Применение препарата 2-этил-6-метил-3-оксипиридина при проведении общей анестезии и в посленаркозном периоде для снижения риска развития осложнений

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано для снижения риска развития осложнений общего наркоза. Для этого применяют препарат 2-этил-6-метил-3-оксипиридина сукцинат при подготовке к анестезии, во время общей анестезии и в посленаркозном периоде. Изобретение позволяет снизить риск развития таких осложнений как нарушения ритма, нестабильность гемодинамики, ишемия миокарда, энцефалопатия за счет проявления комплекса свойств препарата - снижения потребности тканей в кислороде, оптимизации энергетического обмена, антиоксидантных свойств. 1 табл.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии.

Операционный стресс, сочетающийся с симпатоадреналовой реакцией, сопровождается активацией энергообмена и развитием оксидативного стресса, что существенно увеличивает потребность тканей (миокарда, нервной ткани) в энергетических субстратах. Использование 2-этил-6-метил-3-оксиперидина сукцината позволяет уменьшить потребность тканей в кислороде, оптимизировать энергообмен и нивелировать проявления оксидативного стресса. (Дюмаев К.М. Антиоксиданты в профилактике и терапии патологий ЦНС // К.М.Дюмаев, Т.А.Воронина, Л.Д.Смирнов. - М., 1995. - 271 с.).

Наиболее близким к заявленному техническому решению является методика использования унитиола и инстенона в составе анестезии и в раннем послеоперационном периоде (Мушкин В.В., Оптимизация ведения больных общехирургического профиля в раннем постнаркозном периоде. /Автореф. дис. ... канд. мед. наук. / Мушкин В.В. Саратов, 1999).

Задачей данного исследования является уменьшение частоты осложнений во время общего наркоза и в посленаркозном периоде, таких как нарушения ритма, нестабильность гемодинамики, ишемия миокарда, инфаркт миокарда, энцефалопатия.

Указанная задача достигается применением 2-этил-6-метил-3-оксиперидина сукцината (мексикора) внутривенно струйно или капельно, либо внутримышечно. Препарат применяется накануне операции, в дозе 0,1-0,2 г 2-3 раза в сутки, через каждые 8-12 часов. Перед операцией, за 40-60 минут он вводится в дозе 0,2 г. В посленаркозном периоде препарат назначают по 0,1-0,2 г 2-3 раза в сутки, через 8-12 часов до устойчивой стабилизации жизненно важных функций, с последующим переходом на пероральную форму, при адекватном функционировании ЖКТ. Введение 2-этил-6-метил-3-оксиперидина сукцината должно осуществляться каждые 8-12 часов, то есть 2-3 раза в сутки. Указанный интервал и суточная кратность введения обусловлены общеизвестной фармакокинетикой этого препарата, период полувыведения которого колеблется в пределах 8-12 часов (Машковский М.Д., Лекарственные средства, ч.2, М.: Медицина, 1993, с.216-217). Данная методика обеспечивает постоянную концентрацию препарата в крови. Разовая доза введения 2-этил-6-метил-3-оксиперидина сукцината составляет 0,1-0,2 г, суточная - 0,3-0,6 г, что соответствует традиционным дозам использования препарата.

Оценка эффективности препарата проводилась в двух рандомизированных группах больных, оперированных под общим наркозом, по поводу патологии органов брюшной полости в течение 4 часов с момента поступления. В обеих группах наблюдались эпизоды ишемии миокарда, политопной желудочковой экстрасистолии, короткие пароксизмы желудочковой тахикардии. В состав основной группы вошли 4 больных, средний возраст которых составил 51,9±8,4, с кишечной непроходимостью - 1, с панкреонекрозом - 1, с перитонитом различного генеза - 2. В состав комплексной терапии был включен 2-этил-6-метил-3-оксиперидина сукцинат за 40-60 мин до операции и далее по предложенной схеме в течение 5 дней. В группу сравнения вошли больные в возрасте 49,8±9,8 лет, с кишечной непроходимостью - 1, с панкреонекрозом - 1, с перитонитом различного генеза - 2, у которых препарат не использовался. Анализ клинического течения показал, что у больных основной группы быстрее стабилизировалась гемодинамика, уменьшились проявления ишемии миокарда и числа эпизодов нарушения ритма сердца. (Табл.1)

Табл.1.
Динамика некоторых показателей функционального состояния сердечно-сосудистой системы больных, оперированных под общей анестезией (М±m).
ПоказателигруппыСроки наблюдения (сут)
12345
Количество желудочковых нарушений ритма118,4±2,112,1±3,411,3±2,88,2±3,15,8±1,6
219,6±3,68,2±1,1*6,2±1,2*2,1±0,7*1,4±0,6*
Количество ишемических изменений16,42±1,315,14±1,841,83±0,982,12±1,131,26±0,74
26,58±1,622,97±1,140,47±0,08*0,36±0,02*0,28±0,06*
Продолжительность ишемических эпизодов138,47±8,3324,32±5,6412,89±2,758,18±1,785,16±2,34*
241,38±10,0414,93±6,21*6,93±2,85*5,28±3,22*3,21±0,94*
ЧСС1126,5±8,3121,6±6,4106,7±7,6102,9±4,798,6±6,5
2129,1±8,3118,4±5,894,6±4,492,2±3,889,3±5,4
Мониторинг СДД198,7±3,6101,3±2,4105,8±3,9102,2±5,8101,6±4,2
2100,3±2,7103,8±1,9106,5±3,2105,1±3,6104,9±2,4
Мониторинг сатурации O2%191,3±3,194,8±1,995,2±2,696,6±4,396,9±2,1
290,2±2,895,9±0,897,6±1,397,8±1,898,1±1,6
Примечание: 1 - контрольная группа; 2 - больные, принимающие мексикор.
* - р<0,05 достоверность различий между 1 и 2 группами.

Примеры конкретного использования 2-этил-6-метил-3-оксиперидина сукцината (мексикора):

Больная П., 40 лет, поступила в ММУ ГКБ №2 СМП с диагнозом: ЖКБ: Острый гангренозный перфоративный холецистит. Разлитой желчный перитонит. Под общим наркозом выполнена операция - холецистэктомия. Санация и дренирование брюшной полости. При поступлении - состояние тяжелое. Кожные покровы бледные. ЧСС=124 в мин. АД=90/60 мм рт.ст. ЧДД=32 в мин. В сознании, вялая, адинамичная. При холтеровском мониторировании ЭКГ отмечена депрессия сегмента ST ниже изолинии на 1,3-1,56 мм и 4 эпизода политопной желудочковой экстрасистолии. В состав комплексной терапии включен мексикор в дозе 0,2 г 3 раза в сутки. На фоне проводимого лечения, в течение 5 часов после операции, стабилизирована гемодинамика на уровне ЧСС=104 в мин, ритм правильный, АД=120/80 мм рт.ст. При холтеровском мониторировании, через 6 часов, ишемических изменений на ЭКГ не определялось. Зарегистрировано 8 эпизодов единичной суправентрикулярной экстрасистолии, желудочковые нарушения ритма не наблюдались. Через 6 часов после операции больная переведена на самостоятельное дыхание. В течение первых суток посленаркозного периода отмечались клинические признаки энцефалопатии, которые нивелировались. Продолжительность лечения составила 7 суток.

Больная С., 52 лет, поступила в ММУ ГКБ №2 СМП с диагнозом: Перфорация толстой кишки. Разлитой перитонит. Под общим наркозом выполнена операция - ушивание перфоративного отверстия. Санация и дренирование брюшной полости. Состояние при поступлении тяжелое. Сознание ясное. Кожные покровы бледные. ЧСС=120 в мин, АД=160/110 мм рт.ст. ЧДД=24 в мин. Язык сухой.

В состав комплексной терапии включен 2-этил-6-метил-3-оксиперидина сукцинат в дозе 0,2 г 3 раза в сутки. По данным суточного холтеровского мониторирования, по ходу наркоза и в послеоперационном периоде, отмечалось 6 эпизодов депрессии сегмента ST ниже изолинии более 1,5 мм, продолжительностью до 5 минут, зарегистрированы 8 эпизодов политопной желудочковой экстрасистолии, 2 коротких пароксизма желудочковой тахикардии. В послеоперационном периоде, на фоне проводимого лечения, отмечено значительное уменьшение количества ишемических эпизодов на ЭКГ до одного на вторые сутки и отсутствие их в последующие дни наблюдения, отсутствовали желудочковые нарушения ритма. На 3 сутки наблюдения зарегистрировано до 5 эпизодов суправентрикулярной единичной экстрасистолии. АД стабилизировалось в течение одних суток на уровне 130-140/80-90 мм рт.ст., ЧСС-92-100 в мин проявлений энцефалопатии не наблюдалось.

Оценка возможных осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы осуществлялась использованием суточного мониторирования ЭКГ, оценка уровня сознания проводилась по шкале Глазго.

Таким образом, результаты клинического применения препарата показали, что 2-этил-6-метил-3-оксиперидина сукцинат позволяет уменьшить риск развития осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы, вызванных стрессорным повреждением миокарда и действием анестетиков. Отмечено уменьшение степени выраженности и продолжительности проявлений энцефалопатии в посленаркозном периоде.

Применение 2-этил-6-метил-3-оксипиридина сукцината впервые в качестве лекарственного препарата при подготовке к анестезии, во время общей анестезии и в посленаркозном периоде для снижения риска развития осложнений.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области фармацевтики, в частности для профилактики и лечения различных заболеваний, а также для восстановления работоспособности. .
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к способу иммунокоррекции у коров, включающему введение смеси янтарной и аскорбиновой кислоты в соотношении 1:1 в дозе от 0,5 до 1,5 г на голову в сутки per os в течение 20-25 дней до и 20-25 дней после отела.

Изобретение относится к фармацевтически приемлемым солям 2-этил-6-метил-3-оксипиридина с органическими карбоновыми кислотами общей формулы I-VI: где R=-CH2-OH (I); R=-CH2-COOH (II); R=-(CH2)3-COOH (III); R=-(CH2)4-COOH (IV); R=-CH(OH)-CH(OH)-COOH (V); R=-CH(NH2)-CH2-COOH (VI), обладающие анксиолитической, антидепрессивной, противогипоксической, антиамнестической и антиоксидантной активностью и имеющие при этом меньшую токсичность.

Изобретение относится к медицине, в частности к нефрологии и иммунологии, и касается коррекции иммунометаболических нарушений при экспериментальной острой почечной недостаточности.

Изобретение относится к фармацевтически приемлемым солям 2,4,6-триметил-3-гидроксипиридина с низшими дикарбоновыми кислотами общей формулы 1а-г, обладающие антиоксидантной активностью, при X, равном простой связи (соединение 1а, оксалат, C8H11NO·C2H 2O4; при X, равном СН2 (соединение 1б, малонат, С8Н11NO·С3 H4O4); при X, равном СН2СН 2 (соединение 1в, сукцинат, C8H11 NO·C4H6O4); при X, равном группе СН2СН(ОН), (соединение 1г, малат, C8 H11NO·C4H6O5 ).
Изобретение относится к экспериментальной медицине и касается защиты ишемизированной печени. .
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения больных с острыми эндометритами. .

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, а именно к средствам для лечения острых радиационных поражений. .
Изобретение относится к получению биологически активных веществ белковой природы из злаковых растений. .
Изобретение относится к медицине, в частности к токсикологии, и касается терапии алкогольного делирия. .
Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения плевропульмональных осложнений у больных панкреонекрозами. .
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения больных, страдающих глаукомной оптической нейропатией. .
Изобретение относится к медицине, в частности, к гинекологии и касается коррекции вегетативных проявлений климактерического синдрома у женщин с ишемическими нарушениями мозгового кровообращения.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения острой передней и задней ишемической оптической нейропатии. .
Изобретение относится к медицине, к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано для коррекции нарушений гемостаза при обширных операциях на органах гепатопанкреатодуоденальной зоны.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается лечения рефракционной амблиопиии. .
Изобретение относится к медицине, и касается лечения герпетической отоинфекции. .
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. .
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения осложнений после экстракции катаракты с имплантацией искусственного хрусталика глаза, сопровождающихся фибринозной экссудацией
Наверх