Способ получени51 диалкоксифосфон-а,а- дихлорацетонитрилов

Авторы патента:


 

2I8I80

Союа Советских

Социалистических

Республик ьсесою знэ:ут патент 00 Трх ни - Остсйя библиотека МБА

Зависимое от авт, свидетельства М

1(л. 12о, 26/01

Заявлено 26.IV.1967 (¹ 1152091,23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 17.Ú .1968. Бюллетень М 17

МП1, С 0 1

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете !у!инистров

СГ",Р

УД К 547.484.34 052.1 118.07 (088.8) Дата опубликован,.я описания 6Л 111.19á8

Авторы изобретения

H. Д. Боднарчук, В. 8. Маловик и Г. И. Деркач

Институт органической химии АН УССР

ЗаяBитель

СПОСОБ ПОЛУГЕНИЯ ДИАЛ1(ОКСИФОСФОН-а,аДИХЛОРАЦЕТОНИТГ ИЛОВ (RO) PC С12СМ

15

Диалкоксифос фон-, .-дихлора етоиитрилы вычислено

Найдено!

Выход т. кип., с, мм

44 !

20 пр с!, „

Формула вещества мР с1, % MR

D в%

50,36 35,81, 50,33

85, .95, 0,8 1,4470

1,303

36,62 (С,Н,0),P С С!а Cill

О (C3H70) P С Cl, CiN

О (1=СаН,О),P С Cl С1ч!

50 117j0,3 1,4518 (25,86

86 0,4 1,4415

25,86

Настоящее изобретение касается спосооа получения диалкоксифосфон-а,сс-дихлорацетонитрилов формулы (R — этил, пропил или изопропил).

Полученные соединения могут быть применены для синтеза !)осфорсодержащих пестицидов.

Способ получения основан на реакции элементарного хлора с диалкоксифосфонацетонитрилами при охлаждении до 30 С и ультрафиолетовом облучении.

Пример. В двухгорлую кварцевую колбу (50 лтл), снабженную барботером и термо»eтром, помещают 35,4 г (0,2 г .ттото) дпэтоксифосфонацетонитрила и при ультрафиолетовом облучении и охлаждении пропускают хлор так, чтобы температура внутри колбы не поднималась выше 25 — 30 С. Окончание хлорирования определяют по привесу, предварительно удалив из колбы растворенный элементарный хлор в вакууме. Сырой продукт реакции представляет сооой бесцветную или слегка желтого цвета жидкость, которую перегоняют в вакууме иа газовой горелке. Под конец перclонкп иHîãäë происходит бурное разложение остатка в колбе Кляйзена.

Хлорировапие других фосфонацетонитрплов ведут аналогично. Свойства полученных веществ приведены в таблице.

1,218 60,95 24,79 59,56

1,181 1 59,37 25,20 59,56

| I

Предмет изобретения

1. Способ получения диалкоксифосфон-а,iдихлорацетонитрилов, orëè÷à oà1èéñÿ тем, что элех1ентарный хлор вводят в реакцию с диалкоксифосфонацетонитрилами при охлаждении и ультрафиолетовом облучении.

2. Способ по п. 1, отличп ощийся тем, что

5 охлаждение ведут до 30 С.

Составитель М. !(оротеев

Редактор Гайнутдииова Техред Л. Я. Левина Корректоры: М. П. Ромашова и Л, В. 10шипа

Заказ 2133)7 Тираж 530 Подписное

Ц11ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получени51 диалкоксифосфон-а,а- дихлорацетонитрилов Способ получени51 диалкоксифосфон-а,а- дихлорацетонитрилов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным метиленбисфосфоновой кислоты, в особенности к новым, галогензамещенным амидам и эфир-амидам (сложный эфир-амидам) метиленбисфосфоновой кислоты, способам получения этих новых соединений, также как к фармацевтическим композициям, содержащим эти новые соединения

Изобретение относится к элементоорганической химии, конкретно к технологии получения высших эфиров алкилфосфоновых кислот общей формулы где R - алкил C1-C2, галогеналкил; R', R'' - алкил C4-C8

Изобретение относится к производным гуанидиналкил-1,1-бис фосфоновой кислоты, способу их получения и к их применению

Изобретение относится к новым тиозамещенным пиридинилбисфосфоновым кислотам ф-лы R2-Z-Q-(CR1R1)n-CH[P(O)(OH)2]2 (I), где R1-H, -SH, -(CH2)mSH или -S-C(O)-R3, R3 - C1-C8-алкил, m = 1 - 6, n = 0 - 6, Q - ковалентная связь или -NH-, Z - пиридинил, R2 - H, -SH, -(CH2)m, SH, -(CH2)mS-C(O)R3 или -NH-C(O)-R4-SH, где R3 и m имеют указанные значения, R4 - C1-C8-алкилен, или их фармацевтически приемлемым солям или эфирам

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к новому способу получения S-диалкил-, алкилфенил и дифениларсинистых эфиров 4-метоксифенилдитиофосфоновых кислот общей формулы I где Ar = 4-MeOC6H4; R - низший алкил, фенил; R' и R'' = низший алкил, фенил
Наверх