Способ получения арилбвразолов

 

3743I5

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскит

Социалистическиз республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 05ЛУ.1971 (№ 1641734/2 3-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 20.111.1973. Бюллетень № 15

Дата опубликования описания 7Х.1973

М. Кл. С 07f 5/02

Комитет оо делам изобретений и открытий при Совете Мииистров

СССР

УДК 547.244.07 (088.8) Авторы изобретения

А. Ф. лигач, В. Т. Лаптев, A. Б. Петрунин, Д. Б. Беккер и А. Ф. Галкин -:. т:сО qH - ", Ж.

ЙА. ;"; Р

" .ь . 1,"

Заявитель р и .,c

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛБОРАЗОЛОВ

Предмет изобретения

Предлагается новый способ получения арилборазолов, которые находят применение в синтезе борсодержащих полимеров.

Известен способ получения ар илборазола из комплекса анилина с трехфтористым бором и натрийборгидридом с выходом 87,5%.

Однако процесс довольно сложен, так как исходный продукт требует специального получения, целевой продукт образуется с не очень высоким выходом, кроме того, этим способом нельзя получать замещенные арилборазолы.

Цель изобретения — увеличение выхода целевого продукта и упрощение процесса.

Предлагаемый способ получения арилборазолов заключается в том, что пентаборан-9 подвергают взаимодействию с первичным ароматическим амином при нагревании, преимущественно при 150 — 200 С, с выделением целевого продукта известными приемами. При этом молярное соотношение пентаборана-9 и ароматического амина равно 1: 5.

П р |и м е р 1. В 3-горлую колбу, снабженную холодильником и термометром и продутую сухим азотом, загружают 9,10 г смеси, состоящей из 8 г анилина (85,93 ммоль) и 1,1 г пента бор ан а-9 (17,24 ммоль) .

Затем реакционную смесь нагревают с обратным холодильником при 180 — 185 C в течение 4 час до полного прекращения выделения газа. Всего выделяется при нормальных условиях 2640 мл водорода (стехиометрическое количество 2730 мл). В колбе образуется белый кристаллический продукт.

Сублимацией при остаточном давлении 1—

2 мм рт. ст. при 155 — 160 С выделяют 8,6 г белого кристаллического трифенилборазола, т. пл. 158 С (выход 96%).

Пример 2. В 3-горлую колбу, снабженную холодильником и термометром и продутую c) 10 хим азотом, загружают 16,95 г смеси, состоящей из 15,34 г 2,6 коилидина (126,6 ммоль) и

1,61 г пента бор ан а-9 (25,4 ммоль) .

Затем реакционную смесь нагревают с обратным холодильником при 180 — 200 С в те15 чение 4 час до полного прекращения выделения газа. Всего выделяется при нормальных условиях 3950 мл водорода (стехиометрическое количество 4080 мл). Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, в кол20 бе образуется твердый продукт. Сублимацией при остаточном давлении 1 — 2 мм рт. ст. при

185 — 190 С выделяют 15,9 г белого кристалл ического N,N,N-триксилолборазола, выход 94%, т. пл. 201 С.

1. Способ получения арилборазолов на основе первичного ароматического амина с вы30 делен нем целевого продукта известными прие374315

Составитель А. Прокофьев

Техред Е. Борисова

Корректоры: М. Коробова и Л. Корогод

Редактор О. Кузнецова

Заказ 1138/11 Изд. № 356 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 мами, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения гроцесса, первичный ароматический амин подвергают взаимодействию с пентабораном-9 при нагревании.

2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что молярное соотношение пентаборана-9 и ароматического амина равно 1: 5.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс проводят при 150 — 200 С,

Способ получения арилбвразолов Способ получения арилбвразолов 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к производству стабильного диметиламинборана (ДМАБ) а, именно к технологии его очистки от побочных продуктов

Изобретение относится к технологии получения диметиламинборана (ДМАБ) по реакции взаимодействия диметиламина с газообразным дибораном
Изобретение относится к области получения гранулированных материалов, имеющих низкую температуру плавления и распада, таких как диметиламинборан, являющийся восстановителем, используемым в органическом синтезе и неэлектрической металлизации

Изобретение относится к новому способу получения серосодержащих производных имидазола общей формулы (I), обладающих ценными фармакологическими свойствами, и к новым промежуточным продуктам формулы III, IV и V (I) где R1 - C1-C4-алкил; R2 - алкилтионил, содержащий 1-4 атома углерода, возможно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, гидроксила, алкокси, бензилокси, а также означает фенилтио или меркапто; R3 - карбоксил, свободный или превращенный в соль или в сложный эфир с линейным или разветвленным C1-C4-алкилом, или гидроксиалкил; R4 - радикал (CH2)m-SO2-X-R10, где X - NH-, NHCONH-, NHCO-O-; R10-водород или C1-C3-алкил, m = 0, 1; взаимодействием амидазола формулы II (II) с соответствующим галогенпроизводным - соединением формулы III (III) где B - атом бора; X1 и X2 - гидроксил или X1 с X2 образуют вместе с атомом бора, с которым они связаны, цикл с получением соединения IV (IV) которое затем подвергают взаимодействию с соединением формулы V (V) где X4 - атом галогена

Изобретение относится к способам получения циклических борорганических соединений, которые могут найти применение в синтезе транс-2,3-диалкил-1,4-бутандиолов, замещенных циклических кетонов, спиртов, эфиров и других практически важных соединений, используемых в тонком органическом и металлорганическом синтезе

Изобретение относится к способам получения циклических борорганических соединений, которые могут найти применение в синтезе 1,4-бутандиолов, циклических кетонов, третичных спиртов, эфиров и других продуктов, используемых в тонком органическом и металлорганическом синтезе
Изобретение относится к технологии получения борорганических соединений, в частности амин-боранов, а именно морфолин-борана, который может быть использован в качестве селективного восстановителя в водных и органических средах, а также как гидроборирующий агент в тонком органическом синтезе
Наверх