Препарат "карбахтиол" и способ его применения

Изобретение относится к ветеринарии. Препарат для стимуляции родовой деятельности, профилактики и лечения задержания последа и послеродовых эндометритов у коров включает на 1000 мл дистиллированной воды 0,05 г карбахолина, 70 г ихтиола, 5 г кристаллической глюкозы и 1 г фенола. Способ лечения острых послеродовых эндометритов у коров включает введение указанного препарата в количестве 20 мл, предварительно подогретого до температуры тела животного, глубоко в ягодичные мышцы 4-8 раз с интервалом 24-48 часов. Препарат и способ его применения обладают высокой лечебной и профилактической эффективностью. 2 с.п. ф-лы.

 

Изобретение относится к комплексным миотоническим препаратам, действующим на матку при внутримышечном введении коровам в момент родов и разные периоды после их окончания.

Известен целый арсенал миотонических препаратов, последние оказывают свое действие лишь на гладкую мускулатуру матки, вызывая ее сокращение. Такое одностороннее действие нередко вызывает и негативные последствия: перенапряжение гладкой мускулатуры, сокращения матки, как правило, непродолжительные, повторные введения их могут привести к отрицательным явлениям на весь организм самки и на матку, вызвать перегиб матки и др. (Ю.М.Серебряков "Моторика матки и задержание последа" //Материалы научн.-произв. конф. посвящен. 25-летию Смоленского СХИ. - Смоленск, 1999, ч.4. с.280-282).

Задачей, на решение которой направлено изобретение, является разработка комплексного, дешевого миотонического препарата, действующего по типу неспецифической терапии на гладкую мускулатуру матки с одновременным действием на весь организм самки, повышающего защитные силы и оказывающего противовоспалительное и десенсибилизирующее влияние.

Сущность заявляемого изобретения заключается в том, что принижено комплексное средство с многосторонним положительным действием на организм роженицы; стимулирующее родовой акт у коров даже через 1,5-2 часа от начала родов и др.

Состав препарата: для приготовления 1000 мл препарата необходимо 0,05 г карбахолина, 70 г ихтиола, кристаллической глюкозы 5 г, фенола 1 г, воды дистиллированной 1000 мл. Карбахтиол получают следующим образом: в 700 мл дистиллированной воды растворяют глюкозу, фенол и карбахолин. После полного растворения этих компонентов в раствор вводят ихтиол, заливают водой до объема 1000 мл и тщательно перемешивают, фильтруют через 3 слоя марли или полотенчатую ткань. Карбахтиол расфасовывают по 100, 200, 500 мл в хорошо промытые флаконы, которые плотно закрывают резиновыми пробками и закатывают алюминиевыми колпачками.

Флаконы с препаратом стерилизуют двукратным прогреванием в водяной бане в течение 1 часа через 48 час до 80 градусов С.

На каждый флакон наклеивают этикетку, на которой указывают:

наименование предприятия изготовителя;

наименование препарата;

количество препарата во флаконе;

дату изготовления (мес., год.);

номер серии;

номер госконтроля;

срок годности (мес., год.);

условия хранения;

обозначение настоящих ТУ.

Стерильность карбахтиола определяют согласно "Методическим указаниям" по бактериологическому контролю стерильности ветеринарных биологических препаратов и утвержденных Главным управлением ветеринарии МСХ CCCP 3 июля 1980 г.

Лаборатория - изготовитель гарантирует соответствие препарата карбахтиол требованиям технических условий при соблюдении потребителем правил транспортировки, хранения и применения сроком на 1 год.

Возможность практического применения карбахтиола подтверждается проведенными опытами. При парэнтеральном введении препарат действует по типу неспецифической терапии, повышает защитные силы организма. Оказывает противовоспалительное, десенсибилизирующее действие, повышает тонус и усиливает сокращения мышц матки, желудка и кишечника, пищеварительных, бронхиальных, потовых, слюнных и слезных желез, расширяет периферические сосуды, замедляет ритм сердечных сокращений, суживает зрачок, понижает внутриглазное давление. При применении не вызывает осложнений.

Карбахтиол применяют для стимуляции родовой деятельности у коров через 1,5-2 часа от начала стадии выведения плода при неполном раскрытии канала шейки матки (после вклинивания предлежащих частей плода в родовые пути) при слабых родовых схватках.

Для профилактики задержания последа у коров, через 5-6 час после окончания стадии выведения плода, а также при субинволюции матки, агонии и гипотонии матки, гипотонии преджелудков, переполнении и закупорке книжки. При задержании последа карбахтиол можно применять дважды, с интервалом до 2-3-х часов.

Препарат перед использованием подогревают до температуры тела животного в водяной бане, разовая доза до 20 мл вводится глубоко в ягодичную группу мышц в две точки, справа и слева по 10 мл, после тщательной обработки кожного покрова. Если после введения иглы в мышцу из нее вытекает кровь, то иглу следует извлечь и ввести вновь так, чтобы раствор препарата не попадал в кровяное русло.

При лечении коров с эндометритом карбахтиол применяют 4-8 раз с интервалом 24-48 час.

Препарат можно применять в комплексе с этиотропными препаратами за исключением растворов новокаина.

Карбахтиол не применяют животным при подозрении на наличие безоаров, копростазов, механической непроходимости кишечника, заболевании дыхательных путей, болезнях сердца, например - травматическом ретикулоперикардите и др. Не применяют препарат беременным и истощенным животным, при подозрении отравления синильной кислотой и при профузных поносах.

При вынужденном убое мясо допускается в пищу без ограничений после зачистки места инъекции препарата.

Как было отмечено, "Карбахтиол" применяют для стимуляции родовой деятельности у коров. Роды у коров состоят из трех стадий: подготовительной, выведения плода, изгнание последа.

Нередко в акушерской практике встречаются случаи замедленного выведения плода. Причиной нарушения стадии выведения плода являются: неудовлетворительная подготовка стельной коровы к родам, отсутствие активного моциона коров в стойловый период (адинамия), крупноплодность, искусственное вскрытие плодного пузыря (амниона) и др.

Применение препарата "Карбахтиола" для стимуляции стадии выведения плода.

Выписка из истории болезни от 12.03.2000 г., ф. Корюзино, ЗАО "Пригорское", Смоленский район.

Корова "Пряха", швицкой породы, возраст 6 лет, удой в предыдущей лактации 6750 кг.

Околоплодные воды отошли в 15.00; в 19.00 клиническое состояние животного удовлетворительное, но при этом динамика родов нарушена; предлежащие части плода - грудные конечности и головка вклинились в тазовую полость; конечности выступают из вульвы на 15-17 см, попытки вытянуть плод путем наложения акушерских петель не принесли успеха. Был введен "Карбахтиол", подогретый в водяной бане до температуры тела животного по 10 мл внутримышечно справа и слева в ягодичные мышцы. Через 47 мин возобновились схватки, которые постепенно усиливались потугами. Через 17-20 мин после возобновления родовой деятельности предлежание части плода (конечности и голова) благополучно прошли тазовую полость и с помощью 1 животновода живой теленок был извлечен из родовых путей.

Послед отошел через 5 часов.

Выписка из истории болезни, 18.03.2000 г. ф. Синьково, ПСХ "Доброволец", Смоленский район.

Корова "Ивушка" швицкой породы, возр. 5 лет. В предыдущей лактации удой 7100 кг.

Роды начались в 8.30, околоплодные воды отошли в 11.25, предлежащие части плода в 14.00 вклинились в тазовую полость; грудные конечности выступают за пределы вульвы на 20 см, лицевая часть черепа теленка также в тазовой полости, видно носовое зеркальце. В 14.10 введен "Карбахтиол" по 10 мл внутримышечно справа и слева в ягодичные мышцы. Через 30 мин возобновились схватки и потуги, в 15.00 живой плод был самопроизвольно выведен из родовых путей. Послед отошел через 6 часов.

В качестве стимуляции родовой деятельности контрольным животным (12 гол.) применяли синтетический гормон окситоцин - 50-60 ЕД., на фоне внутривенного введения 40%-ного раствора глюкозы - 150-200 мл и кальция глюконата (10%-ный - 100-150 мл) [4].

Лечение острых гнойно-катальных эндометритов.

Выписка из истории болезни, от 20.12.1999 г. учхоз "Смоленский" Смоленский район.

Корова "Лапушка", швицкой породы, возр. 5 лет, удой в предыдущей лактации 2300 кг. Отел прошел 12.11.1999 г., наблюдалось задержание последа и оперативное его отделение. Наблюдалось увеличение срока лохиального периода, 20.12.1999 г., при ректально-гинекологическом исследовании был установлен гнойно-катаральный эндометрит. Ректально матка атоничная, стенка отечная (утолщена), на пальпацию не реагирует, при подтягивании матки в тазовую полость наблюдаются мутные маточные выделения с кусочками гноя. При лежании коровы маточные выделения вытекают небольшой лужецей на пол сзади животного.

24 декабря 1999 г. Ректально матка после трех инъекций "Карбахтиола" легко обводится рукой. При ректальной пальпации ощущаются слабые сокращения матки. Маточные выделения приобрели слизистый характер, количестве гнойных масс значительно уменьшилось. Канал шейки матки открыт.

28 декабря 1999 г. После четырех инъекций препарата матки, при ректальном исследовании, почти полностью в тазовой полости хорошо нащупывается межроговая борозда, на пальпацию матка отвечает сокращениями, выделения из матки слизистые, незначительное количество (лишь ослизняют половые губы).

После 6-ти инъекций препарата при ректальной пальпации матка полностью подтягивается в тазовую полость, легко накрывается рукой, стенка матки эластичная. исчез ее отек. Маточные выделения отсутствуют.

Отдаленные исследования. Корова после лечения первый раз пришла в охоту 22.01.2000 г., повторно - 12.02.2000 г., 15.05. 2000 г. при ректальном исследовании у нее была установлена стельность.

Для лечения катаральных и гнойно-катаральных эндометритов применяли "Карбахтиол" более 1000 коровам в хозяйствах Смоленского, Хиславического, Починковского и других районов Смоленской области. Коров контрольных групп (129 гол.) лечили 7%-ным раствором ихтиола на 40%-ном растворе глюкозы, внутримышечно - 20 мл, с интервалом 48 час., препарат инъекцировали в две точки, до 6-8 раз. При этом в сочетании с ихтиолом 3-кратно, с интервалом 48 час. внутримышечно вводили АСД-2 (антисептик-стимулятор Дорогова) 10%-ной концентрации на тривитамине, внутримышечно по 10 мл. [1, 3]. По сравнению с опытными животными контрольные коровы имели низкую оплодотворяемость - 40-50%, хотя сроки выздоровления у них были почти одинаковые.

Для профилактики задержания последа "Карбахтиол" вводили коровам через 6-7 час после второй стадии родов. Эффективность составила 75-87% (213 гол.). Контрольным животным (96 гол.) для профилактики задержания последа применяли синтетический гормон простагландин-эстрофан, внутримышечно. Эффективность препарата составила 62-70% [2].

При повышении дозировки препарата могут проявляться признаки гиперсаливации, мочеиспускания, актов дефекации и незначительного угнетения. При этом в качестве снятия указанных явлений применяют подкожно атропин в дозе 0,1-0,06 г.

Препарат прошел широкие производственные испытания, более чем на 1000 гол. коров в Смоленской области и Приморском крае РФ.

ЛИТЕРАТУРА

1. Гончаров В.П., Карпов В.А. Профилактика и лечение гистологических заболеваний у коров. - 2-е изд. перераб. - дополн. - М.: Росагропромиздат. - 1991. – 190 с.

2. Студенцов А.П. и соавт. под ред. Никитина В.Я. и др. -7-е издание, перераб. и дополн. - М.: Колос, 1999 - с.48.

3. Там же, с.309.

4. Там же, с.311.

1. Препарат для стимуляции родовой деятельности, профилактики и лечения задержания последа и послеродовых эндометритов у коров, характеризующийся тем, что включает на 1000 мл дистиллированной воды 0,05 г карбахолина, 70 г ихтиола, 5 г кристаллической глюкозы и 1 г фенола.

2. Способ лечения острых послеродовых эндометритов у коров, характеризующийся тем, что включает введение препарата по п.1 в количестве 20 мл, предварительно подогретого до температуры тела животного, глубоко в ягодичные мышцы 4-8 раз с интервалом 24-48 ч.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к фармацевтической композиции бактерицидного действия. .

Изобретение относится к антивирусным составам, содержащим алифатический спирт С21-С28 в сочетании с нуклеозидным или нуклеотидным аналогом или фосфорно-муравьиной кислотой в фармацевтически приемлемом носителе.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается новой стабилизированной фармацевтической композиции в леофилизированной форме, включающей в качестве активного ингредиента соединение формулы (I), в качестве стабилизирующего агента дисахарид лактозу.

Изобретение относится к способам получения порфиринопептидов формулы I где R1 и R2 - заместители, которые могут представлять собой аминокислоты или пептиды, состоящие из 2-15 аминокислотных остатков, при этом -карбоксильные группы аминокислот или пептидов могут быть модифицированы С1-С8алкиловым эфиром, а боковые функции аминокислот или пептидов могут быть защищены, причем возможно, что R1=R2 или R1 R2, в частности R1=-ArgOMe, R2=-ОН (III); R1=-LeuHisOMe, R2 =-OH (IV); R1=-LeuLeuValPheOMe, R2=-OH (V); карбоксильная группа порфирина может быть модифицирована метиловым или другим C1-C8 эфиром или физиологически приемлемой солью; Y- представляет собой Cl- ; Me представляет собой Zn, Cu, Fe, Mn; путем активации карбоксильной группы порфирина действием N-окси-5-норборнен-2,3-дикарбоксиимидом при молярном соотношении исходных реагентов 1:1 и процесс ведут в присутствии N,N' – дициклогексилкарбодиимида, или действием дифенилфосфорилазида (DPPA) при эквимолярном соотношении порфирин:DPPA в присутствии основания, затем активированный по карбоксильной группе порфирин вводят в реакцию с аминокомпонентом - аминокислотой или пептидом, находящимся в виде соли с минеральной кислотой, которую нейтрализуют основанием; и к применению I в качестве нуклеолитических агентов.
Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарии, а именно к производству биопрепаратов для оральной иммунизации животных. .

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается лекарственного средства для подавления заражения и пролиферации вируса иммунодефицита человека в макрофагах, которое содержит производные эритромицина.
Изобретение относится к медицине, к фтизиатрии, и может быть использовано для лечения туберкулеза предстательной железы. .

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается новой парентеральной фармацевтической композиции, включающей эхинокандиновое соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль, фармацевтически приемлемое мицеллообразующее поверхностно-активное вещество и нетоксичный водный растворитель, и стабилизирующий агент.
Изобретение относится к области фармацевтики и касается суппозиториев для лечения гинекологических воспалительных заболеваний. .

Изобретение относится к новым классам соединений общей формулы где R1 представляет собой: или значения радикалов указаны в формуле изобретения, которые являются ингибиторами фермента, конвертирующего интерлейкин-1.

Изобретение относится к новым соединениям - пуриновым производным общей формулы I в свободной форме или в форме соли, гдеХ означает атом кислорода или серы или группу NR5,R 1 означает алкильную, алкенильную, циклоалкильную, бензоциклоалкильную, циклоалкилалкильную или аралкильную группу, которая необязательно может быть замещена гидрокси, карбокси или алкоксикарбонилом или, когда Х означает NR5, альтернативно R1 может означать гетероциклическую группу, выбранную из бензилпиперидила или или группу формулы R2 означает водород, алкил или алкокси; R3 означает водород, алкокси, карбокси, карбоксиалкил, алкоксикарбонил, -N(R9)R10, (C1 -C4)алкилен-SO2N(R11)R12 или -CON(R13)R14, или когда два заместителя R2 и R3 присоединены к смежным атомам углерода в указанном бензольном кольце, то вместе с углеродными атомами, к которым они присоединены, они означают гетероциклическую группу, содержащую 5-10 кольцевых атомов, из которых один или два означают гетероатомы, выбранные из азота, кислорода и серы; R4 означает водород, алкокси, карбокси, карбоксиалкил, -SO2N(R11)R12, -N(R9 )R10 или -CON(R13)R14, или когда два заместителя R3 и R4 присоединены к смежным атомам углерода в указанном бензольном кольце, то вместе с углеродными атомами, к которым они присоединены, они означают гетероциклическую группу, содержащую 5-6 кольцевых атомов, из которых один или два означают гетероатомы, выбранные из азота, кислорода и серы;R5 означает водород или алкил; R6, R7 и R8 означают водород, или один из этих радикалов означает -SO2NH 2, -N(СН3)СОСН3, -CONH2 , а два других означают водород;R9 означает водород или алкил;R10 означает водород, -COR 15, где R15 означает алкил, алкокси, или R9 и R10 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, означают гетероциклическую группу, содержащую 5 или 6 кольцевых атомов, из которых один или два означают гетероатомы, выбранные из азота, кислорода;R11 означает водород или алкил,R12 означает водород, алкил, гидроксиалкил, карбоксиалкил или алкоксикарбонилалкил, или R11 и R12 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, означают гетероциклическую группу, содержащую 5 или 6 кольцевых атомов, из которых один или два означают гетероатомы, выбранные из азота, кислорода; иR13 и R 14 каждый независимо друг от друга означает водород или алкил; за исключением 2-(пара-н-бутиланилино)-6-метоксипурина, 2-(пара-н-бутиланилино)-6-(метилтио)пурина, 2,6-ди(фениламино)пурина, 2,6-ди(паратолиламино)пурина и 2-(паратолиламино)-6-(фениламино)пурина.

Изобретение относится к способу получения фармацевтической композиции, обладающей противовоспалительной и анальгезирующей активностью, для перорального введения, содержащей соединение формулы A-X1-NO2 (I), имеющее полное состояние аморфности или частично состояние аморфности, включающий в себя следующие этапы: перемешивание соединения формулы (I), по меньшей мере, с одним наполнителем, способным придать состояние аморфности полученной смеси, выбранном из группы, состоящей из С5 -С6 полиспиртов, моно- и дисахаридов и их производных, олигосахаридов, содержащих от 3 до 10 моносахаридных единиц и их производных, полисахаридов, их производных, включая их соли, циклодекстринов и их производных, нециклических производных - циклодекстрина, полимеров и сополимеров на основе винильных мономерных звеньев, и/или содержащих карбоксильную функцию, или метакрильных мономеров, причем массовое соотношение между количеством соединения формулы (I) и количеством, по меньшей мере, одного наполнителя находится в пределах 1:20 и 1:0,5, и достижение состояния аморфности полученной смеси совместным измельчением, перемешиванием, распылительной сушкой, лиофилизацией, где в формуле (I) А, Х 1 такие, как определено в п.1 формулы изобретения.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и относится к способу получения средства, обладающего иммунокорригирующей и противовоспалительной активностью.
Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, и касается средства, которое содержит лидазу 16-32 ЕД, раствор прозерина 0,05% 0,00025-0,0005 г, натрия сукцинат метилпреднизолона 0,02-0,04 г, раствор лидокаина 10% 0,05-0,1 г и 40% раствор глюкозы 3-4 мл, а также способа его введения и способа лечения воспалительных заболеваний.
Изобретение относится к области фармацевтики и может быть использовано при изготовлении ректальных и вагинальных суппозиториев. .
Изобретение относится к медицине, а именно к лечебным мазям, обладающим противовоспалительным и ранозаживляющим действием, и может быть применено для лечения геморроя, ожогов, ушибов, переломов, ран, хронического бронхита, полиартрита, периартрита, радикулита, трофической язвы и псориаза.
Изобретение относится к медицине. .

Изобретение относится к новым спироимидазольным производным формулы I (1), где R1 представляет водород или метил, R2 представляет фенил или (C1-C 4)-алкил; Х представляет -СН2-СН2 - или -СН2-СН2-СН2-; W представляет изопропил или циклопропил; V представляет водород или метокси; Е представляет -CO-R3; R3 представляет гидрокси, (C1-C4)-алкокси или амино; фенил представляет незамещенный фенильный остаток или фенильный остаток, замещенный одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями из группы, состоящей из (C1-C4)-алкокси, метилендиокси и этилендиокси, во всех его стереоизомерных формах и их смесях во всех соотношениях и к его физиологически допустимым солям.
Изобретение относится к области медицины и касается средства для лечения повреждений кожи, ран, ожогов и трофических язв. .
Наверх