Способ получения полимеров сопряженных диенов

 

зоэоао

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Савв Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 26Л.1970 (№ 1399829/23-5) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 09Л 11.1971. Бюллетень № 22

Дата опубликования описанпя 29.IX.1971

МПК С 08f 21/02

Комитет по делаю изобретений и открытий при Совете Мииистрав

СССР

УДК 678.762-134.63.02 (088.8) Лвторы изобретения

М. М. Медников, В. И. Будкин и В. Н. Семенов

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ СОПРЯЖЕННЫХ ДИЕНОВ

Известен способ получения высокомолекулярных полимеров сопряженных диенов полимеризацией их в среде инертного углеводородного растворителя в присутствии комплексных металлорганических катализаторов, состоящих из галогенидов титана и металлорганических соединений.

Предложенный способ отличается применением качественно нового катализатора, состоящего из алюминий органических соединений общей формулы

AIRnXa и, где R — углеводородный радикал, Х вЂ” галоген, п — 1 — 3 и а-хлорметилстирола (СН,С1 — С вЂ” С,Н,)

II

СН, или продукта его полимеризации, причем а-хлорметилстирол является также сомономером для сопряженных диенов. Это позволяет получать в качестве конечного продукта относительно низком олекулярные сополимеры, которые являются одновременно и мягчителями и усилителями каучуков. а-Хлор метилстирол может вводиться в реакционную среду до и/или после введения алюминийалкила и вызывает бурное развитие процессов полимеризации а-хлорметилстирола и коньюгированного диена.

Пример 1. а) В трехлитровой стеклянной бутыли готовили бутадиен-бензольную смесь с содержанием бутадиена 10 вес. %.

Смесь осушали активированной окисью алюминия. б) В полулитровую стеклянную бутылку заливали 300 мл приготовленной смеси и в

1р атмосфере аргона при перемешивании в нее добавляли 10 мл а-хлор метилстирола концентрацией 85 вес. % и 5 мл раствора триизобутилалюминия концентрацией 0,7 моль/л.

При температуре 75 С (быстрое самопроизвольное разогревание) вели процесс полимеризации в течение 2 «ас до получения

14,8 вес. % сухого остатка полимеризата. Далее полимеризат упаривали на водяной бане до сухого остатка 39 вес. % и зтиловым спир2р том переосаждали полимер. Выделенный полимер сушили в лабораторной сушилке.

Пример 2. В полулитровую стеклянную бутылку заливали 300 мл смеси, приготовленной по примеру 1 а; далее в нее вводили 5 мл

25 раствора триизобутилалюминия концентрацией 0,7 моль/л. После тщательного перемешивания в смесь добавляли 10 мл а-хлорметилстирола концентрацией 85 вес. % . При температуре 75 С вели процесс полимериза3р .ии до получения 15,1 вес. % сухого остатка

309020

Таблица 1

Время вулкаиизации, мин

Прочность на разрыв, кг%м

Пластичность каучука по Муви тиосительное удлинение, ч, статочиое удлинение, 6

Обрабатываемость на вальцах

Горючесть

Полимер

СКД с маслом

ПН-6

670

Дает удовлетворительную шкурку при большом зазоре

80

Горит

СКД с опытным полимером

Дает хорошую шкурку при большом зазоре

80

580

Не горит полимеризата. Далее полимеризат упаривали на водной бане до сухого остатка 36 вес. и этиловым спиртом переосаждали полимер.

Выделенный полимер сушили в лабораторной сушилке.

Пример 3. а) В трехлитровой стеклянной бутыли готовили бутадиен-толуольную смесь с содержанием бутадиена 10 вес.

Смесь осушали активированной окисью алюминия, б) В полулитровую стеклянную бутылку заливали 300 мл приготовленной смеси и в атмосфере аргона при перемешивании в нее добавляли 10 мл раствора а-хлорметилстирола в а-метил Р-хлорстироле с содержанием а-хлорметилстирола 48,5 вес. %. После тщательного перемешивания в бутылку вводили

3 мл раствора триизобутилалюминия концентрацией 0,7 моль/л. При температуре 70 С вели процесс полимеризации до получения

13,6 вес. % сухого остатка полимеризата.

«Пвлученный полимеризат упаривали на водя@ok бане до. сухого остатка 52 вес. % и этиловым спиртом пер еосаждали полимер. Выделенный полимер сушили в лабораторной сушилке.

Пример 5. В полулитровую стеклянную бутылку заливали 200 лл толуола и при непрерывном перемешивании вводили 10 мл о.-хлорметилстирола и 5 лл бензинового раствора триизобутилалюминия концентрацией

0,7 моль/л. При температуре 30 С вели процесс полимеризации в течение 1 час до получения 5,5 вес. % сухого остатка полимеризата.

Далее в бутылку заливали 200 мл смеси, приготовленной по примеру За, и при температуре 50 С вели вторую стадию полимеризации до получения 7,1 вес. % сухого остатка полимеризата. Полученный полимеризат упаривали на водяной бане до сухого остатка

25 вес. % и обрабатывали этиловым спиртом, Переосажденный спиртом полимер сушили в лаоораторной сушилке.

Пример 6. В полулитровую стеклянную бутылку заливали 200 л1л толуола и при непрерывном перемешивании вводили 10 лл я-хлорметилстирола и 5 нл бензинового раствора триизобутилалюминия концентрацией

0,7 моль/л. При температуре 30 С вели про5

Пример 4. В трехлитровой стеклянной бутыли готовили бутадиен-циклогексановую смесь с содержанием бутадиена 12 вес.

Смесь осушали активированной окисью алюминия.

Для полимеризации в полулитровую стеклянную бутылку заливали 300 мл приготовленной смеси и при непрерывном перемешивании в атмосфере аргона вводили 3 мл бензинового раствора триизобутилалюминия концентрацией 0,7 моль/л и 10 мл раствора а-хлорметилстирола в и-метил-р-хлорстироле.

При температуре 75 С вели процесс полимеризации в течение 2 час до получения

16,4 вес. % сухого остатка полимеризата.

Полимер из полимеризата переосаждали этиловым спиртом и сушили в лабораторной сушилке. Опыт повторяли четыре раза.

Полимер четырех опытов объединили и ввели в каучук СКД в количестве 20 вес. ч. на 100 вес. ч. каучука, красили по стандартному рецепту (без сажи) и вулканизовали.

Для сравнения в каучук СКД ввели масло

ПН-6 также в количестве 20 вес. ч.

Свойства каучуков и вулканизатов приведены в табл. 1. цесс полимеризации до получения 5,1 вес. сухого остатка полимеризата. После охлаждения в бутылку заливали 35 мл бутадиена концентрацией 99,6 вес. %. При температуре

55 С вели процесс полимеризации до получения 14 вес. % сухого остатка полимеризата.

Полученный полимеризат упаривали на водяной бане до сухого остатка 41 вес. % и обрабатывали этиловым спиртом. Выделенный спиртом полимер сушили в лабораторной сушилке.

Пример 7, В полулитровую стеклянную бутылку загружали 300 мл смеси, приготовленной по примеру 1 а, и при непрерывном перемешивании вводили 10 мл а-хлорметилстирола концентрацией 85 вес. % и 4 мл раствора высших алюминийалкилов (Сз — С я) с концентрацией активного алюминия

0,55 ноль/л. При температуре 70 С вели процесс полимеризации в течение 2 час до получения 15 вес. % сухого остатка полимеризата.

Опыт повторяли четыре раза.

Полимеризат четырех опытов объединили и после концентрирования переосадили этило309020

Т аблица 2

Модуль при

300 ;-ном растяжении, кг%лР

Шприцуемость резиновой смеси по

Гарвею, балл

Относительное удлинение, %

Остаточное удлинение, %

Прочность на разрыв, кг%м

Полимер

СКД с маслом

ПН-6

СКД с опытным полимером

164

560

18

193

134

480

А1КвХз „, Составитель В. Г. Филимонов

Редактор Л. К. Ушакова Техред А. А. Камышникова Корректоры: В. Петрова и А. Абрамова

Заказ 2471/18 Изд. № 1006 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 7К-З5, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

5 вым спиртом. Выделенный полимер сушили в лабораторной сушилке.

Полученный полимер в количестве 50 г ввели на вальцах в 200 г каучука СКД; для сравнения в 200 г каучука СКД ввели 50 г

Пример 8. В полулитровую стеклянную бутылку заливали 300 лгл смеси, приготовленной по примеру За, куда при непрерывном перемешивании вводили 10 мл а-хлорметилстирола и 3 лл гексанового раствора триэтилалюминия концентрацией 0,4 моль/л.

При температуре 75 С вели процесс полимеризации.

Полученный полимеризат упаривали на водяной бане и обрабатывали этиловым спиртом, содержащим неозон Д. Выделенный спиртом полимер сушили в лабораторной вакуум-сушилке и анализировали на содержание хлора. Содержание хлора в полимере

7,3 вес, %.

Предмет изобретения

Способ получения полимеров сопряженных диенов полимеризацией их в среде инертного

6 масла ПН-6. Оба полимера красили в присутствии 40 вес. ч. сажи ХЛФ по стандартному рецепту крашения и вулканизовали.

Свойства вулканизатов и резиновой смеси приведены в табл. 2.

20 углеводородного растворителя в присутствии катализаторов, отличаюи1ийся тем, что, с целью получения конечных продуктов, обладающих одновременно свойствами усилителей и пластификаторов для каучуков, в каче25 стве катализаторов применяют алюминийорганические соединения общей формулы

30 где R — углеводородный радикал, Х вЂ” атом галогена, п — 1 — 3, и процесс проводят в присутствии а-хлор35 метилстирола илн продукта его полимеризации в качестве сомоьомеров для сопряженных дпенов и сокатализаторов.

Способ получения полимеров сопряженных диенов Способ получения полимеров сопряженных диенов Способ получения полимеров сопряженных диенов 

 

Похожие патенты:
Наверх