Способ получения 2,3-дихлор-5-окси-1,4-нафтохинона

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОЬГЕтЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

239933

Союз Советских

Социалистически»

Республик

Завис",мое от авт. свидстсльcrва ¹

Заявлено 31.Х.1967 (№ 1193960)23-4) с присосдинснисм заявки №

Кл, 12о, 10

45l, 9,02

МПК С 07с

А 01п

У,1К 547.655.6.632..952.2 (088.8) П,; оритет

Комитет по делам изобретений н открытий при Совете й1нннстров

СССР

Опубликotl;;ato 21.111.1969. Бюллетень № 12

1ата оп бликования описания 7Л III.1969

Авторы изобретения

A. А. Шамшурин, В. И. Спектор и М. 3, Кример

Институт химии АИ Молдавской CCP

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3-ДИХЛОР-5-0КСИ-1,4-НАФТОХИ НОНА

ДИХЛОР1ОГЛОНА

Изобретение относи гся к способу получения дихлорюглона, который применяется в качестве фунгицида.

Известен способ получения дихлорюглона путем обработки 5-окси-1,4-нафтохинона хлором в среде ледяной уксусной кислоты с выходом конечного продукта 80с с.

Для увеличения выхода конечного продуK та предлагается способ получения дихлорюглона путем обработки хлором 5-окси-1,4нафтохинона в среде концентрированной соляной кислоты. Вы«од конечного продукта коlH÷åñãâåííûé.

Пример. 5 г тонко растертого юглона (5-окс-t-1,4-нафтохинона) суспендируют в

100 мл концентрированной соляной кислоты при 20 С с исрсмсшиванисм мс«аничсской мешалкой пропускают «лор (2 — 5 т/чпс) в ieченис -1--6 час. Реакционную массу отделяют фильтрованием и Ill декантацией, промывают ледяной водой и сушат дихлорюглон на воздухе. Получают 7,0 г (99з/p) продукта.

Найдено о о. .С! 29,40

C 11созс,,, Вы игслено, о о. Cl 29,00.

Предмет изобретения

Спо об получения 2,3-ди«лор-5-окси-1,4нафто«пиона дихлорюглона путем обработки

5-окси-1,4-нафто«пиона «лором в присутствии кислоты, от.ьичающиLlся тем, что, с целью уве15 личен,tn вы«ода целевого продукта, обработку «лîром проводяT в присутств|ш соляной кислоты и целевой продукт выделяют известными приемами, например фильтрованием.

Способ получения 2,3-дихлор-5-окси-1,4-нафтохинона 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к ветеринарной гельминтологии и может быть использовано для лечения кишечных гельминтозов животных, в частности аскаридоза и эзофагостомоза свиней

Изобретение относится к новому производному 1,4 - нафтохинона формулы I, где R - водород, а также к экстрактам измельченного растительного материала растений Calceolaria sessilis и Calceolaria andina, содержащим указанное выше соединение или его аналоги, где R - гидроксильная и этаноилоксигруппа

Изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью, в частности к гербицидному средству, содержащему в качестве активного компонента (А) нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты и дополнительно в качестве активного компонента (Б) вещество, выбранное из группы, включающей бентазон, молинат, даймурон, тиобенкарб, бутахлор, претилахлор, димепиперат, феноксапроп-этил, кломепроп, цинметилин, бромобутид, хинклорак, мефенацет, пиразосульфурон-этил, эспрокарб, циносульфурон, тенилхлор, кумилурон, МК 243, напроанилид, анилофос, бенфуресат, бифенокс, СН-900, МСРА, нитрофен, оксадиазон, пендиметалин, симетрин, сулкотрион (IСIА0051), трифлуралин, пиперофос, пирибутикарб, этоксисульфурон, бенсульфуронметил, пиразолат, пиразоксифен, бензофенап, циклосульфамурон, цихалофопбутил, NBA-061 и азимсульфурон
Наверх