Способ комплексного лечения некробактериоза крупного рогатого скота

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ лечения некробактериоза крупного рогатого скота, заключающийся в расчистке пораженных участков копыт рогатого скота с последующим удалением некротизированных тканей, последующим введением гипериммунной сыворотки, полученной на основе штамма Fusobacterium necrophorum, с содержанием антител к Fusobacterium necrophorum в титре не ниже 1:128 в реакции агглютинации (в РА), отличающийся тем, что после расчистки проводят промывку 6% раствором перекиси, и последующую фиксацию марлевого тампона, смоченного композицией, в которой соотношение компонентов, % мас.: спирт этиловый 95%-55,6%, глицерин - 33,3%, йода раствор спиртовой 5%-11,1%, накладыванием тугой повязки на пораженную конечность с курсом лечения при стандартной форме течения некробактериоза в течение 2 недель при соблюдении норм кормления и содержания рогатого скота с учетом потребностей и физиологического состояния; в качестве гипериммунной сыворотки используют сыворотку, полученную из крови клинически здоровых продуцентов, гипериммунизированных инактивированными некробактериозными антигенами Fusobacterium necrophorum, и законсервированную раствором фенола до концентрации не более 0,5%; за животными осуществляют строгий контроль содержания, обеспечивая сухую глубокую подстилку и полноценное кормление по возрастным нормам и с учетом физиологического состояния больных животных. Может быть использовано для лечения некробактериоза сельскохозяйственных животных. Использование заявленного изобретения обеспечивает более эффективное и быстрое лечение некробактериоза крупного рогатого скота. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

 

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для лечения некробактериоза сельскохозяйственных животных.

Известен способ изготовления вакцины против некробактериоза животных, включающий выращивание штамма возбудителя некробактериоза, инактивацию выросшей культуры, разделение ее на биомассу и культуральную жидкость, ресуспендирование отделенной биомассы, экстракцию антигена, содержащего эндотоксин, многократным замораживанием и оттаиванием полученной суспензии, центрифугированием и отделением антигена из супернатанта, параллельное извлечение экзотоксина из культуральной жидкости, инактивацию полученных экзотоксина и эндотоксина, их объединение с последующим добавлением адъюванта на основе минерального масла и ланолина и получением целевого продукта, причем из штаммов выращивают производственный штамм Bacteroides necrophorum (ВИЭВ), отделенную биомассу ресуспендируют в физиологическом растворе до концентрации 100-120 млрд кл./мл, выделяют эндотоксин с концентрацией белка 2,5-3,0 мг/мл, а извлечение экзотоксина осуществляют ультрафильтрацией на полых волокнах с размером пор 1,3-1,7 КДа до содержания белка в экзотоксине 5,5-6,0 мг/мл, смешивают экзотоксин и эндотоксин в равных объемных соотношениях (Патент RU 2109519, А61К 39/02, Опубликовано 27.04.1998, Бюл. №21).

Однако известная вакцина недостаточно иммуногенна, так как требует двукратного введения и обеспечивает иммунитет только против некробактериоза в течение 3,5-4 мес. Кроме того, при получении вакцины осуществляют предварительный подбор местных штаммов для каждого конкретного хозяйства, что невозможно при промышленном производстве.

Известен также способ изготовления вакцины, который включает культивирование штамма B.necrophorum «0-1» ВИЭВ на питательной среде, инактивирование формалином, отделение биомассы от культуральной жидкости центрифугированием, отделение центрифугата и концентрирование экзотоксина ультрафильтрацией до содержания белка 5,5-6,0 мг/мл (по Лоури). Получают экзотоксин B.necrophorum с молекулярной массой 18000-20000 Д. Добавляют к нему раствор формалина до конечной концентрации 0,4%. Инактивируют в течение 15 суток и смешивают инактивированный формалином экзотоксин с масляным адъювантом при следующем содержании компонентов (в мас. %): инактивированный формалином экзотоксин B.necrophorum - 60,0-67,0, масляный адювант - 33,0-40,0. Затем гомогенизируют полученную суспензию и расфасовывают готовую вакцину. Вакцину животным вводят внутрикожно одно-, двукратно в дозе 0,2-0,4 мл. Изобретение позволяет упростить способ изготовления высокоэффективной вакцины, получить вакцину с низкой реактогенностью, а также снизить прививочную дозу вакцины и повысить удобство ее введения (Патент RU 2329828, A61K 39/02, опубл. 27.07.2008, бюл. №21).

Однако известная вакцина не обеспечивает создание достаточного иммунитета против некробактериоза.

Известен СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ НЕКРОБАКТЕРИОЗА СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ (патент RU 2255755, опубликовано: 10.07.2005), в котором лечение осуществляется следующим образом.

1. Хирургическая обработка некротических язв, удаление омертвевших тканей.

2. Промывание очищенных ран 3%-ным раствором перманганата калия.

3. На обработанный участок кожи или копыта накладывается тампон, смоченный "Тодикамп-идеалом", сверху накладывается пергамент. Компресс нужно держать 2-3 часа. После снятия компресса обработать пораженный участок горчино-тыквенным маслом "Волгоградское" во избежание ожога и ускорения заживления. Компресс повторяется ежедневно 3-4 дня.

4. Одновременно с первого дня лечения в порционную дозу жидкости (молозива, обрата или воды, 5 л) добавляли 7-8 мл "Тодикамп-идеала" 2 раза в день для усиления иммунной системы больного животного, а также для предотвращения попадания инфекции в ротовую полость и во внутренние органы или для ее уничтожения. Продолжительность лечения от 2 до 6 дней или до выздоровления.

Данная методика не обеспечивает создание достаточного иммунитета против некробактериоза.

Наиболее близким аналогом является гипериммунная сыворотка против некробактериоза (RU 2195318, опубликовано: 27.12.2002.) сельскохозяйственных животных, отличающаяся тем, что содержит антитела к Fusobacterium necrophorum в титре не ниже 1:128 (в РА) и получена гипериммуннизацией волов-продуцентов инактивированным формалином лейкоцидин-экзотоксином, представляющим собой высокоочищенный белок с молекулярной массой 18-20 кД и выделенный из производственного штамма Fusobacterium necrophorum "0-1" ВИЭВ.

Перед применением сыворотки производят расчистку и обрезку копыт, туалет раневой поверхности, удаляют омертвевшие ткани. Всем животным на раневую поверхность накладывают ватно-марлевый тампон, пропитанный сывороткой и фиксируют его поддерживающей повязкой. Одновременно с наложением повязки каждому животному в круп вводят по 150 мл гипериммунной сыворотки.

Технической проблемой прототипа является ограниченное использование для производства сыворотки штамма Fusobacterium necrophorum "0-1" ВИЭВ, что не позволяет эффективно обеспечивать защиту при заражении от штаммов Fusobacterium necrophotum Н-89-5 и Н-89-29, относящиеся к I и II серотипам.

Также, предложенный способ лечения в прототипе не является комплексным. В прототипе лечебный эффект кратковременный, влияние местного лечения в виде тампона, пропитанного сывороткой, не достаточно активно.

Задачей изобретения является устранение технических проблем прототипа.

Техническим результатом изобретения является более эффективное и быстрое лечение.

Указанный технический результат достигается за счет того, что заявлен способ лечения некробактериоза крупного рогатого скота, заключающийся в расчистке пораженных участком копыт рогатого скота с последующим удалением некротизированных тканей, последующим введение гипериммунной сыворотки, полученной на основе штамма Fusobacterium necrophorum, с содержанием антител к Fusobacterium necrophorum в титре не ниже 1:128 в реакции агглютинации (в РА), отличающийся тем, что после расчистки проводят промывку 6% раствором перекиси, и последующую фиксацию марлевого тампона смоченного композицией, в которой соотношение компонентов, % мас:

- спирт этиловый 95%-55,6%

- глицерин - 33,3%

- йода раствор спиртовой 5%-11,1%

накладыванием тугой повязки на пораженную конечность с курсом лечения при стандартной форме течения некробактериоза в течение 2 недель при соблюдении норм кормления и содержания рогатого скота с учетом потребностей и физиологического состояния; в качестве гипериммунной сыворотки используют сыворотку, полученную из крови клинически здоровых продуцентов, гипериммунизированных инактивированными некробактериозными антигенами Fusobacterium necrophorum, и законсервированную раствором фенола до концентрации не более 0,5%; за животными осуществляют строгий контроль содержания, обеспечивая сухую глубокую подстилку и полноценное кормление по возрастным нормам и с учетом физиологического состояния больных животных. Сыворотку получают из крови клинически здоровых волов-продуцентов, коров и лошадей гипериммунизированных инактивированными некробактериозными антигенами штамма Fusobacterium necrophorum "0-1" ВИЭВ, а также с использованием штаммов Fusobacterium necrophotum Н-89-5 и Н-89-29, относящиеся к I и II серотипам, полученные от северных оленей.

Композицию для смачивания марлевого тампона готовят вливанием 250 мл спирта этилового 95% в 500 мл флакон для инфузий, куда затем добавляют 150 мл глицерина, затем интенсивно перемешивают при закрытой резиновой пробке, после чего добавляют 50 мл йода раствора спиртового 5%.

Осуществление изобретения

Способ лечения некробактериоза крупного рогатого скота заключается в расчистке пораженных участком копыт рогатого скота с последующим удалением некротизированных тканей, последующим введение гипериммунной сыворотки, полученной на основе штамма Fusobacterium necrophorum, с содержанием антител к Fusobacterium necrophorum в титре не ниже 1:128 в реакции агглютинации (в РА).

Новым является то, что после расчистки проводят промывку 6% раствором перекиси, и последующую фиксацию марлевого тампона смоченного композицией, в которой соотношение компонентов, % мас.:

- спирт этиловый 95%-55,6%

- глицерин - 33,3%

- йода раствор спиртовой 5%-11,1%

накладыванием тугой повязки на пораженную конечность с курсом лечения при стандартной форме течения некробактериоза в течение 2 недель при соблюдении норм кормления и содержания рогатого скота с учетом потребностей и физиологического состояния; в качестве гипериммунной сыворотки используют сыворотку, полученную из крови клинически здоровых продуцентов, гипериммунизированных инактивированными некробактериозными антигенами Fusobacterium necrophorum, и законсервированную раствором фенола до концентрации не более 0,5%; за животными осуществляют строгий контроль содержания, обеспечивая сухую глубокую подстилку и полноценное кормление по возрастным нормам и с учетом физиологического состояния больных животных.

Предложенный вариант лечения отличается тем, что он является комплексным: лечение как введением лечебной сыворотки, так и местное, плюс изменение условий содержания (глубокая подстилка) и применение премиксов и витаминов.

Учитывая, что способ получения гипериммунных сывороток идентичен при всех видах заболевания, заявленный способ отличается более широким наличием штаммов: сыворотку получают из крови клинически здоровых волов-продуцентов, коров и лошадей гипериммунизированных инактивированными некробактериозными антигенами штамма Fusobacterium necrophorum "0-1" ВИЭВ, а также с использованием штаммов Fusobacterium necrophotum Н-89-5 и Н-89-29, относящиеся к I и II серотипам, полученные от северных оленей.

В местном лечении применяются галогеносодержащий раствор, в который входит спирт, глицерин и йод. Так как возбудитель подвержен влиянию галогенов, а глицерин позволяет дольше сохранить лечебный эффект, то его местное влияние достаточно активно, а в комплексе с сывороткой позволяет добиться быстрого излечения и стойкого эффекта. Способ лечения заключается в расчистке пораженных участком копыт рогатого скота с последующим удалением некротизированных тканей, промывкой 6% раствором перекиси, фиксацией марлевого тампона смоченного йода раствором спиртовым на глицерине с закреплением тугой повязки на пораженную конечность с курсом лечения при стандартной форме течения некробактериоза в течение 2 недель при соблюдении норм кормления и содержания рогатого скота с учетом потребностей и физиологического состояния. Параллельно вводится сыворотка против некробактериоза в соответствии с рекомендациями инструкции.

Объект лечения: крупный рогатый скот и мелкий рогатый скот с клиническими признаками поражения копыт некробактериозом, вызванным возбудителем Fusobacterium necrophorum.

Последовательность лечения: применение лечебной сыворотки против некробактериоза; применение местного лечения - примочка-компресс и перевязка с препаратом, содержащим йода раствор спиртовой, спирт этиловый 95% и глицерин; строгий контроль содержания (сухая глубокая подстилка) и кормления (полноценное кормления по возрастным нормам и с учетом физиологического состояния) больных животных.

Способ лечения состоит из этапов:

- наложение компресса на пораженную конечность(ти) йода раствора спиртового на глицерине.

- закрепление тугой повязки на пораженную конечность.

- курс лечения: в зависимости от степени поражения, стандартный - через день в течение 2 недель.

Сыворотку получают из крови клинически здоровых волов-продуцентов, коров и лошадей гипериммунизированных инактивированными некробактериозными антигенами Fusobacterium necrophorum "0-1" ВИЭВ, а также с использованием штаммов Fusobacterium necrophotum Н-89-5 и Н-89-29, относящиеся к I и II серотипам, полученные от северных оленей.

Сыворотка консервирована раствором фенола до концентрации не более 0,5%.

По внешнему виду сыворотка представляет собой прозрачную, слегка опалесцирующую жидкость светло-желтого цвета, иногда с красноватым оттенком. Допускается жироподобная пленка, незначительный осадок серо-белого цвета легко разбивающийся при встряхивании в равномерную взвесь.

Сыворотка фасуется по 100 см3 в стерильные стеклянные или полимерные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренными резиновыми пробками и укрепленными алюминиевыми колпачками.

Сыворотку хранят и транспортируют в защищенном от света месте при температуре от 2°С до 15°С. Допускается транспортировка сыворотки в упаковке организации-производителя: ящики из гофрированного картона при температуре до 20°С не более 5 суток, и ящики из пенополистирола с хладоэлементами при температуре 35°С 3 суток.

Сыворотка, введенная парентерально, вызывает образование у животных пассивного иммунитета к F. necrophorum продолжительностью 10-14 суток.

При повторном введении через 14 суток и в более поздние сроки может возникнуть анафилаксия.

Каждая доза сыворотки содержит антитела к F. necrophorum в титре не ниже 1:128 (в РА). Сыворотка предназначена для лечения и профилактики некробактериоза крупного рогатого скота и северных оленей.

Перед применением флаконы с сывороткой тщательно встряхивают, подогревают в водяной бане до температуры 36°С-37°С. При введении сыворотки соблюдают правила асептики и антисептики. Место инъекции дезинфицируют 70% спиртом или другим дезинфицирующим раствором.

Сыворотку вводят внутримышечно в области крупа или нижней трети шеи перед лопаткой.

Сыворотку применяют с профилактической и лечебной целью крупному рогатому скоту и северным оленям независимо от возраста в дозах указанных ниже:

Симптомов проявления некробактериоза или других патологических признаков при передозировке сыворотки не было установлено.

Особенностей лекарственных реакции при первичной и последующих иммунизациях сывороткой не было установлено.

При применении сыворотки беременным животным, а так же у потомства животных, побочных действий и осложнений не наблюдалось.

Следует избегать нарушений схемы иммунизации сывороткой, поскольку это может привести к снижению профилактического и терапевтического эффекта. В случае пропуска очередного введения сыворотки необходимо провести иммунизацию как можно скорее. У отдельных животных возможно проявление аллергических реакций в форме саливации синюшности слизистых оболочек, повышения температуры тела. В этом случае применяют антигистаминные препараты.

Композицию для смачивания марлевого тампона готовят при соотношении компонентов, %мас:

спирт этиловый 95%-55,6%

глицерин - 33,3%

йода раствор спиртовой 5%-11,1%

Композицию готовят, например, следующим образом.

Берут флакон стеклянный объемом 500 мл со шкалой делений по 50 мл. Далее готовят рабочий раствор йода спиртового на глицерине, для чего вливают 250 мл спирта этилового 95% в 500 мл флакон (для инфузий), куда затем добавляют 150 мл глицерина.

Полученное интенсивно перемешивают при закрытой резиновой пробке и затем добавляют 50 мл йода раствора спиртового 5%.

В процессе лечения животное фиксируют в станке (для крововзятия), промывают пораженные участки кожи и межпальцевое пространство больной конечности вола под струей воды. Затем проводят обрезку и расчистку копытцев. Далее промывают пораженный участок конечности перекисью водорода 3%-6%.

Марлевый тампон готовят по размеру пораженного участка копытца с захватом 1-2 см здоровой чистой (неповрежденной) поверхности и смачивают приготовленным раствором в объеме 30-50 мл (в зависимости от размера поражения копытцев).

Тампон, смоченный приготовленным раствором, закрепляют при помощи повязки в виде бинта или фрагмента марли необходимой длинны (около 1,0-2,0 м).

Процедуру повторяют ежедневно или через день до исчезновения клинического проявления воспаления в течение 7-10 суток.

1. Способ лечения некробактериоза крупного рогатого скота, заключающийся в расчистке пораженных участков копыт рогатого скота с последующим удалением некротизированных тканей, последующим введение гипериммунной сыворотки, полученной на основе штамма Fusobacterium necrophorum, с содержанием антител к Fusobacterium necrophorum в титре не ниже 1:128 в реакции агглютинации (в РА), отличающийся тем, что после расчистки проводят промывку 6% раствором перекиси, и последующую фиксацию марлевого тампона, смоченного композицией, в которой соотношение компонентов, % мас.:

- спирт этиловый 95%-55,6%

- глицерин - 33,3%

- йода раствор спиртовой 5%-11,1%

накладыванием тугой повязки на пораженную конечность с курсом лечения при стандартной форме течения некробактериоза в течение 2 недель при соблюдении норм кормления и содержания рогатого скота с учетом потребностей и физиологического состояния; в качестве гипериммунной сыворотки используют сыворотку, полученную из крови клинически здоровых продуцентов, гипериммунизированных инактивированными некробактериозными антигенами Fusobacterium necrophorum, и законсервированную раствором фенола до концентрации не более 0,5%; за животными осуществляют строгий контроль содержания, обеспечивая сухую глубокую подстилку и полноценное кормление по возрастным нормам и с учетом физиологического состояния больных животных.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что сыворотку получают из крови клинически здоровых волов-продуцентов, коров и лошадей, гипериммунизированных инактивированными некробактериозными антигенами штамма Fusobacterium necrophorum "0-1" ВИЭВ, а также с использованием штаммов Fusobacterium necrophotum Н-89-5 и Н-89-29, относящиеся к I и II серотипам, полученные от северных оленей.

3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что композицию для смачивания марлевого тампона готовят вливанием 250 мл спирта этилового 95% в 500 мл флакон для инфузий, куда затем добавляют 150 мл глицерина, затем интенсивно перемешивают при закрытой резиновой пробке, после чего добавляют 50 мл йода раствора спиртового 5%.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике и фотодинамической терапии, и может быть использовано для лечения опухолевых и воспалительных заболеваний с применение фотодинамической терапии (ФДТ).

Изобретение относится к новым пептидным производным одилорабдинов, содержащим их антибактериальным композициям, предназначенным для лечения и предотвращения бактериальной инфекции, в частности бактериальной инфекции, вызванной бактерией с множественной лекарственной устойчивостью.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для профилактики и/или лечения инфекционных конъюнктивитов. Офтальмологический препарат в форме глазных капель для профилактики и/или лечения инфекционных конъюнктивитов, вызванных бактериями и/или вирусами, содержит активный компонент, фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества и воду для инъекций.

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к профилактике лактационных маститов у коров. Для этого на кожу молочной железы в области молочного зеркала за 5 дней до отела ежедневно тонким слоем наносят композицию, содержащую в мас.%: димексид в количестве 1%, жидкое мыло, содержащее лауретсульфат натрия - 85-95%, стафилококковый анатоксин – остальное.

Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарии, в частности к лечению сальмонеллеза рыб. Способ заключается в скармливании рыбам лечебного корма, содержащего пробиотический препарат.

Группа изобретений относится к средствам для лечения инфекции, вызванной бактериями желудочно-кишечного тракта. Раскрыто применение статистического сополимера GAS914: где n - средняя степень полимеризации, x - доля гликозилированного мономера; и 1-x - доля мономера с концевой блокирующей структурой в виде тиоглицерина, при предупреждении или лечении у субъекта инфекции, вызванной бактериями желудочно-кишечного тракта, и которая наблюдается в крови, сердце, сердечно-сосудистой системе, печени, легком, дыхательных путях, почке, мочевыводящих путях, центральной нервной системе, коже, подкожных тканях или хирургических ранах.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, физиотерапии, инфекционным болезням, отоларингологии, и может быть использовано для лечения заболеваний ЛОР-органов хламидийной этиологии у детей.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (А) или к его фармацевтически приемлемой соли, где X1 представляет собой СН или N; X2 представляет собой S; Z представляет собой -C(=O)NH-, -С(=O)O-; n равен от 0 до 1; R1 представляет собой (C1-С6)алкил, галоген или трифторметил; R2 представляет собой (С1-С6)алкил или трифторметил; R3 представляет собой С6арил, который может быть незамещенным или содержать заместитель, выбранный из группы, состоящей из: C1 алкокси, который может быть дополнительно замещен галогеном, галогена, окси-С6 арила, замещенного галогеном, С6 арила, замещенного галогеном, морфолинила, пирролидинила, и ди-С1-С6-алкиламино, при этом в случае, когда С6 арил замещен морфолинилом, он может содержать второй заместитель, представляющий собой галоген.

Изобретение относится к биотехнологии. Штамм микроорганизма Streptomyces iakyrus Ре6, обладающий способностью продуцировать нибомицин, депонирован во Всероссийской Коллекции Промышленных Микроорганизмов под регистрационным номером Ас-2084.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению субъединичных вакцин против Mycoplasma spp., и может быть использовано в медицине для профилактики инфекции Mycoplasma spp.
Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ приготовления мази для лечения кожных заболеваний животных, заключающийся в смешивании при температуре 40-50оС в реакторе расплавленного вазелина, хвойно-глицериновой биологически активной добавки и ланолина безводного до однородной консистенции, затем при постоянном перемешивании порционно подают 0,05% раствор хлоргексидина, после чего перемешивают мазь в течение 10-30 минут до однородной консистенции, затем охлаждают и расфасовывают, при этом компоненты смеси берут при следующем соотношении, мас.

Группа изобретений относится к полимерным частицам, обеспечивающим длительную диффузию гиалуроновой кислоты. Полимерные частицы состоят по меньшей мере из сополимера поли(молочная-со-гликолевая кислота)-полиэтиленгликоль-поли(молочная-со-гликолевая кислота) (PLGA-PEG-PLGA) или смеси полимера поли(молочная-со-гликолевая кислота) (PLGA) и сополимера поли(молочная-со-гликолевая кислота)-полиэтиленгликоль-поли(молочная-со-гликолевая кислота) (PLGA-PEG-PLGA), объединенные с молекулами гиалуроновой кислоты или с солями гиалуроновой кислоты, и где сополимер поли(молочная-со-гликолевая кислота)-полиэтиленгликоль-поли(молочная-со-гликолевая кислота) (PLGA-PEG-PLGA) имеет молекулярную массу, варьирующуюся от 50000 до 70000 г⋅моль-1.

Настоящее изобретение предлагает способ получения фармацевтической композиции, которая представляет собой таблетку и содержит кристаллическую форму моногидрата тофоглифлозина в качестве активного ингредиента.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для чрескожной абсорбции. Композиция для чрескожной абсорбции, включающая тестостерон, один или более органических растворителей, выбираемых из группы, состоящей из пропиленгликоля, 1,3-бутиленгликоля, дипропиленгликоля и полиэтиленгликоля, гелеобразующий агент, выбранный из группы производных целлюлозы и полимеров на основе акриловой кислоты, воду, где композиция не содержит одноатомного спирта, имеющего от 2 до 4 атомов углерода, где компоненты взяты в эффективных количествах.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения средства для местного лечения ран в виде геля с липосомальной формой эритропоэтина, заключающийся в приготовлении массы путем растворения в 100 мл воды 0,05 г Нипазола с последующим добавлением поливинилпирролидона 20% - 20,0 г в смеси с Натриевой солью карбоксиметилцеллюлозы 5% - 5,0 г, массу перемешивают, оставляют набухать в течение 20 минут, после чего нагревают на водяной бане до полного растворения с дальнейшим введением липосомальной формы эритропоэтина.

Изобретение относится к медицине, а также к фармацевтическому производству, и касается средства для лечения грибка ногтей. Средство содержит нафтифин гидрохлорид, спирт этиловый, полиэтиленгликоль-400, полиэтиленгликоль-1000, при следующем соотношении компонентов, мас.%.: нафтифин гидрохлорид - 1.4%; спирт этиловый 95% - 20.3%; полиэтиленглоколь-400 - 63%; полиэтиленгликоль-1000 - 15.3%.

Группа изобретений относится к фармацевтической и косметической промышленности и представляет собой носитель для местного нанесения фармацевтически или косметически активных агентов, содержащий фосфатидилхолин, моноглицерид, сложный эфир жирной кислоты и C1-C3 спирта и летучий растворитель, выбранный из группы, состоящей из: этанола; этанола и C3-C4 спирта, этанола и летучего силиконового масла и/или этанола, C3-C4 спирта и летучего силиконового масла, причем компоненты в носителе находятся в определенном соотношении в мас.%, а также фармацевтическую и косметическую композиции, содержащие вышеуказанный носитель и распылительное устройство, содержащее вышеуказанные композиции.

Группа изобретений относится к композициям для местного применения. Фармацевтическая композиция, пригодная для местного применения, включает модулятор TLR7 формулы (II) в количестве от 0,01 до 0,5 вес.% от общего веса композиции; эмульгатор, выбранный из лецитина, полиоксилстеарилового эфира,каприлкапроилполиоксилглицерида, цетилового спирта и холестерина, в количестве от 0,05 до 15 вес.% от общего веса композиции; загуститель или гелеобразующий агент, выбранный из полиакрилатов и ксантановой камеди, в количестве от 0,1 до 5 вес.% от общего веса композиции; буфер, подщелачивающий агент, где количество буфера или подщелачивающего агента является необходимым для поддержания рН в диапазоне от 4 до 9; консервант в количестве от 0,1 до 2 вес.% от общего веса композиции; растворитель в количестве для добавления до 100 вес.% от общего веса композиции.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой ветеринарное лекарственное средство, обладающее утеротоническим действием, применяемое для профилактики и лечения послеродовых осложнений у животных, включающее в своем составе пропраналола гидрохлорид, хитозана гидрохлорид, глицерин и воду для инъекций, при следующем весовом процентном соотношении: пропранолола гидрохлорид 5%, глицерин 10%, хитозана гидрохлорид 2%, вода для инъекций до 100%.

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологическому гелю, который наносится в виде капель, содержащему 1) биматопрост в количестве от 0,003 до 0,03 % по весу, 2а) полиакрилат в количестве > 0,2 % по весу, 2б) повидон, декстран, полиэтиленгликоль, карбоксиметилцеллюлозу или поли(виниловый спирт) в количестве от 0,2 до 10,0 % по весу, 3) изотонизирующее средство в количестве для получения осмоляльности от 200 до 400 мОсмол/кг, 4) соль для модификации вязкости в количестве от 0,05 до 0,4 % по весу, 5) основание в количестве для доведения рН от 6 до 8, 6) наполнители, обычно используемые в офтальмологических гелях, и 7) воду, и имеющий вязкость в диапазоне от 200 до 2000 мПа⋅с, измеренную с помощью вискозиметра Brookfield RVDV-II при 25°С.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения антител. Способ включает культивирование клетки-хозяина, содержащей нуклеиновые кислоты, кодирующие антитело в условиях, пригодных для экспрессии антитела, и выделение антитела из клетки или культуральной среды.
Наверх