Способ лечения субклинического мастита у коров



Владельцы патента RU 2713927:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к способу лечения субклинического мастита у коров. Способ включает наружное нанесение гелеобразного препарата 2 раза в сутки в течение 3-5 дней, причем в качестве гелеобразного препарата используют смесь, содержащую димексид 2-5 мас.%, камедь ксантановую 1-3 мас.%, хелатное соединение цинка 8-9 мас.%, эфирное масло ванили 0,2-0,4 мас.%, вазелин 5-15 мас.% и растворитель - воду деионизированную - остальное. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения субклинического мастита за счет усиления противовоспалительного, антибактериального и фунгицидного действий. 1 табл.

 

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения мастита у коров.

Известны способы лечения мастита у коров, препаратами, в состав которых входят: действующие вещества, ксантановая смола (камедь) и дистиллированная вода - остальное до 100% (патенты РФ: №2600881, опубл. 2016, №2491921, опубл. 2016, 2013).

Известно лечение воспалительных процессов в мочеполовой системе КРС (патент РФ №2430733, 2011 г.) с помощью препарата, содержащего хелатный комплекс цинк-аргинин-глицин, жировую основу и по возможности демитилсульфоксид (демиксид)

Известно также лечение мастита препаратом (патент РФ №2240780, кл. А61К 31/00, 2004 г.) содержащего димексид, эфирное масло и вазелин.

Наиболее близким техническим решением является способ терапии мастита у коров, включающий наружное нанесение гелеобразного препарата 2 раза в сутки, при этом терапию проводят в течение 3 дней (патент РФ №2652354, кл. A61K 36/38, A61K 36/28, A61K 36/81, 2017 г.).

Недостатком известного способа лечения мастита является то, что он используется для клинического мастита и совместно с другими препаратами. Кроме того, недостаточно проявляет противовоспалительное, антибактериальное и фунгицидное действия.

Техническим результатом является повышение эффективности лечения субклинического мастита за счет усиления противовоспалительного, антибактериального и фунгицидного действий.

Технический результат достигается тем, в способе лечения субклинического мастита у коров включающем наружное нанесение гелеобразного препарата 2 раза в сутки согласно изобретению, гелеобразный препарат наносят в течение 3-5 дней, а в качестве гелеобразного препарата используют смесь, содержащую димексид, камедь ксантановую, хелатное соединение цинка, эфирное масло ванили и растворитель - воду деионизированную при следующем соотношении компонентов, мас. %:

димексид - 2-5

хелатное соединение цинка - 8-9

эфирное масло ванили - 0,2-0,4

вазелин - 5-15

камедь ксантановая - 1-3

вода деионизированная - остальное.

Новизна заявленного технического решения заключается в том, что заявляемый способ позволяет повысить процент выздоровления животных больных маститом на 10-15%, при снижении экономических затрат за счет уменьшения расхода препарата и при этом предотвратить потери молока из здоровых долей вследствие отсутствия выбраковки по запаху и выделения препарата в молоке.

Способ для лечения субклинического мастита у коров осуществляется следующим образом

Предварительно диагностируют наличие субклинического мастита путем определения присутствия различной степени плотности сгустка, образованного при смешивании секрета молочной железы и 5% раствора мастидина, при ρ≤0,8-1,2. Если наблюдаются сгустки, то коровам, на кожу вымени наружно наносят гелеобразный препарат 2 раза в сутки в течение 3 дней, затем опять известным методом определяют наличие сгустков, если они есть, хотя бы даже в малом количестве, то продолжают наносить гелеобразный препарат еще пару дней. Как правило, после пяти дней обработки препаратом кожи вымени коровы не обнаруживают сгустки, что свидетельствует об отсутствии субклинического мастита. В качестве гелеобразного препарата используют смесь, содержащую: димексид, камедь ксантановую, хелатное соединение цинка, эфирное масло ванили и растворитель - воду деионизированную при следующем соотношении компонентов, мас. %:

димексид - 2-5

хелатное соединение цинка - 8-9

эфирное масло ванили - 0,2-0,4

вазелин - 5-15

камедь ксантановая - 1-3

вода деионизированная - остальное.

Гелеобразный препарат, используемый для лечения мастита у коров имеет рабочее название - «Био-Zvet».

Хелатное соединение цинка - представляет собой комплексное соединение аминокислот с ионами цинка. Соединение обладает выраженной антибактериальной активностью в отношении St. aureus, Str. agalactiae, Kl. pneumoniaessp. ozaenae St. scuiri, E. coli, также обладает выраженной фунгицидной активностью в отношении С. albicans, С. glabrata, A. fumigatus, P. citrinum, F. oxisporum.

Димексид - это лекарственный препарат для местного применения с обезболивающим и противовоспалительным действием. Используется для лечения заболеваний кожи и суставов, способствует лучшему проникновению других лекарственных веществ через кожный барьер.

Эфирное масло ванили - это экстракт из стручков ванили, в состав которого входит анисовая кислота, фурфурол, уксусная кислота, геранилацетат, эвгенол, коричный эфир, гидробензальгид. Эфирное масло ванили обладает противовоспалительным действием, способствует эластичности и подтянутости кожи, предотвращает шелушение кожи.

Ксантановая камедь (ксантановая смола) - природное химическое соединение (Сз5Нд9О29)n, биополимер относится к группе стабилизаторов, обладая хорошими эмульгирующими свойствами, образуя защитную пленку на поверхности, увлажняя кожу и не оказывая вредного воздействия на организм. Ксантановая камедь хорошо растворима в холодной и горячей воде, молоке, а также в растворах соли и сахара. Молекулы ксантана адсорбируют воду с образованием трехмерной сетки из двойных спиралей ксантана, по структуре близкой с гелем, но отличающейся меньшей вязкостью.

Вазелин - мазеобразная жидкость без запаха и вкуса. Состоит из смеси минерального масла и твердых парафинов. Температура плавления 27-60°С, вязкость 28-36 мм2/с при 50°С, используется в качестве базы для мазей, защитных повязок и смягчителей кожи.

Для подтверждения оптимального содержания компонентов в гелеобразном препарате, используемое для лечения мастита приведены примеры 1-3, в которых основные антибактериальные компоненты: хелатное соединение цинка и димексид взяты в разных количествах, при оптимальном, неизменном содержании других компонентов.

Пример 1: Для приготовления препарата соединили компоненты в следующем процентном соотношении, мас. %: димексид - 2; хелатное соединение цинка - 8; эфирное масло ванили - 0,3; вазелин - 10; камедь ксантановая - 2; вода деионизированная - остальное.

Определили раздражающее действие полученного средства методом накожных аппликаций (ГОСТ 31926-2013 Средства лекарственные для ветеринарного применения. Методы определения безвредности). Полученное средство применяли при лечении мастита у 11 коров за 5 дней выздоровело 5 коровы, эффективность терапии составила 45,43%.

Пример 2: Для приготовления препарата взяли и соединили компоненты в следующем процентном соотношении мас. %: Камедь ксантановая; вазелин; Димексид 3,5; хелатное соединение цинка 8,5; эфирное масло ванили; вода деионизированная - остальное. Определили раздражающее действие полученного средства методом накожных аппликаций (ГОСТ 31926-2013 Средства лекарственные для ветеринарного применения. Методы определения безвредности). Полученное средство применяли при лечении мастита у 14 коров за 5 дней выздоровело 10 коров, эффективность терапии составила 71,4%.

Пример 3: Для приготовления препарата взяли и соединили компоненты в следующем процентном соотношении: камедь ксантановая - 2%; вазелин - 10%; димексид - 5%; хелатное соединение цинка - 9%; эфирное масло ванили 0,3%; вода деионизированная - остальное. Полученное средство также применяли при лечении мастита у 14 коров за 5 дней выздоровело 11 коров, эффективность терапии увеличилась всего лишь на 0,1% и составила 71,5%. Однако появились признаки раздражения кожи.

Что касается других компонентов препарата: камедь ксантановая; вазелин; эфирное масло ванили и вода деионизированная, то их диапазон процентного содержания обеспечивает дополнительный комплекс свойств, способствующих лучшему проникновению и усилению действия основных антибактериальных компонентов (хелатное соединение цинка и димексид), а именно отсутствие текучести, способность сохранять форму и противовоспалительное действие.

Пример конкретного осуществления способа лечения мастита у коров

Для подтверждения эффективности заявляемого способа лечения мастита коров, предварительно выявили в соответствии с инструкцией «Наставления по диагностике, терапии и профилактике мастита у коров» (2000 г.) коров больных субклиническим маститом. Для исследований было подобрано две группы коров, в одной (контроль) лечили известным препаратом, например средством для лечения мастита Мастисепт - крем согревающий, представляющий собой гомогенную кремообразную массу светло-зеленого цвета со стойким специфическим запахом камфары. В 1,0 г препарата содержится 0,05 г камфары, 0,02 г метилеалицилата, 20 мг масла листовых почек черного тополя, композиция жидких парафинов (Е905) и пищевых красителей (Е102; Е131). Мастисепт наносили ежедневно (2-3 раза в сутки) на кожные покровы в зоне патологического процесса, с последующим ее интенсивным втиранием, а другую группу (опытная) коров лечили с помощью предлагаемого препарата, который наносили 2 раза в день на кожные покровы в зоне патологического процесса, без втирания в течение 3-5 дней.

Результаты лечения коров приведены в таблице 1.

Таким образом, при применении заявляемого способа лечения субклинического мастита, эффективность терапии повысилась на 13,3%, а расход геля в 1,5 раза ниже по сравнению с препаратом Мастисепт. Кроме того, установлено, что гель не обладает специфическим запахом, что предотвращает потери молока из здоровых долей вымени коровы вследствие отсутствия выбраковки по запаху и выделения препарата в молоке.

Способ лечения субклинического мастита у коров, включающий наружное нанесение гелеобразного препарата 2 раза в сутки, отличающийся тем, что гелеобразный препарат наносят в течение 3-5 дней, а в качестве гелеобразного препарата используют смесь, содержащую димексид, камедь ксантановую, хелатное соединение цинка, эфирное масло ванили, вазелин и растворитель - воду деионизированную - при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Димексид 2-5
Хелатное соединение цинка 8-9
Эфирное масло ванили 0,2-0,4
Вазелин 5-15
Камедь ксантановая 1-3
Вода деионизированная остальное



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способу профилактики заболеваний дистального отдела конечностей крупного рогатого скота. Для этого на выходе доильного зала сухой копытной ванны из наполнителя в виде минеральной основы и действующего вещества в качестве действующего вещества используют травяной сбор антисептического, бактерицидного действия, состоящий из цветков ромашки аптечной, корней и стебля чистотела и тысячелистника, ноготков календулы, листьев лопуха, взятых в равном соотношении, который подвергают естественной сушке до влажности не более 12%, измельчают до порошкообразного состояния, смешивают с минеральной основой в соотношении 1:14 и перед использованием в полученную смесь добавляют древесные опилки в соотношении 2:1.

Изобретение может быть использовано в жилищно-коммунальном хозяйстве. В качестве антисептического средства для обработки сточных вод применяют измельченный ячеистый бетон плотностью 800 кг/м3, пропитанный в течение 48 часов одномолярным раствором нитрата свинца.

Изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей более 70% атропоизомеров формул I-C и I-D, способу ее получения и набору для фотодинамической терапии. В общей формуле I-C и I-D представляет собой одинарную углерод-углеродную связь или двойную углерод-углеродную связь; жирные линии указывают на то, что выделенные жирным атомы и присоединенные к ним группы стерически ограничены таким образом, что располагаются над плоскостью, определенной макроциклическим кольцом; X2, X4, X6 и X8 представляют собой атом галогена (F, Cl, Br); X1, X3, X5 и X7 представляют собой атомы галогена (F, Cl, Br) или водорода; R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой -ОН, -OR или -SO2R'', где каждый R'' независимо выбран из -Cl, -ОН, -аминокислоты, -OR, -NHR или -NR2, где R представляют собой алкил, имеющий от 1 до 12 атомов углерода, или R2 представляет собой циклоалкил, имеющий от 2 до 12 атомов углерода; R5, R6, R7 и R8 независимо представляют собой Н, -ОН, -OR, -Cl или -NHR, где R представляют собой алкил, имеющий от 1 до 12 атомов углерода.

Группа изобретений относится к иммунологии, а именно к получению комбинированной вакцины против собачьего парвовируса. Комбинированная вакцина, включающая компонент в виде вирусоподобной частицы (VLP) и компонент в виде модифицированного живого вируса (MLV), в которой как VLP, так и MLV направлены против одного и того же патогена или заболевания, где комбинированная вакцина преодолевает действие материнских антител (MDA), в которой VLP CPV включает полипептид CPV, имеющий последовательность, как представлено в SEQ ID NO: 1, 3, 4, 6, 8, 9 или 10; или в которой VLP CPV включает полипептид CPV, имеющий, по меньшей мере, 96% идентичности с последовательностью, как представлено в SEQ ID NO: 1, 3, 4, 6, 8, 9 или 10.

Изобретение относится к 1,3,4-оксадиазольному производному соединению, представленному следующей формулой I, его стереоизомеру или его фармацевтически приемлемой соли, где L1, L2 или L3 каждый независимо представляют собой связь или -(C1-C2 алкилен)-; R1 представляет собой -CX2H или -CX3; R2 представляет собой -NRARB, -ORC, структуру (а) или структуру (b), где по меньшей мере один Н, входящий в состав структуры (а) или (b), может быть замещен -X, -OH, -NRDRE или -(C1-C4 алкил); R3 представляет собой -(C1-C4 алкил), -(C3-C7 циклоалкил), -фенил, -пиридил, -пиримидинил, -тиофенил, -тиазолил, -тиадиазолил, -адамантил, структуру (с) или структуру (d), которые могут быть замещены; Y1, Y2 и Y4 каждый независимо представляют собой -CH2-, -NRF-, -O-, -C(=O)- или -S(=O)2-; Y3 представляет собой -CH2- или -N-; Z1-Z4 каждый независимо представляют собой N или CRZ, где три или четыре из Z1-Z4 каждый независимо представляют собой CRZ, и RZ представляет собой -H, -X или -O(C1-C4 алкил); Z5 и Z6 каждый независимо представляют собой -CH2- или -O-; Z7 и Z8 каждый независимо представляют собой =CH- или =N-; Z9 представляет собой -NRG- или -S-; представляет собой одинарную связь или двойную связь, при условии, что представляет собой двойную связь, Y1 представляет собой =CH-; a-e каждый независимо представляют собой целое число 0, 1, 2, 3 или 4, при условии, что a и b не могут быть одновременно равны 0, и c и d не могут быть одновременно равны 0; и X представляет собой F, Cl, Br или I.

Изобретение относится к ветеринарной медицине и представляет собой способ лечения гнойно-некротических поражений копытец у крупного рогатого скота, включающий удаление некротизированных тканей, высушивание поверхности дефекта, нанесение лекарственного средства, наложение повязки, отличающийся тем, что в качестве лекарственного средства в фазе гидратации используют смесь сухих, размолотых в порошок листьев скумпии, сумах, софоры японской, сульфата магния, окиси цинка и риванола, причем компоненты в лекарственном средстве находятся в определенном соотношении в масс.
Группа изобретений относится к ветеринарии, а именно к иммунологии, и может быть использована для применения вакцины для уменьшения бессимптомного выделения бактерий Lawsonia intracellularis у свиней.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к вирусологии, и может быть использовано для получения вакцины против рота-, коронавирусной инфекции и эшерихиоза крупного рогатого скота.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, в частности к вариантам высушенных распылительной сушкой частиц для лечения или предотвращения респираторных инфекций и заболеваний, состоящих из (i) по меньшей мере 70 мас.% альгинатного олигомера и (ii) по меньшей мере 10 мас.% в сумме фосфолипида (в количестве не менее 0,5 мас.%), который является твердым при комнатной температуре, и антиадгезивного соединения (в количестве не менее 0,5 мас.%), представляющего собой гидрофобную аминокислоту, выбранную из лейцина, изолейцина, аланина, валина, фенилаланина, глицина, метионина, триптофана, пролина и их комбинаций; причем в одном из вариантов частицы дополнительно включают (iii) не более 10 мас.% вспомогательных веществ.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству с иммуноукрепляющим, фунгицидным, антимикробным и вирулицидным действием для обработки среды обитания птицы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой стабильный состав для инъекций на основе силибина, характеризующийся тем, что он содержит силибин, сульфобутиловый эфир β-циклодекстрин, органический растворитель для инъекций, сорастворитель и регулятор рН, причем значение рН отрегулировано до 2,0-8,0.

Изобретение относится к области медицины. Предложена неокрашивающая гелевая композиция для местного применения.

Изобретение относится к фармацевтической композиции, а именно к фармацевтической композиции для лечения деменции и умеренных когнитивных нарушений. Фармацевтическая композиция для лечения деменции и умеренных когнитивных нарушений, содержащая соединение, представленное формулой (1): или N-[3-((4aS,5R,7aS)-2-амино-5-метил-4a,5,7,7a-тетрагидро-4H-фуро[3,4-d] [1,3]тиазин-7a-ил)-4-фторфенил]-5-дифторметилпиразин-2-карбоксамид, или фармацевтически приемлемую соль вышеуказанного и соль соединения, содержащего алифатическую насыщенную C12-22-углеводородную группу, где соль соединения, содержащего алифатическую насыщенную C12-22-углеводородную группу, представляет собой по меньшей мере одну соль, выбранную из группы, состоящей из соли алифатической насыщенной органической C12-22-кислоты и металла, моно-C12-22-алкилфумаратной моносоли щелочного металла и моно-C12-22-алкилфумаратной моносоли щелочноземельного металла, содержащего алифатическую насыщенную C12-22-углеводородную группу, к общей массе фармацевтической композиции от 0,1% по массе до 10% по массе.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ лечения мастита у коров, предусматривающий интерцистернальное введение после дойки 5%-ного водного раствора прополиса, подогретого до температуры 38°С, в дозе 5 мл ежедневно один раз в день в течение 3-5 дней и одновременное однократное подкожное введение 3,5-4,0%-ного водно-спиртового экстракта апифитопрепарата «Вита-Форце» в дозе 15-20 мл на животное, и последующее нанесение на вымя противовоспалительной мази два раза в день после дойки в течение 5-7 дней.
Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно: к композиции для лечения чувствительных зубов. Композиция для лечения чувствительных зубов, содержащая: по меньшей мере одну соль C2-C5 двухосновной, трехосновной или четырехосновной кислоты, по меньшей мере один экстракт с ванильным ароматом, где экстракт с ванильным ароматом представляет собой этилванилин, ментол или его производное, по меньшей мере один растворитель, подходящий для перорального применения, C2-C4 одноатомный спирт, взятый в определенных количествах.

Группа изобретений относится к препарату рокурония. Инъекционный препарат рокурония в жидкой форме содержит рокуроний и буферный раствор и имеет pH 3,5 или менее, где буферный раствор содержится в концентрации от 0,015 до 0,5 M и представляет собой буферный раствор на основе глицина и соляной кислоты.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения термического ожога роговицы. Мазь содержит в качестве биологически активного вещества 6-метил-3-(тиетан-3-ил)урацил, при этом в качестве мазевой основы содержит вазелин и ланолин, взятые в соотношении 9:1.

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к спрею для профилактики инфекционно-респираторных заболеваний, состоящий из оксолина, эфирного масла эвкалипта, экстракта лука, экстракта чеснока отличающийся тем, что он дополнительно содержит изодекан, дибутиллауроилглутамид, дибутилетилгексаноилглутамид при следующем соотношении компонентов, мас.%- изодекан - до 100- оксолин - 0,1- эфирное масло эвкалипта - 0,015- экстракт лука - 0,25 -экстракт чеснока - 0,25- дибутиллауроилглутамид - 0,125- дибутилетилгексаноилглутамид - 0,06,с динамической вязкостью спрея 0,65 - 2,24 сП.
Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ приготовления мази для лечения кожных заболеваний животных, заключающийся в смешивании при температуре 40-50оС в реакторе расплавленного вазелина, хвойно-глицериновой биологически активной добавки и ланолина безводного до однородной консистенции, затем при постоянном перемешивании порционно подают 0,05% раствор хлоргексидина, после чего перемешивают мазь в течение 10-30 минут до однородной консистенции, затем охлаждают и расфасовывают, при этом компоненты смеси берут при следующем соотношении, мас.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой препарат для лечения мастита у коров в период лактации, содержащий два антибиотика группы пенициллинов, один из которых клоксациллина натриевая соль, и основу, отличающийся тем, что в качестве второго антибиотика используют амоксициллина тригидрат, в качестве основы - эмульгатор Рикэн ДМГ и моноглицерид дистилированный, и дополнительно содержит противовоспалительное средство преднизолон при следующем соотношении компонентов, мас.

Группа изобретений относится к композиции раствора для полоскания полости рта и ее применению. Предлагаемая композиция раствора для полоскания полости рта содержит антибактериальный агент бис-бигуанид, причем указанный агент представляет собой хлоргексидин или его соль и присутствует в композиции в количестве 0,0049 масс.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2019-04-25 2020-02-11T07:00:15
Наверх