Способ получения фталимидо-у-масляной кислоты

Авторы патента:

C07D209/48 - с атомами кислорода в положениях 1 и 3, например фталимид

О П И С А Н И Е 232964

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскив

Соцнзлнстическив

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12о, 16

Заяв.lcHQ 29.IX.1967 (№ 1186671/23-4) с присоединением заявки №

МПК С 07с

УДК 547.584(088.8) Приоритет

Комитет по делам изобретений н открытий прн Совете Министров

СССР

Опубликовано 18.XII.1968. Бюллетень ¹ 2 за 1969 г.

Дата опубликования описания 13Л .1969

Автор изобретения

С. С. Кукаленко

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТАЛ ИМИДО-у-МАСЛЯНОЙ КИСЛОТЪ1

Изобретение относится к области получения фталимидо-у-масляной кислоты, замещенные которой могут использоваться как физиологически активные вещества.

Способ состоит в том, что фталимид щелочного металла, например калия, подвергают взаимодействию с у-бутиролактоном при температурс =80 вЂ” 200 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами, например подкислением, фильтрацией, промывкой и сушкой.

Пример. В реакционную колбу с мешалкой и обратным холодильником загружают

86 г бутиролактона и постепенно при перемешивании прибавляют 92,5 г сукого фталимида калия. Смесь нагревают при 80 вЂ” 200 С в течение 4 час. По окончании охлаждения до комнатной температуры осадок подкисляю1

10 -ным раствором соляной кислоты, фильтруют, промывают водой и сушат. Получают

98 г фталимидо-у-масляной кислоты. Выкод

84%. Непрореагировавший бутиролактон регенерируют. Константы фталимидо-у-масляной кислоты: кристаллический продукт, т. пл.

112 С (из волы).

Вы ислено, Я,: С 61,80; Н 4,72; Х 6,00.

Найдено, %: С 61,68; 61,98; Н 4,49; 4,98;

5 6,01; 6,02.

Фталимидо-у-масляная кислота и замещенные обладают всеми свойствами кислот: легко этерифицируются спиртами, образуют лорангидриды.

10 Процесс получения фталимидо-1-масляной кислоты и ее замещеннык можно осуществить как периодически, так и непрерывно.

Предмет изобретения

Способ получения фталимидо-у-масляной кислоты, отлпчаюа(пйсч тем, что фталимид щелочного металла, например калия, подвергают взаимодействию с у-бутиролактоном при

20 температуре =80 вЂ” 200 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами, например подкислением, фильтрацией, промывкой и сушкой.

Патент 213808 // 213808

Способ получения 2-^этил(аллил)-3,3-бис // 198338

Способ получения м-заме1денных имидов // 191560

Патент 189833 // 189833

Способ получения производных пиромеллитимидл // 189830

Патент 189422 // 189422

Способ получения 2-р-хлорэтил-3,3-бис // 185869

Патент 156540 // 156540

Способ получения фталимида // 123156

-полифторалкил--нитроалкиламины и способ их получения // 2131410

Изобретение относится к органической химии, конкретно к новым химическим соединениям - полифторалкил--нитроалкиламинам и их N-ацилпроизводным общей формулы 1 где а) RF=CF3; C2F5; C3F7; C4F9; C6F13; H(CF2CF2)n, где n=1,2,3; R=H, алкил C1-C4, Ph; R1=H; C(O)R3, где R3=H, алкил C1-C6, Ph; R2=H; б) RF=C2F5; C3F7; C4F9; H(CF2CF2);n, где n=1,2,3; R1=HHCl; R2=H

Способ получения 3-этил-5-метиловый эфир 2-[2-(n-фталимидо)- этоксиметил]-4-(2-хлорфенил)-1,4-дигидро-6-метил-3,5- пиридиндикарбоновой кислоты // 2161156

Изобретение относится к способу получения 3- этил-5-метилового эфира 2-[2-(N-фталимидо)этоксиметил] -4-(2-хлорфенил) -1,4-дигидро-6-метил-3,5-пиридин-дикарбоновой кислоты формулы I

Замещенные имиды, способ снижения tnf, способ ингибирования tnf-активированной репликации ретровирусов и фармацевтическая композиция // 2162078

Имид/амидные простые эфиры, фармацевтическая композиция на их основе и способ снижения уровня фнока у млекопитающих // 2164514

Изобретение относится к способу снижения уроня ФНОКа (фактор некроза опухолевых клеток) у млекопитающих и к соединениям и композициям, применяемым по этому способу

Способ получения n-(циклогексилтио)фталимида // 2170729

Способ получения n-(циклогексилтио)фталимида // 2173684

Изобретение относится к упрощенному способу получения N-(циклогексилтио)фталимида посредством взаимодействия циклогексилсульфенилхлорида с фталимидом

Имиды, фармацевтическая композиция на их основе и способы ингибирования фосфодиэстеразы, фно, яфкв // 2174512

Изобретение относится к классу веществ, которые ингибируют действие фосфодиэстераз, в частности ФДЭ III и ФДЭ IV и образование фактора некроза опухоли А (или ФHO, а также ядерного фактора кВ (или ЯФкВ)

Имиды как ингибиторы tnf-альфа // 2174516

Изобретение относится к методам уменьшения уровня TNF у млекопитающих и к соединениям, применимым для этой цели

Сукцинимидные и малеимидные ингибиторы цитокинов, фармацевтическая композиция на их основе и способы ингибирования tnf // 2176242

Изобретение относится к способу снижения уровней TNF и ингибированию фосфодиэстеразы у млекопитающих, а также к соединениям и композициям, используемым для этого

Способ получения фталимида // 2185376

Изобретение относится к технологии получения фталимида, применяющегося в качестве исходного сырья в производстве N-(циклогексилтио)фталимида, антраниловой кислоты, различных продуктов тонкого органического синтеза, а также в качестве целевой добавки при никелировании