Способ дифференцированной оценки гемостаза у недоношенных новорожденных

 

Изобретение относится к области медицины, в частности к педиатрии и неонатологии. Способ позволяет повысить чувствительность и информативность дифференцированной оценки гемостаза у недоношенных новорожденных, а также упростить и сократить время исследования. Определяют показатели интенсивности спонтанной агрегации тромбоцитов (Аr), периода реакции формирования активной протромбиназы (r) константы тромбина, характеризующей время превращения протромбина в тромбин (k), константы свертывания крови, характеризующей время превращения фибриногена в фибрин (t), время формирования фибрин-тромбоцитарной структуры сгустка (Т), фибрин-тромбоцитарной константы крови, характеризующей структурные свойства сгустка (AM) и суммарный показатель реакции и спонтанного лизиса сгустка (F), и при значении этих показателей Аr меньше -4 относительных единиц, r меньше 3 мин, k меньше 4 мин, t меньше 38 мин, Т меньше 45 мин, AM больше 750 относительных единиц, F меньше 7% оценивают состояние хронометрической и структурной гиперкоагуляции со сниженной фибринолитической активностью, при Аr меньше -4 относительных единиц, r меньше 3 мин, k от 2,5 до 4 мин, t меньше 38 мин, Т меньше 45 мин, AM меньше 600 относительных единиц, F от 7 до 19% оценивают состояние хронометрической гиперкоагуляции структурной, структурной гипокоагуляции при нормальной фибринолитической активности, при Аr меньше -4 относительных единиц, r меньше 3 мин, k от 2,5 до 4 мин, t меньше 38 мин, Т меньше 45 мин, AM больше 750 относительных единиц, F больше 19% оценивают состояние хронометрической и структурной гиперкоагуляции с повышенной фибринолитической активностью, при Аr больше -10 относительных единиц, r больше 5 мин, k равном 4 и более мин, t от 38 до 46 мин, Т от 45 до 55 мин, AM меньше 600 относительных единиц, F меньше 7% определяют состояние хронометрической и структурной гипокоагуляции со сниженной фибриволитической активностью, при Аr от -4 до -10 относительных единиц, г больше 5 мин, k от 2,5 до 4 мин, t меньше 38 мин, Т меньше 45 мин, AM меньше 600 относительных единиц, F от 7 до 19% оценивают состояние хронометрической и структурной гипокоагуляции при нормальной фибринолитической активности, при Аr меньше -4 относительных единиц, r больше 5 мин, k от 2,5 до 4 мин, t меньше 38 мин, Т меньше 45 мин, AM больше 750 относительных единиц, F больше 19% оценивают состояние с разнонаправленными изменениями хронометрической и структурной коагуляции при повышенной фибринолитической активности, при Аr меньше -4 относительных единиц, r от 3 до 5 мин, k от 2,5 до 4 мин, t меньше 38 мин, Т меньше 45 мин, AM от 600 до 750 относительных единиц, F меньше 7% оценивают состояние хронометрической и структурной нормокоагуляции при сниженной фибринолитической активности и при Аr от -4 до -10 относительных единиц, r от 3 до 5 мин, k от 2,5 до 4 мин, t меньше 38 мин, Т меньше 45 мин, AM от 600 до 750 относительных единиц, F больше 19% оценивают состояние хронометрической и структурной нормокоагуляции при повышенной фибринолитической активности. 9 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, педиатрии, неонатологии, конкретно к способам дифференцированной оценки гемостаза у недоношенных новорожденных.

В патологии детского возраста нарушения гемостаза занимают особое место, поскольку они не только часты сами по себе, но и вплетаются в патогенез многих других патологических процессов. Существенным сдвигам подвергается эта система в периоде новорожденности, причем эта физиологическая перестройка существенно затрудняет раннее распознавание наследственных и приобретенных коагулопатий, препятствует правильной и своевременной коррекции системы гемостаза [1, 2, 3, 4]. Само же исследование системы гемостаза у новорожденных представляет большие трудности и требует специальных методических подходов, что обусловлено, с одной стороны, невозможностью и недопустимостью получения у них больших количеств крови - до 10-20 мл, а с другой - необоснованностью оценки состояния гемостаза по результатам исследования плазмы, а не цельной крови, так как в периоде новорожденности эти показатели из-за существенных сдвигов гематокритного показателя и смены пулов эритроцитов с физиологическим гемолизом весьма существенно отличаются друг от друга. Ввиду перечисленных трудностей отсутствуют единые физиологические параметры и параметры нарушения гемостаза у новорожденных детей, поэтому они отрывочны, зачастую односторонние и ошибочны, что в свою очередь приводит к ошибкам в диагностике и лечении больных, необоснованным профилактическим рекомендациям.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ оценки гемостаза по Л.З. Баркагану с применением унифицированных микротестов. Полное исследование включает 13 отдельных тестов, причем выделены 4 скрининг-теста 1 этапа, а остальные являются дифференцирующими и уточняющими. Микротесты позволяют давать комплексную оценку состояния гемокоагуляции, тромбоцитарного гемостаза и фибринолитической системы у детей в случае полного их выполнения. Причем эти тесты недостаточно точны, так как требуют пересчета результатов с учетом таблиц и кривых разведений, недостаточно специфичны, сложны в исполнении, продолжительны во времени [5].

Новый технический результат - сокращение времени исследования, повышение чувствительности, информативности и упрощение способа достигают применением нового способа дифференцированной оценки гемостаза у недоношенных новорожденных, включающий определение количественных вязкостных характеристик сосудисто-тромбоцитарного звена, коагуляционного звена и фибринолиза, отличающийся тем, что определяют показатели интенсивности спонтанной агрегации тромбоцитов (Ar), периода реакции формирования активной протромбиназы (r), константа тромбина, характеризующей время превращения протромбина в тромбин (k), константы свертывания крови, характеризующей время превращения фибриногена в фибрин (t), время формирования фибрин-тромбоцитарной структуры сгустка (Т), фибрин-тромбоцитарной константы крови, характеризующей структурные свойства сгустка (AM) и суммарный показатель ретракции и спонтанного лизиса сгустка (F) и при значении этих показателей Ar, меньше -4 относительных единиц, r меньше 3 мин, k меньше 4 мин, t меньше 38 мин, Т меньше 45 мин, AM больше 750 относительных единиц, F меньше 7% оценивают состояние хронометрической и структурной гиперкоагуляции со сниженной фибринолитической активностью, при Аr меньше -4 относительных единиц, r меньше 3 мин, k от 2,5 до 4 мин, t меньше 38 мин, Т меньше 45 мин, AM меньше 600 относительных единиц, F от 7 до 19% оценивают состояние хронометрической гиперкоагуляции, структурной гипокоагуляции при нормальной фибринолитической активности, при Аr меньше -4 относительных единиц, r меньше 3 мин, k от 2,5 до 4 мин, t меньше 38 мин, Т меньше 45 мин, AM больше 750 относительных единиц, F больше 19% оценивают состояние хронометрической и структурной гиперкоагуляции с повышенной фибринолитической активностью, при Ar больше -10 относительных единиц, r больше 5 мин, k равном 4 и более мин, t от 38 до 46 мин, Т от 45 до 55 мин, AM меньше 600 относительных единиц, F меньше 7% определяют состояние хронометрической и структурной гипокоагуляции со сниженной фибринолитической активностью, при Ar от -4 до -10 относительных единиц, г больше 5 мин, k от 2,5 до 4 мин, t меньше 38 мин, Т меньше 45 мин, AM меньше 600 относительных единиц, F от 7 до 19% оценивают состояние хронометрической и структурной гипокоагуляции при нормальной фибринолитической активности, при Аr меньше -4 относительных единиц, r больше 5 мин, k от 2,5 до 4 мин, t меньше 38 мин, Т меньше 45 мин, AM больше 750 относительных единиц, F больше 19% оценивают состояние с разнонаправленными изменениями хронометрической и структурной коагуляции при повышенной фибринолитической активности и при Ar меньше -4 относительных единиц, r от 3 до 5 мин, k от 2,5 до 4 мин, t меньше 38 мин, Т меньше 45 мин, AM от 600 до 750 относительных единиц, F меньше 7% оценивают состояние хронометрической и структурной нормокоагуляции при сниженной фибринолитической активности, при Ar от -4 до -10 относительных единиц, r от 3 до 5 мин, k от 2,5 до 4 мин, t меньше 38 мин, Т меньше 45 мин, AM от 600 до 750 относительных единиц, F больше 19% оценивают состояние хронометрической и структурной нормокоагуляции при повышенной фибринолитической активности.

Способ осуществляют следующим образом: после наложения жгута пунктируют периферическую вену сухой иглой с зеленым наконечником (d=0,8мм), жгут снимают сразу же после получения первой капли крови. Первым каплям крови дают стечь, после этого заполняют съемную кювету 0,6 мл крови и помещают в камеру гемокоагулографа АРП-01 "Меднорд" (патент на изобретение РФ N2063037 БИ N18 от 27.06.96.) [6]. Регистрация процессов гемокоагуляции, ретракции и фибринолиза осуществляют в течение 90 мин в режиме реального времени. Цифровые данные и графическое изображение процесса получают на жидкокристаллическом дисплее прибора. Полученный график измерения агрегатного состояния крови приведен на фиг. 1. Определяют следующие показатели: Аr - интенсивность спонтанной агрегации тромбоцитов, r - период реакции, k - константа тромбина, t - константа свертывания крови, Т - время формирования фибрин-тромбоцитарной структуры сгустка, AM - фибрин-тромбоцитарная константа крови, F - суммарный показатель ретракции и спонтанного лизиса сгустка.

При определенных показателях различают следующие типы: 8 агрегатограмм и агрегатограмма группы контроля (фиг.1-9), на основании расчетов можно выделить группы численных критериев, по которым можно охарактеризовать отдельные состояния системы гемостаза (таблица 1).

Группа контроля, фиг. 1: Аr - интенсивность спонтанной агрегации тромбоцитов нормальная от -4 до -10 относительных единиц; r - период реакции в пределах нормы от 3 до 5 мин; k - константа тромбина в норме от 2,5 до 4 мин; t - константа свертывания в пределах нормы от 38 до 46 мин; Т - время формирования фибрин-тромбоцитарной структуры сгустка в норме от 45 до 55 мин; AM - фибрин-тромбоцитарная константа крови в норме от 600 до 750 относительных единиц; F - суммарный показатель ретракции и спонтанного лизиса в норме от 7 до 19%. (Агрегационная активность тромбоцитов нормальная. Физиологическая хронометрическая и структурная нормокоагуляция с нормальной фибринолитической активностью).

Агрегатограмма 1-го типа, фиг.2: характеризуется выраженной хронометрической гиперкоагуляцией, активацией первой (r меньше 3 мин) и второй (k меньше 4 мин) фаз свертывания; укорочением константы свертывания (t меньше 38 мин), времени формирования фибрин-тромбоцитарной структуры (Т меньше 45 мин) на фоне снижения агрегационной активности тромбоцитов (Аr меньше -4 относительных единиц), структурной гиперкоагуляцией, увеличение фибрин-тромбоцитарной константы крови (AM больше 750 относительных единиц), депрессией антикоагулянтной и фибринолитической систем (F меньше 7%). (Агрегационная активность тромбоцитов снижена. Хронометрическая и структурная гиперкоагуляция со сниженной фибринолитической активностью).

Агрегатограмма 2-го типа, фиг.3: характеризуется хронометрической гиперкоагуляцией, активацией первой фазы свертывания (r меньше 3 мин, k от 2,5 до 4 мин), укорочением времени формирования фибрин-тромбоцитарной структуры сгустка (Т меньше 45 мин) с признаками структурной гипокоагуляции: уменьшена фибрин-тромбоцитарная константа крови (AM меньше 600 относительных единиц), вероятно, за счет снижения агрегационной активности тромбоцитов (Аr меньше -4 относительных единиц). Укорочена константа свертывания крови (t меньше 38 мин). Фибринолитическая система функционирует в пределах нормы (F от 7 до 19%). (Агрегационная активность тромбоцитов снижена. Хронометрическая гиперкоагуляция, структурная гипокоагуляция, фибринолитическая активность нормальная).

Агрегатограмма 3-го типа, фиг.4: резко укорачивается период реакции (r меньше 3 мин), константа тромбина (k от 2,5 до 4 мин), константа свертывания (t меньше 38 мин), время формирования фибрин-тромбоцитарной структуры сгустка (Т меньше 45 мин) за счет снижения общей антитромбиновой активности. Агрегационная активность тромбоцитов снижена (Аr меньше -4 относительных единиц). Фибрин-тромбоцитарная константа крови увеличена (AM больше 750 относительных единиц). Активируется фибринолитическая система (F больше 19%). (Агрегационная активность тромбоцитов снижена. Хронометрическая и структурная гиперкоагуляция с повышенной фибринолитической активностью).

Агрегатограмма 4-го типа, фиг.5: отражает острую гипофибриногенемию с полным расстройством всех фаз свертывания: резко замедлено образование протромбиназы (r больше 5 мин), снижена активность протромбинового комплекса (k 4 и более мин), уменьшена фибрин-тромбоцитарная константа крови (AM меньше 600 относительных единиц), сгусток неплотный. Константа свертывания крови не изменена (t от 38 до 46 мин). Время формирования фибрин-тромбоцитарной структуры сгустка в пределах нормы (Т от 45 до 55 мин). Агрегационная активность тромбоцитов повышена (Аr больше -10 относительных единиц). Исчерпываются компоненты фибринолитической системы (F меньше 7%). (Агрегационная активность тромбоцитов повышена. Хронометрическая и структурная гипокоагуляция со сниженной фибринолитической активностью).

Агрегатограмма 5-го типа, фиг.6: характеризуется хронометрической (r больше 5 мин) и структурной (AM меньше 600 относительных единиц) гипокоагуляцией. Константа свертывания крови укорочена (t меньше 38 мин). Константа тромбина в пределах нормы (k от 2,5 до 4 мин). Укорочение времени образования фибрин-тромбоцитарной структуры сгустка (Т меньше 45 мин). Агрегационная активность тромбоцитов нормальная (Аr от -4 до -10 относительных единиц). Суммарный показатель ретракции и спонтанного лизиса сгустка не изменен (F от 7 до 19%). (Агрегационная активность тромбоцитов нормальная. Хронометрическая и структурная гипокоагуляция. Фибринолитическая активность нормальная).

Агрегатограмма 6-го типа, фиг.7: отражает состояние с замедленным образованием протромбиназы (r больше 5 мин) на фоне снижения интенсивности спонтанной агрегации тромбоцитов (Аr меньше -4 относительных единиц) и ускорением константы свертывания (t меньше 38 мин), времени формирования фибрин-тромбоцитарной структуры сгустка (Т меньше 45 мин). Структурная гиперкоагуляция (AM больше 750 относительных единиц). Константа тромбина в пределах нормы (k от 2,5 до 4 мин). Резкая активация фибринолиза (F больше 19%). (Агрегационная активность тромбоцитов снижена. Разнонаправленные изменения хронометрической и структурной коагуляции. Повышение фибринолитической активности).

Агрегатограмма 7-го типа, фиг.8: агрегационная активность тромбоцитов снижена (Аr меньше -4 относительных единиц). Период реакции (r от 3 до 5 мин), константа тромбина (k от 2,5 до 4 мин). Укорочение 3-й фазы свертывания с превращением фибриногена в фибрин (t меньше 38 мин). Снижение времени формирования фибрин-тромбоцитарной структуры сгустка (Т меньше 45 мин). Структурная коагуляция не изменена (AM от 600 до 750 относительных единиц). Суммарный показатель ретракции и спонтанного лизиса сгустка снижен (F меньше 7%). (Агрегационная активность тромбоцитов снижена. Хронометрическая и структурная нормокоагуляция. Фибринолитическая активность снижена).

Агрегатограмма 8-го типа, фиг.9: агрегационная активность тромбоцитов нормальная (Аr от -4 до -10 относительных единиц). Период реакции (r от 3 до 5 мин), константа тромбина (k от 2,5 до 4 мин). Укорочение константы свертывания (t меньше 38 мин), времени формирования фибрин-тромбоцитарной структуры сгустка (Т меньше 45 мин). Фибрин-тромбоцитарная константа крови не изменена (AM от 600 до 750 относительных единиц). Суммарный показатель ретракции и спонтанного лизиса повышен (F больше 19%). (Агрегационная активность тромбоцитов нормальная. Хронометрическая и структурная нормокоагуляция. Фибринолитическая активность повышена).

Пример 1. Девочка А. родилась от 4-й беременности и 4-х родов. Во время беременности, в 1-й половине токсикоз, во 2-й половине угроза прерывания, хроническая внутриутробная гипоксия плода. Роды в головном предлежании (гестационный возраст 32-33 недель). Амниотомия. Околоплодные воды желто-зеленые густые с неприятным запахом. Плацента с кальцинатами, дряблая. Оценка по Апгар 6/6 баллов. При рождении масса тела 1730 г, длина тела 43 см. При рождении состояние тяжелое.

Доставлена в отделение интенсивной терапии и реанимации новорожденных ДБ 1 г. Томска в возрасте 8 дней. При поступлении состояние девочки очень тяжелое. Вялая, двигательная активность слабая. Грубая глазная симптоматика. Мышечная гипотония. Рефлексы новорожденного угнетены, большой родничок 1,5 х 1,5 см, не напряжен, расширены швы черепа до 0,3-0,4 см.

Кожа серая с цианотичным оттенком, периоральный цианоз, слизистые бледные. Тургор и эластичность тканей снижены. Аускультативно в легких дыхание ослаблено 40-50 в минуту. Сердечные тоны приглушены 150-160 в минуту. Живот мягкий, печень выступает на 2,5 см, селезенка не пальпируется.

На рентгенограмме: в легких без очаговых теней, немного усилен легочной рисунок, средостение и диафрагма без особенностей. Нейросонография: эхопризнаки гидроцефалии, незрелости головного мозга, локальная ишемия, внутрижелудочковое кровоизлияние.

Результаты лабораторных исследований.

Ликвор: желтый, цитоз 6 в 1 мкл, моноциты и макрофаги - 6, белок 0,33 г/л, эр. св. 1-2 в поле зрения.

Анализ крови: Нb 140 г/л, эр. 4,351012/л, лейкоциты 9,2109/л, э.-3%, п.-6%, с.-38%, л.-41%, м.-12%, СОЭ - 8 мм/ч.

Клинический диагноз: перинатальное поражение ЦНС сочетанное, тяжелое. 2-стороннее внутрижелудочковое кровоизлияние. Судорожный синдром, гидроцефальный синдром. Тяжелое течение. Острый период. Недоношенность II степени. Ателектазы легких.

В коагулограмме: время свертывания крови по Ли-Уайту 380 с, протромбиновый индекс 77%, активированное парциальное тромбопластиновое время 58 с, время рекальцификации плазмы 210 с, толерантность плазмы к гепарину 476 с, тромбиновое время 42 с, общий фибриноген 3,1 г/л.

По данным агрегатограммы: Аr=-6,8 отн. ед., r=5,9 мин, k=3,8 мин, t=37 мин, Т=42 мин, AM=554 отн. ед., F=11,2%. Определено состояние как хронометрическая и структурная гипокоагуляция с нормальной фибринолитической активностью (5-й тип агрегатограммы). Дополнительно была назначена свежезамороженная плазма из расчета 15 мл/кг.

Пример 2. Девочка В. родилась от 13-й беременности и 3-х родов. Во время беременности, в 1-й половине токсикоз, ОРЗ без температуры, во 2-й половине угроза прерывания, хроническая внутриутробная гипоксия плода. Роды в головном предлежании (гестационный возраст 36-37 недель). Однократное тугое обвитие пуповины вокруг шеи. Околоплодные воды зеленые густые. Плацента с обширными кальцинатами. Оценка по Апгар 7/8 баллов. При рождении масса тела 2350 г, длина тела 45 см. Выписана домой на 5-е сутки в удовлетворительном состоянии. Заболела дома остро: подъем температуры до 38,0oС, отказ от еды, срыгивания.

Доставлена в отделение интенсивной терапии и реанимации новорожденных ДБ 1 г. Томска в возрасте 10 дней. При поступлении состояние девочки очень тяжелое. Вялая, двигательная активность слабая, стонет. Гиперестезия кожных покровов. Признаки интоксикации. Рефлексы новорожденного угнетены, большой родничок 2 х 2 см напряжен, расширены швы черепа до 0,5-0,7 см.

Кожа серая с цианотичным оттенком, акроцианоз, слизистые бледные. Тургор и эластичность тканей снижены. Аускультативно в легких дыхание ослаблено 50 в минуту. Сердечные тоны приглушены 160-180 в минуту. Живот мягкий, печень выступает на 2 см, селезенка не пальпируется.

На рентгенограммах: швы черепа расширены, органы грудной полости обычные, тень тимуса слева. Нейросонография: плотный перивентрикулярный отек, эхопризнаки вентрикулита и менингита.

Результаты лабораторных исследований.

Ликвор: желтый, мутный, цитоз 16644 в 1 мкл, сегментов - 2368, моноциты и макрофаги - 2048, белок 2,0 г/л, эр. св. 10-20 в поле зрения, эр. вышел. 1-2 в поле зрения.

Анализ крови: Нb 150 г/л, эр. 5,051012/л, лейкоциты 20,5109/л, э.-6%, п.-6%, с.-24%, л.-46%, м.-18%, СОЭ - 28 мм/ч.

Клинический диагноз: гнойный менингит новорожденного. Тяжелое течение. Недоношенность I степени.

В коагулограмме: время свертывания крови по Ли-Уайту 360 с, протромбиновый индекс 87%, активированное парциальное тромбопластиновое время 42 с, время рекальцификации плазмы 200 с, толерантность плазмы к гепарину 480 с, тромбиновое время 32 с, общий фибриноген 3,1 г/л.

Получены результаты: Ar=-3,1 отн. ед., r=2,1 мин, k=2,4 мин, t=29,5 мин, Т= 32,3 мин, AM=780 отн. ед., F=4%. Соответственно формуле изобретения определено состояние как хронометрическая и структурная гиперкоагуляция со снижением фибринолитической активности (1-й тип агрегатограммы). Дополнительно назначен гепарин из расчета 25 тыс. ЕД/кг, реополиглюкин из расчета 10 мл/кг.

Данные критерии получены на основании интерпретации клинического материала.

Обследовано 75 недоношенных новорожденных с различной перинатальной патологией в возрасте от 7 до 30 дней, которые были распределены на 3 группы, в зависимости от тяжести патологии. Контрольную группу составили 15 недоношенных новорожденных в удовлетворительном состоянии. Для сравнительного анализа проводили параллельное исследование расширенной гемокоагулограммы с последующей статистической обработкой и корреляционным анализом полученных результатов пакетом прикладных программ "Microsoft Windows", "Statistica, v. 5.0".

Показатели коагуляции: период реакции (r), константа тромбина (k), константа тотального свертывания крови (Т), фибрин-тромбоцитарная константа крови (AM) позволяют оценивать общее состояние системы гемостаза (гиперкоагуляция, гипокоагуляция) и отдельные фазы свертывания крови. Они коррелируют с общепринятыми параметрами, определяемыми с помощью лабораторных коагулогических тестов и методов (таблица 2).

Показатель r (время реакции) определяет время формирования активной протромбиназы и в основном характеризует I фазу свертывания крови. Он имеет положительный коэффициент корреляции с временем свертывания крови по Ли-Уайту (r= 0,92), а также дает представление о внешнем (тканевой тромбопластин) механизме свертывания (отрицательный коэффициент корреляции (r=-0,59) с протромбиновым индексом) и внутреннем механизме свертывания (положительный коэффициент корреляции с активированным парциальным тромбопластиновым временем (r= 0,56). Кроме этого, время реакции имеет отрицательный коэффициент корреляции (r=-0,58) с толерантностью плазмы к гепарину.

Показатель k (константа тромбина) частично определяет внутренний механизм формирования активного тромбина, включая факторы XII, XI, IX, VIII (положительный коэффициент корреляции (r=0,72) с временем рекальцификации плазмы), время превращения протромбина в тромбин и характеризует II фазу свертывания крови. Константа тромбина образует прямую корреляционную взаимосвязь (r= 0,78) с тромбиновым временем и обратную (r=-0,58) - с толерантностью плазмы к гепарину.

Константа свертывания крови (t) определяет время превращения фибриногена в фибрин и характеризует III фазу свертывания крови.

Фибрин-тромбоцитарная константа крови (AM) характеризует структурные свойства сгустка, отражает его функциональную полноценность и зависит от концентрации тромбоцитов, фибриногена.

Время от начала свертывания крови до образования сгустка максимальной плотности (Т) характеризует общее время коагуляции, включая r, k, t и антикоагулянтную активность. Обнаружена прямая корреляционная связь с концентрацией фибриногена (r=0,56) и обратная - с толерантностью плазмы к гепарину (r=-0,55).

Таким образом, применение предлагаемого способа оценки системы гемостаза у новорожденных позволяет повысить точность, информативность, уменьшить количество крови для исследования, сократить время исследования, упростить чтение, интерпретацию результатов с помощью предложенных типов агрегатограмм и назначить наиболее адекватные лечебные мероприятия, тем самым снизить число осложнений и предотвратить ошибки в диагностике и лечении.

Источники информации 1. Гематологические болезни у детей /Под ред. М.П.Павловой. - Минск, 1996. -С.130-142.

2. Buchanan G.R. //Pediatric Clinik of Nort America,- 1986.- Vol. 33, N 1. - P. 203-220.

3. Maureen Andrew, Paes В., Johnston M. //Am. J. Pediatr. Hematol. Oncol. - 1990. -Vol. 12, N1.-P.95-104.

4. Seshardi R. S. , Zoodoll R. //Pediatr. - 1980. - Vol. 9, N 2. - P. 90-101.

5. Баркаган Л.З. Нарушение гемостаза у детей. - M., 1993. - 176 с.

6. Тютрин И. И. , Пчелинцев О.Ю., Шписман М.Н. и др. //Клинич. лабор. диагностика 6, 1994. - С. 26-27.

Формула изобретения

Способ дифференцированной оценки гемостаза у недоношенных новорожденных, включающий определение количественных вязкостных характеристик сосудисто-тромбоцитарного звена, коагуляционного звена и фибринолиза, отличающийся тем, что определяют показатели интенсивности спонтанной агрегации тромбоцитов (Аr), периода реакции формирования активной протромбиназы (r) константы тромбина, характеризующей время превращения протромбина в тромбин (k), константы свертывания крови, характеризующей время превращения фибриногена в фибрин (t), время формирования фибрин-тромбоцитарной структуры сгустка (Т), фибрин-тромбоцитарной константы крови, характеризующей структурные свойства сгустка (AM) и суммарный показатель реакции и спонтанного лизиса сгустка (F) и при значении этих показателей Аr меньше -4 относительных единиц, r меньше 3 мин, k меньше 4 мин, t меньше 38 мин, Т меньше 45 мин, AM больше 750 относительных единиц, F меньше 7% оценивают состояние хронометрической и структурной гиперкоагуляции со сниженной фибринолитической активностью, при Аr меньше -4 относительных единиц, r меньше 3 мин, k от 2,5 до 4 мин, t меньше 38 мин, Т меньше 45 мин, AM меньше 600 относительных единиц, F от 7 до 19% оценивают состояние хронометрической гиперкоагуляции структурной, структурной гипокоагуляции при нормальной фибринолитической активности, при Аr меньше -4 относительных единиц, r меньше 3 мин, k от 2,5 до 4 мин, t меньше 38 мин, Т меньше 45 мин, AM больше 750 относительных единиц, F больше 19% оценивают состояние хронометрической и структурной гиперкоагуляции с повышенной фибринолитической активностью, при Аr больше -10 относительных единиц, r больше 5 мин, k равном 4 и более мин, t от 38 до 46 мин, Т от 45 до 55 мин, AM меньше 600 относительных единиц, F меньше 7% определяют состояние хронометрической и структурной гипокоагуляции со сниженной фибринолитической активностью, при Аr от -4 до -10 относительных единиц, r больше 5 мин, k от 2,5 до 4 мин, t меньше 38 мин, Т меньше 45 мин, AM меньше 600 относительных единиц, F от 7 до 19% оценивают состояние хронометрической и структурной гипокоагуляции при нормальной фибринолитической активности, при Аr меньше -4 относительных единиц, r больше 5 мин, k от 2,5 до 4 мин, t меньше 38 мин, Т меньше 45 мин, AM больше 750 относительных единиц, F больше 19% оценивают состояние с разнонаправленными изменениями хронометрической и структурной коагуляции при повышенной фибринолитической активности, при Аr меньше -4 относительных единиц, r от 3 до 5 минут, k от 2,5 до 4 минут, t меньше 38 мин, Т меньше 45 мин, AM от 600 до 750 относительных единиц, F меньше 7% оценивают состояние хронометрической и структурной нормокоагуляции при сниженной фибринолитической активности и при Аr от -4 до -10 относительных единиц, r от 3 до 5 мин, k от 2,5 до 4 мин, t меньше 38 мин, Т меньше 45 мин, AM от 600 до 750 относительных единиц, F больше 19% оценивают состояние хронометрической и стуктурной нормокоагуляции при повышенной фибринолитической активности.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, неонатологии, и может быть использовано для прогнозирования бактериальной инфекции у новорожденных детей

Изобретение относится к области медицины, в частности к гемостазиологии

Изобретение относится к области медицины, в частности к гематологии

Изобретение относится к области медицины, в частности к лабораторной диагностике
Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии

Изобретение относится к области медицины, в частности к физиологии, патофизиологии, хирургии, и может быть использовано для диагностики степени тяжести криотравмы

Изобретение относится к медицине, а именно к исследованиям, связанным с определением времени свертываемости крови, и может быть использовано в ревматологических, нефрологических и общетерапевтических отделениях для оценки эффективности лечения низкомолекулярными антикоагулянтами больных диффузными заболеваниями соединительной ткани

Изобретение относится к дерматологии, а именно к лечению псориаза

Изобретение относится к области медицины, в частности к гематологии

Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургии

Изобретение относится к области медицины, в частности к лечению антикоагулянтами непрямого действия

Изобретение относится к медицине, а именно к исследованию крови, и может быть использовано для лабораторной диагностики тромбофилии, обусловленной высокой активностью коагуляционного фактора VIII
Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и может быть использовано для контроля эффективности санаторного этапа реабилитации больных инфарктом миокарда

Изобретение относится к области медицины, в частности к клинической диагностике
Изобретение относится к медицине, а именно к методам оценки состояния системы гемокоагуляции, и может быть использовано для определения изменения направленности коагуляционного потенциала крови (гипер- или гипокоагуляция) у больных с ДВС-синдромом
Изобретение относится к медицине, а именно к диагностическим методам

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике
Наверх