Способ экстракорпоральной обработки плазмы крови

 

Изобретение относится к медицине, а именно к способам воздействия на кровь вне организма для извлечения некоторых веществ. Способ экстракорпоральной обработки плазмы крови осуществляют путем пропускании плазмы через дисперсный инертный носитель, совместимый с плазмой и имеющий удельную поверхность 1•10⁴-5•10⁵ м²/м³, с нанесенной на него в качестве экстрагента нетоксической органической жидкостью, нерастворимой в воде, с вязкостью не менее 5 мПа•с. Технический результат: способ обеспечивает осуществление жидкостной экстракции веществ из плазмы крови, исключающей образование эмульсии.

Изобретение относится к медицине, конкретнее, к способам воздействия на кровь вне организма для извлечения из нее некоторых веществ.

Известны способы удаления из крови ряда веществ экстракцией, т.е. в результате перехода их из водной среды в органическую жидкость [I].

Экстракционное удаление веществ из крови обладает тем преимуществом перед адсорбционным способом, что позволяет проводить более селективное выведение веществ и дает возможность проводить анализ удаляемых веществ. По этой причине его можно применять не только для терапевтических целей, но и для диагностики.

В частности, известен способ экстракции токсических веществ из плазмы хлороформом, введенным при набухании в полимерную матрицу [2]. Однако хлороформ, будучи низкомолекулярным экстрагентом, растворим в водной среде, которой является кровь (плазма), и для последующего его удаления из плазмы крови необходима дополнительная технологическая операция, например, выдувание воздухом.

Прототипом настоящего изобретения является способ жидкостной экстракции, предложенной Ягодиным Г. А. и др. [3]. Он основан на образовании эмульсии плазмы крови с нерастворимым в воде экстрагентом. Эмульгирование приводит к увеличению площади границы раздела фаз водной и органической сред, что существенно повышает скорость массообмена. Однако при этом способе возможно образование устойчивых микроэмульсий эстрагента, содержащих извлекаемое вещество. Разделение таких эмульсий сопряжено со значительными техническими трудностями и требует применение специального оборудования.

Целью настоящего изобретения является осуществление жидкостной экстракции веществ из плазмы крови, исключающей образование эмульсии.

Поставленная цель достигается тем, что плазму крови пропускают через слой дисперсного инертного носителя с нанесенным на него вязким экстрагентом, нерастворимым в воде.

В качестве дисперсного инертного носителя могут быть использованы органические и неорганические материалы в виде волокон или сферических частиц, совместимые с плазмой крови и имеющие удельную поверхность 1•10⁴-5•10⁵ м²/м³ (например, кварцевые волокна, шарики сополимера стирола с дивинилбензолом и т.п.). Верхний предел удельной поверхности обусловлен тем, что покрытые слоем масляной фазы очень мелкие частицы слипаются, затрудняя равномерное нанесение экстрагента на носитель. Кроме того, в этом случае происходит резкое уменьшение просвета между частицами, что увеличивает гидравлическое сопротивление и даже может остановить течение пропускаемой через носитель с экстрагентом плазмы. Нижний предел обусловлен снижением общей поверхности контакта экстрагента с плазмой и вызываемой этим снижением интенсивности массообмена.

В качестве экстрагента могут быть использованы нетоксические органические вязкие жидкости, нерастворимые в воде (например, вазелиновое масло, рафинированные растительные масла) с вязкостью не менее 5 мПа•с. Скорость прохождения плазмы через носитель с экстрагентом зависит от химической природы извлекаемого вещества, его концентрации в плазме, необходимой степени извлечения.

Сущность заявляемого изобретения иллюстрируют следующие примеры.

Пример 1.

Отделенную центрифугированием плазму крови, содержащую 800 мг/л хлороформа, пропускали в течение 4 мин через слой кварцевых волокон с удельной поверхностью 4•10⁵ м²/м³, покрытых слоем рафинированного подсолнечного масла. После чего методом колориметрии определяли содержание хлороформа в плазме. Оно составило 80 мг/л.

Пример 2.

Плазму крови, содержащую 700 мг/л трихлорэтилена, пропускали через сферические частицы сополимимера стирола с дивинилбензолом с удельной поверхностью 4•10⁵ м²/м³, покрытые слоем диоктилфтолата в течение 5 мин. После чего определяли содержание трихлорэтилена - оно составило 220 мг/л.

Отсутствие эмульгирования в обоих примерах подтверждено микроскопическим исследованием плазмы после экстракции и измерением ее оптической плотности после экстракции, величина оптической плотности после экстракции не повышалась и практически была равной 0.

Литература 1. Захарченко В.Н., Лопухин Ю.М., Полочанский Р.А. и др. Делипидизация организма методом непрерывной плазмоэкстракции // Бюллетень эксперим. биологии и медицины. -1982. - Т. 44, 12. - Сс. 112-114.

2. Захарченко В. Н. Коллоидно-химические свойства эритроцитарных суспензий: Автореф. дис.... д-ра биол. наук. - М., 2-й Мос. гос. мед. ин-т Минздрава РСФСР, 1990. - С. 37.

3. Ягодин Г.А., Каган С.З., Тарасов В.В. и др. Основы жидкостной экстракции. -М.: Химия, 1981. - Сс. 240-241.

Формула изобретения

Способ экстракорпоральной обработки плазмы крови путем экстракции веществ из нее, отличающийся тем, что плазму крови пропускают через дисперсный инертный носитель, совместимый с плазмой и имеющий удельную поверхность 1•10⁴-5•10⁵ м²/м³, с нанесенной на него в качестве экстрагента нетоксической органической жидкостью, не растворимой в воде, с вязкостью не менее 5 мПа•с.