Способ получения хлористоводородного ланолина'

 

248656

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Соеетскик

Социалистических

Респ т блик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл. 12о, 11

Заявлено 23.1.1968 (¹ 1213645/23-4) с присоединением заявки,¹

Приоритет

МПК С 07с

УДК 547.922.5:546. .131.07 (088.8) Комитет по делам изобретений н открытий прн Спеете Миннстрое

СССР

Опубликовано 18Л 11.1969. Бюллетень ¹ 24

Дата опубликования описания 17.XII.1969

Авторы изобретения

А. К. Горбань, А. М. Кулибекова и М. P. Кулибеков

Заявитель а.в. - . ф т

Всесоюзная иатент о-т =-х ническатт библиэтека МБМ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОГО ЛАНОЛИНА

Изобретение относится к способу получения неизвестного ранее хлористоводородного ланолина, который может найти применение в ветер ин ар ии.

Способ основан на взаимодействии хлористого водорода с расплавленным ланолином, взятых в определенном мольном соотношении, равном 0,4 — 0,6: 1; преимущественно 0,5: 1.

Процесс осуществляют следующим образом.

В круглодонную трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, ртутным затвором, обратным холодильником и термометром, помещают 100 г ростовского ланолина, который нагревают до расплавления (40 — 50 С). Затем в колбу пропускают газообразный хлористый водород в течение

10 — 60 мин с интервалом 10 л ик при оптимальной температуре реакции 42 — 56 С. При этом наблюдается максимальное присоединение газообразного хлористого водорода при пропускании его в течение 1 час в количестве

0,4 — 0,6 г моль на 1 г люль ланолина.

Пример 1. В круглодонную колбу, описанную выше, загружают 100 г ростовского ланолина со следующими константами: цвет буро-желтый, температура каплепадения

39 — 43 С; кислотное число 0,7; гидроксильное число 30,2; число омыления 105; йодное число 24,8; эфирное число 104,3; неомыляемые вещества 46,7; перекисное число — нет; хлор иды 0,0107 "",, з ол а 0,029; влага 0,0141; мол. в. 534,3.

Затем расплавленный ланолин подвергают действию газообразного хлористого водорода (в момент его выделения) в течение 10 мин при температуре 45,8 — 50,1 С. Получают

101,8 г хлористоводородного ланолина. Присоединяется 0,263 моль хлористого водорода

1о на 1 моль ланолина.

Физико-химические показатели полученного хлористоводородного ланолина следующие: кислотное число 8,11; уд. в. 0,8951; число омыления 236,8; перекисное число 0,0126; йодное

15 число 18,3; эфир ное число 228,69.

Этот ланолин несколько раз промывают небольшим и количествами дистиллированной воды, после чего он имеет кислотное число

5,36; уд. в. 0,9616; число омыления 124,57;

2п перекисное число 0,0064; йодное число 12,62; эфирное число 119,2.

Пр.им ер 2. В условиях примера 1 в круглодонпую колбу загружают 100,0 г ростовского ланолина с теми же константами. Расплавленный ланолин подвергают действию газообразного хлористого водорода в момент выделения (при температуре 51,1 — 55,2 С в течение 10 мин). Получают 101,5 г продукта.

Количество молей (0,22 моль хлористого во30 дорода на 1 моль ланолина).

Константы полученного хлористоводородного ланолина: кислотное число 8 64; уд. в. 0,9606; число омыления 216,7; перекисное число 0,019; йодное число 17,3; эфирное число 208,06.

После промывания хлористоводородного ланолина небольшими количествами дистиллированной воды он имеет следующие константы; кислотное число 7,4; уд. в. 0,9543; число омыления 163,5; перекисное число 0,044; йодное число 16,36; эфирное число 156,1.

Пр им ер 3. В условиях примеров 1 и 2 в круглодонную колбу загружают 101,5 г ростовского ланолина с теми же константами.

Расплавленный ланолин подвергают действию газообразного хлористого водорода в течение

20 мин при температуре 49,1 — 53,0 С. Получают 103,0 г продукта (0,217 моль хлористого водорода на 1 моль ланолина). Константы полученного хлористоводородного ланолина: кислотное число 10,8; уд. в. 0,8563; число омыления 257,0; перекисное число 0,0127; йодное число 18,4; эфирное число 246,2.

После промывания хлористоводородного ланолина небольшими количествами дистиллированной воды он. имеет следующие константы: кислотное число 9,95; уд. в. 0,8118; число

248656

В этиловом спирте

В диэтиловом эфире

В хлороформе

В воде не растворяется мутнеет растворяется растворяется

Предмет изобретения

Способ получения хлористоводородного ланоли на, отличающийся тем, что через рас25 плавленный ланолин пропускают хлористый водород, взятый в мольном соотношении к ланолину, равном 0,4 — 0,6: 1.

4 омыления 170,82; перекионое число 0,0095; йодное число 13,8; эфирБое число 160,87.

Хлористоводородный ланолин аналогично ланолину не растворяется в воде и этиловом спирте, растворяется в диэтиловом эфире, хлороформе и смеси этилового спирта с диэтиловым эфиром.

Результаты растворимости приведены ниже (берут 0,5; 1; 2; 3; 4; 5 и 10% ные растворы

10 хлористоводородного ланолина в растворителях): .," = й&) Составитель Г. Андион

Редактор С. Лазарева Техред А. А. Камышникова Корректор Т. А. Абрамова

Заказ 3426/14 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР

Москва 5К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения хлористоводородного ланолина Способ получения хлористоводородного ланолина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химической технологии получения перфторуглеродов, в частности, к способу получения 2-гидроперфтор-2-метилпропана (ПФМП), который является полупродуктом в различных органических синтезах
Изобретение относится к совершенствованию способа получения 1,1,1-трифтор-2-хлоретана (обозначенного в дальнейшем как HCFC 133а), осуществляемого гидрофторированием трихлорэтилена (ТХЭ) в газовой фазе в присутствии окиси хрома и/или оксифторидов хрома или фторидов хрома в качестве катализаторов

Изобретение относится к способу получения 1,1,1,3,3-пентафторпропана, который может быть использован в качестве заменителя CFC и HCFC, применяемых в качестве охлаждающей среды (хладагентов), газообразующих средств или очищающих средств, а особенно в качестве уретанового газообраующего средства

Изобретение относится к получению третичного бутилхлорида, используемого в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе

Изобретение относится к способу гидрофторирования фторолефинов

Изобретение относится к области химической технологии соединений фтора

Изобретение относится к способу получения 1,1-дифторэтана, который используют как компонент хладагентов, пропеллент, парообразователь пенопластов и сырье для получения фторсодержащих мономеров

Изобретение относится к области металлсодержащих катализаторов гидрохлорирования ненасыщенных соединений

Изобретение относится к области металлосодержащих катализаторов гидрохлорирования ненасыщенных соединений
Наверх