Способ приготовления индикаторной ленты

 

О П И С А Н И Е 277375

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

1хл. 42!, 3,/01

Заявлено 05.11.1968 (№ 1217040/23-26) с присоединением заявки ¹

Л!ПК G 01TI 31/22

Приоритет

Опубликовано 22.711.1970. Бюллетень М 24

Дата опубликования описания 15.Х.1970

Комитет по делам нзооретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДЫ 53.085:62.418 (088.8) Авторы изобретения

Заявитель

Ъ 1

А. С. Климентов, Х. И. Агранов и Л. В. Рейман

Специальное конструкторское бюро аналитического приборостроения АН СССР г

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНДИКАТОРНОЙ ЛЕНТЫ

ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ 1"т1ИКРОКОНЦЕНТРАЦИЙ ПАРОВ

ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА В ВОЗДУХЕ

Изобретение отпссится к высокочувствительным экспрессных! методам Определения пароз

1! ер ек и си водор ода.

Известный споссo приготовления индикат)ра для определения:,|икроконцентраций паров перекиси водорода заклю:ается в пропптк = индикаторной ленты раствором люминсла в едком натре. Для определения перекиси водорода на индикаторную ленту наносят капл|О

i ерекиси водорода, каплю щелочи и каплю 10 катализатора с последующей сушкой. О нак:) способ недостаточно чувствителен (0,01 лг/л j, трудоемок, длителен, так как -.ребуется большая точность дозировок растворов исходных веществ и высокая сгепень чистоты реактивов, 15 характеризующаяся очень небольшим сроко» хранения.

Предлагаемый способ отличается тем, ч|о люмиHîë, углекислый натрий и каTàëèçàTîр предварительно смешивают и пропитк недуг 20 и две стадии. Это увеличивает чувствительность ленты до 0,0001 лг/л и упрощаст гроцесс за счет устранения операций по предварительной поопитке ленты люминолом. Ч зствительность индикаторной ленты при храпе- 25 нии г течение двух месяцев уменьшается 13

30 — 40%, по предлагаемому способу предусматривается обработка ее раствором нитрсцеллюлозы в ацетоне для увеличения сро

Пример. Пары перекиси водорода взаимодействуют непосредственно с сухой смесью индикаторного реактива, катализатора и щслочи, которые предварительно наносят из расгвора на инертную подложку — индикаторнуlo ленту — и высушивают.

Готовят индикаторную ленту путем дзукпатнои п|) Опптl и пне, )тнои подложки, напр и>iе1) хро)!ато! рафичсской оумаги, 1,ip-н1,1х! Вор|-.ым раствором углекислого натрия с добавкой 0,1 о люминола и 0,02Я сульфата п!дра|1 .Ой меди. Ленту с1 1113Т после каждой I!p )питки. Полученную индикатор!|у!о ленту покрывают защитной пленкой толщиной 1 — 5 лк раствора н!1троцеллюлозы в ацетоне для величения cpîêà хранения ее до нсскольк;|х .!есяцев оез значительного I.зменения.

Применение сухого индикатора позволяет пепосредстзенно определять микроконцентрапии паров перекиси водорода до 0,0001 лг нз

1 л воздуха. Предлагаемый способ не требует применения особо чистых и свежеприготовленных реагентов в момент анализа, так как в сухом виде индикатор более устойчив Ilp11

xp3Hei!Ii» и менее подвергае)ся воздействию углекислого газа возлха.

Предмет изобретения

1. Способ приготовления индикаторной ленты для olip äe;ic!IHÿ микрокОнцентраций П31)ОВ

277375

Составитель И. Тимофеева Редактор О. Н. Кузнецова Корректор А. И. Зимина

Заказ 2884/13 Тираж 480 Подписно"

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Минисгроз СССР

Моска,"., Ж-35, Раушская нгб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунсва, 2 перекиси водорода в воздухе путем IIpoilHT!48 индикаторной ленты люминолом,;пглекислым натрием и катализатором с применением суц.ки, отличающийся тем, что, с целью увеличения чувствительности и упрощения процесса, -;:þìHí0ë, углекислый натрий и катализатор предварительно смешивают и пропитку осуществляют в две стадии.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью увеличения срока хранения индикагорной ленты, поверхность ее покрьавают раствором нитроцеллюлозы в ацетоне,

Способ приготовления индикаторной ленты Способ приготовления индикаторной ленты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к изготовлению индикаторных бумаг и полуколичественному определению концентрации железа (II, III) с их помощью в природных, сточных водах и различных жидкостях в полевых условиях

Изобретение относится к аналитической химии, в частности, к методам анализа жидких азотных удобрений, содержащих карбамид и аммиачную селитру в виде их смешанного водного раствора

Изобретение относится к физико-химическим методам контроля получения конденсационных полимеров, а именно к сополимерам метакриловой кислоты и эпоксидиановых смол

Изобретение относится к оптическим газоанализаторам и предназначено для определения различных газов в воздухе производственных помещений зернохранилищ, зерноперерабатывающих предприятий, а также в химической, фармацевтической промышленности и других отраслях

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано при определении содержания Os (VIII) в кислых технологических растворах, природных и сточных водах

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано при раздельном определении количества Os (VI) и Os (IV) в технологических растворах
Наверх