961; N-8,88; Cl-7,14; F-11,38
Пример 44. цис-1-((4,5-Дигидро-1H-имидазол-2-ил)метил)-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-7-(метоксиметокси)-4-(4- метоксифенил)-2-H-1-бензазепин-2-он, монофумарат.

Указанное в заголовке соединение готовят, используя методику, описанную в примере 43, но на стадии B этого примера заменяют (3R- цис)-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1- бензазепин-2-он на цис-2-гидрокси-7-метоксиметокси-4-(4-метоксифенил)-2H-1-бензазепин-2. Т. пл. 200-210^oC (разлагается).

Анализ, вычислено для C₂₃H₂₇H₃O₅ ·C₄H₄O₄·0,83H₂O, C-58,28; H-5,91; N-7,55.

Найдено, C-58,46; H-5,73; N-7,37.

Пример 45. (3R-цис)-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-1-((1H-имидазол-2-ил)метил)-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

A) (3R-цис)-1-((1H-3-фенилметио- имидазол-2-ил)метил)-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-6- (трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он.

Раствор (3R-цис)-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-она (2,02 г, 5,74 ммоль), 1- фенилметил-2-хлорметилимидазол-гидрохлорида (1,67 г, 6,87 ммоль) (его приготовление описано в журнале JACS том 721, с. 383, 1949) и 60%-ную дисперсию гидрида натрия в минеральном масле (0,59 г, 14,8 ммоль) оставляют перемешиваться в течение ночи.

Реакцию тушат добавлением 1 н. соляной кислоты и затем нейтрализуют 50% -ным раствором гидроксида натрия до pH около 11. Реакционную смесь экстрагируют 2 раза этилацетатом. Органические соли объединяют и промывают дважды (по 50 мл) насыщенным раствором гидрокарбоната натрия, затем 2 раза (по 50 мл) рассолом. Растворители удаляют в вакууме, получая красновато-коричневое масло. Флэш-хроматография на 800 мл силикагеля Эл-Пи-Эс-1, с использованием 20:1 смеси этилацетата и метанола дает 1,11 г соединения, указанного в заглавии A, в виде твердой белой пены, (α)_D +105,0 град (C 1,01, метанол).

B) (3R-цис)-1-((-1H-имидазол-2-ил)метил)-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1- бензазепин-2-он.

Раствор соединения из заглавия A (1,09 г, 1,95 ммоль) и 0,24 г катализатора 10% палладия на угле в 5 мл 95%-ного спирта гидрируют при атмосферном давлении в течение ночи.

Реакционную смесь фильтруют, и растворители удаляют в вакууме. Остаток растворяют в этилацетате и промывают раствор 1 н. раствором гидроксида натрия. Водную фазу три раза экстрагируют этилацетатом. Объединенные органические слои сушат сульфатом магния и концентрируют в вакууме, чтоб получить 666 мг соединения из заглавия B в виде твердой белой пены.

C) (3R-цис)-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-1-((1H-имидазол-2-ил)метил-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1- бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

Раствор соединения из заголовка B (0,52 г, 1,21 ммоль) в ацетонитриле обрабатывают избытком хлористого водорода в растворе эфира. Летучие вещества удаляют в вакууме, получая белое твердое вещество. Его растирают с изопропиловым эфиром и сушат в вакууме над пентоксидом фосфора при 100^oC. Получают 0,45 г указанного в заголовке соединения. Т.пл. 188 191^oC.

(α)_D +101,0 град (C 1,02, метанол).

Анализ, вычислено для C₂₂H₂₀F₃N₃O₃ ·HCl·0,2H₂O, C-56,03; H-4,58; H-8,91; Cl-7,52; F-12,09.

Найдено, C-56,20; H-4,35; N-8,92; Cl-7,15; F-11,71.

Пример 46. (2S-( 2α,3α ), 5(R*)))3-(Ацетилокси)-2,3-дигидро-2-(4 -метоксифенил)-5-(2-пирродидинилметил)-1,5-бензотиазепин-4(5H)-он, моногидрохлорид.

A) S-1-(трет-бутоксикарбонил)-2-пирролидинметанолу (20,6 г, 102,4 ммоль) в 100 мл пиридина при комнатной температуре в аргоне добавляют при перемешивании паратолуолсульфонилхлорид (23,4 г, 122,8 ммоль). Спустя 5 часов добавляют еще 9,8 г (51,2 ммоль) пара-толуолсульфонилхлорида. После суммарного перемешивания в течение 23 часов реакционную смесь разбавляют этилацетатом и промывают ее насыщенным раствором сульфата меди в воде (3 раза). Органический слой сушат сульфатом магния, фильтруют и концентрируют. Желтую жидкость хроматографируют на колонке с силикагелем, которую элюируют 10 30% этилацетата в гексане, чтобы получить 32,1 г соединения, указанного в заглавии A, в виде вязкой бесцветной жидкости.

B) (2S-( 2α,3α 5(R*)))-2,3-дигидро-3-гидрокси-2-4-метоксифенил)-5-(1-(трет-бутоксикарбонил)-2-пирролидин)метил)- 1,5-бензотиазепин-5-(5H)-он.

(2S-цис)-2,3-дигидро-3-гидрокси-2-(4- метоксифенил)-1,5-бензотиазепин-4(5H)-он (3,56 г, 11,81 ммоль), карбонат цезия (5,77 г, 17,72 ммоль) и соединение, указанное в заголовке A (6,30 г, 17,72 ммоль) в 40 мл диметилформамида нагревают до 50^oC. Спустя 16 часов реакционную схему охлаждают до комнатной температуры, разбавляют водой и экстрагируют эфиром (3 раза). Объединенные экстракты промывают 3 раза 10%-ным водным раствором хлористого лития, сушат сульфатом магния, фильтруют и концентрируют. Желтую пену хроматографируют на колонке с силикагелем. Элюирование 10 25% этилацетата в гексане дает 4,51 г соединения, указанного в заголовке B, в виде желтой пены.

C) (2S-(2α,3α, 5(R*)))-2,3-дигидро-3-(ацетилокси)-2-(4 -метоксифенил)-5-(1-(трет-бутоксикарбонил)-2- пирролидинил)метил)-1,5-бензотиазепин-4-(5H)-он
Соединение, указанное в заголовке B (1,0 г, 2,063 ммоль), 4-диметиламинопиридин (0,50 г, 4,13 ммоль) и уксусный ангидрид (1,05 мл, 10,3 ммоль) в 20 мл дихлорметана перемешивают при комнатной температуре в аргоне в течение 15 часов. Реакционный раствор поглощает на силикагеле (60 200 меш) и хроматографируют на колонке с силикагелем. Элюирование 5 20% этилацетата в гексане дает соединение заголовка C (0,94 г) белок твердое вещество.

D) (2S-(2α,3α, 5(R*)))-2,3-дигидро-3-(ацетилокси)-2-(4 -метоксифенил)-5-(-2-пирролидинилметил)-1,5-бензотиазепин-4-(5H)-он, моногидрохлорид.

Соединение, указанное в заголовке C (0,84 г, 1,60 ммоль) в 5 мл трифторуксусной кислоты и 5 мл дихлорметана перемешивают в аргоне при комнатной температуре в течение 1 часа.

Реакционный раствор концентрируют при пониженном давлении, затем разбавляют водным раствором гидрокарбоната калия и экстрагируют 3 раза этилацетатом. Объединенные экстракты сушат сульфатом магния, фильтруют и концентрируют. Желтую пену растворяют в этилацетате и добавляют избыток эфирного раствора HCl. Концентрирование с последующим растиранием в 50 мл эфира дают 0,75 г указанного в заголовке соединения в виде белой пены с т. пл. 132-135 C, (α)_D=+66,06 град (C=1, метанол).

Анализ, вычислено для C₂₃ H₂₆N₂0₄·HCl·073H₂0, C-58,01; H-6,03; N-5,88; Cl-7,44; F-6,73.

Найдено, C-58,00; H-6,06; N-5,89; Cl-7,18; F6,48.

Пример 47. (2S-(2α,3α,5(R^*)))-3(Ацетилокси)-2,3-дигидро -8-метокси-2-(4-метоксифенил)-5-(-2-пирролидинилметил)-1,5- бензотиазепин-4-(5H)-он, моногидрохлорид.

Соединение, указанное в заголовке готовят, используя методику примера 46, но заменяют в части B этого примера (2S- цис)-2,3-дигидро-3-гидрокси-2-(4-метоксифенил)-5-бензотиазепин-4(5H)-он на цис-2,3-дигидро-3-гидрокси-2-(4-метоксифенил)-8-метокси-1,5- бензотиазепин-4(5H)-он. T. пл. 147-154 C. (α)_D+50,0 град (C=1, метанол).

Анализ, вычислено для C₂₄H₂₈N₂O₅S ·HCl·0,89H₂O, C-56,63; H-6,09; N-5,51; Cl-6,97; S-6,30.

Найдено, C-56,72; H-5,94; N-5,42; Cl-7,15; S-6,30.

Пример 48. (2S-(2α,3α, 5(R^*)))-2,3-дигидро-3-(гидрокси) -2-(4-метоксифенил)-5-(-2-пирролидинилетил)-1,5-бензотиазепин-4- (5H)-он, моногидрохлорид.

А) (2S-(2α,3α, 5(R^*)))-2,3-дигидро-3-гидрокси)-2-(4-метоксифенил)-5-(1-(бензилоксикарбонил)-2- пирролидинил)метил)-1,5-бензотиазепин-4(5H)-он.

(2S-цис)-2,3-дигидро-3-гидрокси)-2-(4-метоксифенил)-1,5-бензотиазепин-4(5H)-он (1,25 г, 4,15 ммоль), карбонат цезия (2,03 г, 6,22 ммоль) и 5-1-(бензилоксикарбонил)-2-((4-метилфенилсульфонилокси) -метил)пирролидин (2,02 г, 5,19 ммоль) в 20 мл диметилформамида нагревают до 50 C. Спустя 23 часа реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют водой и 3 раза экстрагируют эфиром. Объединенный экстракт промывают 3 раза 10%-ный раствором хлорида лития в воде, сушат сульфатом магния, фильтруют и концентрируют. Вязкое желтое масло хроматографируют на колонке с силикагелем, которую элюируют 15-30% этилацетата в гексане, получая вещество, указанное в заголовке А (1,74 г) в виде белого твердого тела.

B) (2S-(2α,3α, 5(R^*)))-2,3-дигидро-3-гидрокси-2-(4-метоксифенил)-5-2-пирролидинилметил)-1,5-бензотиазепин-4-(5H)-он, моногидрохлорид.

Соединение, указанное в заголовке А (1,2 г, 2,31 ммоль), 1,2 г катализатора 10% палладия на угле (100 мас.) и формиат аммония (1,2 г, 19,0 ммоль) в 40 мл метанола нагревают до кипения. Спустя 5 часов добавляют еще 0,6 г катализатора и продолжают перемешивание еще 19 часов. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и перед фильтрованием добавляют безводный сульфат магния. Твердые вещества хорошо промывают метанолом. Фильтрат концентрируют, и остаток разбавляют насыщенным водным раствором гидрокарбоната калия и 3 раза экстрагируют этилацетатом. Объединенный экстракт сушат сульфатом магния, фильтруют и концентрируют, чтобы получить бледно-желтую пену, которую растворяют в дихлорметане. К раствору добавляют избыток растворенного в эфире HCl. Удаление летучих соединений при пониженном давлении с последующим растиранием твердого остатка в смеси 2:1 эфир: дихлорметан, дает указанное в заголовке соединение (0,35 г) аморфное твердое вещество белого цвета. Т. пл. выше 240 C (разлагается).

(α)_D=+91,6 град (C=1, метанол).

Анализ, вычислено для C₂₁H₂₄N₂O₃ ·S·1,1HCl·0,46H₂O, C-58,26; H-6,06; N-6,47; Cl-9,01; S-7,41.

Найдено, C-58,45; H-5,76; N-6,28; Cl-9,35; S-7,41.

Пример 49. (2S-(2α,3α, 5(R^*)))-2,3-дигидро-2-(4-метоксифенил) -3-(2-метил-1-оксопропокси)-5-2-пирролидинилметил)-1,5-бензотиазепин -4-(5H)-он, моногидрохлорид.

А) (2S-(2α,3α, 5(R^*)))-2,3-дигидро-3-(2-метил-1-оксопропоксси)-2-(4-метоксифенил)-5-(1-(трет-бутоксикарбонил)-2-пирролидингил)метил)-1,5-бензотиазепин-4(5H)-он.

Раствор (2S-(2α,3α, 5(R^*)))- 2,3-дигидро-3-гидрокси-2-(4-метоксифенил)-5-(1-(трет-бутоксикарбонил)-2-пирролидинилметил)-1,5-бензотиазепин-4-(5H)-она (847 мг, 1,75 ммоль), N,N-диметиламинопиридин (427 мг, 3,5 ммоль) и ангидрид изомасляной кислоты (600 мг, 3,6 ммоль) в дихлорметане (25 мл) перемешивают при комнатной температуре 3 часа. Реакционную смесь концентрируют при пониженном давлении, и остаточное масло хроматографируют на колонке с силикагелем. При элюировании 10-20% этилацетата в гексане получают 870 мг соединения, указанного в заголовке А в виде белой пены.

B) (2-S(2α,3α, 5(R*)))-2,3-дигидро-2-(4-метоксифенил)-3-(2-метил-1-оксопропокси)-5-(-2-пирролидинилметил)-1,5-бензотиазепин-4-(5H)-он, моногидрохлорид.

Соединение заголовка A (1,02 г) 1,84 ммоль в 5 мл дихлорметана и 5 мл трифторуксусной кислоты перемешивают при комнатной температуре 15 минут. Затем реакционную смесь концентрируют при пониженном давлении, и образовавшийся остаток растворяют в этилацетате и промывают насыщенным водным раствором гидрокарборната калия. Водный слой экстрагируют 3 раза этилацетатом, и объединенные органические слои сушат (сульфатом магния), фильтруют и концентрируют. Желтое вещество хроматографируют на колонке с силикагелем (предварительно обработан 1% триэтиламина) и элюируют смесью 7% метанола в дихлорметане. Свободный амин растворяют в эфире и превращают в хлористоводородную соль, добавляя избыток эфирного раствора хлористого водорода. При концентрировании получают бледно-желтую пену, которую растирают тщательно с эфиром и отфильтровывают. Выход указанного в заголовке соединения составляет 0,70 г твердое вещество с Т.пл. 197 199^oC (разлагается).

(α)_D +34,86 град (C 1, метанол).

Анализ, вычислено для C₂₅H₃₀N₂O₄·5 ·HCl·0,3H₂O, C-60,47; H-6,42; N-5,64; Cl-7,14; S-6,46.

Найдено, C-60,32; H-6,38; N-5,76; Cl-6,80; S-6,55.

Пример 50.

(2S-( 2α,3α ) 5(R^*)))-2,3-дигидро-2-(4-метоксифенил)-3(((метиламино)карбонил)окси)-5-(2-пирролидинилметил)-1,5-бензотиазепин-4(5H)-он, моногидрохлорид.

A) (2S-( 2α,3α 5(R^*)))-2,3-дигидро-(3- (((метиламино)карбонил)окси)-2(4-метоксифенил)-5-(1-(трет- бутилоксикрабонил)-2-пирролидинил)метил)-1,5-бензотиазепин-4(5H)-он.

К раствор (2S-(2a, 2a, 5(R^*)))-2,3-дигидро-3-гидрокси -2-(4-метоксифенил-5-(1-(трет-бутоксикарбонил)-2-пирролидинил)метил)-1,5-бензотиазепин-4(5H)-она (1,0 г, 2,06 ммоль) в 15 мл безводного дихлорметана при 0^oC добавляют при перемешивании 116 мл (0,82 ммоль) и 0,19 г метилизоцианата (3,30 ммоль).

Реакционной смеси дают нагреться до комнатной температуры. Спустя 10 часов добавляют дополнительно 0,19 г (3,39 ммоль) метилизоцианата, и перемешивание продолжают еще в течение 5 часов. Добавляют воду, и водную смесь 3 раза экстрагируют этилацетатом. Объединенные органические экстракты сушат сульфатом магния, фильтруют и концентрируют. Сырую пену белого цвета хроматографируют на колонке с силикагелем и элюируют смесью 10 20% этилацетата в гексане, чтобы получить 0,89 г соединения, указанного в заголовке A, в виде белой пены.

B) (2S-( 2α,3α, 5(R^*)))-2,3-дигидро-2-(4-метоксифенил) -3(((метиламино)карбонил)окси)-5-(2-пирролидинилметил)-1,5-бензотиазепин -4(5H)-он, моногидрохлорид.

Указанное в заголовке A соединение (0,89 г, 1,64 ммоль) в 5 мл дихлорметана и 5 мл трифторуксусной кислоты перемешивают при комнатной температуре 30 минут. Реакционную смесь концентрируют, и полученный остаток растворяют в этилацетате и промывают насыщенным водным раствором гидрокарбоната калия. Органический слой отделяют, и водный слой экстрагируют 2 раза этилацетатом. Объединенные органические слои сушат сульфатом магния, фильтруют и концентрируют. Свободное основание растворяют в эфире с минимальной добавкой этилацетата для обеспечения гомогенного раствора. Добавляют избыток эфирного раствора HCl и летучие вещества удаляют при пониженном давлении, чтобы получить 0,66 г указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого твердого вещества с Т.пл. 170 177^oC.

(α)_D +37,02 град (C 1, метанол).

Анализ, вычислено для C₂₃H₂₇N₃O₄S ·HCl·1,0H₂O, C-55,70; H-69,10; N-8,47; Cl-7,16; S-6,46.

Найдено, C-55,79; H-5,81; N-8,49; Cl-7,03; S-6,50.

Пример 51. (3R-(1(S) 3α,4α )-3-(ацетилокси)-1,3,4,5-тетрагидро-7-4-(4 -метоксифенил)-1-(2-пирролидинилметил)-2H-1-безазепин-2-он, моногидрохлорид.

Указанное в заголовке соединение готовят, используя методики примера 13, применяя цис-3-гидрокси-7-метокси-4-(4-метоксифенил)-2H-1-бензазепин-2-он. Температура плавления выше 250^oC. (α)_D +92,17 град (C 1,0 ммоль/л, в метаноле).

Анализ, вычислено для C₂₅H₃ON₂O₅ ·HCl·0,2H₂O, C-62,74; H-6,61; N-5,86; Cl-7,41.

Найдено, C-62,88; H-6,70; N-6,04; Cl-7,26.

Пример 52. (2S-(2α,3α))-2,3-дигидро-5-(4,5-дигидро-1H-имидазол -2-ил)метил)-3-гидрокси-2(4-метоксифенил)-1,5-бензотиазепин-4(5H)-он, моногидрохлорид.

Указанное в заголовке соединение готовят, используя методики примера 43, применяя (2R-цис)-2,3-дигидро-3-гидрокси-2-(4-метоксифенил-1,5-бензотиазепин-4(5H)-он. Продукт кристаллизуется из этанола. Температура плавления 252^oC (разлагается).

(α)_D +94,0 град (C 1,0 моль/л, в метаноле), R_f 0,28 (элюент - 18:1:1 дихлорметан метанол уксусная кислота).

Анализ, вычислено для C₂₀H₂₁N₃O₃S ·HCl0,7H₂O, C-55,53; H-5,45; N-9,71; Cl-8,20; S-7,41
Найдено, C-55,38; H-5,64; N-9,68; Cl-8,50; S-7,55.

Пример 53. (2S-(2α,3α)-3-(ацетилокси)-2,3-дигидро-2-(4-метоксифенил)-2-(2-пирролидинилметил)-1,5-бензотиазепин-4(5H)-он, моногидрохлорид.

Указанное в заголовке соединение готовят, нагревая соединение, указанное в заглавии примера 23, с уксусным ангидридом, 3 часа при 110-115^oC. Бесцветный продукт кристаллизуется из ацетонитрила. Температура плавления 200-202^oC (разлагается).

(α)_D+137,0 град (C=1,0 моль/л, в метаноле).

Анализ, вычислено для C₂₄H₂₂N₂O₄S ·HCl·1,5H₂O, C-57,88; H-5,26; N-5,63; Cl-7,12; S-6,44
Найдено, C-58,09; H-5,20; N-5,62; Cl-7,48; S-6,52.

Пример 54. (3R-цис)-3-(ацетилокси)-1-((4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)-метил)-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-H -1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

A) (3R-цис)-1-((4,5-дигидро-1-(трет-бутоксикарбонил)имидазол-2-ил)метил)-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-4-(4- метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он.

Раствор соединения, указанного в заголовке примера 43 (3,83 г, 8,84 ммоль), в 30 мл осушенного хлористого метилена обрабатывают трет-бутоксикарбонилангидридом (2,77 г, 12,7 ммоль) (1,4 экв.) и диметиламинопиридином (0,11 г, 0,9 ммоль).

Раствор перемешивают в течение ночи. Реакционную смесь концентрируют до объема около 15 мл и обрабатывают методом флэш-хроматографии примерно на 800 мл силикагеля марки Эл-Пи-Эс-1, используя в качестве движущей фазы смесь 2:1 гексана и этилацетата. При удалении растворителей в вакууме получают 1,51 г соединения, указанного в заголовке A, в виде белой твердой пены, T плавления 114-116^oC.

B) (3R-цис)-3-(ацетилокси)-1-((4,5-дигидро-1(трет-бутоксикарбонил)имидазол-2-ил)-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4- метоксифенил)-6(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он.

Раствор соединения, указанного в заголовке A (1,50 г, 2,8 ммоль), в 30 мл осушенного дихлорметана обрабатывают уксусным ангидридом (1,66 г, 16 2 ммоль, 5,8 экв.) и диметиламинопиридином (0,68 г, 5,7 ммоль, 2 экв). Раствор перемешивают в течение ночи. Реакционную смесь поглощают примерно на 30 мл Целита и хроматографируют на 350 мл силикагеля Эл-Пи-Эс-1 (элюент-смесь 1,5: 1: 0,1-гексан: этилацетат:метанол). При удалении растворителей в вакууме остается 0,96 г соединения, указанного в заголовке B, в виде белой пены с T. плавлеия 105-108^oC.

C) (3R-цис)-3-(ацетилокси)-1-((4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)метил)-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H -1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

Раствор соединения, указанного в заголовке B (0,87 г, 1,5 ммоль), в 10 мл осушенного дихлорметана обрабатывают 10 мл трифторуксусной кислоты. Реакционную смесь перемешивают 2 часа при комнатной температуре. Растворители удаляют в вакууме, и образовавшееся масло растворяют в этилацетате. Этилацетатный слой промывают дважды насыщенным раствором карбоната калия и затем рассолом. Органический слой сушат над сульфатом магния и растворители удаляют в вакууме, получая 0,77 г белой пены с температурой плавления 109-111^oC. Раствор указанного выше свободного основания (0,741 г, 1,6 ммоль) в этилацетате обрабатывают избытком раствора HCl в эфире. Образовавшееся твердое вещество собирают и промывают 4 раза этилацетатом. Твердое вещество растворяют на фильтре ацетонитрилом, и растворители удаляют в вакууме, получая 0,42 г (51%) указанного в заголовке соединения в виде белого твердого вещества с температурой плавления 260-261^oC.

(α)_D+84,6 град (C=1,11, в метаноле).

Анализ, вычислено для C₂₄H₂₄F₃H₃O₄ ·HCl·1,43H₂O, C-53,72; H-5,04; N-7,83; Cl-10,62; F-6,61.

Найдено, C-53,87; H-5,14; N-7,68; Cl-10,0; F-6,79.

Пример 55. (3R-цис)-1-((4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)метил)-1,3,4,5 -тетрагидро-3-гидрокси-7-метокси-4-(4-метоксифенил)-2H-1-бензазепин -2-он, моногидрохлорид.

A) (3R-( 3α,4α 3S))-3-(2-бензилоксикарбониламино-3-фенил) -пропионил-1,3,4,5-тетрагидро-7-метокси-4-(4-метоксифенил)-2H-1-бензазепин-2-он.

Суспензию (цис)-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-7-метокси -4-(4-метоксифекнил)-2H-1-бензазепин-2-она (7,24 г, 23,1 ммоль) в 70 мл тетрагидрофурана обрабатывают 2S-N-карбобензилоксиаминофенилаланином (8,60 г, 26,88 ммоль) и затем водорастворимым карбодиимидом (8,82 г, 46,2 ммоль). Спустя 1 час добавляют N,N-диметиламинопиридин (566 мг), и гомогенный раствор перемешивают при комнатной температуре в течение 1,5 часов. В реакционную смесь добавляют 250 мл эфира и ее фильтруют. Фильтрат промывают (250 мл-порциями): однонормальным водным раствором соляной кислоты, насыщенным раствором бикарбоната натрия и рассолом, сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и концентрируют. Остаток хроматографируют на колонке с силикагелем, которую элюируют смесью 50-75% этилацетата и гексана, затем этилацетатом, чтобы получить 10,5 г белой пены. Эту пену дополнительно хроматографируют и элюируют 50% этилацетата в гексане, получая 4,4 г диастереомерного (3S-цис)-продукта и 4,6 3R-цис-изомера- соединения заголовка A.

B) (3R-цис)-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-7-метокси -4-(4-метоксифенил)-2H-1-бензазепин-2-он.

Перемешиваемую суспенизию соединения, указанного в заголовке A (4,6 г, 7,73 ммоль), в 85 мл метанола обрабатывают 25%-ным раствором метоксида натрия в метаноле (5,52 мл, 23,19 ммоль). В пределах 5-10 минут все твердые вещества переходят в раствор. Спустя 30 минут смесь выливают в 250 мл 1 н. раствора кислоты и экстрагируют 3 раза этилацетатом.

Этилацетатные экстракты объединяют, сушат над безводным сульфатом натрия, фильтруют и концентрируют. Остаток растирают в порошок в смеси (:1) этилацетата и гексана, твердый осадок отфильтровывают, сушат в вакууме, получая 1,73 г соединения, указанного в заголовке. Маточный раствор концентрируют и затем хроматографируют на колонке с силикагелем, которую элюируют смесью 50-75% этилацетата в гексане, чтобы получить дополнительно 350 мг продукта, указанного в заголовке B, в виде твердого вещества с температурой плавления 171-173^oC, (α)_D 187 град (C 0,55 моль/л, в метаноле).

C) (3R-цис)-1((4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)мети -1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-7-метокси-4-(4-метоксифенил)-2H-бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

Гидрид натрия (100 мг, 4,14 ммоль) добавляют при премешивании к раствору соединения, указанного в заголовке B, (1,08 г, 3,45 ммоль) в 15 мл сухого диметилформамида. Спустя 30 минут добавляют 490 мг (4,14 ммоль) 2-хлорметилимидазолина. Смесь перемешивают при комнатной температуре 1,5 часа и затем быстро охлаждают добавлением воды. Смесь экстрагируют 3 раза этилацетатом. Этилацетатные экстракты объединяют и промывают 3 раза 10%-ным водным раствором хлорида лития. Затем этилацетатный экстракт промывают разбавленным раствором соляной кислоты и водой. Водные экстракты объединяют, подщелачивают твердым бикарбонатом калия и экстрагируют 5 раз хлористым метиленом. Хлорметиленовые экстракты объединяют, сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и концентрируют, получая 1,32 г свободного основания - соединения, указанного в заголовке (белое твердое вещество). Раствор этого свободного основания (1,8 г) в смеси хлористый метиленэтилацетат обрабатывают по каплям избытком эфирного раствора хлористого водорода. Выпавший осадок белого цвета отфильтровывают, промывают два раза этилацетатом и дважды эфиром, сушат в вакууме, чтобы получить 1,64 г указанного в заголовке соединения. Температура плавления 183-188^oC.

(α)_D+155,5 град (C=1 моль/л, в метаноле).

Анализ, вычислено для C₂₂H₂₅N₃O₅ ·HCl·0,62 H₂O, C-59,78; H-5,98; N-9,51; Cl-8,02.

Найдено, C-59,36; H-6,14; N-9,43; Cl-7,92.

Пример 56. (3R-цис)-3-(ацетилокси)-1-((4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)метил-1,3,4,5-тетрагидро-7-метокси-4-(4-метоксифенил)-2H-1-бензазепин-2-он, гидрохлорид.

Указанное в заголовке соединение готовят из (R-цис)-1-((4,5-динидро-1H-имидазол-2-ил)метил)-1,3,4,5-тетрагидро-3- гидрокси-7-метокси-4-(4-метоксифенил)--2H-бензазепин-2-она, согласно методике, описанной в примере 54. Температура плавления выше 270^oC (α)_D +95,0 град (C 1 моль/л, в метаноле).

Анализ, вычислено для C₂₄H₂₇N₃O₅ ·HCl·0,72 H₂O, C-59,19; H-6,09; N-8,63; Cl-7,28.

Найдено, C-59,36; H-5,75; N-8,46; Cl-7,05.

Пример 57. (3R-(1(S^* 3α,4α )-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси -7-метокси-4-(4-метоксифенил)-1-(2пирролидинилметин)-2H-1- бензазаепин-2-он, моногидрохлорид.

A) (3R-1(S^*) 3α,4α)-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-7-метокси-4-(4-метоксифенил)-1-(N-бензилоксикарбонил)пирролидин-2-ил)метил)-2H-1-бенхахепин-2-он.

Это соединение готовят из (цис)-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-7-метокси-4-(4-метоксифенил)--2H-1-бензазепин-2-она (часть E, пример 55), по методике, описанной при приготовлении соединения, указанного в заголовке части A примера 38.

B) (3R-(1(S^* 3α,4α ))-1,3,4,5-тетрагидро-3- гидрокси-7-метокси-4-(4-метоксифенил)-1-(2-пирролидинилметил)-2H-1- бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

Это соединение готовят из (3R-(1(S^*) 3α,4α )) -1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-7-метокси-4-(4-метоксифенил)-1-(N -бензилоксикарбонил)пирролидин-2-ил)метил)-2H-1-бензазепин-2-она по методике, описанной при приготовлении соединения, указанного в заголовке примера 16. Температура плавления 179-181^oC.

(α)_D+109,4 град (C 1,0 моль/л, в метаноле).

Анализ, вычислено для C₂₄H₂₈N₂O₄ ·HCl·0,48H₂O, C-62,55; H-6,84; N-6,35; Cl-8,03;
C-62,86; H-6,88; N-6,04; Cl-8,23;
Пример 58. (2S-( 2α,3α 3(R^*))-2,3-дигидро-3-гидрокси -8-метокси-2-(4-метоксифенил)-5-(2-пирролидинилметил)-1,5- бензазепин-4-(5H)-он, моногидрохлорид.

A) (2S-( 2α,3α 3(R^*))- 2,3-дигидро-3-(2-бензилоксикарбониламино-3-фенил)пропионил-8-метокси-2-(4- метоксифенил)-1,5-бензотиазепин-4-(5H)-он.

(2S)-карбобензилоксиаминофенилаланин (6,88 г, 22,99 ммоль) добавляют при комнатной температуре и перемешивании к цис-2,3-дигидро-3-гидрокси-8-метокси-2-(4-метоксифенил)-1,5-бензотиазепин- 4(5H)-ону (6,09 г), 18,4 ммоль) в сухом диметилформамиде (55 мл) в атмосфере аргона. Добавляют растворимый карбодиимид (7,05 г, 36,7 ммоль) и затем, через 1 час, диметиламинопиридин (0,45 г, 3,7 ммоль). Перемешивание продолжается 75 минут, смесь разбавляют 280 мл эфира, промывают 1н. соляной кислотой, насыщенным раствором бикарбоната натрия, насыщенным рассолом, сушат над сульфатом магния и концентрируют в вакууме. Смесь очищают хроматографически и затем обратнофазной ЖХВД, получая соединение, указанное в заголовке А (1,30 г).

B) (2S-цис)-2,3-дигидро-3-гидрокси-8-метокси-2-(4-метоксифенил)-1,5-бензазепин-4-(5H)-он.

Соединение, указанное в заголовке А (1,30 г), 2,12 ммоль), в 21 мл метанола и 0,2 мл воды в атмосфере аргона обрабатывают 25%-ным раствором метоксида натрия в метаноле (1,0 мл, 4,3 ммоль). Перемешивание продолжается 90 минут, смесь разбавляют 100 мл воды и перемешивают дополнительно 30 минут. Бесцветный продукт собирают посредством фильтрации. Температура плавления 180-183^oC (разлагается).

(α)_D +85,4 град (C 0,79 моль/л, в диметилформамиде).

C) (25-(2α,3α, 5(R^*)))-2,3-дигидро-3-гидрокси -8-метокси-2-(4-метоксифенил)-5-(2-пирролидинилметил)-1,5-бензотиазепин -4-(5H)-он, моногидрохлорид.

Указанное в заголовке соединение готовят, используя методики примера 46, части В и Д из (2S-цис)-2,3-дигидро-3-гидрокси-8-метокси-2- (4-метоксифенил)-1,5-бензотиазепин-4 (5H)-она.

Температура плавления 121 124^oC, (разлагается).

(α)_D +62,9 град (C 1,08 моль/л, в метаноле).

Анализ, вычислено для C₂₂H₂₆N₂O₄S ·HCl·2,14H₂O, C 53,98; H 6,44; N 5,72; Cl 7,24; S 6,55
Найдено, C 53,99; H 6,02; N 5,71; Cl 7,57; S 6,65.

Пример 59. (2S-цис)-5-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)метил)-2,3-дигидро-3- гидрокси-8-метокси-2-(4-метоксифенил)-1,5-бензотиазепин-4-(5H)-он, моногидрохлорид.

Указанное в заголовке соединение готовят из (2S-цис)-2,3-дигидро-3-гидрокси-8-метокси-2-(4-метоксифенил)-1,5-бензотиазепин-4-(5H)-она, как описано в примере 43. Температура плавления 192 199^oC. (α)_D +62,9 град (C 1,0 моль/л, в метаноле).

Анализ, вычислено для C₂₁H₂₂NO₄S ·HCl·0,66H₂O, C 54,30; H 5,30; N 9,05; Cl 8,40; S 6,90.

Найдено, C 54,16; H 5,52; N 9,19; Cl 8,04; S 6,92.

Пример 60. (2S-цис)-3-(ацетилокси)-5-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил) метил)-2,3-дигидро-8-метокси-2-(4-метоксифенил)-1,5- бензотиазепин-4-(5H)-он, моногидрохлорид.

Указанное в заголовке соединение получают из (2S-цис)-5-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)метил-2,3-дигидро-3- гидрокси-8-метокси-2-(4-метоксифенил)-1,5-бензостиазепин-4-(5H)-она (соединение из заголовка примера 59) по методикам, которые описаны в примере 54. Т. пл. 275 ^oC. (α)_D +65,19 град (C 1,0 моль/л, в метаноле).

Анализ, вычислено для C₂₃H₂₅N₃ClSO₅ ·HCl·0,93H₂O, C 54,29; H 5,52; N 8,26; Cl 6,27; S - 6,30
Найдено, C 54,68; H 5,32; N 7,72; Cl 7,42; S 5,95.

Пример 61. (цис)-1-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)метил)-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-7-метилтио-4-(4-метоксифенил)-2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

Указанное в заголовке соединение было приготовлено из (цис)-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-7-метилтио-4-(4- метоксифенил)-2H-1-бензазепин-2-она по методикам, описанным в примере 43. Т. пл. 195 198^oC.

Анализ, вычислено для C₂₂H₂₅N₃O₃S ·HCl·0,64H₂O, C 57,50; H 5,98; N 9,15; Cl 7,72; S 6,98.

Найдено, C 57,60; H 6,19; N 9,05; Cl 7,63; S 6,84.

Пример 62. (цис)-1-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)метил)-1,3,4,5 -тетрагидро-3-гидрокси-7-метилсульфинил-4-(4-метоксифенил-2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

А) (цис)-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-7-метилсульфинил-4-(4-метоксифенил)-2H-1-бензазепин-2-он.

Раствор (цис)-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-7-метилтио-4-(4-метоксифенил)-2H-1-бензазепин-2-она (1,0 г, 3,04 ммоль) в 30 мл осушенного хлористого метилена при 5^oC обрабатывают мета-хлорпероксибензойной кислотой (0,615 г, 3,04 ммоль). Спустя 30 минут реакция завершается, и реакционную смесь разбавляют этилацетатом, промывают насыщенным раствором гидрокарбоната натрия, водой и рассолом. Органический слой фильтруют и концентрируют в вакууме, получая 1,02 г твердого остатка. После растирания в горячем этилацетате, охлаждении и фильтрации получают 600 мг с Т. пл. 214 216^oC. Маточные растворы концентрируют в вакууме и хроматографируют на силикагеле "Эл-Пи-Эс-1" (этилен-хлористый метилен/метанол). Фракции продукта объединяют и концентрируют в вакууме, причем остаток кристаллизуют из этилацетата, чтобы получить дополнительно 200 мг продукта.

В) (цис)-1-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил) метил)-1,3,4,5 -тетрагидро-3-гидрокси-7-метилсульфонил-4-(4-метоксифенил)-2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

Соединение из заголовка В готовят из вещества, указанного в заглавии А, используя методики, описанные в примере 43; Т. пл. 195 205^oC.

Анализ, вычислено для C₂₂H₂₆N₃O₄S ·1,3H₂O, C 54,21; H 5,91, N 8,62; S 6,58; Cl 7,27
Найдено, C 54,48; H 5,77; N 8,35; Cl 7,62; S 6,33.

Пример 63. (3R-(1(S^*) 3α,4α)-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-4-(4 -метоксифенил)-1-(2-ацетидинилметил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин -2-он, соль фумаровой кислоты (1:1).

А) S-1-((1,1-диметилэтокси)карбонил)-2-карбоновая кислота.

Ди-трет-бутилдикарбонат (2,18 г, 9,9 ммоль) добавляют в один прием к перемешиваемой смеси (L)-азетидин-2-карбоновой кислоты (1,0 г, 9,9 ммоль), триэтиламина (2,12 мл, 15,0 ммоль), 10 мл ацетона и 10 мл воды. Образовавшуюся реакционную смесь перемешивали 4 часа при комнатной температуре, после чего смесь распределяют между 100 мл этилацетата и 100 мл воды. Водный слой подкисляют до pH-3 10%-ным раствором лимонной кислоты. Образовавшуюся кислотную смесь экстрагируют 2 раза по 200 мл этилацетата, и объединенные органические экстракты сушат сульфатом магния и концентрируют, чтобы получить 2,0 г соединения, указанного в заголовке, в виде бесцветного масла.

B) Метиловый эфир S-1-((1,1-диметилэтоксикарбонил)азетидин-2-карбоновой кислоты.

Смесь (S)-1-((1,1-диметилэтокси)карбонил)азетидин-2- карбоновой кислоты (2,0 г, 9,9 ммоль), карбоната калия (6,9 8 г, 50,0 ммоль) и метилиодида (6,25 мл, 100 ммоль) в 20 мл диметилформамида перемешивают в аргоне при комнатной температуре в течение суток. Избыток метилиодида откачивают в ловушку, охлаждаемую сухим льдом, и оставшуюся смесь выливают в воду и экстрагируют 300 мл этилового эфира. Органический экстракт промывают 2 раза по 150 мл рассолома, сушат сульфатом магния и концентрируют, получая 1,85 г вещества, указанного в заголовке B, в виде бесцветной жидкости.

(α)_D-114,8 град (C=2,5 моль/л, в хлороформе).

C) R, S-1-((1,1-диметилэтокси)карбонил)азетидин-2-карбоновой кислоты, 1,1-диметилэтиловый эфир.

К раствору S-1-((1,1-диметилэтокси)-карбонил)азетидин-2-карбоновой кислоты, метиловому эфиру (1,83 г, 8,5 ммоль) в 38 мл трет-бутанола при комнатной температуре добавляют 18,8 мл одномолярного раствора трет-бутоксида калия в тетрагидрофуране. Реакционную смесь перемешивают в течение 5 часов, после чего ее разбавляют этиловым эфиром (200 мл). Образовавшуюся смесь последовательно промывают, порциями по 100 мл, рассолом, однонормальной соляной кислотой, насыщенным раствором гидрокарбоната натрия и рассолом. Органические экстракты сушат сульфатом магния и концентрируют, получая 1,63 г соединения, указанного в заголовке C, в виде бесцветной жидкости.

D) R,S-1-((1,1-диметилэтокси)карбонил)азетидин-2-метанол.

Боргидрид лития (0,23 г, 10,5 ммоль) добавляют за один прием к раствору (R,S)-1-((1,1-диметилэтокси)карбонил)азетидин-2-карбоновой кислоты, 1,1-диметилового эфира (1,59 г, 6,19 ммоль) в 20 мл тетрагидрофурана при 0^oC. Реакционной смеси дают разогреться до комнатной температуре, после чего перемешивают в течение 18 часов, и затем ее распределяют между рассолом и этилацетатом. Органические экстракты промывают 1 н. соляной кислотой и рассолом, сушат сульфатом магния и концентрируют, получая 0,92 г соединения, указанного в заголовке D, в виде бесцветного масла.

(α)_D 0 град.

E) R, S-1-(1,1-диметилэтокси)карбонил)азетидин-2-метил -(4-метилбензол)сульфонат.

Смесь R,S-1-((1,1-диметилэтокси)карбонилазетидин-2-метанола (0,9 г, 4,9 ммоль) и пара-толуолсульфонилхлорида (1,87 г, 9,8 ммоль) в 10 мл пиридина перемешивают в течение 60 часов при комнатной температуре, и в этот момент добавляют еще 0,5 г (2,6 ммоль) паратолуолсульфонилхлорида, и реакционную смесь перемешивают дополнительно 2 часа. Затем добавляют 10 мл насыщенного раствора гидрокабоната натрия, и смесь перемешивают в течение 30 минут, после чего ее распределяют между 100 мл этилацетата и 100 мл насыщенного раствора гидрокарбоната натрия. Органический слой промывают 2 раза по 70 мл 1 н. соляной кислоты, 50 мл насыщенного раствора гидрокарбоната натрия и 50 мл рассолома, сушат сульфатом магния и концентрируют. Неочищенный остаток очищают методом флэш-хроматографии (колонка 5х12 см, элюент 4:1 гексан этилацетат), получая 1,43 г соединения, указанного в заголовке E, в виде желтого масла.

F) (3R-(1(S) 3α,4α ))-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-4-(4 -метоксифенил)-1-(1-((1,1-диметилэтокси)карбонил)азетидинил-2-метил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он и (3R-((1,1 -диметилаэтокси)карбонил)азетидинил-2- метил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он.

Смесь R,S-1-((1,1-диметилэтокси)-карбонил)азетидин -2-метил-(4-метилбензол)сульфоната (0,492 г, 1,46 ммоль), (3R-цис)-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-2H-1-бензазепин-2-она (0,46 г, 1,3 ммоль) и карбоната цезия (0,977 г, 30,0 ммоль) в 4 мл диметилформамида перемешивают 18 часов при 60^oC, затем реакционную смесь распределяют между 100 мл этилацетата и 100 мл воды. Органические экстракты промывают водой (2 раза по 50 мл) и рассолом (50 мл) и затем сушат сульфатом магния и концентрируют. Сырой светло-желтый остаток очищают, причем изомеры разделяют методом флэш-хроматографии (колонка 5х12 см, 5 литров смеси 3:1 гексан:этилацетат и 1 л смеси 1:1 гексан: этилацетат), получая 0,2 г (30% ) ((3R-(1(S*)3α,4α))-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил) -1-(1-((1,1-диметилэтокси)карбонил)азетидин-2- метил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-она в виде белой пены, наряду с 0,232 г (34% ) ((3R -(1(S*)3α,4α))-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)--1- (1-((1,1-диметилэтокси)карбонил)азетидин-2-метил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-она, также в виде белой пены, а также 0,15 г смешанных фракций.

G) (3R-((S*)3α,4α))-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси -4-(4-метоксифенил)-1-(2-азетидинилметил)-6-(трифторметил)-2H-1- бензазепин-2-он, соль фумаровой кислоты (1:1).

Смесь (3R-(1(S*)3α,4α))-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-4-(4 -метоксифенил)--1-(1-((1,1-диметилэтокси)карбонил)азетидин-2- метил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-она (0,55 г, 1,06 ммоль) и 3,3 мл трифторуксусной кислоты в 3,3 мл хлористого метила перемешивают 2 часа при комнатной температуре. Реакционную смесь концентрируют при пониженном давлении. Добавляют толуол, и смесь вновь концентрируют при пониженном давлении, получая желтое масло, которое распределяют между этилацетатом и однонормальным раствором гидроксида натрия. Органические экстракты промывают рассолом, сушат сульфатом магния и концентрируют, получая 0,424 г сырого свободного основания, которое очищают методом флэш-хроматографии; температура плавления 155^oC (размягчается) 162-170^oC (разлагается).

(α)_D+62,8 град (C=0,50 моль/л, в метаноле).

Анализ, вычислено для C₂₂H₂₃N₂F₃O₃ ·C₄H₄O₄·H₂O, C-57,26; H-5,17; N-5,14;
F-10,45.

Найдено, C-57,24; H-5,05; N-5,16; F-10,61.

Пример 64. (3R-(1(R*)3α,4α))-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси -4-(4-метоксифенил)-1-(2-азетидинилметил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, соль фумаровой кислоты (1:1).

Указанное в заголовке соединение готовят из (3R-(1(R*)3α,4α))-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)--1- (1-(1,1-диметилэтокси)карбонил)азетидин-2-метил)-6-(трифторметил-2H-1-бензазепин-2-она, описанного части F примера 63, используя методики, описанные в части G примера 63. Температура плавление 112^oC (размягчается), 140-146 C (разлагается). (α)_D+90,2 град (C=0,55 моль/л, в метаноле).

Анализ, вычислено для C₂₂H₂₃N₂F₃O₃ ·C₄H₄O₄·0,99H₂O, C-56,33; H-5,27;
N-5,05; F-10,28.

Найдено, C-56,21; H-5,22; N-5,17; F-10,55.

Пример 65. (3R-цис)-1-((1-метил 4,5-дигидро-имидазол-2-ил)метил)-3 -гидрокси-4-(4-метоксифенил)-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он.

А) (3R-цис)-1-(цианометил)-3- гидрокси-4-(4-метоксифенил(-6-(трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он.

К раствору 0,60 г гидрида натрия (14,9 ммоль, 60%-ная дисперсия в масле) в 150 мл сухого тетрагидрофурана добавляют 5,0 г (3R-цис)-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-6-трифторметил-2H-1- бензазепин-2-она. Раствор перемешивают в течение 15 мнут, охлаждают при 0^oC, и по каплям добавляют к нему раствор 1,03 мл иодоацетонитрила (14,2 ммоль) в 10 мл сухого тетрагидрофурана. Раствору дают нагреться до комнатной температуры в течение 2 часов, и затем распределяют между водой и эфиром. Водный слой промывают эфиром, и объединенные эфирные экстракты промывают рассолом и сушат сульфатом магния. Раствор выпаривают примерно до 20 мл, добавляют 10 мл гексана, и раствор быстро замораживают, получая 0,74 г (3R-цис)-1-(цианометил)-3-гидрокси -4-(4-метоксифенил)-6-трифторметил-2H-1-бензазепин-2-она в виде светло-желтого кристаллического вещества. Маточный раствор дает дополнительно еще 2,04 г продукта.

В) (3R-цис)-1-((1-метил-4,5-дигидро-имидазол-2-ил)метил)-3-гидрокси-4-(4-метоксифенил)-6-трифторметил-2H-1-бензазепин-2-он.

Через суспензию 1,95 г (3R-цис)-1-(цианометил)-3-гидророкси-4-(4метоксифенил)-6-трифторметил-2H-1-бензазепин-2-она (5,0 ммоль) в 20 мл эфира, содержащего 0,31 мл абсолютного этанола (5,24 ммоль) при 0^oC пробулькивают газообразный хлористый водород, до тех пор пока не растворится твердое вещество. Это раствор закупоривают и хранят при 5^oC в течение 4 суток и при -20^oC, 6 суток. Эфир декантируют от густого маслянистого осадка, который отстоялся, и добавляют к остатку сухой эфир, чтобы получить белое твердое вещество. Эфир декантируют и белое твердое вещество промывают эфиром. Это твердое вещество растворяют в 25 мл диметилформамида и по каплям добавляют 12,5 мл этого раствора к раствору 0,33 мл N-метилэтилендиамина (3,75 ммоль) в 5 мл осушенного диметилформамида при 0^oC. Раствор перемешивают при комнатной температуре в течение 90 минут, добавляют водный карбонат калия и раствор экстрагируют два раза эфиром. Объединенные экстракты в эфире промывают 2 раза водой, один раз рассолом, сушат карбонатом калия и выпаривают, получая 0,77 г твердого вещества белого цвета. Это вещество растворяют в эфире, и добавляют к нему эфир, насыщенный хлористым водородом, получая белое твердое вещество. Его отфильтровывают, промывают 2 раза эфиром и растворяют в гомогенной смеси водного карбоната калия, эфира и диоксана. Добавляют эфир, чтобы фазы разделились, водный слой промывают дополнительным количеством эфира и объединенные органические экстракты промывают рассолом, сушат карбонатом калия и выпаривают, получая 0,66 г белого твердого вещества. Это вещество очищают хроматографически при элюировании смесью 5% метанола в дихлорметане на трех препаративных пластинах для тонкослойной хроматографии, которые были предварительно элюированы смесью 5% триэтиламино в дихлорметане. Основную полосу удаляют и экстрагируют ее дважды смесью 10% метанола в дихлорметане, и объединенные растворы выпаривают, получая 0,27 г светло-желтого пенистого вещества. Это твердое вещество растворяют в этилацетате и добавляют эфир, насыщенный хлористым водородом, чтобы получить воскообразное твердое вещество. Раствор выпаривают и рассеивают эфиром. Твердое вещество растворяют в смеси 1:1 метанол: изопропиловый эфир и добавляют 150 мл изопропилового эфира. Твердое вещество отфильтровывают и сушат на воздухе, получая 235 мг (3R-цис)-1-((1-метил-4,5-дигидро-имидазол-2-ил)метил)-3-гидрокси -4-(4-метоксифенил)-6-трифторметил-2H-1-бензазепин-2-она в виде свтло-коричневого твердого вещества с температурой плавления выше 240^oC.

(α)_D+98,2 град (C=1 моль/л, в метаноле).

Анализ, вычислено для C₂₃H₂₅N₃F₃Cl ·1,70H₂O, C-53,68; H-5,56; N-8,16; F-11,07; Cl-6,89.

Найдено. C-54,08; H-5,46; N-7,90; F-10,68; Cl-6,90.

Пример 66. (3R-цис)-1-((1-метил-4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)метил)-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-6-хлор-4-(4- метоксифенил)-2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

А) (цис)-1,3,4,5-тетрагидро-3-((2-карбоксифенил)карбоксил)-6-хлор-4-(4-метоксифенил)-2H-1-бензазепин-2-он.

Перемешиваемую суспензию цис-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-6-хлор-4-(4-метоксифенил)-2H-1-бензазепин-2-она, полученную по методике примера 61, в 100 мл дихлорметана обрабатывают раствором 5,55 г (55 ммоль) триэтиламина в 50 мл дихлорметана, затем 1,0 г диметиламинопиридина и 8,2 г (55 ммоль) фталевого ангидрида. Твердые вещества быстро растворяются, и образовавшийся раствор перемешивают 2 часа при комнатной температуре. Смесь по частям обрабатывают однонормальной соляной кислотой (83 мл), получая тяжелый осадок. После перемешивания и охлаждения в течение 30 минут продукт фильтруют, промывают 25 мл воды (пять раз) и сушат, получая указанный в заголовке А продукт (22,58 г) с температурой плавления 165 167^oC. После перекристаллизации из ацетонитрила образец этого материала плавится при 220 222^oC.

В) (3R)-цис)-1,3,4,5-тетрагидро-3-((2-карбокси фенил)карбокси) 6-хлор-4-(4-метоксифенил)-2H-1-бензазепин-2-он, соль S-d-метилбензиламином.

Нагревают перемешиваемую суспензию (цис)-1,3,4,5-тетрагидро-3-((2-карбоксифенил)карбонил)-6-хлор-4-(4- метоксифенил)-2H-1-бензазепин-2-она (22,17 г, 47,5 ммоль) в 250 мл метанола и обрабатывают раствором S-альфа-метилбензиламина (5,80 г, 47,5 ммоль) в 50 мл метанола. Смесь нагревают до кипения (с обратным холодильником), получая раствор, который затем начинает кристаллизоваться. После выставления в течение ночи при комнатной температуре кристаллический продукт отфильтровывают, промывают метанолом (3 раза по 20 мл) и сушат, получая указанный в заголовке В продукт (12,03 г) с температурой плавления 160^oC.

(α)_D -15,5 град (C 1,0, в уксусной кислоте).

C) (3R-цис)-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-6-хлор -4-(4-метоксифенил)-2H-1-бензазепин-2-он.

К перемешиваемому раствору гидрата гидроксида лития (3,40 г, 81 ммоль) в воде (113 мл) добавляют вещество, указанное в заголовке B (11,85 г, 20,5 ммоль). Полученный раствор обрабатывают 11 мл метанола и нагревают до кипения с обратным холодильником. Отделяют тяжелый осадок. Эту суспензию нагревают при 60 70^oC в течение 1 часа, разбавляют 100 мл воды, охлаждают и перемешивают в течение 2 часов. Твердое вещество отфильтровывают, промывают водой и сушат, получая указанное в заголовке C вещество в виде бесцветного твердого материала (5,76 г) температура плавления 191 193^oC.

(α)_D +83,4 гpaд (C 1,0, в уксусной кислоте).

Д) (3R-цис)-1-((4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)метил)-1,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-6-хлор-4-(4-метоксифенил)-2H-1-бензазепин -2-он, моногидрохлорид.

Соединение, указанное в заголовке Д, готовят из соединения указанного в заголовке C, следуя методике, описанной в примере 43, температура плавления 196 200^oC.

(α)_D +80,4 град (C 1,0, в метаноле).

Анализ, вычислено для C₂₁H₂₂Cl₂N₃O₃·1,06H₂O, C - 55,38; H 5,56; N 9,23; Cl 15,57
Найдено, C 54,98; H 5,15; N 8,87; Cl 15,95.

Пример 67. (3R-(1(R^*)3α,4α))-3-Ацетилокси-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-1-(2-пирролидинилметил)-6-трифторметил)-2H-1-бензазепин-2-он, моногидрохлорид.

Указанное в заголовке соединение готовят из R -1-(трет-бутоксикарбонил)-2-((4-метилфенилсульфонилокси)метил)-пирролидина и (3 R-цис)-1,3,4,5-тетрагидро-3- гидрокси-4-(4-метоксифенил)-6-трифторметил-2H-1-бензазепин-2-она, как описано в методиках примера 46, температура плавления 153 157^oC.

(α)_D-104,8 гpaд (C 1,0, в метаноле).

Анализ, вычислено для C₂₅H₂₇N₂O₄F₃·HCl·0,32H₂O, C 57,88; H 5,57; N 5,40; F 10,99; Cl 6,83.

Найдено, C 57,78; H 5,89; N 5,50; F 10,61; Cl 6,88.2

Формула изобретения

1. Производные бензазепина или бензотиазепина общей формулы

где R₁ гидрокси, низший алкокси, низший алканоилокси, OCONY₈Y₉, где Y₈ и Y₉ водород, низший алкил; Х - СН₂ или S,
при этом, когда Х СН₂, R₂ группа формул







когда Х S, R₂ группа формул



n¹ 0, 1, 2, 3;
n 0, 1, 2;
Y₆, Y₇ водород, низший алкил;
Y₁₄ -фенил-низший алкокси, водород, низший алкокси;
R ₃ низший алкокси, низший алкил, водород, галоид, трифторметил, низший алкилсульфинил;
R₄ низший алкокси,
или их фармацевтически приемлемые соли.

2. Соединение по п. 1, где R₂ -

3. Соединение по п. 1, где R₂ -

4. Соединение по п. 1, где R₂ -

5. Соединение по п. 1, где R₃ метокси или трифторметил; R₄ расположен в 4-позиции фенильного кольца, к которому он присоединен, и является низшим алкокси.

6. Соединение по п. 1, где R₄ 4-метокси.

7. Соединение по п. 1, где R₃ метокси или трифторметил.

8. Соединение по п. 1, являющееся (3R)1S^*(3α,4α)-3-(ацетокси)-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-1-(2- пирролидинилметил)-6-(трифторметил)-2Н-1-бензазепин-2-оном или его приемлемой с фармацевтической точки зрения солью.

9. Соединение по п. 1, являющееся (3R-)1S^*(3α,4α)-1,3,4,5-тетрагидро-3-окси-4-(4-метоксифенил)-1-(2-пирролидинилметин)- 6-(трифторметил)-2Н-1-бензазепин-2-оном или его приемлемой с фармацевтической точки зрения солью.

10. Соединение по п. 1, являющееся (3R)1S^*(3α,4α)(6-хлор-1,3,4,5-тетрагидро-3-окси-4-(4- метоксифенил)-1-(2-пирролидинил-метил)-2Н-1-бензазепин-2-оном.

11. Соединение по п. 1, являющееся (3R)1S^*(3α,4α)(3-ацетилокси)-6-хлор-1,3,4,5-тетрагидро-4-(4-метоксифенил)-1-(2- пирролидинилметил)-2Н-1-бензазепин-2-оном.

12. Соединение по п.1, являющееся монохлоргидратом изомера (2-диметиламино)-1-фенилпропил/-1,3,4,5-тетрагидро-3-окси-4-(4- метоксифенил)-6-(трифторметил)-2Н-1-бензазепин-2-она.

13. Соединение по п. 1, являющееся монохлоргидратом изомера В(3R)-цис/1-/2- /диметиламино/1-фенилэтил/1,3,4,5-тетрагидро-3-окси-4-(4-метоксифенил)-6- трифторметил)-2Н-1-бензазепин-2-она.

14. Соединение по п. 1, являющееся монохлоргидратом изомера А /3R/-1/2S^*/3α,4α/ /-1-/2-диметиламино-/1-фенилпропил/-1.3,4,5-тетрагидро-3-окси-4-(4- метоксифенил)-6-трифторметил/-2Н-1-бензазепин-2-она.

15. Соединение по п. 1, являющееся фумаратной (1:1) солью /3R/1-/R^*/3α,4α//- 1,3,4,5-тетрагидро-3-окси-4-(4-метоксифенил)-1-/3-пирролидинил/-6- /трифтометил/-2Н-1-бензазипин-2-она.

16. Соединение по п. 1, являющееся монохлоргидратом /3Р-/1/ 25, 4Р, 3, 4, //1,3,4,5-тетрагидро-3-окси-4/4-метоксифенил-//4-/фенилметокси/2- пирролидинил/метил/-6-трифторметил/2Н-1-бензазепин-2-она.

17.Соединение по п. 1, являющееся монохлоргидратом /3R-/ 1/2S^*,4R^*/,3α,4α/ /1,3,4,5-тетрагидро-3-окси-1-//4/окси-2-пирролидинил/-4/4-метоксифенил/- 6-/трифторметил/-2Н-1-бензазепин-2-она.

18. Соединение по п. 1, являющееся монохлоргидратом /3R-/1/- 2S^*,4R^*/,3α,4α//1,3,4,5-тетрагидро-3-окси-1-//4-окси-2-пирролидинил/метил/4-/4- метоксифенил/-6-/трифторметил/-2Н-1-бензозепин-она.

19. Соединение по п. 1, являющееся монохлоргидратом /3R-цис/1- //4,5-дигидро-1Н-имидазол-2ил/метил/-1,3,4,5-тетрагидро-3-окси-4-/4- метоксифенил/-6-/трифторметил/2Н-1-бензазепин-2-она.

20. Соединение по п. 1, являющееся монохлоргидратом /2S-/2α,3α,5/R^*///-3- ацетилокси/2,3-дигидро-8-метокси-2-/4-метоксифенил/5-2- пирролидинилметил-1,5-бензотиазепин-5(5Н)-она.

21. Соединение по п. 1, являющееся монохлоргидратом /2S-/2α,3α,5/R^*///- 2,3-дигидро-2-/4-метоксифенил/3-/2-метил-1- оксопропокси/-5-/2-пирролидинилметил/-1,5-бензотиазепин-4/5Н/-она
22. Соединение по п. 1, являющееся монохлоргидратом /3R-/1/ S^*/3α,4α//-3-/ацетилокси/-1,3,4,5-тетрагидро-7-метокси-4-/4метоксифенил-/1-/2- пирродинилметил/-2Н-1-бензазепин-2-она.

23. Соединение по п. 1, являющееся монохлоргидратом /3R-цис-3-/ацетилокси-/1-/4,5-дигидро-1Н- имидазол-2-ил/метил/-1,3,4,5-тетрагидро4-/4-метоксифенил/-6-/трифторметил/ -2Н-1-бензазепин-2-она.

24. Соединение по п.1, являющееся монохлоргидратом /3R-цис/-1-/4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил/метил/-1, 3,4,5-тетрагидро-3-окси-7-метокси-4-/4-метоксифенил/2Н-1-бензазепин-2-она.

25. Соединение по п. 1, являющееся монохлоргидратом /3R-цис-3- /ацетилокси/-1-//4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил//метил/-1,3,4,5-тетрагидро7- метокси-4-/4-метоксифенил/-2Н-1-бензазепин-2-она.

26. Соединение по п. 1, являющееся монохлоргидратом /3R-/1/2S^*,4R^*/,3α,4α///- 1,3,4,5-тетрагидро-3-окси-7-метокси-4-/4-метоксифенил/-1-/2- пирролидинилметил/-2Н-1-бензазепин-2-она.

27. Соединение по п. 1, являющееся монохлоргидратом /3S-2α,3α,5/R^*///-2,3-дигидро-3-окси-8-метокси-2-/4- метоксифенил/-5-/2-пирролидинилметил/-1,5-бензотиазепин-4-/5Н/-она.

28. Соединение по п. 1, являющееся монохлоргидратом /2S-цис-5-/4,5- дигидро-1Н-имидазол-2-ил/-метил/2,3-дигидро-3-окси-8-метокси-2-/4- метоксифенил/-4,5-бензотиазепин-4-/5Н/-она.

29. Соединение по п. 1, являющееся монохлоргидратом /2S-цис/-3-ацетилокси-5-/4,5-дигидро-1Н- имидазол-2ил/метил/-2,3-дигидро-8-метокси-2-/4-метоксифенил/-1,5- бензотиазепин-4-/5Н/-она.

30. Соединение по п.1, являющееся монохлоргидратом /цис/-1-//4,5- дигидро-1Н-имидазол-2-ил/метил/-1,3,4,5-тетрагидро-3-окси-7-метил-4-/- 4-метоксифенил/-2Н-1-бензазепин-2-она.

31. Соединение по п. 1, являющееся монохлоргидратом /цис/-1-//4,5-дигидро-1Н-имидазол-2- ил/метил/-1,3,4,5-тетрагидро-3-окси-7-метилсульфенил-4-/4-метоксифенил/- 2Н-1-бензазепин-2-она.

32. Соединение по п.1, являющееся фумаратной (1:1) солью /3R-/1/S^*/,3α,4α//1,3,4,5-тетрагидро-3-окси-4-/4-метоксифенил/-1-/2- азетидинилметил/6-/трифторметил/-2Н-1-бензазепин-2-она.

33. Соединение по п.1, являющееся фумаратной (1:1) солью /3R-/1/R^*/,3α,4α// 1,3,4,5-тетрагидро-3-окси-4-/4-метоксифенил/-1-/2-азетидинилметил/-6- /трифторметил/-2Н-1-бензазепин-2-она.

34. Соединение по п.1, являющееся /3/ /R/-цис-1-//1-метил-4,5-дигидро-имидазол-2-ил/-метил/-3- окси-4-/4-метоксифенил/-6-/трифторметил/-2Н-1-бензазепин-2-она.

35. Соединение по п.1, являющееся монохлоргидратом /3R-цис/-1//4,5-дигидро- 1Н-имидазол-2-ил/-метил/-1,3,4,5-тетрагидро-3-окси-6-хлор-4-/4- метоксифенил/-2Н-1-бензазепин-2-она.

36. Соединение по п. 1, являющееся монохлоргидратом /3R-/1/R^*,3α,4α//3-ацетилокси-1, 3, 4, 5-тетрагидро-4-/4-метоксифенил/-1-/2-пирродинилметил-6- /трифторметил/-2Н-1-бензазепин-2-она.

37. Соединение по п.1, где R₁ ОН, низший алкокси, низший алканоилокси, ОСОNY₈Y₉; R₂ группа формулы



Приоритет по признакам:
20.06.88 при Х СН₂, R₂ -






n 0,1.

22.05.89 при Х S; R₂ -


5