Способ получения эфиров арилоксиалкилкарбоновых кислот

 

ОП И САНИ Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Cons Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл. 12о, 14

Заявлено 08.1.1968 (№ 1209442/23-4) с присоединением заявки ¹,ЧПК С 07с

Приоритет

Опубликовано 24.1.1969. Бюллетень ¹ 6

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

У 1К 547.584 588.07 (oss.s) Дата опубликования описания 4Л 11.1969 чв Д ы,11 gyJ+

Авторы изобретен!ни

Н. К. Близнюк, P. В. Стрельцов и Л. Э. Кирилина

Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии

Заявитель

СПОСОБ 11ОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ

АРИЛОКСИАЛ КИЛ КАРБОНОВ ЫХ КИСЛОТ О

iI

AI0(CHRj„CH.ÑÑ1 НОСЯ Х

0 ll

О

АгО(СНР1п СНаС- ОСНа — N

С

С

= .0,0цН,„СН,С0СН,ж

Изобретение 0 т1! 0 с и т с я к с п 0 с О б 1 п 0 л у ч с н и 1! новых физиологически активных веществ.

Прсдлагасх!ый способ получения эфиров арилоксиалкилкарбоновых кислот Общси форМУ,1Ь1 где Аг — исзам шсниый или замещенный г11сиил;

1 11 или «Illa!.III!й алкил; п=0 — 2, заключается в том, что хлорангидрид арилоксиалкилкарбоновой, Ila!Iplul=p 2,4-дихлорфсноксиуксусной, кислоты подвергают взаих!эдсистви1о с фталимидометаиолом в среде органического раствор!!теля, например толуoла, в присутст HH катализатора, например пиридина, ири температуре 80 †110.

Ниже пригсдсиа с.;.сма процсс а.

K0IIå нные сосдинс1гия — кристалличсcêèå

IIC llLL0TIIII. После pL 2 Kill!I! Он и BblII333IOT из рсакционной массы при се охлаж !сниц.

20 П р и м с р. Фтализ!вдох!стиловый зфир 2,4дих. lорфеиок. II к т ной кис;lоты.

Сх!ось 0,05 г»о.гь хлорангидрида 2.4-дих,ë0ðô0II0I ñIIóêãó0Il0é кислоты, 0,05 г л10 10 фталимидсмста11ола, 5 капель пирll ц1на и

25 40 1ьl толуола нагревают при 100 — 110=С,в слабом токе азота 10 прекращения выделения хлори:того водорода (2 «ac), Реакционную массу охлаждают, и филырсваиисм выдсля1от консч 1ый продукт, Вых,1д 86,5,q, т. пл. 135—

30 136 С, 235760

Таблица (1!1 !Гсл tio, ((3ii t(t,(!, Го(л; ивино >) ОР)1) . I i!

С(>1 снз

> о ! (ОСН,С0СН,М

cJoJ

75, 1 118 †1 9 98 3 90 Г,„,((>)С(>;О . 9,88 3,91

CI 0(( осн,сосн,я

С1 С(0) 1

162 — -16. 1 25, 79, 3, 43

) Г:,)((„,С(,ь),0,, 25,71 3,38

72 «5 о с

0СН,СОСН Р (С(0)-W, Г ". в С(0(Л /,(

82 114 — 116 — 4,17 С,„(I,- О„.

4,11 — C IO l — - . сн, Г .Н, CI., О,-, 24,91 3,27

158 ) 25,01 3>31

72,6

О

I, .C(oJ —

CH (СОСН. У

С(0(—

83>8 106 — 107 17>47 5,37, „,II,-,Ñ(., (О, 14,40 3,44

I I Iè-1(ио, ",/о. CJ 18,6J; Х 3,64

С))Н, С(вХоа °

Кыииеаеио ",, . C J (8 69; Д 8 6!?

)>ИЯГ!ОГil 111(3 ПОЛ i(I0 I .)Р) ГII0 ЕО(.)ltit(:I i! !.

>I IÅ1:0 1 ОP I>1(01) ;)!!(1 il;.I l(0 0()1>1:(ИРI! )!Е ", 0!: I>I, и 0лице.

К (1 П.ili ииз)иий алки,!;

/1 =0 ), H I) 0;I, . )I C Т

Сиоеоб ПОГ)) 10ililt! 3(1)II ()0 > Яри.10!(Ги/!Лн:11карбоио))ы.; киелог обще)! ф;)J))i лы — (л

С!>ñ и о: >е.):. Бриль

Т(."iл Л. Я. Левииа

Рот .>(!(;р С. Лазарева ((ор:) 1(>оно: )"t. Николаева

;> А. ЛбРав)ов(1

3;! 3>с> I I 48:8 Тii >, - 450 ((олииои >е

1((II(ÈÏ1I (>о))ит(тя ио Л«.1)1>1 из:>6 )(:с ">ii! 1 о:)(рь)!1!(: 11;>и Сов тс 1(и»:)с:ров ССС()

Мо, °;, ((::,:, 1! . С;; и;.,i,. 4 т!i. ) а(()»> ii ) (.i!!i >i>) i!1 2

С

) 0(РНВ J/t ГН С -ОСНв -((0 )) )

О!

,,Е . ) — — i J 3 )!(И!1 ll!)1>1 ll IJ1 ll 33 )1(!ЦЕИ)11»И фЕ)

i l I .

0 /) / / > / (/ /О /// // // ()/ I 0 I, Т 0 . (7 0 J) 3 I I Г И;1 П И;1 3 Р И,Т 0 Е(! . lлl>3l,lt>3!)00!10!JÎII, ilаlп .)Пъ!ОР ),1-.1:1 ..!0()фе:-1Оi(ЕI!У!((У(I!Îli, 1(:.0 0 Ы 110. 13Е;)l агот иаа IсИОЛCJI10 с:СЛ:.!!О (J) l3Л !З!И.I >З;ЕТЯ;!ОЛО>! П,РЕЛЕ ОрГаНИ !(Е!((."(> !) Ii 3 ".)I.>P It I (Л !!, il Я П P t. )I(. )) ГО(I > ОЛ 3, )J

I I ", I;, ) i 0Ò1ИI:1:: и 1 и, И:) (IТ(>Р 3, И 3 П J) lt З! Е():111!) И.!И

:I r !, IlJ)i! Г(. зlli(J>li) ) р>. 80 1 (0 (15

Способ получения эфиров арилоксиалкилкарбоновых кислот Способ получения эфиров арилоксиалкилкарбоновых кислот 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органической химии, конкретно к новым химическим соединениям - полифторалкил--нитроалкиламинам и их N-ацилпроизводным общей формулы 1 где а) RF=CF3; C2F5; C3F7; C4F9; C6F13; H(CF2CF2)n, где n=1,2,3; R=H, алкил C1-C4, Ph; R1=H; C(O)R3, где R3=H, алкил C1-C6, Ph; R2=H; б) RF=C2F5; C3F7; C4F9; H(CF2CF2);n, где n=1,2,3; R1=HHCl; R2=H

Изобретение относится к способу получения 3- этил-5-метилового эфира 2-[2-(N-фталимидо)этоксиметил] -4-(2-хлорфенил) -1,4-дигидро-6-метил-3,5-пиридин-дикарбоновой кислоты формулы I

Изобретение относится к способу снижения уроня ФНОКа (фактор некроза опухолевых клеток) у млекопитающих и к соединениям и композициям, применяемым по этому способу
Изобретение относится к упрощенному способу получения N-(циклогексилтио)фталимида посредством взаимодействия циклогексилсульфенилхлорида с фталимидом

Изобретение относится к классу веществ, которые ингибируют действие фосфодиэстераз, в частности ФДЭ III и ФДЭ IV и образование фактора некроза опухоли А (или ФHO, а также ядерного фактора кВ (или ЯФкВ)

Изобретение относится к методам уменьшения уровня TNF у млекопитающих и к соединениям, применимым для этой цели

Изобретение относится к способу снижения уровней TNF и ингибированию фосфодиэстеразы у млекопитающих, а также к соединениям и композициям, используемым для этого

Изобретение относится к технологии получения фталимида, применяющегося в качестве исходного сырья в производстве N-(циклогексилтио)фталимида, антраниловой кислоты, различных продуктов тонкого органического синтеза, а также в качестве целевой добавки при никелировании
Наверх