Способ получения тиофена

 

Яою. патри н,—

САН И Е

ОП И

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

257460

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 29.1Х.1967 (№ 1187733/23-4) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет—

Опубликовано 20.Х1.1969. Бюллетень № 36

Дата опубликования описания

Кл. 12g, 11/32

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

МПК ВОЦ

УДК 66.097.3 (088.8) Авторы изобретения

М. А. Ряшенцева, Х. М. Миначев, Д. А. Сибаров, В. Г. Баринов и А. Д. Кокурин

Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского

Заявитель

СПОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ ТИОФЕНА

Известен способ получения тиофена из ацетилена и сероводорода при температуре 425—

450 С в присутствии катализатора — окиси алюминия.

Выход тиофена около 38,4% (на пропущенный ацетилен) .

Для повышения выхода целевого продукта предлагается процесс вести в присутствии водорода и этилена, входящих в состав газа электрокрекинга, при температуре 540 — 560 С и в качестве катализатора использовать т =А120з.

Выход тиофена около 50,2% на пропущенн ы и а цет ил ен.

Пример. В качестве катализатора используют активную т =окись алюминия марки А-1 со следующей характеристикой: размер зерна

3><5 мл, насыпной вес 400 — 550 г/л; потери при прокаливании 6%; содержащие Fe не более

0,1% (ГОСТ 8136 — 56).

Тиофен получают в установке проточного типа, состоящей из кварцевой трубки-реактора, приемника, ловушек. Газ электрокрекинга подают через трубку с СаС1 и реометр в реактор. Сероводород получают в аппаратуре Кипи а действием разбавленной НС1 íà FeS2, пропускают его через трубку с СаС!2 и через реометр подают в реактор.

В реактор помещают 9,8 г 7 =А120 . Катализатор нагревают в токе азота до 420 С. Затем пропускают газ электрокрекинга со скоростью 1 час- по ацетилену и сероводороду при весовом соотношении сероводорода и ацетилена, равном 1: 0,9 — 1,5. Температура повы-, шается за счет экзотермичности реакции на

120 — 140 С и процесс проходит прп 540 — 560 С.

Исходный газ электрокрекинга имеет следующийй сост а в, î o. %: ацетилен 29 этилен 7,8

10 этан 0,6 метан 5,6 водород 5,7

Пропускают 17,4 л газа электрокрекинга, содержащего 5,9 г ацетилена. Получают 3,7 г жидкого катализатора. Газожидкостной хроматографией в катализаторе обнаружены следующие компоненты, вес с/с: тиофен 79,5 гомологи тиофена и бензол 8,3

20 пропилмеркаптан 0,3 сероуглерод и этилмеркаптан 1,3 нерасшифрованный остаток 10,5

Выход тиофена 50% на пропущенный ацетилен. После перегонки полученного катализа2б о . 20 та выделяют тиофен с т. кип. 84 С; и г 1,5261.

Предмет изобретения

Способ получения тиофена из ацетилена и сероводорода при повышенной температуре в присутствии окисноалюминиевого катализато257460

Составитель Т. Комова

Техред Л. Я. Левина Корректор А П. Васильева

Редактор С. Лазарева

Заказ 232/1942 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров CCCP

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент» ра, от,гичающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, процесс ведут в присутствии водорода и;этилена, входящих в состав газа электрокрекинга, при температуре 540 — 560 С и в качестве катализатора используют g =- AlqO .

Способ получения тиофена Способ получения тиофена 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным хлорпиридилкарбонила формулы I, где Het - группа формулы а, b, с, d или е, R1 - водород, незамещенный или замещенный С1 - С6 алкил, причем заместители выбраны из группы, включающей галоид, фенил, циано, С1 - С4 алкокси, С1 - С4 алкилтио, С1 - С4 алкилкарбонил; С2 - С4 алкенил, незамещенный или замещенный С1 - С4 алкоксигруппами; фенил или незамещенный или замещенный 1 или 2 С1 - С4 алкоксигруппами, n = 1 или 2, и их кислотно-аддитивными солями
Изобретение относится к безводной кристаллической форме гидрохлорида R(-)-М-(4,4-ди(3-метилтиен-2-ил)бут-3-енил)-нипекотиновой кислоты, свободной от связанного органического растворителя (1), которая является негигроскопической и термостабильной при нормальных условиях хранения

Изобретение относится к способу получения тетрагидротиофена, который используется в качестве одоранта газов и исходного сырья для синтеза различных ценных органических веществ

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R1 и R2 представляют собой циклоалкильную группу, арильную группу, гетероциклическую группу; R3 и R4 - атом водорода или алкоксигруппу; R5 - атом водорода, алкил; R6 - гидроксигруппу, алкоксигруппу, алкилтиогруппу или остаток амина, Х и Y - атом кислорода; Z представляет собой одинарную связь между указанным атомом азота и бензольным кольцом или алкиленовую группу, G - прямую связь, алкил, алкилен, пунктирная линия обозначает одинарную или двойную связь, D - атом углерода; Е - =N-O-группу

Изобретение относится к соединениям общей формулы I включая их оптические изомеры и смеси таких изомеров, где r1 обозначает водород, С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил или арил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена, R2 и R3 каждый независимо друг от друга обозначают водород или С1-С6алкил, R4 обозначает С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R5, R6, R7 и r8 каждый обозначает водород и , r10 обозначает арил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, С1-С6алкил, С1-С6алкокси, С1-С6галоалкил, С1-С4галоалкокси, С1-С4алкокси, С1-С4алкил, С1-С6алкилтио, С3-С6алкинилокси, нитро и С1-С6алкоксикарбонил или необязательно замещенный гетероарил, представляющий собой ароматическую кольцевую систему, содержащую в качестве гетероатома по крайней мере один атом кислорода или серы, r11 обозначает водород, С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R12 обозначает водород или С1-С6алкил, Z обозначает водород -CO-R16 или -CO-COOR16 и R16 обозначает С1-С6алкил, -СН2-СО- С1-С6алкил или фенил
Изобретение относится к способу получения серосодержащих соединений, конкретно к способу получения тиофена, который используется для получения физиологически активных веществ, красителей, присадок к маслам, полимеров

Изобретение относится к новым производным мочевины общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, где А представляет собой -СН- или атом азота, R1 представляет собой С3-10 алкил, С3-10циклоалкил, С3-10циклоалкил-С 1-10алкил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил-С1-10алкил, фенил, фенил-С1-10алкил, 5-10-членный гетероарил или 5-10-членный гетероарил-С1-10алкил и др.; R2 представляет собой водород, С1-6 алкил, С0-2алкил-С3-10 циклоалкил, С0-2алкил-фенил, С 3-10циклоалкил-С0-2алкил или фенил-С 0-2алкил; R5 представляет собой C1-6 алкил, С3-10циклоалкил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил и др.; L1 представляет собой -S-, -S(О)-, -S(O)2, -С(O)-, -N(Rc)-, -CH2- и др.; L2 представляет собой ковалентную связь, -О-, -С(O)-, -ОС(O)-, -N(Rc)- и др.; W представляет собой О или S; Z представляет собой -C(O)ORd; Rc, Rd и Re представляют собой водород или алкил; Rb представляет собой -ORe, -NO 2, галоген, -CN, -CF3, C 1-6алкил; р представляет собой целое число от 0 до 4

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения 2,3,4,5-тетраалкилтиофенов, которые могут найти применение в пищевой промышленности, в качестве биологически активных соединений, красителей, присадок к маслам и гидравлическим жидкостям

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения 2,3,4,5-тетраалкилтиофенов, которые могут найти применение в пищевой промышленности, в качестве биологически активных соединений, красителей, присадок к маслам и гидравлическим жидкостям
Наверх