Способ очистки эритромицина

Авторы патента:

КОСТАРЕВА М.Г.

ВЯТКИНА М.И.

A61K31/7048 - содержащие кислород в качестве гетероатома, например лейкоглюкозан, гесперидин, эритромицин, нистатин

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскик

Социаттистнческих

Республик (11) 306669 (61) Дополнительное к авт. саид-ву(22) Заявлено 30н) 6.69 (21} 1352 7 6 4/31-16 с присоединением заявки №{23) ПриоритетвЂ” (43) Опубликовано 251077 Бюллетень № 39

2 (51) М. Кл.

А 61 К 31/71

ГВЩнрнтеэннын Вемнтэт вевэтн Мнннэтреэ MOP не денни ннебретэннй

В атнрытнй (45) Дата опубликовании описания,281077 (72) Авторы изобретения

М.Г.Костарева и M.È.Âÿòêèíà (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ЭРИТРОИИЦИИА

;Этот осадок суспендируют в 200 мп бутилацетата и затем расворяют в 450 мл колодной дистиллированной воды ° Водный раствор промывают 2 раза по 15 мл петролейного эфира и осаждают основание эритромицнна добавлением водного раствора амьяака до ри 6,-5 при температуре 4-6 С.После нагревания до 50 С отфил-.тровывают осадок антибиотика, высушивают и получают 12,2 г препарата (84% от содержания в буферном экстракте) с активностью 920 ед/мг.

Формула изобретения

Способ очистки эритромицина путем обработки буферного экстракта солью, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, к буферному экстракту добавляют сульфат калия, осадок отделяют, суспендируют в органическом . растворителе, например бутилацетате, и эритроьицин-основание осаждают подщелачиванием до рН около 6,5.

Изобретение относится к медицине, а жметцйо к методам получения ан:.ибиотиков; и касается способов очистки эритромицина, Известен способ очистки эритромицина путем обработки буферного экстракта солью . Укаэанный способ, предусматривающий использование в качестве соли хлорт4стый натрий, не позволяет получить препарат достаточно высо- 10 кой активности и с удовлетворительным качеством.

Цель изобретения вЂ” повышение качества очистки эритромицина. Для этого к буферному экстракту добавляют суль- 1g фат калия, осадок отделяют, суспендируют в органическом растворителе, например бутилацетате, и осаждают эритромицин-основание подщелачиваниеч до рИ около 6,5. 20

Пример. К 320 мл буферного экстракта, содержащего 16 мл бутилацетата, с активностью 41000 ед/мл добавляют сернокислый калий и после перемешивания в течение 1 ч. отфильтровывают выпавший осадок сульфата эритромицина. (53} УДК615. 45: 615. 779 ° . 931 (088. 8)

Способ получения к-строфантина-р // 304953

Способ получения дигитоксина // 303076

Способ получения гликозидов из листьев олеандра // 299227

Способ получения водных растворов леборина // 295301

Лекарственное средство // 272482

Способ перевода полиеновых антибиотиков в водный раствор // 231718

Способ получения астатозида и а-корхорозида // 200120

Способ получения корхорозида а // 198528

Патент 187244 // 187244

Способ профилактики иксодовых клещевых боррелиозов // 2143904

Изобретение относится к медицине, в частности к инфекционным болезням, и касается профилактики иксодовых клещевых боррелиозов

Производные эритромицина, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и промежуточные соединения // 2144036

Изобретение относится к новым производным эритромицина, к способу их получения, к фармацевтической композиции на их основе и к промежуточным соединениям

9-о-оксимовые производные эритромицина а и фармацевтическая композиция на их основе // 2152951

Изобретение относится к производным эритромицина A, обладающим антибиотической активностью, пригодным для лечения инфекционных заболеваний, в частности изобретение относится к производным 9-[O-(аминоалкил)оксима]эритромицина A, обладающим антибиотической активностью по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам

Секомакролиды класса эритромицинов и способ их получения // 2158268

9-n-этенильные производные 9(s)-эритромициламина и способ их получения // 2170739

Изобретение относится к новым 9-N-этенильным производным 9 (S)-эритромициламина общей формулы I, где R1 и R2 одинаковы или различны и представляют собой нитрильную группу, карбоксильную группу формулы COOR3, где R3 представляет собой C1-C4-алкильную группу, или кетогруппу формулы COR4, где R4 представляет собой C1-C4-алкильную группу, или к из фармацевтически приемлемым солям присоединения неорганических или органических кислот, а также к способу их получения

Способ получения противовоспалительного жаропонижающего средства // 2173555

Изобретение относится к медицинской промышленности, а именно к производству лекарственных средств, содержащих четырех-, пятикомпонентные смеси ацетилсалициловой кислоты, парацетамола, аскорбиновой кислоты, органических солей кальция, димедрола и(или) рутина, применяемых для купирования острых проявлений гриппа

Фармацевтическая композиция для подавления и лечения аноректальных и ободочно-кишечных болезней // 2174396

Изобретение относится к медицине и касается композиций для лечения аноректальных и ободочно-кишечных болезней

Способ лечения часто рецидивирующих синовитов коленных суставов // 2175232

Изобретение относится к медицине, а именно к способам локальной терапии ревматических заболеваний суставов

Способ лечения воспалительных заболеваний органов малого таза хламидийно-герпетической этиологии // 2180569

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении сочетанной хламидийно-герпетической инфекции у женщин с воспалительными заболеваниями органов малого таза (ВЗОМТ)

Производные 10,13,15-триоксатрицикло (9.2.1.1.9.6)- пентадеканона, способ их получения и содержащие эти соединения лекарственные средства // 2181727

Изобретение относится к производным [(1'R), 2R, 3S, 4S, 5R, 6R, 9R, 11R, 12R, 14R] -11-(1'-гидроксипропил)-2,4,6,8,11,14-гексаметил-10,13,15-триоксатрицикло [9.2.1.1