Способ получения березового экстракта и дегтярной воды с использованием березового экстракта

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения березового экстракта и дегтярной воды и такого экстракта. Способ получения березового экстракта, включающий сбор сырья, помещение сырья в герметичную емкость, томление сырья без доступа кислорода при температуре 80-160°С на протяжении 5 суток, при этом при томлении сырья первые двое суток температуру поддерживают в пределах 80-90°С, оставшиеся трое суток температуру постепенно повышают до 160°С, с последующим сбором сконденсировавшихся паров в емкости-накопителе, при этом сырьем для получения березового экстракта служат: отборная березовая кора, береста погибших, сухостойных и валежных берез, березовый гриб трутовик и березовая чага, при определенном соотношении компонентов. Способ получения дегтярной воды, включающий смешивание ингредиентов, настаивание состава в течение 3-7 суток с периодическим помешиванием и последующий слив верхней части отстоянного состава в количестве 12% от полученного раствора в отходы, при этом в качестве ингредиентов используют березовый экстракт, полученный вышеописанным способом, берестовый деготь и предварительно нагретую до 40°С воду, при определенном соотношении компонентов. Вышеописанные продукты обладают выраженным противовоспалительным и иммуностимулирующим действием. 2 н.п. ф-лы.

 

Изобретение относится к способам получения березового экстракта и дегтярной воды, которые могут быть использованы в качестве средств, обладающих противовоспалительным и иммуностимулирующим действием.

Известен способ получения дегтя, пригодного для использования в медицинских целях (Патент на изобретение РФ №2146692, опубл. 20.03.2000 г.), в котором берестовый деготь-сырец заливают в герметичную перегонную емкость, которую нагревают через стенки. Продукты разложения охлаждаются, и жидкие фракции разделяются. Перегонку проводят при монотонном плавном нагреве от 70 до 280°С. Средняя скорость нагрева не должна превышать 0,7 град/мин при температуре от 70 до 170°С, а в диапазоне от 170 до 280°С составляет около 1 град/мин. Объем заливаемого в емкость дегтя-сырца не превышает 50% объема емкости. Контроль температуры продуктов разложения ведется как в перегонной емкости, так и в отводящем трубопроводе. Недостатком данного способа является то, что получают деготь при высоких температурах, что приводит к потере питательных веществ и накоплению канцерогенов.

Известен способ получения дегтя, пригодного для использования в медицинских целях (Патент РФ 2177791, опубл. 10.01.2002 г.), в котором берестовый деготь-сырец заливают в герметичную перегонную емкость в объеме 50%, которую нагревают через стенки. Перегонку свежевыгнанного дегтя-сырца проводят при нагреве от 87 до 350°С. Средняя скорость нагрева не превышает 0,7 град./мин при температуре 87-230°С, а в диапазоне 230-350°С не превышает 1 град/мин. Объем заливаемого в емкость дегтя-сырца не превышает 50% объема перегонной емкости. Контроль температуры продуктов разложения производят не менее чем в двух точках. Затем продукт разложения охлаждают и разделяют. Недостатком данного способа является то, что получают деготь при высоких температурах, что приводит к потере питательных веществ и накоплению канцерогенов.

Известен препарат, обладающий бактерицидной и антиметастатической активностью (Патент РФ 2445108, опубл. 20.03.2012 г.), содержащий водный экстракт (вытяжку) чаги и березовой коры, взятых в весовом соотношении 1:4. Недостатком данного препарата является большая себестоимость продукта, малое содержание полезных веществ и высокая температура при производстве.

Задача изобретения - получение препаратов, усваиваемых ослабленным организмом, обладающих противовоспалительным и иммуностимулирующим действием, полученных простым и экологически безопасным способом.

Данная задача решается тем, что получают экстракт березовый (вытяжку березовую) и с его использованием дегтярную воду (дегтярку).

Березовый экстракт и дегтярная вода - сильные иммуностимулирующие средства, которые эффективны при лечении онкологии, заболеваний кожи, пищеварительной, опорно-двигательной, дыхательной, мочеполовой, иммунной и сердечно-сосудистой систем.

Березовый экстракт (вытяжка березовая) используется для укрепления иммунитета, его очищения, устранения болезнетворных процессов и нормализации работы органов. При наружном использовании березовый экстракт (вытяжка березовая) устраняет грибковые, опухолевые, гнойные и воспалительные новообразования на коже. Препарат подавляет рост злокачественных клеток, применим после химиотерапии и курса антираковых лекарств. Содержание бетулина в полученном согласно данному изобретению березовом экстракте достигает 80%.

Сырьем для получения березового экстракта служат: отборная кора, береста погибших, сухостойных и валежных берез, березовый гриб трутовик и чага, при следующем соотношении компонентов, масс. %:

отборная березовая кора 53-60,

береста погибших, сухостойных и валежных берез 28-33,

березовый гриб трутовик 6-11,

березовая чага 6-8.

Березовый гриб трутовик и березовая чага предварительно обрабатываются лесными муравьями, находясь вблизи муравейников 24 часа. Березовый экстракт получают, помещая все сырье в емкость, герметично закрывая и томя сырье при температуре 80-160°С на протяжении 5 суток. В емкости собираются пары, которые под давлением выходят по трубопроводу, где охлаждаются и конденсируются в жидкое состояние, полученная жидкость сливается в емкость-накопитель, эта жидкость и есть березовый экстракт.

Применяется березовый экстракт как наружно, так и вовнутрь. При наружном применении березовый экстракт не разбавляется водой, а при внутреннем применении разбавляется водой 1 часть березового экстракта к 10-15 частям воды (1 столовая ложка березового экстракта на 10-15 столовых ложек воды).

Для получения березового экстракта на 100 кг исходного сырья взяли 55 кг отборной березовой коры засохших и погибших берез, 30 кг бересты погибших, сухостойных и валежных берез, 9 кг березового гриба трутовика и 6 кг березовой чаги. Чагу и трутовик в открытой емкости помещают возле лесного муравейника на 24 часа. По истечении 24 часов очищают от муравьев и вместе с остальным сырьем помещают в герметичную емкость, плотно закрывая, без доступа кислорода. Емкость нагревается наружно огнем и томится при температуре 80-160°С на протяжении 5 суток. Первые двое суток температуру поддерживают в пределах 80-90°С, оставшиеся трое суток температуру постепенно повышают до 160°С. Образовавшиеся пары собирают в емкости охладителя. В результате из 100 кг исходного сырья получилось 7 кг березового экстракта (вытяжки березовой) янтарно-красного цвета.

Дегтярная вода, полученная согласно данному изобретению, используется при лечении болезней внутренних органов, нормализует кислотно-щелочной баланс, возвращает аппетит, помогает очистить кровь, избавиться от опухолей, язв, шлаков и токсинов в органах ЖКТ, а также восстановить их регенеративную функцию, используется также для восстановления работоспособности опорно-двигательной системы. Данный препарат устраняет ломоту в суставах и костях, используется при лечении межпозвоночной грыжи, в период реабилитации после снятия гипса и при переломах, а также в качестве вспомогательного препарата при лечении болезней дыхательных путей. Употребление дегтярной воды позволяет ускорить процесс выздоровления при ангине, простуде, бронхите и даже туберкулезе.

Дегтярную воду (дегтярку) получают, смешивая деготь берестовый, воду (40°С) и березовый экстракт, при следующем соотношении компонентов, об. %:

деготь берестовый 10-14,

вода 78-86,

березовый экстракт 4-8.

Состав настаивают 3-7 суток, периодически помешивая, далее 12% полученного раствора сливают в отходы.

Применяется дегтярная вода как наружно, так и вовнутрь. При применении наружно, следов на теле не оставляет. Вовнутрь употребляют как в разбавленном, так и в не разбавленном с водой виде, 1-2 столовые ложки 3 раза в день.

Для получения дегтярной воды взяли 0,12 л дегтя берестового, 0,82 л воды, 0,06 л березового экстракта. В течение 7 суток состав помешивали 2 раза в сутки по 5 минут. Далее раствор находился в покое в течение 24 часов. После 24 часов нижнюю часть содержимого слили, а верхнюю часть (примерно 12%) убрали в отходы. В результате из 1 литра взятого сырья получилось 0,88 л готовой дегтярной воды.

1. Способ получения березового экстракта, включающий сбор сырья, помещение сырья в герметичную емкость, томление сырья без доступа кислорода при температуре 80-160°С на протяжении 5 суток, при этом при томлении сырья первые двое суток температуру поддерживают в пределах 80-90°С, оставшиеся трое суток температуру постепенно повышают до 160°С, с последующим сбором сконденсировавшихся паров в емкости-накопителе, при этом сырьем для получения березового экстракта служат: отборная березовая кора, береста погибших, сухостойных и валежных берез, березовый гриб трутовик и березовая чага, при следующем соотношении компонентов, масс. %:

отборная березовая кора 53-60,

береста погибших, сухостойных и валежных берез 28-33,

березовый гриб трутовик 6-11,

березовая чага 6-8,

а березовый гриб трутовик и березовая чага предварительно проходят обработку лесными муравьями в течение 24 часов.

2. Способ получения дегтярной воды, включающий смешивание ингредиентов, настаивание состава в течение 3-7 суток с периодическим помешиванием и последующий слив верхней части отстоянного состава в количестве 12% от полученного раствора в отходы, при этом в качестве ингредиентов используют березовый экстракт, полученный способом по п. 1, берестовый деготь и предварительно нагретую до 40°С воду, при следующем соотношении компонентов, об. %:

деготь берестовый 10-14,

вода 78-86,

березовый экстракт 4-8.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего иммуностимулирующим действием. Способ получения средства, обладающего иммуностимулирующим действием, из надземной части горечавки холодной путем экстрагирования растительного материала, при этом измельченный растительный материал смешивают с 70% этанолом, подвергают смесь ультразвуковой обработке, смесь фильтруют и промывают на фильтре дополнительным объемом 70% этанола, далее остаток растительного материала после этанольной экстракции смешивают с водой, подвергают смесь ультразвуковой обработке, смесь фильтруют и промывают на фильтре дополнительным объемом воды, этанольное извлечение концентрируют, водное извлечение концентрируют, сконцентрированные этанольное и водное извлечения объединяют, высушивают и измельчают при определенных условиях.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения средства, обладающего противомикробной активностью. Способ получения средства, обладающего антимикробной активностью, заключающийся в том, что высушенные листья яблони лесной объединяют с жомом плодов яблони лесной, полученным после механического отжима сока и последующей сушки, измельчают, экстрагируют этанолом, фильтруют, остаток экстрагируют 95% этанолом, настаивают, фильтруют и объединяют полученные извлечения, при определенных условиях.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к составу для регенерации кожи. Способ приготовления состава для регенерации кожи, заключающийся в том, что в экстракционную установку помещают плоды, стебли и хвою можжевельника, установку герметизируют, поддерживая внутри экстрактора температуру кипения воды в течение 12-15 ч, после чего водный раствор экстракта извлекают из установки, фильтруют и оставляют в герметичном прозрачном сосуде в помещении без доступа света до тех пор, пока в результате процесса ферментации жидкость в сосуде не приобретет красный цвет, а на ее поверхности не образуется плесень, которую отделяют от жидкости и извлекают, готовят смесь из полученного водного раствора экстракта и образованной на его поверхности плесени с концентрацией плесени в водном растворе экстракта от 0,5 масс.% до 1 масс.%, которую помещают в замкнутый сосуд и кипятят, периодически беря пробы для проверки количества в них спор и вегетативных форм микроорганизмов, и прекращают процесс кипячения после полного исчезновения вегетативных форм при сохранности спор.

Предложены основанные на органических растворителях способы выделения очищенного природного каучука из растений, не относящихся к гевее. В частности, указанные способы можно применять с растительным материалом, содержащим по меньшей мере 90% по массе корней, полученных из Taraxacum kok-saghyz (кок-сагыза), Scorzonera tau-saghyz (тау-сагыза), Scorzonera uzbekistanica и их комбинаций.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения меланина из лузги подсолнечника. Способ получения меланина из лузги подсолнечника, включающий промывание водой неизмельченной лузги подсолнечника, сушку, измельчение, экстрагирование раствором гидроксида натрия, отделение экстракта от сырья отжимом в фильтр-прессе, подкисление полученного экстракта с доведением рН до 1-2, отделение выпавших хлопьев меланинов фильтрованием, их сушку, при этом промытую неизмельченную лузгу подсолнечника обрабатывают избытком 5% раствора соляной кислоты при слабом кипении, затем ее промывают водой с доведением рН смеси до нейтрального значения, а экстрагирование проводят в поле СВЧ, при определенных условиях.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к лекарственному средству, обладающему противоязвенным действием, полученному из травы володушки золотистой.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к сорбенту на основе клетчатки бурых водорослей. Сорбент на основе клетчатки бурых водорослей, обладающий сорбционной активностью по отношению к солям тяжелых металлов и среднемолекулярным токсикантам жидких сред, представляет собой очищенную от водорастворимых компонентов водорослевую клетчатку с размером частиц 0,05-0,2 мм, с мезопористой структурой, основными компонентами которой являются водорослевая целлюлоза и трудногидролизуемые белки, которая получена путем сверхкритической флюидной экстракции воздушно-сухих бурых водорослей, при определенных условиях.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего противовоспалительной активностью. Способ получения средства, обладающего противовоспалительной активностью, включающий трехкратную экстракцию спиртом этиловым кровохлебки лекарственной, фильтрацию, упаривание, концентрирование и высушивание спиртового экстракта, при этом используют траву кровохлебки лекарственной, измельченную до размера частиц 2,0 мм, экстракцию проводят 70%-ным спиртом при 90°C при соотношении сырье - экстрагент 1:50 в течение 2 ч, при этом первую экстракцию проводят в течение 60 мин, вторую и третью - по 30 мин.

Изобретение относится к способу получения водорастворимых полисахаридов из корней одуванчика лекарственного. Указанный способ характеризуется тем, что корни одуванчика лекарственного измельчают, экстрагируют троекратно горячей очищенной водой при соотношении сырье:экстрагент 1:10, причем колбу с сырьем и экстрагентом помещают в ультразвуковую ванну, после экстракции растительный материал отделяют путем фильтрации, водорастворимые полисахариды осаждают троекратным количеством 95%-ного этилового спирта при перемешивании, охлаждая в морозильной камере, фильтруют осадок через предварительно высушенный беззольный бумажный фильтр под вакуумом, промывают осадок на фильтре последовательно раствором 95%-ного этилового спирта в очищенной воде и смесью этилацетата и 95%-ного этилового спирта, высушивают фильтр с осадком до постоянной массы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего противовоспалительным действием. Способ получения лекарственного средства, обладающего противовоспалительным действием, представляющего собой сухой экстракт, полученный путем трехкратной экстракции растительного сырья: плодов граната, коры корицы, плодов кардамона, плодов перца длинного, корня имбиря, плодов яблони, корней девясила, плодов кориандра, плодов солодки, которое измельчают до размера частиц диаметром 1 мм и экстрагируют 50% этиловым спиртом в соотношении сырье : экстрагент, равном 1:(14-16), при температуре 60°C и постоянном перемешивании, при этом 1-ю и 2-ю экстракцию проводят в течение 60 минут, 3-ю экстракцию в течение 30 минут, объединенные извлечения упаривают до 1/3 первоначального объема и очищают сепарированием, очищенный экстракт доупаривают до 1/5 первоначального объема, высушивают в вакуумной сушилке при температуре 60°C в течение 8 ч, измельчают на мельнице пропеллерного типа и получают средство с содержанием глицирризиновой кислоты не менее 20%.

Изобретение относится к системе носителя для отдушки, к ее получению и к применению системы носителя в составах для стирки и косметических составах. Соответственно, настоящее изобретение относится к микрокапсуле, включающей ядро из гидрофобного материала, содержащее по меньшей мере одну отдушку, или душистое вещество, и оболочку микрокапсулы, получаемую путем суспензионной полимеризации следующих мономеров: (a) одного или более С1-С24-алкиловых сложных эфиров (мет)акриловой кислоты (мономер А), (b) одного или более би- или полифункциональных мономеров (мономер В) и (c) необязательно одного или более других этиленненасыщенных мономеров (мономер С).

Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтическому комбинированному препарату для предупреждения или лечения сердечно-сосудистых заболеваний, содержащему гранулированную часть фимасартана и смешанную часть розувастатина, а также меглюмин.

Изобретение относится к медицине и предназначено для ранней реабилитации больных, оперированных по поводу доброкачественных заболеваний пищеварительной системы.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к бифункциональному пептиду, способному активировать синтез коллагена и ингибировать продуцирование матриксных металлопротеиназ, и может быть использовано в медицине и косметологии.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения линимента на березовых почках. Способ получения линимента на березовых почках, включающий подготовку свиного жира, закладку березовых почек и свиного жира в емкость и воздействие на смесь жира и почек температурой, при этом свиной жир получают при растоплении и обработке свиного сала острым паром, затем, после фильтрации жира, в керамической или стеклянной посуде осуществляют смешивание березовых почек со свиным жиром, после чего смесь березовых почек и свиного жира нагревают до температуры, не превышающей температуру денатурации, и выдерживают при этой температуре без доступа наружного воздуха, при этом при смешивании березовых почек и свиного жира при перемешивании осуществляют удаление воздуха, находящего в рыхлой массе березовых почек.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения магнитоактивного рентгеноконтрастного средства в виде водной дисперсии наночастиц, содержащих оксид железа Fe3O4 и оксид тантала Та2О5, путем последовательного осаждения из соответствующих растворов, содержащих соединения железа либо соединения тантала, с помощью раствора аммиака в присутствии стабилизатора, при этом оксид тантала осаждают из содержащего тантал водного фторидного либо водного сульфатооксалатного раствора, при этом раствор аммиака используют в количестве, обеспечивающем рН смеси не менее 10, полученный осадок отфильтровывают и промывают водой, после чего распульповывают его в воде, к полученной водной дисперсии добавляют при перемешивании водный раствор, содержащий соль железа (II) и соль железа (III), концентрированный раствор аммиака до значения рН смеси не менее 10 и раствор олеата натрия в качестве стабилизатора; в полученную смесь, содержащую оксид тантала Та2О5 и оксид железа Fe3O4, вводят содержащий тантал водный фторидный либо водный сульфооксалатный раствор, добавляют раствор аммиака до значения рН не менее 10 и раствор олеата натрия, после декантации образовавшегося осадка декантант сливают, оставшуюся пульпу отфильтровывают, промывают водой, полученный осадок распульповывают в воде и диспергируют ультразвуком.

Изобретение относится к биотехнологии. Каллусный штамм живучки туркестанской Ajuga turkestanica (Regel) Briq.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к биологически активной субстанции для подавления активности роста штаммов Staphylococcus aureus АТСС 25923, Escherichia coli АТСС 25922, Proteus vulgaris ATCC 4636, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Bacillus subtilis ATCC 6633 и Candida albicans ATCC 653/885.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложены рекомбинантный полипептид гемагглютинин (НА) вируса гриппа для вызова иммунного ответа на вирус гриппа H5N1, содержащий аминокислотную последовательность из остатков 2-568 SEQ ID NO: 1, кодирующая его нуклеиновая кислота, содержащие предложенный полипептид слитый белок и вирусоподобная частица (VLP) для вызова ответа на вирус гриппа H5N1, вектор экспрессии, содержащий нуклеиновую кислоту, и выделенная клетка, его содержащая, композиция и способ вызова иммунного ответа против вируса гриппа H5N1, а также способ иммунизации субъекта.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ блокирования или уменьшения рецидивирующего роста опухоли или рецидивирующего роста раковых клеток, включающий введение эффективного количества антитела против VEGF субъекту, нуждающемуся в таком лечении, где антитело против VEGF содержит: HVR-H1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1; HVR-H2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2; HVR-H3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3; HVR-L1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4 или 5; HVR-L2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6; и HVR-L3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7, или где антитело против VEGF содержит вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 43, и вариабельный домен легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 44 или 45.

Изобретение относится медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано для низкопоточной анестезии на основе севофлюрана с использованием надгортанного воздуховода I-gel. Индукцию в анестезию проводят внутривенным введением 1%-го раствора пропофола в дозе 1,5-2 мг/кг, до 200 мг, и 0,005% раствором фентанила в дозе 0,7-1 мкг/кг. По достижении достаточной глубины наркоза при BIS 40-50 ед. больному устанавливают надгортанный воздуховод I-gel, желудочный зонд через специальный порт на воздуховоде и больного переводят на вентиляцию легких на вспомогательных режимах: SIMV, PS; поддержание анестезии проводят ингаляционным введением севофлюрана в дозе 1-2 объемных процента при потоке свежего газа 0,8-1,2 л/мин по полузакрытому контуру с использованием адсорбера с натронной известью; концентрацию севофлюрана подбирают до устойчивого достижения 0,6-0,8 МАК, анальгезию обеспечивают за счет внутривенного введения 0,005% раствора фентанила; инфузионную терапию проводят физиологическим раствором в дозе 500-700 мл. Изобретение обеспечивает адекватный уровень седации и анальгезии, уменьшает время анестезиологического пособия, снижает наркотическую нагрузку на организм, обеспечивает меньший риск анестезиологических осложнений. 2 табл.
Наверх